一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及室內(nèi)除甲醛技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制 備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來隨著我國的房地產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，我國的建筑裝飾業(yè)發(fā)展也十分迅速，年增 長率將約20%，這個數(shù)據(jù)遠遠高于同期GDP的增長速度。大量人工合成材料廣泛應(yīng)用于室 內(nèi)裝飾和成品家具，它們所釋放出來的甲醛等揮發(fā)性有毒化合物給室內(nèi)環(huán)境造成了嚴(yán)重的 污染，是許多疾病的主要誘因，由此引起的各種疾病和室內(nèi)環(huán)境案件，嚴(yán)重影響了人民群眾 的身心健康和正常生活。室內(nèi)空氣污染成為損害人類健康的又一殺手。
[0003] 對于甲醛的處理方法有很多，如吸附法、化學(xué)法、光催化法等，其中吸附法應(yīng)用較 為廣泛，常用的吸附劑主要有活性炭、硅膠、沸石等，然而受到孔徑和孔隙通透性的限制，目 前所用吸附材料對于氣體小分子的吸附量都較小，而且研究發(fā)現(xiàn)，甲醛清除劑雖能快速有 效地去除室內(nèi)甲醛，但容易造成二次污染，不具有持久性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的 制備方法，方法簡單，原料易得，所得用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑對甲醛吸附能力強，在吸 附的同時可將甲醛氧化分解，除甲醛效果好。
[0005] 本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法，包括如下步驟：
[0006] S1、將沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌均勻，再加入雙氧水進行攪拌，然后過濾得到 第一物料；
[0007] S2、將第一物料加入蔗糖溶液中攪拌均勻，靜置，過濾后進行燒結(jié)，粉碎得到第二 物料；
[0008] S3、將硝酸錳和硝酸鈰加入水中溶解完全得到混合溶液，再將第二物料加入混合 溶液中攪拌均勻，靜置后進行燒結(jié)，取出，粉碎后再置于氯化銨溶液中攪拌，靜置，然后干燥 得到用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑。
[0009] 優(yōu)選地，Sl中，沸石粉、濃硝酸溶液和雙氧水的重量比為45-55:24-36:80-88,其 中濃硝酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65-68wt%，雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-16wt%。
[0010] 優(yōu)選地，SI中，沸石粉為160-200目。
[0011] 優(yōu)選地，Sl中，加入雙氧水進行攪拌2-4h。
[0012] 優(yōu)選地，SI中，加入雙氧水進行攪拌的過程中，維持溫度為30-40°C。
[0013] 優(yōu)選地，S2中，第一物料和蔗糖溶液的重量比為100 :80-88,蔗糖溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為 50-55wt%。
[0014] 優(yōu)選地，S2中，燒結(jié)溫度為400-440°C，燒結(jié)時間為I. 5-2h。
[0015] 優(yōu)選地，S2中，靜置時間為12-16h。
[0016] 優(yōu)選地，S3中，第二物料與混合溶液的重量比為10:7-8,其中混合溶液中錳離子 濃度為 〇. 1-0. 16mol/L，鋪離子濃度為 0. 08-0. 12mol/L。
[0017] 優(yōu)選地，S3中，靜置后進行燒結(jié)的具體操作為：靜置4-6h后，升溫至200-220°C， 保溫I. 5-2. 5h，再升溫至280-300°C，保溫2-3h，再升溫至350-380°C，保溫l_2h，再升溫至 400-450 °C，保溫4-6h，然后風(fēng)冷至室溫。
[0018] 優(yōu)選地，S3中，第二物料與氯化銨溶液的重量比為100:65-75,氯化銨溶液的濃度 為 0·5-0. 8mol/L。
[0019] 本發(fā)明采用沸石粉加入濃硝酸中攪拌均勻，使沸石內(nèi)部的結(jié)晶水被脫除，而且經(jīng) 濃硝酸腐蝕，部分堵塞微孔的雜質(zhì)被清除，部分微孔孔壁被破壞或者轉(zhuǎn)變?yōu)檫^渡孔，從而使 改性后比表面積降低，平均孔徑增大，孔徑變寬，同時能使內(nèi)部孔徑相互連通；由于吸附劑 表面酸性官能團越豐富，其吸附極性化合物的效率越高，本發(fā)明中通過加入雙氧水，使?jié)庀?酸和雙氧水配合產(chǎn)生氧化改性的作用，使本發(fā)明表面含氧基團顯著增加，可增強對甲醛的 吸附能力；將第一物料和蔗糖溶液攪拌均勻并靜置，使蔗糖分子充分進入改性后的沸石介 孔結(jié)構(gòu)中，然后通過燒結(jié)使蔗糖分子在高溫下轉(zhuǎn)變成活性炭，并以炭膜形式鋪展在改性沸 石的介孔結(jié)構(gòu)中，增大活性炭與甲醛的接觸面積，提高了其利用率，縮短了甲醛分子的吸附 擴散路程，進而提高吸附速度，同時改性沸石中豐富的纏繞空間保證了本發(fā)明的通透性，提 高了本發(fā)明對甲醛的選擇性吸附；將第二物料加入硝酸錳和硝酸鈰的混合溶液中，通過燒 結(jié)產(chǎn)生氧化錳和氧化鈰附著在沸石和活性炭的孔隙中，使被吸附進來的甲醛分子在氧化錳 和氧化鈰的催化作用下，被氧化為水和二氧化碳，達到除甲醛的效果；本發(fā)明采用氯化銨溶 液進一步改性，在本發(fā)明表面進一步接枝含氮基團，使本發(fā)明極性官能團進一步增多，進一 步提高對甲醛的吸附能力。綜上所述，本發(fā)明對甲醛吸附能力強，在吸附的同時可將甲醛氧 化分解，除甲醛效果好。
【附圖說明】
[0020] 圖1為本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法的流程示意圖。
【具體實施方式】
[0021] 如圖1所示，圖1為本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法的 流程示意圖。
[0022] 參照圖1，本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法，包括如下步 驟：
[0023] S1、將沸石粉加入濃硝酸溶液中攪拌均勻，再加入雙氧水進行攪拌，然后過濾得到 第一物料；
[0024] S2、將第一物料加入蔗糖溶液中攪拌均勻，靜置，過濾后進行燒結(jié)，粉碎得到第二 物料；
[0025] S3、將硝酸錳和硝酸鈰加入水中溶解完全得到混合溶液，再將第二物料加入混合 溶液中攪拌均勻，靜置后進行燒結(jié)，取出，粉碎后再置于氯化銨溶液中攪拌，靜置，然后干燥 得到用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑。
[0026] 下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。
[0027] 實施例1
[0028] 本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法，包括如下步驟：
[0029] Sl、按重量份將45份200目沸石粉加入24份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68wt%的濃硝酸溶液中 攪拌均勻，再加入80份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16wt %的雙氧水進行攪拌2h，加入雙氧水進行攪拌的過 程中，維持溫度為40°C，然后過濾得到第一物料；
[0030] S2、按重量份將100份第一物料加入80份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55wt %的蔗糖溶液中攪拌均 勻，靜置12h，過濾后進行燒結(jié)，燒結(jié)溫度為440°C，燒結(jié)時間為I. 5h，粉碎得到第二物料；
[0031] S3、將硝酸錳和硝酸鈰加入水中溶解完全得到混合溶液，混合溶液中錳離子濃度 為0. 16mol/L，鈰離子濃度為0. 08mol/L，按重量份再將10份第二物料加入8份混合溶液中 攪拌均勻，靜置4h后，升溫至220°C，保溫I. 5h，再升溫至300°C，保溫2h，再升溫至380°C， 保溫lh，再升溫至450°C，保溫4h，然后風(fēng)冷至室溫，取出，粉碎后再置于7. 5份濃度為 0. 5mol/L的氯化銨溶液中攪拌，靜置10h，然后干燥得到用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑。
[0032] 實施例2
[0033] 本發(fā)明提出的一種用于室內(nèi)除甲醛吸附催化劑的制備方法，包括如下步驟：
[0034] Sl、按重量份將55份160目沸石粉加入36份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65wt%的濃硝酸溶液中 攪拌均勻，再加入88份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為IOwt %的雙氧水進行攪拌4h，加入雙氧水進行攪拌的過 程中，維持溫度為30°C，然后過濾得到第一物料；
[0035] S2、按重量份將100份第一物料加入88份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50wt %的蔗糖溶液中攪拌均 勻，靜置16h，過濾后進行燒結(jié)，燒結(jié)溫度為400°C，燒結(jié)時間為2h，粉碎得到第二物料；
[0036] S3、將硝酸錳和硝酸鈰加入水中溶解完全得到混合溶液，混合溶液中錳離子濃度 為0. lmol/L，鈰離子濃度為0. 12mol/L，按重量份再將10份第二物料加入7份混合溶液中 攪拌均勻，靜置6h后，升溫至200°C，保溫2. 5h，再升溫至280°C，保溫3h，再升溫至350°C， 保溫2h，再升溫至400°C，保溫6h，然后風(fēng)冷至室溫，取出，粉碎