一種硫化鎳礦浮選抑制-分散劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于硫化鎳礦浮選領(lǐng)域，具體涉及硫化鎳礦浮選抑制-分散劑及其制備方法，更具體的涉及含鎂硅酸鹽脈石硫化鎳礦浮選抑制-分散劑及其制備方法。
技術(shù)背景
[0002]我國礦產(chǎn)資源存在“貧礦多，富礦、易選礦少”的特點(diǎn)。滑石、綠泥石、輝石、角閃石、高嶺石等鎂硅酸鹽脈石礦物含量較大成為國內(nèi)大部分硫化鎳礦/輝鉬礦的共同特點(diǎn)。浮選是提高該類硫化礦利用水平的重要技術(shù)手段，在礦物浮選過程中，通常加入調(diào)整劑來調(diào)控礦物表面的物理化學(xué)性質(zhì)，以擴(kuò)大各種礦物的可浮性差異，實(shí)現(xiàn)礦物的有效分選，其中抑制-分散劑必不可少也是研宄熱點(diǎn)。鎂硅酸鹽脈石礦物或易泥化或天然可浮性極好，使硫化鎳礦/輝鉬礦物浮選受到極大影響，選礦抑制-分散劑用量大，選別指標(biāo)低，精礦中雜質(zhì)含量超標(biāo)。常規(guī)的抑制-分散劑如水玻璃、改性玉米淀粉、海藻酸鈉、六磷酸鈉以及單寧酸、木質(zhì)素磺酸鈉、羧甲基纖維素、腐植酸鈉、栲膠等選擇性抑制效果較差。
[0003]因此，亟待開發(fā)一種藥劑計(jì)量低、抑制效率高、選別指標(biāo)好的抑制-分散劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本專利目的之一在于提供一種硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，在硫化礦浮選中選擇性抑制易浮鎂硅酸鹽礦物，達(dá)到藥劑用量低，選擇性抑制效率高，選別指標(biāo)好的應(yīng)用效果。試驗(yàn)研宄表明，本專利產(chǎn)品對含量超過20%、天然可浮性最好的鎂硅酸鹽礦物滑石達(dá)到了有效的抑制目的。該抑制-分散劑，按重量份計(jì)，包括如下組份:
葫蘆巴多糖膠10?20份；
磷酸鹽2?10份；
所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、六聚偏磷酸鈉、焦磷酸鎂中的一種。
[0005]優(yōu)選的，該抑制-分散劑，按重量份計(jì)，包括如下組分:
葫蘆巴多糖膠10?15份；
磷酸鹽5?10份；
所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、焦磷酸鎂中的一種。
[0006]如本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例所示，本發(fā)明的抑制分散劑僅僅是常規(guī)試劑用量的60%，但卻可以得到鎳品位6.5%、鎳回收率85%、氧化鎂含量僅6%的鎳精礦，抑制分散效果十分顯著。
[0007]值得指出的是，本發(fā)明對葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽用量范圍的限定只是可以實(shí)現(xiàn)最好的優(yōu)于現(xiàn)有試劑的效果而已，本領(lǐng)域人員應(yīng)當(dāng)理解若只需實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有試劑的效果，該用量范圍可以不局限于本發(fā)明的限定。
[0008]所述鎂硅酸鹽脈石為滑石、綠泥石、橄欖石、輝石、透閃石中的至少一種。
[0009]本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供制備上述抑制-分散劑的方法，該方法包括如下步驟:
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10?20份，磷酸鹽2?10份，然后加入1200?3000份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1_2%，即得；所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、六聚偏磷酸鈉、焦磷酸鎂中的一種。
[0010]優(yōu)選的，所述步驟2)中，加熱溫度為80_90°C，攪拌時(shí)間為0.2-0.5 h。
[0011]優(yōu)選的，該方法包括如下步驟:
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10?15份，磷酸鹽5?10份，然后加入1500?2500的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1_2%，即得；所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、焦磷酸鎂中的一種。
[0012]優(yōu)選的，所述步驟2)中，加熱溫度為80_90°C，攪拌時(shí)間為0.2-0.5 h。
[0013]本發(fā)明的有益效果:
1、本發(fā)明的抑制-分散劑，對硫化鎳礦的鎂硅酸鹽脈石的抑制分散效果顯著，其發(fā)揮出的抑制和分散效果大于單獨(dú)使用兩者的效果；
2、利用本發(fā)明的抑制-分散劑，在浮選時(shí)，用少量劑量便可實(shí)現(xiàn)高效的抑制分散效果，大大提高了浮選選擇性；
3、本發(fā)明的抑制-分散劑價(jià)格低廉，制備方法簡單，具有廣泛的應(yīng)用前景。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面給出實(shí)施例以對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。有必要在此指出的是以下實(shí)施例不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，如果該領(lǐng)域的技術(shù)熟練人員根據(jù)上述本
【發(fā)明內(nèi)容】
對本發(fā)明作出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。
[0015]實(shí)施例1
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10份，六偏磷酸鈣2份，然后加入1200份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，加熱溫度為80°C，攪拌時(shí)間為0.5 h，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和六偏磷酸鈣的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1%，即得。
[0016]實(shí)施例2
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠20份，六聚偏磷酸鈉10份，然后加入3000份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，加熱溫度為90°C，攪拌時(shí)間為0.2 h，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和六聚偏磷酸鈉的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的2%，即得。
[0017]實(shí)施例3
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠15份，焦磷酸鎂5份，然后加入2500份水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，加熱溫度為85°C，攪拌時(shí)間為0.3 h，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和焦磷酸鎂的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1.5%，即得。
[0018]實(shí)施例4
1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠13份，焦磷酸鎂8份，然后加入1500份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解；
2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，加熱溫度為85°C，攪拌時(shí)間為0.3 h，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和焦磷酸鎂的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1.5%，即得。
[0019]試驗(yàn)例I
利用實(shí)施例1的抑制-分散劑對低品位硫化鎳礦石進(jìn)行浮選。
[0020]某低品位硫化鎳礦石，脈石礦物以滑石為主，礦物量高達(dá)30%，其次是綠泥石、閃石、橄欖石、輝石等鎂硅酸鹽礦物。原礦含鎳0.79%，含氧化鎂27.1%，在磨礦細(xì)度為-200目含量占75%時(shí)，粗選加入本發(fā)明實(shí)施例1的抑制-分散劑300g/t和相應(yīng)的活化劑、捕收劑、起泡劑，一次粗選即可獲得含鎳2.78%、鎳回收率81%左右的粗精礦，鎳粗精礦再經(jīng)三次精選，加入本發(fā)明的實(shí)施例1的抑制-分散劑100g/t，精礦鎳品位提高至6.5%。一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選閉路試驗(yàn)獲得鎳品位6.5%、鎳回收率85%、氧化鎂含量僅6%的鎳精礦。
[0021]對比試驗(yàn)例I
除將本發(fā)明的抑制-分散劑替換為葫蘆巴多糖膠之外，其余與試驗(yàn)例I完全一致。試驗(yàn)結(jié)果:一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選閉路試驗(yàn)獲得鎳品位5.5%、鎳回收率72%、氧化鎂含量為8%的鎳精礦。
[0022]對比試驗(yàn)例2
除將本發(fā)明的抑制-分散劑替換為六聚偏磷酸鈉之外，其余與試驗(yàn)例I完全一致。試驗(yàn)結(jié)果:一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選閉路試驗(yàn)獲得鎳品位5.0%、鎳回收率70%、氧化鎂含量為9.2%的鎳精礦。
[0023]對比試驗(yàn)例3
除將本發(fā)明的抑制-分散劑替換為焦磷酸鎂之外，其余與試驗(yàn)例I完全一致。試驗(yàn)結(jié)果:一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選閉路試驗(yàn)獲得鎳品位5.1%、鎳回收率69.5%、氧化鎂含量為9%的鎳精礦。
[0024]對比試驗(yàn)例4
除將本發(fā)明的抑制-分散劑替換為水玻璃之外，其余與試驗(yàn)例I 一致。在磨礦細(xì)度為-200目含量占75%時(shí)，粗選加入抑制劑水玻璃1500g/t和相應(yīng)的活化劑、捕收劑、起泡劑，鎳粗精礦再經(jīng)三次精選，加入水玻璃500g/t。最終一次粗選、兩次掃選、三次精選的浮選閉路試驗(yàn)獲得鎳品位5.8%、鎳回收率僅65%的鎳精礦，說明水玻璃的選擇性抑制效果差，且用量較大。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，其特征在于:所述硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，按重量份計(jì)，包括如下組份: 葫蘆巴多糖膠10?20份； 磷酸鹽2?10份； 所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、六聚偏磷酸鈉、焦磷酸鎂中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，其特征在于，所述硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，按重量份計(jì)，包括如下組分: 葫蘆巴多糖膠10?15份； 磷酸鹽5?10份； 所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、焦磷酸鎂中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，其特征在于，所述鎂硅酸鹽脈石為滑石、輝石、綠泥石、透閃石中的至少一種。
4.制備如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: 按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10?20份，磷酸鹽2?10份，然后加入1200?3000份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解； 對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1_2%，即得； 所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、六聚偏磷酸鈉、焦磷酸鎂中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: 1)按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10?15份，磷酸鹽5?10份，然后加入1500?2500份的水介質(zhì)中，攪拌充分溶解； 2)對步驟I)所得物進(jìn)行加熱攪拌，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1_2%，即得； 所述磷酸鹽為六偏磷酸鈣、焦磷酸鎂中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中，加熱溫度為80-90°C，攪拌時(shí)間為0.2-0.5 ho
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中，加熱溫度為80-90°C，攪拌時(shí)間為0.2-0.5 ho
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，該硫化鎳礦浮選體系鎂硅酸鹽脈石抑制-分散劑，按重量份計(jì)，包括如下組份：葫蘆巴多糖膠10～20份；磷酸鹽2～10份。其制備的方法包括如下步驟：1）按重量份計(jì)，稱取葫蘆巴多糖膠10～20份，磷酸鹽2～10份，然后加入水介質(zhì)1200～3000份中，攪拌充分溶解；2）對步驟1）所得物進(jìn)行加熱攪拌，直至呈高粘度混合液，控制葫蘆巴多糖膠和磷酸鹽的質(zhì)量和占混合液總質(zhì)量的1～2%，即得。本發(fā)明藥劑選擇性好、用量小、抑制分散效果顯著。
【IPC分類】B03D101-06, B03D1-018
【公開號(hào)】CN104785376
【申請?zhí)枴緾N201510156459
【發(fā)明人】趙開樂, 閆武, 王曉慧, 廖祥文, 陳炳炎
【申請人】中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)綜合利用研究所
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年4月3日