技術特征：

1.一種具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，包括步驟如下：

(1)氧化纖維素的制備

將高碘酸鈉和亞氯酸鈉溶解于去離子水中；加入微晶纖維素；調節(jié)溶液pH值為2～4，得混合溶液；在溫度為30～60℃下，攪拌反應1～20h；然后加入乙二醇；最后，經(jīng)洗滌、干燥，即得氧化纖維素；

所述混合溶液中微晶纖維素的質量濃度為1～30g·L^-1，高碘酸鈉的質量濃度為10～50g·L^-1，亞氯酸鈉的質量濃度為1～50g·L^-1；

(2)吸附材料的制備

取步驟(1)制備的氧化纖維素與四氟對苯二腈、碳酸鉀、氫氧化鉀混合，得混合物；將四氫呋喃與二甲基甲酰胺按體積比15:1～1:5混合并加入到上述混合物中，得混合液；然后，通N₂除氧，于10～100℃溫度下，攪拌交聯(lián)反應2～30h，得反應液；

(3)步驟(2)得到的反應液經(jīng)過濾、酸洗、烘干，即得吸附材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)混合溶液中微晶纖維素的質量濃度為5～20g·L^-1。

3.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)混合溶液中高碘酸鈉的質量濃度為15～30g·L^-1，亞氯酸鈉的質量濃度為5～30g·L^-1。

4.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中反應時間為2～10h，加入乙二醇后反應20～40min。

5.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中四氫呋喃與二甲基甲酰胺的體積比為10:1～1:5。

6.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中氧化纖維素與四氟對苯二腈的質量比為5:1～1:2。

7.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)混合液中四氟對苯二腈的質量濃度為1～30g·L^-1；優(yōu)選的，四氟對苯二腈的質量濃度為5～25g·L^-1。

8.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)混合液中碳酸鉀的質量濃度為10～100g·L^-1；優(yōu)選的，碳酸鉀的質量濃度為20～80g·L^-1。

9.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)混合液中氫氧化鉀的質量濃度為1～30g·L^-1；優(yōu)選的，氫氧化鉀的質量濃度為1～15g·L^-1。

10.根據(jù)權利要求1所述的具備多孔結構的快速吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中交聯(lián)反應溫度為20～80℃，交聯(lián)反應時間為3～15h。