本發(fā)明涉及一種可溶性碳點體系的層析分離方法，屬于分離技術領域。
技術背景
可溶性“碳點”是一類與煤、炭、腐殖質(zhì)等類似的有機物或生物質(zhì)不完全碳化的產(chǎn)物，只是碳化程度以及在水中的溶解度不同而已。相對而言，“碳點”與腐殖質(zhì)更為類似。目前可溶性“碳點”的研究還主要側重在制備方法與應用，對于體系的構成及其結構、熒光發(fā)光機理以及與細胞組織之間相互作用的研究就顯得非常的薄弱?；\統(tǒng)地說“碳點”是無毒、無害是不科學的，食物燒烤以及熏制過程中形成的多環(huán)芳烴類“碳點”，如3，4苯并芘顯然就是一種對人體有害的“碳點”。食物在微波烹飪的過程中也可能會形成“碳點”，特別是大家所懷疑的微博烹飪方式。不同的碳源，不同的碳化方法以及條件，形成的“碳點”體系的構成及復雜性也不相同。由于“碳點”體系的復雜性，現(xiàn)行的“碳點”體系均缺乏合適的分離方法。
技術實現(xiàn)要素：
為了解決上述現(xiàn)有技術的不足之處，本發(fā)明提供了一種可溶性“碳點”體系的層析分離方法。
本發(fā)明的目的通過下列的技術方案實現(xiàn)：采用以硅膠g為吸附劑，5×20cm的薄板，選擇相對極性中等的混合溶劑(如甲苯∶丙酮∶二氯甲烷＝1∶1∶1)為展開劑，或在此混合溶劑基礎上滴加弱酸(如冰醋酸)，或在此混合溶劑基礎上滴加弱堿(如三乙胺)，改變分離體系的酸堿性，并調(diào)整混合溶劑的極性。
附圖說明
圖1為甲苯-丙酮-二氯甲烷為展開劑的薄層分離圖，其中a為甲苯∶丙酮∶二氯甲烷＝1∶1∶1混合溶劑的分離情況；b為甲苯∶丙酮∶二氯甲烷＝1∶1∶1，并滴加3滴冰醋酸時的分離情況；c為甲苯∶丙酮∶二氯甲烷＝1∶1∶1，并 滴加3滴三乙胺時的分離情況。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。
1.“碳點”試液的準備：
分別稱取4.2g一水合檸檬酸、2.8g六亞甲基四胺于250ml錐形瓶中，加入10ml去離子水，漩渦混勻器震蕩使之完全溶解。放入微波爐加熱區(qū)正中心，全功率微波輻射一定時間后取出冷卻。加水溶解，轉入50ml比色管中定容。取一定體積定容后的溶液于50ml離心管中，在10000r/min的轉速下離心10min，取上清液作為待分離的樣品。
2.層析：
a.繪制好點樣線與前沿線，點樣。層析缸內(nèi)加入適量展開劑。將層析缸傾斜，放入點好樣的薄板，并注意薄板不要提前碰到展開劑，密閉層析缸。待層析缸中蒸汽飽和后再將其水平放好。展開劑上升至前沿線，取出薄板，晾干。
b.繪制好點樣線與前沿線，點樣。層析缸內(nèi)加入適量展開劑并滴入三滴冰醋酸。將層析缸傾斜，放入點好樣的薄板，并注意薄板不要提前碰到展開劑，密閉層析缸。待層析缸中蒸汽飽和后再將其水平放好。展開劑上升至前沿線，取出薄板，晾干。
c.繪制好點樣線與前沿線，點樣。層析缸內(nèi)加入適量展開劑并滴入三滴三乙胺。將層析缸傾斜，放入點好樣的薄板，并注意薄板不要提前碰到展開劑，密閉層析缸。待層析缸中蒸汽飽和后再將其水平放好。展開劑上升至前沿線，取出薄板，晾干。
3.熒光影像的觀察與記錄：
展開晾干后的層析薄板置于的wfh-203b型暗箱式三用紫外分析儀中，365nm紫外燈下，從觀察窗觀察或拍攝。