光光催化劑。
[0042]實(shí)施例2
[0043]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑，以蒽和氯甲基甲基醚為原料，以無水氯化鐵為催化劑制備而成。
[0044]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0045]S1、將無水氯化鐵加入二氯甲烷中混合均勻得到物料A，其中，物料A中無水氯化鐵的質(zhì)量-體積濃度為0.5g/L ;將蒽加入二氯甲烷中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，蒽的質(zhì)量-體積濃度為90g/L ；
[0046]S2、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為65 °C，反應(yīng)的時間為16h，氯甲基甲基醚與物料B中蒽摩爾比為1:1，物料A中無水氯化鐵與物料B中蒽的摩爾比為1.1:1，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述非金屬可見光光催化劑。
[0047]實(shí)施例3
[0048]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑，以蒽和氯甲基甲基醚為原料，以無水氯化鐵為催化劑制備而成。
[0049]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0050]S1、將無水氯化鐵加入二氯甲烷中混合均勻得到物料A，其中，物料A中無水氯化鐵的質(zhì)量-體積濃度為0.05g/L ;將蒽加入二氯甲烷中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，蒽的質(zhì)量-體積濃度為150g/L ；
[0051]S2、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為55 °C，反應(yīng)的時間為18h，氯甲基甲基醚與物料B中蒽的摩爾比為4:1，物料A中無水氯化鐵與物料B中蒽的摩爾比為0.9:1，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述非金屬可見光光催化劑。
[0052]實(shí)施例4
[0053]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑，以菲和氯甲基甲基醚為原料，以無水氯化鋁為催化劑制備而成。
[0054]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0055]S1、將無水氯化鋁加入氯仿中混合均勻得到物料A，其中，物料A中，無水氯化鋁的質(zhì)量-體積濃度為0.lg/L ;將菲加入氯仿中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，菲的質(zhì)量-體積濃度為20g/L ;
[0056]S2、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為25 °C，反應(yīng)的時間為20h，氯甲基甲基醚與物料B中菲的摩爾比為1:1，物料A中無水氯化鋁與物料B中菲的摩爾比為1.2:1，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，過濾后依次用甲醇和水洗滌至濾液澄清，然后將濾餅在78°C下真空干燥7.5h，再加入索氏提取器中，用甲醇提取26h，經(jīng)110°C真空干燥12h得到所述非金屬可見光光催化劑。
[0057]實(shí)施例5
[0058]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑，以菲和氯甲基甲基醚為原料，以無水氯化鋁為催化劑制備而成。
[0059]本實(shí)施例所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，包括以下步驟:
[0060]S1、將無水氯化鋁加入氯仿中混合均勻得到物料A，其中，物料A中無水氯化鋁的質(zhì)量-體積濃度為0.4g/L ;將菲加入氯仿中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，菲的質(zhì)量-體積濃度為250g/L ;
[0061]S2、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為80 °C，反應(yīng)的時間為15h，氯甲基甲基醚與物料B中菲的摩爾比為5:1，物料A中無水氯化鋁與物料B中菲的摩爾比為0.3:1，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，過濾后依次用甲醇和水洗滌至濾液澄清，然后將濾餅在80°C下真空干燥8h，再加入索氏提取器中，用甲醇提取24h，經(jīng)110°C真空干燥12h得到所述非金屬可見光光催化劑。
[0062]本發(fā)明所述非金屬可見光光催化劑，以稠環(huán)芳香烴和氯甲基甲基醚為原料，以無水金屬路易斯酸為催化劑制備而成，其為采用非金屬原料制備而成的純有機(jī)非晶型聚合物，其性能穩(wěn)定，在可見光區(qū)具有一個比較寬的吸收峰，表明其具有較低的禁帶寬度，具有半導(dǎo)體的性質(zhì)，將其用作可見光光催化劑，光量子產(chǎn)率高，光催化效率和對太陽的利用率尚O
[0063]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種非金屬可見光光催化劑，其特征在于，以稠環(huán)芳香烴和氯甲基甲基醚為原料，以無水金屬路易斯酸為催化劑制備而成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述非金屬可見光光催化劑，其特征在于，所述稠環(huán)芳香烴為萘、菲、蒽、芘中的一種或者多種的混合物；優(yōu)選地，所述稠環(huán)芳香烴為萘。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述非金屬可見光光催化劑，其特征在于，所述無水金屬路易斯酸為無水氯化鋅、無水氯化鐵、無水氯化鋁、無水氯化鉻、無水氯化錫中的一種或者多種的組合；優(yōu)選地，所述無水金屬路易斯酸為無水氯化鋅。4.一種如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 51、將無水金屬路易斯酸加入有機(jī)溶劑中混合均勻得到物料A;將稠環(huán)芳香烴加入有機(jī)溶劑中混合均勻得到物料B ; 52、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為25-80°C，反應(yīng)的時間為15-20h，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述非金屬可見光光催化劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，在SI中，所述有機(jī)溶劑為氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷中的一種或者多種的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，在S2中，物料A中無水金屬路易斯酸與物料B中稠環(huán)芳香烴的摩爾比為0.3-1.2:1 ;優(yōu)選地，在S2中，物料A中無水金屬路易斯酸與物料B中稠環(huán)芳香烴的摩爾比為1:1。7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，在S2中，氯甲基甲基醚與物料B中稠環(huán)芳香烴的摩爾比為1-5:1 ;優(yōu)選地，在S2中，氯甲基甲基醚與物料B中稠環(huán)芳香烴的摩爾比為4:1。8.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任一項(xiàng)所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，物料B中，稠環(huán)芳香烴的質(zhì)量-體積濃度為20-250g/L ;優(yōu)選地，物料B中，稠環(huán)芳香烴的質(zhì)量-體積濃度為100g/L。9.根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一項(xiàng)所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 51、將無水氯化鐵加入二氯甲烷中混合均勻得到物料A，其中，物料A中無水氯化鐵的質(zhì)量-體積濃度為0.05-0.5g/L ;將蒽加入二氯甲烷中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，蒽的質(zhì)量-體積濃度為90-150g/L ； 52、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為55-65°C，反應(yīng)的時間為16-18h，氯甲基甲基醚與物料B中蒽的摩爾比為1_4:1，物料A中無水氯化鐵與物料B中蒽的摩爾比為0.9-1.1:1，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述非金屬可見光光催化劑。10.根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一項(xiàng)所述非金屬可見光光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: S1、將無水氯化鋅加入1，2- 二氯乙烷中混合均勻得到物料A，其中，物料A中無水氯化鋅的質(zhì)量-體積濃度為0.lg/L ;將萘加入1，2-二氯乙烷中混合均勻得到物料B，其中，物料B中，萘的質(zhì)量-體積濃度為100g/L ; S2、在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將氯甲基甲基醚和物料A分別加入物料B中進(jìn)行反應(yīng)，其中，反應(yīng)的溫度為40°C，反應(yīng)的時間為18h，氯甲基甲基醚與物料B中萘的摩爾比為4:1，物料A中無水氯化鋅與物料B中萘的摩爾比為1:1，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述非金屬可見光光催化劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種非金屬可見光光催化劑及其制備方法，所述非金屬可見光光催化劑，以稠環(huán)芳香烴和氯甲基甲基醚為原料，以無水金屬路易斯酸為催化劑制備而成。其中，所述非金屬可見光光催化劑的制備方法操作簡單，且用純有機(jī)物為原料，成本低，得到的非金屬可見光光催化劑為不含金屬的非晶型有機(jī)聚合物，其帶隙窄，對可見光響應(yīng)，且光量子產(chǎn)率高，光催化效率和對太陽能的利用率高，性能穩(wěn)定。
【IPC分類】B01J31/06, C08G65/00
【公開號】CN105126906
【申請?zhí)枴緾N201510443660
【發(fā)明人】黃新華, 周杰
【申請人】安徽理工大學(xué)
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年7月23日