專利名稱：一種生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種加氫方法，特別是一種以生物油脂為原料油，直接生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法。
背景技術(shù)：
世界經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展，目前全球范圍內(nèi)化工產(chǎn)品的主要來源為化石能源，其中最主要的是石油和煤炭。這兩種化石能源均屬于不可再生能源，不但資源日益枯竭，而且重質(zhì)化和劣質(zhì)化加劇，加工難度和加工成本逐漸增加，除了對現(xiàn)有的煉油技術(shù)進行完善外尋找新的石油替代品，以最低的成本生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品，尤其是可再生資源的開發(fā)和利用得到越來越廣泛的重視。生物油脂作為可再生資源，主要組成是碳、氫和氧，與烷烴、醇、醚等的組成極為相似，各研究單位和企業(yè)都在努力進行其作為清潔能源的研究。利用酯交換的方法生產(chǎn)生物柴油(一般為脂肪酸甲酯)已經(jīng)是成熟的技術(shù)，但是由于脂肪酸甲酯氧含量高，盡管許多國家和地區(qū)陸續(xù)出臺了生物柴油的標準，但是并不適用于所有的內(nèi)燃機。生物油脂通過加氫的方法生產(chǎn)馬達燃料，即將氧全部除去或者部分除去生產(chǎn)符合馬達燃料標準的產(chǎn)品，這種方法可以直接滿足現(xiàn)有市場的要求。現(xiàn)有的動植物油脂加氫法生產(chǎn)馬達燃料的加工技術(shù)，US20060186020、EP1693432、CN101321847A、CN200710012090.6、CN200680045053.9、CN200710065393.4、CN200780035038.0.CN200710012208.5.CN200780028314.0 和 CN101029245A 等公開了植物油加氫轉(zhuǎn)化工藝，采用焦化汽油餾分、柴油餾分(直餾柴油、LCO和焦化瓦斯油)，蠟油餾分等石油烴類餾分與生物油脂混合進入加氫催化劑床層，生產(chǎn)柴油產(chǎn)品或者蒸汽裂解制乙烯原料等。US5705722公開了含不飽和脂肪酸`、脂等植物油和動物油混合后加氫生產(chǎn)柴油餾分范圍的柴油調(diào)和組分。EP1741767和EP1741768公開了一種以動植物油脂生產(chǎn)低凝點柴油餾分的方法。包括上述方法的生物油脂加氫過程中，遇到的主要問題之一是床層積碳引起運轉(zhuǎn)周期縮短，需要經(jīng)常停工更換催化劑，而且這些技術(shù)的主要目的產(chǎn)品為馬達燃料。溶劑油是重要的石油產(chǎn)品，其附加值高于燃料產(chǎn)品，特別是高檔低芳烴溶劑油的附加值更高。目前高檔的低芳烴溶劑油生產(chǎn)原料有限(一般僅限于石蠟基原油的汽油餾分或煤油餾分，或者重整抽余油等)，由于要求芳烴含量較低(有些溶劑油指標要求芳烴含量低于0.1%)，因此需要采用復雜的加工路線，條件苛刻，生產(chǎn)成本高，限制了高檔低芳烴溶劑油的生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的生產(chǎn)方法，可以單獨以生物油脂為原料油，使用以貴金屬為加氫組分的催化劑，在兩段法加氫的條件下直接生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油，具有加氫工藝過程穩(wěn)定，運轉(zhuǎn)周期長等特點。
本發(fā)明一種生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法包括如下內(nèi)容:
(a)生物油脂中的一種或幾種為原料油；
(b)在加氫操作條件下，原料油與氫氣通過第一段反應區(qū)，第一段反應區(qū)包含至少兩個加氫活性組分含量依次升高的加氫催化劑床層，原料油和氫氣首先通過加氫活性組分含量低的催化劑床層，然后通過加氫活性組分含量高的催化劑床層，在反應狀態(tài)下，加氫活性組分為還原態(tài)的Pt和/或Pd ;
(c)第一段反應區(qū)加氫流出物分離為氣相和液相，氣相脫水處理后循環(huán)使用，液相與循環(huán)氣混合后進入使用加氫裂化催化劑的第二段反應區(qū)，在反應狀態(tài)下，加氫裂化催化劑的活性金屬組分為還原態(tài)的Pt和/或Pd ;
(d)第二段反應區(qū)生成物流的氣相循環(huán)使用，第二段反應區(qū)生成物流的液相在分餾塔中分餾得到優(yōu)質(zhì)溶劑油餾分。本發(fā)明方法步驟(a)中，使用的生物油脂可以包括植物油或動物油脂，植物油包括大豆油、花生油、蓖麻油、菜籽油、玉米油、橄欖油、棕櫚油、椰子油、桐油、亞麻油、芝麻油、棉籽油、葵花籽油和米糠油等中的一種或幾種，動物油脂包括牛油、豬油、羊油和魚油等中的一種或幾種。本發(fā)明方法步驟(b)中，第一段反應區(qū)的加氫操作條件一般為反應壓力2.0MPa 20.0MPa，氫油體積比為200:1 3000:1，體積空速為0.lh-1 6.0h—1，平均反應溫度1800C "4650C ;優(yōu)選的操作條件為反應壓力2.0MPa 18.0MPa，氫油體積比300:1 2500:1，體積空速0.2d.0h—1，平均反應溫度200°C 445°C。本發(fā)明方法步驟(b)中，第一段反應區(qū)催化劑床層一般可以設置2飛個，反應物料首先通過的催化劑床層中，以貴金屬Pt和/或Pd的元素計，貴金屬加氫活性組分的含量為0.01% 0.50%,反應物料首先通過的加氫催化劑占第一段反應區(qū)所有加氫催化劑體積的10°/Γ80%，優(yōu)選20°/Γ70%，最好`30%飛0%。反應物料通過的下游催化劑的加氫活性組分以元素質(zhì)量計比相鄰上游催化劑增加0.05 3.0個百分點，優(yōu)選增加0.Γ1.0個百分點。加氫催化劑的載體一般為氧化鋁、無定型硅鋁、氧化硅、氧化鈦等，同時可以含有其它助劑，如P、S1、B、T1、Zr等。可以采用市售催化劑,也可以按本領(lǐng)域現(xiàn)有方法制備。貴金屬催化劑如撫順石油化工研究院(FRIPP)研制開發(fā)HD0-18催化劑，也可以按CN00123141.3等所述方法制備。本發(fā)明方法步驟(C)中，第二段反應區(qū)的加氫操作條件一般為反應壓力
2.0MPa^20.0MPa，通常與第一段反應區(qū)相同(此處的相同指相同的壓力等級，由于物料流動的壓力降，第二段反應區(qū)反應壓力會略低于第一段反應區(qū))，氫油體積比為200: f3000:1，體積空速為0.3h-^6.0h—1，平均反應溫度180°C 465°C ;優(yōu)選的操作條件為氫油體積比300:1 2500:1，體積空速0.41Γ1 4.0h—1，平均反應溫度200°C 445°C。第一段反應區(qū)加氫流出物不需降溫進行氣液分離，反應生成的水進入氣相中。本發(fā)明方法步驟(c )中，第二段反應區(qū)的加氫裂化催化劑具有裂解功能，如含有Y型分子篩和/或ZSM-5分子篩等組分。加氫裂化催化劑以貴金屬Pt和/或Pd的元素質(zhì)量計，貴金屬加氫活性組分的含量為0.01% 1.5%。加氫裂化催化劑中分子篩的質(zhì)量分數(shù)一般為5% 60%。加氫裂化催化劑中的其它組分一般為氧化鋁、氧化硅、無定形硅鋁等多孔耐熔氧化物。
本發(fā)明方法步驟(d)中，得到的低芳烴溶劑油為混合溶劑油餾分，可以根據(jù)實際需求繼續(xù)分餾得到植物油抽提溶劑、90號溶劑油、120號溶劑油、200號溶劑油、D30、D40等牌號低芳烴溶劑油中的一種或幾種。具體可以根據(jù)得以混合溶劑油餾分的性質(zhì)確定。本發(fā)明方法步驟(d)中，在轉(zhuǎn)化率低于100%時，分餾塔中分餾出的未轉(zhuǎn)化油可以循環(huán)回第一段反應區(qū)或者第二段反應區(qū)，優(yōu)選循環(huán)回第二段反應區(qū)，循環(huán)回反應系統(tǒng)的未轉(zhuǎn)化油的質(zhì)量為新鮮原料(第一段反應區(qū)的原料)的5% 50%。本發(fā)明方法中，催化劑在使用前用氫氣在200°C 500°C溫度，優(yōu)選220°C 450°C條件下還原。任何時候嚴禁向系統(tǒng)內(nèi)注入含硫、含氮的介質(zhì)，避免催化劑中毒。本發(fā)明方法中，可以在加氫裂化催化劑床層的最后設置適量補充加氫精制催化齊U，將加氫裂化過程中可能產(chǎn)生的少量稀烴等物質(zhì)加氫?，F(xiàn)有技術(shù)中生物油脂通常通過單獨或者與其他石油產(chǎn)品混合后加氫的方法生產(chǎn)馬達燃料的方法。本發(fā)明通過優(yōu)化使用貴金屬加氫催化劑的級配技術(shù)和操作條件，第一段加氫處理(級配的加氫催化劑)，第二段加氫裂化，可以直接以生物油脂為原料生產(chǎn)低芳烴溶劑油。本發(fā)明擴展了高附加值低芳烴溶劑油的原料來源，并且生產(chǎn)成本低，可以進一步提聞廣品附加值。


圖1是本發(fā)明生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法原則流程圖。
具體實施例方式本發(fā)明的方法具體如下:以生物油脂中的一種或幾種的混合油為原料油，在加氫操作條件下，原料油與氫氣通過包含至少兩種加氫催化劑的第一段加氫反應區(qū)，得到的加氫處理生成油在高壓分離器(簡稱高分)分離得到的氣體循環(huán)使用，也可以出系統(tǒng)，得到的液體分餾與氫氣混合進入包含具有裂化性能加氫裂化催化劑的第二段反應區(qū)，得到加氫裂化物流在高壓分離器(簡稱高分)分離得到的氣體循環(huán)使用，得到的液體分離得到各種優(yōu)質(zhì)溶劑油產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化率低時未轉(zhuǎn)化油循環(huán)至第二段反應區(qū)。實施例使用的生物油脂為市售產(chǎn)品，使用如濾除固體雜質(zhì)。下面通過實施例來進一步說明本發(fā)明的具體情況。表I加氫催化劑的主要組成和性質(zhì)。
權(quán)利要求
1.一種生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法，其特征在于包括如下內(nèi)容: (a)生物油脂中的一種或幾種為原料油； (b)在加氫操作條件下，原料油與氫氣通過第一段反應區(qū)，第一段反應區(qū)包含至少兩個加氫活性組分含量依次升高的加氫催化劑床層，原料油和氫氣首先通過加氫活性組分含量低的催化劑床層，然后通過加氫活性組分含量高的催化劑床層，在反應狀態(tài)下，加氫活性組分為還原態(tài)的Pt和/或Pd ; (c)第一段反應區(qū)加氫流出物分離為氣相和液相，氣相脫水處理后循環(huán)使用，液相與循環(huán)氣混合后進入使用加氫裂化催化劑的第二段反應區(qū)，在反應狀態(tài)下，加氫裂化催化劑的活性金屬組分為還原態(tài)的Pt和/或Pd ; (d)第二段反應區(qū)生成物流的氣相循環(huán)使用，第二段反應區(qū)生成物流的液相在分餾塔中分餾得到優(yōu)質(zhì)溶劑油餾分。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(a)中，使用的生物油脂包括植物油或動物油脂。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(b)中，第一段反應區(qū)的反應壓力為2.0MPa 20.0MPa，氫油體積比為200:1 3000:1，體積空速為0.1tT1 6.0h—1，平均反應溫度1800C 465O。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(b)中，第一段反應區(qū)的反應壓力2.0MPa 18.0MPa，氫油體積比300:1 2500:1，體積空速0.21Γ1 4.0tT1，平均反應溫度200 0C 445。。。
5.按照權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征在于:步驟(b)中，第一段反應區(qū)催化劑床層設置2飛個，反應物料首先通過`的催化劑床層中，以貴金屬Pt和/或Pd的元素質(zhì)量計，貴金屬加氫活性組分的含量為0.01% 0.50%,反應物料首先通過的加氫催化劑占第一段反應區(qū)所有加氫催化劑體積的109Γ80% ;反應物料通過的下游催化劑的加氫活性組分以元素質(zhì)量計計比相鄰上游催化劑增加0.05 3.0個百分點。
6.按照權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于:步驟(b)第一段反應區(qū)中，反應物料首先通過的加氫催化劑占第一段反應區(qū)所有加氫催化劑體積的209Γ70%，反應物料通過的下游催化劑的加氫活性組分以元素質(zhì)量計比相鄰上游催化劑增加0.Γ1.0個百分點。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(c)中，第二段反應區(qū)的反應壓力為2.0MPa 20.0MPa，氫油體積比為200:1 3000:1，體積空速為0.3^^6.0h—1，平均反應溫度1800C 465°C，優(yōu)化的操作條件為氫油體積比為300:1 2500:1，體積空速為0.4^^4.0h—1，平均反應溫度為200°C 445°C。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(c)中，第二段反應區(qū)的加氫裂化催化劑具有裂解功能，加氫裂化催化劑含有Y型分子篩和/或ZSM-5分子篩組分。
9.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于:步驟(c)中，第二段反應區(qū)加氫裂化催化劑以貴金屬Pt和/或Pd的元素質(zhì)量計,貴金屬加氫活性組分的含量為0.01% 1.5%,分子篩組分在加氫裂化催化劑中的重量含量為5% 60%。
10.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(d)中，分餾得到的未轉(zhuǎn)化油循環(huán)至第一段反應區(qū)，或者循環(huán)至第二段反應區(qū)，優(yōu)選循環(huán)至第二段反應區(qū)，循環(huán)油占新鮮原料質(zhì)量的5% 50%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生物油脂生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油的加氫方法，包括以生物油脂為原料油，在加氫條件下，原料油與氫氣混合通過第一段加氫反應區(qū)，加氫生成物流分離得到的富氫氣體循環(huán)利用，分離得到的液體進入第二段加氫裂化反應區(qū)，第二段加氫生成油分離得到的副氫氣體循環(huán)使用，分離得到的液體產(chǎn)品分餾得到優(yōu)質(zhì)溶劑油，在反應狀態(tài)下，第一段和第二段使用的加氫催化劑的加氫活性組分均為還原態(tài)的Pt和/或Pd。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法增加了低芳烴溶劑油的生產(chǎn)方法，并能夠保證催化劑的活性穩(wěn)定性和裝置長周期穩(wěn)定運行。
文檔編號C10G3/00GK103102899SQ20111035362
公開日2013年5月15日 申請日期2011年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月10日
發(fā)明者劉濤, 李寶忠, 白振民, 趙玉琢, 黃新露 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院