專利名稱：一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜及制法的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于水處理技術，具體是一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲 透復合膜及制法。
技術背景反滲透膜主要分為兩大類 一類是醋酸纖維素膜；另一類是芳 香族聚酰胺膜。其中醋酸纖維素膜由于pH范圍窄，易水解，操作 壓力要求偏高，性能衰減較快等原因，市場占有份額逐漸減少。而 芳香族聚酰胺反滲透復合膜則有著脫鹽率高，水通量大，應用pH 范圍寬，耐生物降解等優(yōu)點，缺點是不耐游離氯氧化，占有了絕大 多數(shù)市場份額。目前工業(yè)上生產(chǎn)的絕大多數(shù)芳香族聚酰胺反滲透復 合膜是多元胺和多元酰氯在多孔支撐層上通過界面聚合制備。多元 胺和多元酰氯界面縮聚得到的超薄芳香聚酰胺層起到了分離的作 用，而多孔支撐層則提供必要的機械強度和耐壓密性。自從1972年Cadotte丄E.等用界面聚合法制得第一張聚酰胺反 滲透復合膜后，反滲透技術進入了一個高速發(fā)展的時期。在這期間， 1977年美國北極星研究所在專利US4，039，440中報道了 NS-100 反滲透復合膜的制備方法和性能，這是反滲透技術發(fā)展的一個里程 碑，它是第一種開發(fā)成功的非纖維素復合膜。其合成路線如下<formula>formula see original document page 12</formula>NS-100反滲透復合膜的成功為反滲透復合膜的發(fā)展指引了一 個方向，各種具有多胺基團的反應物被用來制備反滲透膜。Cadotte在專利US4,277，344中報道了采用均苯三甲酰氯和間 苯二胺在多孔支撐層上界面聚合制備高通量和高截留的反滲透復合 膜的方法。這種反滲透膜后來得到了最為廣泛的應用，成為反滲透 復合膜的代表。其合成路線如下COCI隨后，各大公司又推出了各種型號的反滲透膜，具有代表性的是流體公司的TFCL系列反滲透復合膜，東麗公司的UTC-70，UTC-80，UTC-90等系列產(chǎn)品，海德能公司的CPA2反滲透脫鹽率和水通量是評價反滲透膜的兩個重要參數(shù)，脫鹽率R(。/。) 定義為在一定的操作條件下，1減去滲透液中鹽濃度(Cp)與進 料液中鹽濃度(Cf)之比，再乘以100。水通量定義為在一定操作條件下，單位時間內(nèi)透過單位膜面積的水的體積，本發(fā)明中的單位為l/m2.h盡管膜技術已經(jīng)取得了巨大的進步，但是現(xiàn)有的膜材料并不能 滿足人們的需求，在不損失脫鹽率的條件下，膜的通量需要進一步 提高，需要新的單體，新的材料的出現(xiàn)。目前市場上制備芳香聚酰胺反滲透膜的酰氯單體可以分為脂肪族和芳香族酰氯兩大類，而芳香族酰氯幾乎都只含有一個苯環(huán)。發(fā)明內(nèi)容.本發(fā)明提供一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜及制法，該 反滲透復合膜是由聚砜支撐層和芳香聚酰胺功能層組成；所述的芳 香聚酰胺功能層由含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯或其混合物與芳香 族多元胺或其混合物通過界面縮聚制備的；所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是2，2',5，5'-聯(lián)苯四酰氯、 2，2',4，4'-聯(lián)苯四酰氯、2,2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或 2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；所述的芳香族多元胺 是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物；辨％)= 1_其中，由2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式為丄X X Y式中，<formula>formula see original document page 14</formula>
由2，2'，5,5'-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式為由2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物 制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式1;由2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物 制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式2;由2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備 的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式3;由2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備 的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式4;<formula>formula see original document page 15</formula><formula>formula see original document page 16</formula><formula>formula see original document page 17</formula><formula>formula see original document page 18</formula>本發(fā)明提供的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的制備方法， 其特征在于，步驟和條件如下所用的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是2,2',5，5'-聯(lián)苯四酰氯、2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯、2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或 2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；該含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香 族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.05 0.20%;更為優(yōu)選的質(zhì) 量體積濃度(g/ml)為0.1%;2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族多元酰 氯，其中，2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為4:1 8，更 為優(yōu)選的重量比為1:1;2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族多元酰 氯，其中，2,2'，5,5'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為4:1~8，更 為優(yōu)選的重量比為1:1。所用的芳香族多元胺是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺 的混合物；其質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1~4%;更優(yōu)選濃度為2%;該芳香族多元胺為間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，其中 間苯二胺:5-羧酸間苯二胺的重量比為10:1~20，更為優(yōu)選的重量比 為1:1。(1)聚砜支撐層的制備聚砜支撐層根據(jù)中國專利申請"含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香聚酰胺反滲 透復合膜"(專利申請?zhí)?006100172037)中的條件制備。 (2)，制備含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復合膜將芳香族多元胺溶液傾倒到聚砜支撐層膜表面，胺液覆蓋聚砜 支撐層膜表面1~5分鐘，將該膜表面多余的芳香族多元胺溶液倒掉， 在空氣中晾干，然后再將含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯溶液倒到膜 表面反應10~60S進行界面聚合，隨后對其進行第一步熱處理在40 7(TC下處理3 9分鐘，然后進行兩步漂洗第一步是在重量百 分比濃度為10%的乙醇水溶液中，在30 6CTC，漂洗10 40分鐘， 第二步是在3CK6(TC的水中漂洗10~40分鐘，該種漂洗方法更易洗 去膜中多余的芳香多元胺；然后再進行第二步熱處理在70 10(TC 下處理3 9分鐘，得到含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復合膜。得到含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復合膜儲存在硫酸氫鈉的水溶液中待用。本發(fā)明中采用的測試條件為2000ppm的氯化鈉水溶液，操作 壓力為2.0Mpa，操作溫度為25。C。通量的單位為l/m2.h ，脫鹽率 為(％)。有益效果在本發(fā)明中，公開了利用含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯制備含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜，對于拓寬反滲透膜 材料的選擇范圍具有重要的意義。本發(fā)明的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反 滲透復合膜，能夠在水通量和脫鹽率兩參數(shù)上獲得良好的新能，通量可以達到63.8l/m2.h，截流可以達到99.1%。
具體實施例方式本發(fā)明實施例中采用的測試條件均為2000ppm的氯化鈉水溶 液，操作壓力為2.0Mpa，操作溫度為25。C。通量的單位為l/m2.h ，脫鹽率為(％)。 實施例1將質(zhì)量濃度為16.5%的聚砜99.0g，質(zhì)量濃度為13.5%乙二醇 獨甲醚81.0g，質(zhì)量濃度為0.03。/。的十二垸基磺酸鈉0.18g，溶于 419.8gN,N-二甲基甲酰胺中，涂刮在聚酯無紡布上，然后浸入水中 除去良溶劑后得到截留分子量(MWCO)為2萬左右的支撐層，然 后儲存在去離子水中待用。將質(zhì)量體積濃度(g/ml)為2。/。的間苯二胺水溶液覆蓋到濕態(tài)的 聚砜支撐膜表面3分鐘，然后倒掉多余胺液，空氣中晾干6分鐘， 然后與質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.05%的2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯的 isopar溶液(isopar購買于日本出光興產(chǎn)株式會社,IDEMITSU Chemical Co. Ltd)單面接觸進行界面聚合反應20秒。隨后對其進 行第一歩熱處理:在6(TC下處理6分鐘。然后進行兩步漂洗第一步 是在40。C的乙醇重量比例為10。/。的水溶液中漂洗20分鐘，第二步 是在4CTC的水中漂洗20分鐘。最后進行第二步熱處理在10CTC 下處理6分鐘，得到聚酰胺反滲透復合膜。在2000ppm的氯化鈉水溶液，操作壓力為2.0Mpa，操作溫度 為25。C的條件下測試其性能。測試結(jié)果為通量72.81/巾2九脫鹽 率40.0%。實施例2。采用2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10%的環(huán)己烷溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量 51.2l/m2.h，脫鹽率97.2%。實施例3。采用2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.15%的環(huán)己垸溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量44.3 l/m2,h，脫鹽率97.5%。實施例4。采用2,2',4，4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.20%的環(huán)己垸溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量 33.8l/m2.h，脫鹽率97.6%。實施例5。采用2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10。/。的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為10s，其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量62.8l/m2.h，脫鹽率55.2%。實施例6。采用2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10。/。的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為30s，其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量48.6i/m2.h，脫鹽率97.3%。實施例7。采用2，2',4,4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10%的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為60s，其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量41.2l/m2.h，脫鹽率97.4%。實施例8。采用2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.05。/。的環(huán)己垸溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量69.1 l/m2.h，脫鹽率51.6%。實施例9。采用2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10。/。的環(huán)己烷溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量 54.2l/m2.h，脫鹽率97.9%。實施例10。采用2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.15。/。的環(huán)己烷溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量50.3l/m2.h，脫鹽率98.0%。實施例11。采用2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.20。/。的環(huán)己烷溶液，其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量 41.2l/m2.h，脫鹽率98.0%。實施例12。采用2,2'，5,5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10%的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為10s,其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量61.9l/m2.h，脫鹽率55.2%。實施例13。采用2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10%的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為30s，其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量52.1l/m2.[1，脫鹽率98.0%。實施例14。采用2，2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.10%的環(huán)己烷溶液，界面聚合時間為60s，其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為.-通量48.3l/m氣h，脫鹽率98.0%。實施例15。采用間苯二胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1%，2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0. 10%的環(huán)己垸溶液，其余條件 同實施例l。測試結(jié)果為通量60.5 l/m2.h，脫鹽率55.8%。實施例16。采用間苯二胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為4%，2，2'，4，4'畫 聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0. 10%的環(huán)己烷溶液，其余條件 同實施例l。測試結(jié)果為通量33.41/m2.h，脫鹽率98.5%。實施例17。采用間苯二胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1%，2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0. 10%的環(huán)己烷溶液，其余條件同實施例l。測試結(jié)果為通量68.8 l/m2.h，脫鹽率52.3%。實施例18。采用間苯二胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為4%，2,2'，5,5'-聯(lián)苯四酰氯質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0. 10%的環(huán)己烷溶液，其余條件 同實施例l。測試結(jié)果為通量39.21/m2.h，脫鹽率98. 1%。實施例19。采用間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，總的芳 香族多元胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為2%，其重量比為間苯二胺5-羧酸間苯二胺為10:1。其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量43. 2 1/m2. h，脫鹽率98. 2%。實施例20。采用間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，總的芳 香族多元胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為2%,其重量比為間苯二胺5-羧酸間苯二胺為 1:1。其余條件同實施例1。測試結(jié)果為通量 50. L]/m2. h，脫鹽率90. 1%。實施例21。采用間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，總的芳 香族多元胺的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為2%，其重量比為間苯二胺5-羧酸間苯二胺為 1:2。其余條件同實施例、1。測試結(jié)果為通量 71.21An2. h，脫鹽率50. 3%。實施例22。采用2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比 為2,2',4，4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為4:1。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量50.41/nr'.h，脫鹽率97.4%。實施例23。采用2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比為2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為1:1。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量63.8 l/m2.h，脫鹽率99. 1%。實施例24。采用2，2'，4,4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比 為2，2',4，4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為1:2。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量72.2 l/m2.h，脫鹽率98.2%。實施例25。采用2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比 為2,2',4,4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為4:1。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量50. 7 l/m2.h，脫鹽率98.0%。實施例26。采用2，2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比 為2，2',4,4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為1:1。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為:通量47.6 l/m2.h，脫鹽率98. 1%。實施例27。采用2,2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物， 總的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.10%，其重量比 為2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯均苯三酰氯為1:2。其余條件同實施例1。 測試結(jié)果為通量40.3 l/m2.h，脫鹽率98.2%。
權(quán)利要求
1，一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜，其特征在于，它是由聚砜支撐層和芳香聚酰胺功能層組成；所述的芳香聚酰胺功能層由含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯或其混合物與芳香族多元胺或其混合物通過界面縮聚制備的；所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或2，2′，4，4′--聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；所述的芳香族多元胺是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物；其中，由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式為式中，X為-NH-CO-；Y對應為-COOH；由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式為由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式1；由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式2；由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式3；由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學結(jié)構(gòu)式如下的式4；
2，根據(jù)權(quán)利要求1所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的制備方法，其特征在于，步驟和條件如下所用的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是2，2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯、 2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯、2,2',5,5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或 2,2'4,4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml) 為0.05~0.20%;所述的2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族 多元酰氯，其中，2,2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為 4:卜8;所述的2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族多 元酰氯，其中，2,2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為4:1 8;所述的芳香族多元胺是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺 的混合物；其質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1~4%;所述的間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，其中間苯二胺:5-羧酸間苯二胺的重量比為10:1~20;(1) 制備聚砜支撐層聚砜支撐層根據(jù)中國專利申請"含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香聚酰胺反滲 透復合膜"(專利申請?zhí)?006100172037)中的條件制備。(2) 制備含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復合膜 將芳香族多元胺溶液傾倒到聚砜支撐層膜表面，胺液覆蓋聚砜支撐層膜表面1~5分鐘，將該膜表面多余的芳香族多元胺溶液倒掉，在空氣中晾干，然后再將含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯溶液倒到膜 表面反應10~60S進行界面聚合，隨后對其進行第一步熱處理在40 70。C下處理3~9分鐘，然后進行兩步漂洗第一步是在重量百 分比濃度為10。/。的乙醇水溶液中，在30 6CTC，漂洗10 40分鐘， 第二歩是在30 6CTC的水中漂洗10~40分鐘，該種漂洗方法更易洗 去膜中多余的芳香多元胺；然后再進行第二步熱處理在70 10(TC 下處理3 9分鐘，得到含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復合膜；所述的芳香族多元胺溶液的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1~4%;所 述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為 0.05~0.20%。
3，根據(jù)權(quán)利要求2所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜 的制備方法，其特征在于，所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.1%。
4，根據(jù)權(quán)利要求2所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的 制備方法，其特征在于，芳香族多元胺溶液的質(zhì)量體積濃度(g/ml) 為2%;
5，根據(jù)權(quán)利要求3所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的 制備方法，其特征在于，所述的2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯 的混合物中，2，2'，4，4'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為1:1。
6，根據(jù)權(quán)利要求3所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的 制備方法，其特征在于，所述的2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯 的混合物中，2，2'，5，5'-聯(lián)苯四酰氯:均苯三酰氯的重量比為1:1。
7，根據(jù)權(quán)利要求4所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜的制備方法，其特征在于，所述的間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合 物的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1:1。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復合膜及其制備方法。它是利用新型的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯及其混合物和芳香族多元胺及其混合物在多孔聚砜支撐層上通過界面縮聚制備。通過選擇合適的制備條件，反滲透復合膜具有良好的性能。其通量可以達到63.8l/m².h，脫鹽率可以達到99.1％。利用本方法制備反滲透復合膜，其制備工藝簡單，條件相對較好控制，成本低廉，具有廣泛的實用性。這種反滲透復合膜可以應用于海水淡化，苦咸水脫鹽，超純水制備等領域。
文檔編號B01D69/10GK101332415SQ200810051038
公開日2008年12月31日 申請日期2008年7月31日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月31日
發(fā)明者張所波, 磊 李 申請人:中國科學院長春應用化學研究所