專利名稱：：利用量子化碳材料制備的微乳燃油及其制備方法與設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種乳化摻水燃油燃料和制備方法與設(shè)備，特別是涉及一種利用量子化碳材料素材液制備的微乳燃油及其制備方法與設(shè)備。技術(shù)背景.隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，全國(guó)年耗油量已超過(guò)一億二千萬(wàn)噸。巨大的燃油消耗不僅對(duì)日益枯竭的石油能源造成巨大壓力，同時(shí)大量燃油燃燒不當(dāng)所排放出的浮炭、碳?xì)浠衔?HC)、一氧化碳(C0)、氮氧化物(NOx)等成為大中城市主要污染物來(lái)源。由于節(jié)能和環(huán)保兩方面的迫切要求，世界主要國(guó)家都在研究各種改善燃油燃燒的技術(shù)，研究最多的就是通過(guò)在燃油中加入各種化學(xué)物質(zhì)，達(dá)到提高燃油品質(zhì)、燃燒充分、減少尾氣排放的目的。將水摻到燃料油中改善燃燒這一設(shè)想，早在上個(gè)世紀(jì)就已有人提出,，到本世紀(jì)初，美國(guó)、前蘇聯(lián)、及歐洲一些工業(yè)國(guó)家，開(kāi)始乳化摻水燃料油的應(yīng)用研究，由于在當(dāng)時(shí)的條件下，乳化燃油技術(shù)水平較低，能源問(wèn)題并不突出，乳化燃料技術(shù)發(fā)展處在較低較緩慢的狀態(tài)。五十年代后期，環(huán)境與發(fā)展矛盾日漸明顯，石油危機(jī)開(kāi)始出現(xiàn)，具備節(jié)能降污雙重機(jī)能的燃料油摻水技術(shù)獲得重視，美國(guó)、前蘇聯(lián)、日本等都將該技術(shù)列為國(guó)家級(jí)重點(diǎn)項(xiàng)目進(jìn)行開(kāi)發(fā)研究，并取得積極的應(yīng)用成果，1981年7月召開(kāi)的國(guó)際燃燒協(xié)會(huì)第一屆年會(huì)上，燃料油乳化摻水燃燒被列為三大節(jié)能措施之一。我國(guó)自五十年代末起，也在該領(lǐng)域進(jìn)行積極研究，并取得一定成果。八十年代初，鑒于我國(guó)能源短缺，國(guó)家計(jì)委、國(guó)家科委、中科院聯(lián)合發(fā)文，組織研究乳化燃料技術(shù)，國(guó)家相關(guān)研宄機(jī)構(gòu)及個(gè)人紛紛投入研究，取得了一定的實(shí)用成果。但石油乳化技術(shù)在燃燒時(shí)其熱值與加水量往往成正比例下降，因此得不到普及，到目前為止油水混合燃料還處于試用階段，尚未進(jìn)入實(shí)用化推廣階段。有關(guān)石油加水的乳化劑型燃料油，已有多項(xiàng)發(fā)明公布。由于水本身并不參與發(fā)熱，因此使水產(chǎn)生蒸發(fā)的汽化潛熱就要被消耗。在石油原本通過(guò)燃燒產(chǎn)生的熱量中，要減去相當(dāng)于汽化潛熱的熱量。目前，這些發(fā)明所能得到的僅是這個(gè)熱量。因此，以往的石油/水乳劑型液狀油，添加水的目的，其著眼點(diǎn)主要放在防止黑煙等改善燃料油燃燒產(chǎn)生的弊端問(wèn)題上，然而發(fā)熱量被減少并沒(méi)有得到根本解決，這一缺欠就是當(dāng)前的現(xiàn)狀。5申請(qǐng)人于2008年4月25日提交的申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1,名稱為"量子化碳材料素材液的制備方法與產(chǎn)品及其制備設(shè)備"的中國(guó)專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種量子化碳材料素材液的制備方法，利用此方法制備的量子化碳材料素材液具有粒徑為6A9A、電動(dòng)勢(shì)為280360mv以及結(jié)構(gòu)物表面含氧3560%的特征，其在量子化尺度效應(yīng)范圍內(nèi)，由于具有極大的比表面積和極高的表面能，因此使它具有異常的化學(xué)活性、催化活性、表面吸附性和高導(dǎo)電娃，并帶有負(fù)電，是一種非常好的活性物質(zhì)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是申請(qǐng)人于2008年4月25日提交的申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1，名稱為"量子化碳材料素材液的制備方法與產(chǎn)品及其制備設(shè)備"的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)的進(jìn)一步應(yīng)用發(fā)明。申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)的全文內(nèi)容為本發(fā)明說(shuō)明書解釋的參考(注申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)的說(shuō)明書中
發(fā)明內(nèi)容的技術(shù)方案部分附于本說(shuō)明書后)。本發(fā)明所解決的技7fc問(wèn)題是提供一種添加水后很少出現(xiàn)發(fā)熱量的損失或者基本不損失發(fā)熱量、可以有效改善油質(zhì)，提高燃油熱值功能的微乳燃油。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供此微乳燃油的制備方法與制備設(shè)備。一種微乳燃油，主要由以下重量份數(shù)的原料制成原油或廢油或動(dòng)植物油1~99;離子活化水199;量子化碳材料素材液0.011;具有觸媒作用的金屬鹽微量；其中所述的量子化碳材料素材液為申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)專利申請(qǐng)中涉及到的量子化碳材料素材液。優(yōu)選原料重量配比為原油或廢油或動(dòng)植物油1585;離子活化水1585;更佳為原油或廢油或動(dòng)植物油3070;離子活化水3070;本發(fā)明的微乳燃油，通過(guò)下述步驟制備1)水經(jīng)過(guò)第一量子化微乳機(jī)和凈化器處理后加入第二處理罐；2)第二處理罐中的水經(jīng)第二水泵加入離子化處理機(jī)，離子化后回第二處理罐，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為9.512.5;3)第三處理罐中的量子化碳材料素材液經(jīng)第三水泵送至第三量子化微乳機(jī)，量子化后返回第三處理罐，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為23;4)把原油或廢油或動(dòng)植物油、第二處理罐中的離子化水、第三處理罐中的量子化碳材料素材液按比例加到第一處理罐中，利用第一水泵反復(fù)循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為中性；5)將第一處理罐中的混合液通過(guò)第一水泵抽到第四處理罐，經(jīng)第四水泵送至第二量子化微乳機(jī)，量子化后返回第四處理罐，循環(huán)處理110分鐘；6)取樣檢測(cè)pH值為中性，目測(cè)混合液清亮透明后送出；其中所述第一量子化微乳機(jī)中裝有Rh/A1A-(T催化劑；所述第二量子化微乳機(jī)中裝有Pt/Si02-A1A-C';Pt/-CT混合催化劑；所述第三量子化微乳機(jī)中裝有Rh-Pt/Al203-(T'催化劑，其中(T表示量子化碳材料素材液分離提純后得到的量子化碳材料，其各自的制備方法如下SYT1:Rh/Al203-將100gY-AlA分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次，然后在8(TC真空干燥箱烘干備用；分別稱取25g的(T，25g的AlA干燥粉末以及按含Rh金屬重量596的Rh(N03)3，將C*、Y-A1A、350ml高純水以及N(CH3)40H5H20加入到三頸燒瓶中加熱混合，制備出溫度為60。C的漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入Rh(N03)3，保持60。C，攪拌1小時(shí)，漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入60(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Rh/Al'A-C'催化劑；SYT2:Pt/Si02—A1203—C*;Pt/SYT—C*首先制備Si02-A1203-C*，分別稱取Si02、A1A各lOOg,充分混合后分散到裝有500ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次；然后在80'C真空干燥箱烘干備用；然后分別取25g(T、25gSi02-A1203以及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl6*5.3H20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí)，靜置6小時(shí)；漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Pt/Si02-AlA-(T粉末；，稱取lOOg高活性多孔質(zhì)Ca基礦物SYT，洗凈烘干后，分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次；然后在8(TC真空干燥箱烘干備用；然后分別取25gC'、25gSYT以及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.甜20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí)，靜置6小時(shí)；漿液放入10(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Pt/SYT-(T粉末；分別取10gPt/Si02-A1203-C*;10gPt/SYT-(T的粉末，在瑪瑙錐體或玻璃錐體中研磨物理混合成催化劑粉；SYT3:Rh-Pt/Al203-C*取20g的Rh/Al203-(T粉末及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.3H20加入到500ml燒瓶中混合攪拌制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí),靜置6小時(shí)，漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入500'C電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Rh-Pt/AlA-(T催化劑。本發(fā)明的微乳燃油的制備設(shè)備，包括水量子化系統(tǒng)、量子化碳材料處理系統(tǒng)、混合系統(tǒng)、混合量子化系統(tǒng)其中所述水量子化系統(tǒng)包括通過(guò)管路依次連接的第一量子化微乳機(jī)、凈化器、第二處理罐,所述第二處理罐的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥三連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第二水泵，所述第二水泵的出口處又分為兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十二和離子化處理機(jī)后通回第二處理罐，第二支路依次連接流量計(jì)三、自動(dòng)控制閥一、手動(dòng)閥一后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐；其中所述量子化碳材料處理系統(tǒng)包括第三處理罐，其出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥五連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第三水泵和第三量子化微乳機(jī)，所述第三量子化微乳機(jī)的出口處又分為兩條支路，第一支路通回第三處理罐，第二支路依次連接手動(dòng)閥四、自動(dòng)控制閥二和流量計(jì)四后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐；其中所述混合系統(tǒng)包括第一處理罐和連接有流量計(jì)一的通向第一處理罐的管路，所述第一處理罐的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥二連接一檢測(cè)出口，第二支路拔次連接第一水泵、流量計(jì)二，所述流量計(jì)二后又分為兩條支路，第一支路通回第一處理罐，第二支路連接自動(dòng)控制閥三和手動(dòng)閥六后通向混合量子化系統(tǒng)的第四處理罐；其中所述混合量子化系統(tǒng)包括第四處理罐，其出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥七連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第四水泵，所述第四水泵的出口處又分為兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十后通回第四處理罐，第二支路連接手動(dòng)閥九和第二量子化微乳機(jī)后又分為兩條支路，一路連接手動(dòng)閥八后通回第四處理罐，另一路連接手動(dòng)閥十一和流量計(jì)五后為輸出出口。所述每個(gè)處理罐上配備有液位計(jì)，第四處理罐上配備有溫度計(jì)和加熱器。本發(fā)明微乳燃油采用經(jīng)量子化碳材料素材液處理過(guò)的活性水取代了普通的水，其中的量子化碳材料經(jīng)特殊工藝處理，為超雙親性二元協(xié)同微界面材料，在制備的電化學(xué)過(guò)程中其表面被修飾后，發(fā)現(xiàn)了羥基的存在，使它具有了助燃的效果。假設(shè)100CC.納米水中，含有0.2克0.4克的量子化碳材料粒子的話，那么IOOCC.0.4%濃度的碳水中，就包含0.4克干燥的量子化碳材料粉，對(duì)碳粒子的個(gè)數(shù)進(jìn)行計(jì)算得出是1016個(gè)，這1016個(gè)量子化碳材料粒子具有很多的羥基和羧基，加入燃油中，可以顯著提高和改善燃燒情況，從而可以制造出能夠燃燒更加完善、品質(zhì)穩(wěn)定、分散混合更加均勻的清潔燃油。同時(shí)本發(fā)明使用了量子諧振方法，對(duì)水和油進(jìn)行離子活化處理，目的在于降低離子活性化水的表面張力和離子活性化油的表面張力以及油水界面張力，使油水得到真溶的混合，達(dá)到真正意義上的微乳狀態(tài)。從而本發(fā)明提供的微乳燃油為添加水后極少出現(xiàn)發(fā)熱量的損失或者基本不損失發(fā)熱量、有效改善油質(zhì)、提高燃油熱值功能的新型W/0微乳劑型液狀燃油。圖1是本發(fā)明微乳燃油的生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng)圖2是本發(fā)明微乳燃油相關(guān)純水的諧振圖3是本發(fā)明微乳燃油相關(guān)0#柴油的諧振圖4是本發(fā)明微乳燃油實(shí)施例一的電鏡圖5是本發(fā)明微乳燃油實(shí)施例二的電鏡圖6是本發(fā)明微乳燃油實(shí)施例三的電鏡圖7是本發(fā)明微乳燃油實(shí)施例四的電鏡圖8是本發(fā)明微乳燃油幾種實(shí)施方式的外觀特性圖9是本發(fā)明微乳燃油的燃燒火焰示意圖io是本發(fā)明微乳燃油的燃燒火焰測(cè)試溫度區(qū)域示意圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明在充分地研究水的性質(zhì)的基礎(chǔ)上，使水作為能源或水和石油并用使之完全燃燒來(lái)代替化石燃料從而達(dá)到綠色能源的目的。水的基本性質(zhì)是溶點(diǎn)O'C、沸點(diǎn)10(TC、臨界溫度373.99°C、最大密度溫度3.98°C、表面張力72.75gyn/cm、阻抗2.5X107Qcm、0~H間距0.09572nm、H-0-H角度104.52°、水離解H+、Off的離子積(25°C)是{H+}*{Off}=1.27X10—"。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，如果改變H-0-H角度的話，那么水的性質(zhì)和水與其他物質(zhì)的溶合性都將發(fā)生變化。眾所周知，現(xiàn)在有很多方法來(lái)改變水的性質(zhì)并得以應(yīng)用。例如電解水以及g用磁石的方法使H+、OH—離子化產(chǎn)生影響，并試圖使水分子團(tuán)變得更小，使水得到特殊的性質(zhì)加以應(yīng)用。最近也常有碳?xì)淙剂贤ㄟ^(guò)磁場(chǎng)可以提高燃燒效率減少成本的報(bào)道等等事例很多，但是不是作用力過(guò)小達(dá)不到預(yù)想的效果就是高成本難以實(shí)施應(yīng)用。本發(fā)明利用了水分子量子化控制制備方法，著重于全面改變水的各項(xiàng)指標(biāo)和性質(zhì)，在水分子之間、H-0-H之間、0-H之間賦予多波段共鳴諧振場(chǎng)，使水的原有性質(zhì)發(fā)生如下變化水的表面張力從72.75gyn/cm可以下降到趨向于0;H-0-H的角度104.52°變?yōu)?45-160°(推算);阻抗從2.5X107Qcm趨向0;溶點(diǎn)由0。C變?yōu)?2(TC以下等等性質(zhì)發(fā)生變化。如果從水分子的H-0-H的角度104.52°變?yōu)?45-160°的話，那么水的六角形的二十個(gè)集合體面都分別分離出一個(gè)氫離子，這樣，水的物理性如壓力、熱、磁場(chǎng)等產(chǎn)生影響，油水混合的狀態(tài)亦發(fā)生變化。另外，由于改質(zhì)后的水的溶點(diǎn)發(fā)生變化，因此在寒冷地區(qū)油水混合的條件也可以改善，即使在-25'C改質(zhì)水也不會(huì)結(jié)冰。通過(guò)對(duì)水和油的量子諧振場(chǎng)處理發(fā)現(xiàn)，水和油的分子團(tuán)在諧振場(chǎng)中對(duì)某些特定的諧振頻段很敏感，也即是分子團(tuán)的大小以及分子團(tuán)之間的結(jié)合能是在特定的場(chǎng)合下具有特定的共振諧頻。如H20在2450MHz頻段附近產(chǎn)生共振諧頻現(xiàn)象(見(jiàn)表1、圖2)，0#柴油也在2450MHz附近產(chǎn)生諧振(見(jiàn)表2、圖3)表1水特性表蒸餾水<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2油特性表OIL(市售柴油Ott)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>PH5.554.543.533.56.5分離時(shí)間/小時(shí)完全不，溶0.52.012722402400長(zhǎng)期水油混合色態(tài)(輕油例)白乳白淺茶色茶色半透明半透明透明本發(fā)明提供的微乳燃油，采用超雙親性二元協(xié)同微界面材料的量子化碳材料素材液，實(shí)現(xiàn)了添加水后極少出現(xiàn)發(fā)熱量的損失或者基本不損失發(fā)熱量的目的。制造出了能夠燃燒更加完善、品質(zhì)穩(wěn)定、分散混合更加均勻的清潔油。實(shí)施例一如圖1所示，一種微乳燃油的制備設(shè)備，包括水量子化系統(tǒng)、量子化碳材料處理系統(tǒng)、混合系統(tǒng)、混合量子化系統(tǒng)其中所述水量子化系統(tǒng)包括通過(guò)管路依次連接的第一量子化微乳機(jī)SYT1、凈化器J.l、第二處理罐G2,所述第二處理罐G2的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥三SF3連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第二水泵B2，所述第二水泵B2的出口處又分為兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十二SF12和離子化處理機(jī)LZ1后通回第二處理罐G2，第二支路依次連接流量計(jì)三L3、自動(dòng)控制閥一ZF1、手動(dòng)閥一SF1后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐G1;其中所述量子化碳材料處理系統(tǒng)包括第三處理罐G3，其出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥五SF5連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第三水泵B3和第三量子化微乳機(jī)SYT3，所述第三量子化微乳機(jī)SYT3的出口處又分為兩條支路，第一支路通回第三處理罐G3,第二支路依次連接手動(dòng)閥四SF4、自動(dòng)控制閥二ZF2和流量計(jì)四L4后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐G1;其中所述混合系統(tǒng)包括第一處理罐Gl和連接有流量計(jì)一L1的通向第一處理罐Gl的管f，所述第一處理罐G1的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥二SF2連接一檢測(cè)出口，第二支路依次連接第一水泵B1、流量計(jì)二L2，所述流量計(jì)二L2后又分為兩條支路，第一支路通回第一處理罐Gl，第二支路連接自動(dòng)控制閥三ZF3和手動(dòng)閥六SF6后通向混合量子化系統(tǒng)的第四處理罐G4;其中所述混合量子化系統(tǒng)包括第四處理罐G4，其出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥七SF7連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第四水泵B4，所述第四水泵B4的出口處又分為11兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十SF10后通回第四處理罐G4，第二支路連接手動(dòng)閥九SF9和第二量子化微乳機(jī)SYT2后又分為兩條支路，一路連接手動(dòng)閥八SF8后通回第四處理罐G4，另一路連接手動(dòng)閥十一SF11和流量計(jì)五L5后為輸出出口。所述每個(gè)處理罐G1，G2，G3，G4上配備有液位計(jì)Y1，Y2,Y3,Y4，第四處理罐G4上配備有溫度計(jì)WD1和加熱器JR1。利用此設(shè)備制備本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下輕油70離子活化水30量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。具體制備方法見(jiàn)圖l，其制備過(guò)程為1)水經(jīng)過(guò)第一量子化微乳機(jī)SYT1和凈化器Jl處理后加入第二處理罐G2;2)第二處理罐G2中的水經(jīng)第二水泵B2加入離子化處理機(jī)LZ1，離子化后回第二處理罐G2，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為9.512.5;3)第三處理罐G3中的量子化碳材料素材液經(jīng)第三水泵B3送至第三量子化微乳機(jī)SYT3，量子化后返回第三處理罐G3，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為2~3;4)把原油或廢油或動(dòng)植物油、第二處理罐G2中的離子化水、第三處理罐G3中的量子化碳材料素材液按比例加到第一處理罐G1中，利用第一水泵B1反復(fù)循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為中性；5)將第一處理罐Gl中的混合液通過(guò)第一水泵Bl抽到第四處理罐G4，經(jīng)第四水泵B4送至第二量子化微乳機(jī)SYT2，量子化后返回第四處理罐G4，循環(huán)處理110分鐘；6)取樣檢測(cè)pH值為中性，目測(cè)混合液清亮透明后送出；其中量子化微乳機(jī)SYT1、SYT2、SYT3中均裝有量子化碳材料催化劑，各自的制備方法如下SYT1:Rh/Al203-C*將lOOgY-Al203分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌(攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬)，將水除去。反復(fù)三次。然后在80。C真空干燥箱烘干備用。分別稱取25g的CT，25g的Al203干燥粉末以及按含Rh金屬重量5W的Rh(N03)3。將(T、Y-A1A、350ml高純水以及N(CH3)4OH5H20加入到三頸燒瓶中加熱混合，制備出溫度為60'C的漿液(攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入Rh(N03)3，保持6(TC,攪拌l小時(shí))。漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入600'C電烘箱中，煅燒4小時(shí)。SYT2:Pt/Si02-A1A-C*;Pt/SYT-C*首先制備Si02-A1203-(T，分別稱取Si02、八1203各lOOg，充分混合后分散到裝有500ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌(攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬)，將水除去。反復(fù)三次。然后在80'C真空干燥箱烘干備用。然后分別取25gC*、25gSi02-A1203以及按含Pt金屬重量.1%的H3PtCl65.3H20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液(攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí)，靜置6小時(shí))。漿液放入IOO'C烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入500r電烘箱中，煅燒4小時(shí)。稱取100gSYT(為高活性多孔質(zhì)Ca基礦物，簡(jiǎn)稱SYT)，洗凈烘干備用，分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌(攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬)，將水除去。反復(fù)三次。然后在8(TC真空干燥箱烘干備用。然后分別取25g(T、25gSYT以及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.3H20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液(攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加AH3PtCl6'5.3H20，攪拌1小時(shí),靜置6小時(shí))。漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入500'C電烘箱中，煅燒4小時(shí)。分別取10gPt/Si02-A1203-C、10gPt/SYT-(T的粉末，在瑪瑙錐體或玻璃錐體中輛磨物理混合成催化劑粉。SYT3:Rh-Pt/Al203-C*取20g的Rh/Al203-(T粉末及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.3H20加入到500ml燒瓶中混合攪拌制備出漿液(攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí),靜置6小時(shí))。漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)。注前所述的(T為量子化碳材料素材液分離提純得到的量子化碳材料的簡(jiǎn)稱。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的電鏡圖見(jiàn)圖4。.實(shí)施例二本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下輕油85離子活化水15量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的電鏡圖見(jiàn)圖5。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例三本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:重油85離子活化水15量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的電鏡圖見(jiàn)圖6。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例四本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:重油70離子活化水30量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的電鏡圖見(jiàn)圖7。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例五-本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:重油75離子活化水25量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將PH值調(diào)節(jié)到57。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的外觀特性圖見(jiàn)圖8。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例六本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN0-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:煤油75離子活化水25量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的外觀特性圖見(jiàn)圖8。將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例七本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN0-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:柴油75離子活化水25量子化碳材料素材液0.1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。根據(jù)此實(shí)施例制備的微乳燃油的外觀特性圖見(jiàn)圖8。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例八本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN0-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:植物油1離子活化水99量子化碳材料素材液1具有觸媒作用的金屬鹽微量15將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例九本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN0-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下:廢油99離子活化水1量子化碳材料素材液0.01具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例十本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN0-0IL)的原料重量份數(shù)配比如下:動(dòng)物油50離子活化水50量子化碳材料素材液0.5具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例十一本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NAN(H)IL)的原料重量份數(shù)配比如下.-汽油30離子活化水70量子化碳材料素，液0.8具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。實(shí)施例十二:本發(fā)明量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)的原料重量份數(shù)配比如下輕油15離子活化水85量子化碳材料素材液1具有觸媒作用的金屬鹽微量將pH值調(diào)節(jié)到57。其余同實(shí)施例一。試驗(yàn)例經(jīng)過(guò)上述過(guò)程制備的微乳燃油，是摻入了離子活化水、量子化碳材料素材液以及微量的具有觸媒作用的金屬鹽而形成的互溶以至真溶的微乳型液狀油。以下為實(shí)施例一制備的微乳燃油的試驗(yàn)特性-作為重油和水以及少量添加劑混合形成的微粒子化的油包水型的燃料，在常溫下具有跟重油一樣的流動(dòng)性(油70;水30)，見(jiàn)表3:表3本發(fā)明微乳燃油和普通燃油特性對(duì)比表OIL粘度(mm2/s)H20量子化碳材料素材液燃油10028.0600麵讓L7064.32301對(duì)照油①燃油(2)燃油70活性離子水30(NAN0-OIL)本發(fā)明量子化的微乳燃油，在燃燒過(guò)程中這個(gè)微粒子水隨著周圍重油粒子溫度的上升發(fā)生微爆(水蒸氣爆發(fā))，形成重油粒子的第二次微?；?沸騰微粒化)。重油和水的微乳化油，經(jīng)微爆，其油粒子直徑比原重油粒子單體減少，再加上水煤氣反應(yīng)的助燃效果，使燃燒效果更好，完成燃燒的時(shí)間短。而且未燃燒的碳顆粒比重油燃燒少很多(見(jiàn)圖9)?；旧峡梢钥闯汕耙话胧钦舭l(fā)燃燒，后一半是固體表面燃燒。輕質(zhì)油等揮發(fā)性的部分燃燒后，就剩下固體粒子，這個(gè)時(shí)候蒸發(fā)物沸點(diǎn)被抑制，顆粒溫度開(kāi)始上升，在周圍的氧擴(kuò)散量下進(jìn)行激烈的固體表面的燃燒。從而使得此微乳燃油能夠燃燒更加完善、品質(zhì)穩(wěn)定、分散混合更加均勻，得到接近完全燃燒的理想性的清潔燃油，具體見(jiàn)表4:表4本發(fā)明微乳燃油和普通燃油燃燒特性對(duì)比表^^-^^^油品檢測(cè)項(xiàng)目^①燃油0國(guó)O—OIL1燃料油流量L/h30302空氣流量m3N/h相同相同3火焰溫度①350~6003506004火焰溫度②10001180110012005火焰溫度③5508005509006火焰顏色黃色黃白色7煙多少其中火焰溫度的測(cè)定區(qū)域見(jiàn)圖10中所示。綜合以上所述，本發(fā)明提供的量子化的微乳燃油(英文簡(jiǎn)稱NANO-OIL)具有以下的特征:(1)可以作為跟重油一樣的流體使用，而且輸送、儲(chǔ)存設(shè)備簡(jiǎn)單。(2)輸送、儲(chǔ)存時(shí)對(duì)周圍環(huán)境沒(méi)有污染。(3)跟重油一樣可以直接燃燒。(4)燃燒系統(tǒng)的構(gòu)成要素和重油燃料的系統(tǒng)幾乎相同，且操作簡(jiǎn)單。(5)跟100%的原油相比，燃燒效率提高25%以上，節(jié)能20%以上。(6)燃燒時(shí)黑煙非常少，火焰溫度在其中心部位可超過(guò)1200度。(7)運(yùn)動(dòng)粘度64.32mmVs(制造80天后測(cè)定結(jié)果)。(8)從(7)可以看出，80天后也是穩(wěn)定的油包水型燃料。附注:申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)的說(shuō)明書中
發(fā)明內(nèi)容的技術(shù)方案部分一種量子化碳材料素材液的制備方法，包括以下步驟①將石墨質(zhì)碳材料研磨成300800目的粉末狀；②向石墨質(zhì)碳粉末中加入適量的非離子水和雙氧水H202進(jìn)行混合，使其中碳粒子的濃度為48%。，其中加入雙氧水11202和水的體積比為15:1000，制成混合液；③將混合液通入碳粒子懸濁液制備設(shè)備中的氧化陽(yáng)極進(jìn)行水溶液電化學(xué)處理，混合液在電場(chǎng)場(chǎng)致作用以及電化學(xué)氧化作用下，碳粉末在陽(yáng)極周圍會(huì)如霧般析出，析出物以膠態(tài)懸浮于水溶液中，形成碳粒子懸濁液，控制電場(chǎng)電壓在1050v或控制電流在1050A下將所述碳粒子懸濁液多次循環(huán)處理200500小時(shí)，將其控制在碳粒子為100nra200nm、pH等于2~183、電動(dòng)勢(shì)等于260mv360mv;④將上述檢測(cè)合格的碳粒子懸濁液通入量子化制備系統(tǒng)，所述量子化制備系統(tǒng)向膠態(tài)懸浮液中交替組合發(fā)射低頻45千赫、中頻100千赫和高頻200千赫的三種超聲波，使碳粒子化學(xué)鍵斷裂而產(chǎn)生大量量子化彎曲結(jié)構(gòu)物，并對(duì)彎曲結(jié)構(gòu)物的表面進(jìn)行化學(xué)修飾，碳粒￥懸濁液經(jīng)過(guò)在量子化制備系統(tǒng)中循環(huán)處理615小時(shí)，監(jiān)控檢驗(yàn)pH等于23、電動(dòng)勢(shì)等于280mv360mv即可輸出。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備方法，所述步驟①中的石墨質(zhì)碳材料為結(jié)晶質(zhì)、非晶質(zhì)、天然或人工的碳材料。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備方法，所述步驟④中量子化制備系統(tǒng)由非線性量子能脈沖發(fā)生器向其提供高能量，所述碳粒子懸濁液通過(guò)單孔或多孔射流嘴，經(jīng)正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒、諧振導(dǎo)流筒、導(dǎo)流孔、負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒進(jìn)入量子共振腔獲得更大的能量后，再經(jīng)多孔射流嘴向高能多頻段聚焦超聲波室發(fā)射射流，多波段超聲波發(fā)生器和多簇超聲發(fā)射振子焦聚在一點(diǎn)，瞬間產(chǎn)生巨大能量，并和射流相聚對(duì)撞，碳微粒子在此獲得巨大的能量，并在可控條件下產(chǎn)生多種類彎曲殼結(jié)構(gòu)量子化碳材料。此發(fā)明的方法制備的量子化碳材料素材液，其中碳粒子濃度為48%。，所述碳粒子的粒徑在0.60.9nm范圍內(nèi)的約占30%;在l~5nm范圍內(nèi)的約占60%;在lOnm以上的約占10%。用于制備所述的量子化碳材料素材液的設(shè)備，包括通過(guò)管路連接在一起的濃度配比控制混合設(shè)備、碳粒子懸濁液制備設(shè)備和量子化制備系統(tǒng)，所述濃度配比控制混合設(shè)備包括混合容器和與其相連的進(jìn)料口、進(jìn)水閥、回流闊和放流閥；所述碳粒子懸濁液制備設(shè)備包括交流或直流電源、氧化陽(yáng)極、氧化陰極以及盛溶液的電解容器，所述氧化陽(yáng)極為中空的圓棒狀，上部采用導(dǎo)電金屬制作，下部采用合金絲網(wǎng)制作，所述氧化陰極采用合金制作，所述氧化陽(yáng)極通過(guò)所述放流閥連接所述混合容器，所述電解容器下部有一出口，分別通過(guò)回流閥連接所述混合容器和通過(guò)系統(tǒng)導(dǎo)流閥連接所述量子化制備系統(tǒng)，所述量子化制備系統(tǒng)包括射流泵、第一射流嘴、第二射流嘴、正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒、諧振導(dǎo)流筒、負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒、非線性量子能脈沖發(fā)生器、多波段超聲波發(fā)生器、超聲波發(fā)射器、出料口、輸出管和碳材料素材液循環(huán)罐，所述正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒、諧振導(dǎo)流筒、負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒的截面為"V"形，三層筒疊加設(shè)置，正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒位于外層，諧振導(dǎo)流筒位于中層，負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒為封口的，位于內(nèi)層，所述正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒與諧振導(dǎo)流筒開(kāi)口處之間、所述諧振導(dǎo)流筒與負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒開(kāi)口處之間分別設(shè)置有密封絕緣圈，使之形成狹窄的通道，所述射流泵和第一射流嘴位于所述正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒"V"形尖端，所述第二射流嘴位于所述負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒"V"形尖端，所述諧振導(dǎo)流筒的側(cè)壁的上端對(duì)稱設(shè)置有導(dǎo)流孔，所述非線性量子能脈沖發(fā)生器的正負(fù)極分別連接所述正量子能發(fā)射導(dǎo)流筒和負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒，所述多波段超聲波發(fā)生器連接位于所述負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒"V"形封口處的超聲波發(fā)射器，所述出料口位于所述負(fù)量子能發(fā)射導(dǎo)流筒"V"形封口處的一側(cè)，通過(guò)所述輸出管連接所述碳材料素材液循環(huán)罐，所述碳材料素材液循環(huán)罐具有輸出泵和回流閥連接所述系統(tǒng)導(dǎo)流閥。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備設(shè)備，所述氧化陽(yáng)極上部采用不銹鋼制作，下部采用300目的NiFe合金絲網(wǎng)制作，所述氧化陰極采用LaNi合金制作。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備設(shè)備，所述射流泵壓力為110kg/碳m2。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備設(shè)備，所述第一射流嘴為單孔，直徑為510fnm;所述第二射流嘴為多孔，直徑為0.13mm。此發(fā)明的量子化碳材料素材液的制備設(shè)備，所述超聲波發(fā)射器為三波段45Hz、100Hz、200Hz交替發(fā)射。此發(fā)明提供的用特殊工藝方法制造成的量子化碳材料素材液，將生成的碳粒子細(xì)微化為超雙親性二元協(xié)同微界面材料物質(zhì)(0.60.9nm級(jí))，產(chǎn)生了想象不到的作用與效果，它可以產(chǎn)生出層間化合彎曲結(jié)構(gòu)物質(zhì)。它可以應(yīng)用在節(jié)能環(huán)保、儲(chǔ)能器件以及無(wú)公害燃料電池上，能有效地起到改善油品品質(zhì)，提高燃值，綠色環(huán)保；并可大大提高儲(chǔ)能器件電化學(xué)轉(zhuǎn)換效率并得到輕質(zhì)，高效，高能，長(zhǎng)壽命的儲(chǔ)能器件；還可以聚集大量氫，降低材料重量和成本，以便容易運(yùn)輸材料，該材料還能在室溫下正常工作，可以防止材料老化，保持操作安全，并有效地保護(hù)資源性和環(huán)境等問(wèn)題。此發(fā)明提供的用特殊工藝方法制造成的量子化碳材料素材液在用于制備本發(fā)明中的催化劑時(shí)，可以通過(guò)烘干等干燥手段將量子化碳材料素材液分離提純出固體量子化碳材料粉末，此固體量子化碳材料的平均粒徑在0.610納米范圍，簡(jiǎn)稱(T。如無(wú)特別說(shuō)明，本發(fā)明權(quán)利要求書和說(shuō)明書中涉及的％均為重量百分比。權(quán)利要求1.一種微乳燃油，其特征在于主要由以下重量份數(shù)的原料制成原油或廢油或動(dòng)植物油1～99；離子活化水1～99；量子化碳材料素材液0.01～1；具有觸媒作用的金屬鹽微量；其中所述的量子化碳材料素材液為申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)專利申請(qǐng)中涉及到的量子化碳材料素材液。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的微乳燃油，其特征在于原油或廢油或動(dòng)植物油1585;離子活化水1585。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微乳燃油，其特征在于原油或廢油或動(dòng)植物油30~70;離子活化水3070。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的微乳燃油，其特征在于通過(guò)下述步驟制備1)水經(jīng)過(guò)第一量子化微乳機(jī)(SYT1)和凈化器(Jl)處理后加入第二處理罐(G2);2)第二處理罐(G2)中的水經(jīng)第二水泵(B2)加入離子化處理機(jī)(LZ1)，離子化后回第二處理罐(G2)，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為9.512.5;3)第三處理罐(G3)中的量子化碳材料素材液經(jīng)第三水泵(B3)送至第三量子化微乳機(jī)(SYT3),量子化后返回第三處理罐(G3)，循環(huán)處理110分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為2~3;4)把原油或廢油或動(dòng)植物油、第二處理罐(G2)中的離子化水、第三處理罐(G3)中的量子化碳材料素材液按比例加到第一處理罐(Gl)中，利用第一水泵(Bl)反復(fù)循環(huán)處理1IO分鐘，處理過(guò)程中取樣檢測(cè)pH值為中性；5)將第一處理罐(Gl)中的混合液通過(guò)第一水泵(Bl)抽到第四處理罐(G4)，經(jīng)第四水泵(B4)送至第二量子化微乳機(jī)(SYT2)，量子化后返回第四處理罐(G4),循環(huán)處理lIO分鐘；6)取樣檢測(cè)pH值為中性，目測(cè)混合液清亮透明后送出；-其中所述第一量子化微乳機(jī)(SYT1)中裝有Rh/Al203-CM崔化劑；所述第二量子化微乳機(jī)(SYT2)中裝有Pt/Si02-A1A-(T;Pt/SYT-C'混合催化劑；所述第三量子化微乳機(jī)(SYT3)中裝有Rh-Pt/Al203-C'催化劑，其中C'表示量子化碳材料素材液分離提純后得到的固體量子化碳材料粉末。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的微乳燃油，其特征在于所述第一量子化微乳機(jī)(SYT1)中裝的Rh/Al203-C'催化劑的制備方法如下將100gY-Al203分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次，然后在8(TC真空干燥箱烘干備用；分別稱取25g的C25g的AlA干燥粉末以及按含Rh金屬重量5M的Rh(N03)3，將(T、Y-A1A、350ml高純水以及N(CH3)40H5H20加入到三頸燒瓶中加熱混合，制備出溫度為60'C的漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入Rh(N03)3，保持60'C，攪拌l小時(shí)，漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入600°C電烘箱中,煅燒4小時(shí),得Rh/Al203-(T催化劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的微乳燃油，其特征在于所述第二量子化微乳機(jī)(SYT2)'中裝的Pt/Si02-A1A-C*;Pt/SYT-(T混合催化劑的制備方法如下首先制備Si02-A1A-C*，分別稱取Si02、A1A各lOOg,充分混合后分散到裝有500ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次；然后在8Q'C真空干燥箱烘干備用；然后分別取25g(T、25gSi02-Al203以及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl6'5.3H20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl65.3H20，攪拌1小時(shí)，靜置6小時(shí)；漿液放入100。C烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Pt/SiO廠A1203-(T粉末；稱取lOOg高活性多孔質(zhì)Ca基礦物SYT，洗凈烘干后，分散到裝有200ml高純水的燒杯中，在室溫下進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)子用非金屬，將水除去，反復(fù)三次；然后在8(TC真空干燥箱烘干備用；然后分別取25gC'、25gSYT以及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.3H20加入到三頸燒瓶中混合制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtCl6*5.3H20，攪拌1小時(shí)，靜置6小時(shí)；漿液放入100'C烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Pt/SYT-(T粉末;分別取10gPt/Si02-Al203-(T;10gPt/SYT-(T的粉末，在瑪瑙錐體或玻璃錐體中研磨物理混合成催化劑粉。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的微乳燃油，其特征在于所述第三量子化微乳機(jī)(SYT3)中裝的Rh-Pt/Al203-C*催化劑的制備方法如下取20g的Rh/Al203-(T粉末及按含Pt金屬重量1%的H3PtCl65.3H20加入到500ml燒瓶中混合攪拌制備出漿液，攪拌過(guò)程中每次少量的向燒瓶中緩慢加入H3PtC1^5.3H20,攪拌l小時(shí),靜置6小時(shí)，漿液放入IO(TC烘箱中干燥固化12小時(shí)，然后放入50(TC電烘箱中，煅燒4小時(shí)，得Rh-Pt/Al203-C'催化劑。8.權(quán)利要求1或2或3或5或6或7所述的微乳燃油的制備設(shè)備，其特征在于包括水量子化系統(tǒng)、量子化碳材料處理系統(tǒng)、混合系統(tǒng)、混合量子化系統(tǒng)其中所述水量子化系統(tǒng)包括通過(guò)管路依次連接的第一量子化微乳機(jī)(SYT1)、凈化器(J1)、第二處理罐(G2),所述第二處理罐(G2)的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥三(SF3)連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第二水泵(B2),所述第二水泵(B2)的出口處又分為兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十二(SF12)和離子化處理機(jī)(LZ1)后通回第二處理罐(G2),第二支路依次連接流量計(jì)三(L3)、自動(dòng)控制閥一(ZF1)、手動(dòng)閥一(SF1)后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐(Gl);其中所述量子化碳材料處理系統(tǒng)包括第三處理罐(G3)，其出口處分為兩條支路，，一支路通過(guò)手動(dòng)閥五(SF5)連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第三水泵(B3)和第三量子化微乳機(jī)(SYT3)，所述第三量子化微乳機(jī)(SYT3)的出口處又分為兩條支路，第一支路通回第三處理罐(G3)，第二支路依次連接手動(dòng)閥四(SF4)、自動(dòng)控制閥二(ZF2)和流量計(jì)四(L4)后通向混合系統(tǒng)的第一處理罐(Gl);其中所述混合系統(tǒng)包括第一處理罐(Gl)和連接有流量計(jì)一(L1)的通向第一處理罐(Gl)的管路，所述第一處理罐(Gl)的出口處分為兩條支路，第一支路通過(guò)手動(dòng)閥二(SF2)連接一檢測(cè)出口，第二支路依次連接第一水泵(Bl)、流量計(jì)二(L2)，所述流量計(jì)二(L2)后又分為兩條支路，第一支路通回第一處理罐(Gl)，第二支路連接自動(dòng)控制閥三(ZF3)和手動(dòng)閥六(SF6)后通向混合量子化系統(tǒng)的第四處理罐(G4);其中所述混合量子化系統(tǒng)包括第四處理罐(G4)，其出口處分為兩條支路，第一支J^通過(guò)手動(dòng)閥七(SF7)連接一檢測(cè)出口，第二支路連接第四水泵(B4)，所述第四水泵(B4)的出口處又分為兩條支路，第一支路連接手動(dòng)閥十(SF10)后通回第四處理罐(G4)，第二支路連接手動(dòng)閥九(SF9)和第二量子化微乳機(jī)(SYT2)后又分為兩條支路，一路連接手動(dòng)閥八(SF8)后通回第四處理罐(G4),另一路連接手動(dòng)閥十一(SF11)和流量計(jì)五(L5)后為輸出出口。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的微乳燃油的制備設(shè)備，其特征在于所述每個(gè)處理罐(Gl，G2,G3,G4)上配備有液位計(jì)(Yl，Y2，Y3，Y4)，第四處理罐(G4)上配備有溫度計(jì)(WD1)和加熱器(JR1)。全文摘要一種微乳燃油，主要由以下重量份數(shù)的原料制成原油或廢油或動(dòng)植物油1～99；離子活化水1～99；量子化碳材料素材液0.01～1；具有觸媒作用的金屬鹽微量；其中所述的量子化碳材料素材液為申請(qǐng)?zhí)枮?00810105108.1的中國(guó)專利申請(qǐng)中涉及到的量子化碳材料素材液。本發(fā)明微乳燃油采用經(jīng)量子化碳材料素材液處理過(guò)的活性水取代了普通的水，其中的量子化碳材料經(jīng)特殊工藝處理，為超雙親性二元協(xié)同微界面材料，在制備的電化學(xué)過(guò)程中其表面被修飾后，發(fā)現(xiàn)了羥基的存在，使它具有了助燃的效果?？梢燥@著提高和改善燃燒情況，從而可以制造出能夠燃燒更加完善、品質(zhì)穩(wěn)定、分散混合更加均勻的清潔燃油。文檔編號(hào)C10G31/00GK101469278SQ20081010594公開(kāi)日2009年7月1日申請(qǐng)日期2008年5月6日優(yōu)先權(quán)日2008年5月6日發(fā)明者朱光華,李斗哲,黃鎬淳申請(qǐng)人:北京三昌宇恒科技發(fā)展有限公司