本發(fā)明涉及微膠囊包埋技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法。
背景技術(shù)：
微膠囊是通過(guò)成膜物質(zhì)將囊內(nèi)空間與囊外空間隔離開以形成特定幾何結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。微膠囊傳統(tǒng)制備技術(shù)大體可分為三類：利用反應(yīng)生成囊壁的化學(xué)方法、利用相分離形成囊壁的物理化學(xué)方法和利用機(jī)械或其他物理作用形成囊壁的物理方法。囊壁通常由天然或合成的高分子材料組成，也可以是無(wú)機(jī)化合物。根據(jù)囊心的性質(zhì)和微膠囊的使用要求，囊壁可由一種材料或多種材料復(fù)合構(gòu)成。
現(xiàn)有的包埋方法都存在一定的局限性，如物質(zhì)的沉淀或聚合也或多或少發(fā)生在囊外，存在體積膨脹，包埋的效率較低，對(duì)水溶性物質(zhì)的包埋難以實(shí)現(xiàn)，包埋工藝復(fù)雜，或包埋的物質(zhì)不能在水溶液中穩(wěn)定釋放等。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法，工藝步驟如下：
1)溶解：取5g壁材，配制加入28～30ml無(wú)水乙醇，在45～70℃水浴中加熱，直至壁材完全溶解后，加入1.5g魔芋精粉，再加入3～10g芯材；
2)冷卻：將步驟1)的混合液在10～20℃冷水浴中冷卻，同時(shí)對(duì)混合液進(jìn)行強(qiáng)力攪拌，直至成糊狀后，加入配制好的10ml飽和芯材溶液，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為28～30min；
3)過(guò)濾：向步驟2)所得的糊狀物中加入28～30ml無(wú)水乙醇，進(jìn)行水洗后，過(guò)濾出糊狀物；
4)烘干：將過(guò)濾出的糊狀物在25～30℃下進(jìn)行低溫烘干；
5)粉碎：將烘干后的物料進(jìn)行粉碎和過(guò)篩，所得制品即為包埋產(chǎn)品。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述壁材的材料為單甘脂、高熔點(diǎn)油脂、氫化油脂、聚甘油脂肪酸酯、脂肪酸中的一種或幾種。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述芯材為水溶性無(wú)機(jī)鹽類或酸類。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述芯材為碳酸氫鈉、蘋果酸、檸檬酸、抗壞血酸中的一種或幾種。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述芯材的粒徑小于120目。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，操作便捷，大大提高了包埋效率，包埋物質(zhì)能在水溶液中穩(wěn)定釋放。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明實(shí)施例1中，一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法，工藝步驟如下：
1)溶解：取5g分子蒸餾單甘脂，配制加入30ml無(wú)水乙醇，在55℃水浴中加熱，直至單甘脂完全溶解后，加入1.5g魔芋精粉，再加入6g碳酸氫鈉；碳酸氫鈉的粒徑小于120目；
2)冷卻：將步驟1)的混合液在10～20℃冷水浴中冷卻，同時(shí)對(duì)混合液進(jìn)行強(qiáng)力攪拌，直至成糊狀后，加入配制好的10ml飽和碳酸氫鈉溶液，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為28～30min；
3)過(guò)濾：向步驟2)所得的糊狀物中加入30ml無(wú)水乙醇，進(jìn)行水洗后，過(guò)濾出糊狀物；
4)烘干：將過(guò)濾出的糊狀物在30℃下進(jìn)行低溫烘干；
5)粉碎：將烘干后的物料進(jìn)行粉碎和過(guò)篩，所得制品即為包埋碳酸氫鈉產(chǎn)品。
本發(fā)明實(shí)施例2中，一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法，工藝步驟如下：
1)溶解：取5g聚甘油脂肪酸酯，配制加入30ml無(wú)水乙醇，在65℃水浴中加熱，直至聚甘油脂肪酸酯完全溶解后，加入1.5g魔芋精粉，再加入5g檸檬酸；檸檬酸的粒徑小于120目；
2)冷卻：將步驟1)的混合液在10～20℃冷水浴中冷卻，同時(shí)對(duì)混合液進(jìn)行強(qiáng)力攪拌，直至成糊狀后，加入配制好的10ml飽和檸檬酸溶液，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為28～30min；
3)過(guò)濾：向步驟2)所得的糊狀物中加入30ml無(wú)水乙醇，進(jìn)行水洗后，過(guò)濾出糊狀物；
4)烘干：將過(guò)濾出的糊狀物在30℃下進(jìn)行低溫烘干；
5)粉碎：將烘干后的物料進(jìn)行粉碎和過(guò)篩，所得制品即為包埋檸檬酸產(chǎn)品。
本發(fā)明實(shí)施例3中，一種水溶小分子高效微膠囊包埋方法，工藝步驟如下：
1)溶解：取5g氫化椰子油，配制加入30ml無(wú)水乙醇，在50℃水浴中加熱，直至氫化椰子油完全溶解后，加入1.5g魔芋精粉，再加入7g抗壞血酸；抗壞血酸的粒徑小于120目；
2)冷卻：將步驟1)的混合液在10～20℃冷水浴中冷卻，同時(shí)對(duì)混合液進(jìn)行強(qiáng)力攪拌，直至成糊狀后，加入配制好的10ml飽和抗壞血酸溶液，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為28～30min；
3)過(guò)濾：向步驟2)所得的糊狀物中加入30ml無(wú)水乙醇，進(jìn)行水洗后，過(guò)濾出糊狀物；
4)烘干：將過(guò)濾出的糊狀物在30℃下進(jìn)行低溫烘干；
5)粉碎：將烘干后的物料進(jìn)行粉碎和過(guò)篩，所得制品即為包埋抗壞血酸產(chǎn)品。
對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。