專利名稱：粒狀吩噻嗪的制作方法
背景技術(shù)：
吩噻嗪是一種芳香胺基產(chǎn)品，廣泛用于各種用途，包括作為各種用途如丙烯酸、酯和單體的穩(wěn)定的抑制劑、抗氧化劑和速止劑或作為氯丁二烯單體、苯乙烯單體和其它乙烯基單體的穩(wěn)定劑；作為在合成潤(rùn)滑劑和油、在聚氨酯和聚酯和乙烯基酯樹(shù)脂用多元醇中的抗氧化劑；和作為藥物中間體。
吩噻嗪通常以片狀和粉狀生產(chǎn)，并且具有亮黃色外觀(表明缺乏氧化)。片狀形式可通過(guò)將熔融吩噻嗪涂布在轉(zhuǎn)鼓刨片機(jī)上，在其上冷卻并結(jié)晶成薄層，以片和細(xì)碎物(粉末)的混合物刮下來(lái)制備。然后將產(chǎn)物傳遞到物理分離(分類(lèi))工序，通常通過(guò)使用分級(jí)篩來(lái)將細(xì)碎物(粉)與片分離。然后將片狀吩噻嗪包裝并送到用戶手中，用戶使用其擁有的加工設(shè)備傳遞或運(yùn)輸。經(jīng)管經(jīng)過(guò)分類(lèi)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品一般最多可含有約6％的細(xì)碎物。此外，在隨后的運(yùn)輸和處理中吩噻嗪片易碎裂成細(xì)碎物。
在片狀吩噻嗪中細(xì)碎物(粉末)的產(chǎn)生和存在會(huì)帶來(lái)問(wèn)題。含這種細(xì)碎物的片狀產(chǎn)物會(huì)有粒徑不均勻、結(jié)塊、塵污和團(tuán)集的缺點(diǎn)。作為呼吸道、皮膚、眼和消化道刺激劑和皮膚過(guò)敏劑的吩噻嗪在細(xì)碎形式時(shí)更易引起問(wèn)題。在片狀產(chǎn)物中的細(xì)碎物也增加了爆炸的可能性。含高水平細(xì)碎物(即含有約6％以上粒徑小于500微米的顆粒)的片狀吩噻嗪特別易于結(jié)塊或團(tuán)集。
在片狀吩噻嗪中的不均勻粒徑增加了產(chǎn)物結(jié)塊和/或團(tuán)集的傾向，并且增加了內(nèi)部和用戶設(shè)備中抗流動(dòng)的程度。結(jié)塊和/或團(tuán)集使得難以將吩噻嗪從容器如存儲(chǔ)斗、袋、貨車(chē)、貯倉(cāng)等卸出，并且難以傳送。它也可引起容器中橋接物或塊的形成。細(xì)碎物也帶來(lái)安全、健康和環(huán)境方面的問(wèn)題。從安全觀點(diǎn)來(lái)看，細(xì)碎物由于增加了爆炸的危險(xiǎn)以及增加危及雇員的健康(特別是如上所述的皮膚刺激和皮膚過(guò)敏等)而特別令人關(guān)注。
常規(guī)的造粒技術(shù)要求將熔融材料送過(guò)開(kāi)孔并然后當(dāng)其掉落時(shí)由空氣冷卻和固化成球粒。一般造粒塔有80-300英尺高并且需要大體積的空氣。常規(guī)造粒技術(shù)的缺陷包括需要大塔和極大體積的空氣。這需要高的基建費(fèi)用和極大的操作成本。另外，吩噻嗪目前不能通過(guò)常規(guī)技術(shù)造粒，因?yàn)槿廴趹B(tài)產(chǎn)物會(huì)起反應(yīng)和氧化而改變化學(xué)組成和顏色。氧化形式的吩噻嗪為綠色到灰色。這種形式是改變了所需的純吩噻嗪化學(xué)組成。未氧化形式的純吩噻嗪為亮黃色。
吩噻嗪的熔點(diǎn)為184℃，因此其難以以熔融態(tài)處理和傳送。沒(méi)有大量熱跟蹤管線難以將熔融吩噻嗪泵送到常規(guī)造粒塔的頂部，80-300英尺高的地方。如果溫度降到產(chǎn)物的熔點(diǎn)以下，其在傳送管線快速固化，導(dǎo)致操作困難。
按照前面所述，本領(lǐng)域需要有一種減少最終吩噻嗪中出現(xiàn)高水平細(xì)碎物伴隨的問(wèn)題，并仍能產(chǎn)生高質(zhì)量物質(zhì)的制備方法。本領(lǐng)域也需要減少在運(yùn)輸、傳送和存貯上伴隨著吩噻嗪的結(jié)塊和/或團(tuán)集的問(wèn)題。
對(duì)于質(zhì)量來(lái)說(shuō)，高度需要任何能制備出吩噻嗪含量≥99.6％的滿足工業(yè)質(zhì)量要求的產(chǎn)品的新方法。但是，顏色也是一個(gè)純度的重要指示，高度需要產(chǎn)品具有從淡綠黃到亮黃色的顏色，尤其是沒(méi)有任何灰色或完全綠色的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品即使分析純度為≥99.6％也能負(fù)面影響后續(xù)的使用。吩噻嗪顏色可方便地使用孟塞爾顏色圖來(lái)評(píng)價(jià)，高度要求產(chǎn)品的外觀在孟塞爾顏色圖中由色相符號(hào)(Hue Symbol)5Y和顏色空間(Color Spaces)8/4-8/12，8.5/4-8.5/12和9/4-9/8定義的區(qū)域內(nèi)，更尤其是由色相符號(hào)5Y和顏色空間8.5/8-8.5/12和9/6-9/8定義的區(qū)域內(nèi)。
發(fā)明簡(jiǎn)述本發(fā)明包括含眾多顆粒物的固體吩噻嗪或其類(lèi)似物或衍生物(如后文所述)，其中所述顆粒主要為球粒。
在下面的說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，吩噻嗪是指式(I)(見(jiàn)下文)的化合物，吩噻嗪物質(zhì)一般是指式(I)的吩噻嗪和/或式(II)(見(jiàn)下文)的吩噻嗪的類(lèi)似物或衍生物。
本發(fā)明還包括降低吩噻嗪物質(zhì)中細(xì)碎物(粉末)水平的方法，包括將吩噻嗪物質(zhì)形成顆粒，使得顆粒主要為球形。
本發(fā)明也包括含眾多吩噻嗪物質(zhì)顆粒的固體吩噻嗪物質(zhì)，其中所述顆粒主要具有球形并且產(chǎn)物中的細(xì)碎物(即粒徑＜500μ的顆粒)不大于約6％重量。
本發(fā)明包括一種制備吩噻嗪物質(zhì)顆粒的方法，包括將熔融吩噻嗪物質(zhì)導(dǎo)入到至少一個(gè)具有多個(gè)孔的噴嘴中形成吩噻嗪物質(zhì)的熔融細(xì)滴，冷卻所述細(xì)滴形成固體顆粒，所有這些步驟均在惰性環(huán)境中進(jìn)行。所述方法特別適用于制備綠黃色到黃色的的粒狀吩噻嗪。本發(fā)明也包括通過(guò)該方法形成的固體吩噻嗪物質(zhì)。
本發(fā)明涉及具有改良的性能和降低細(xì)碎物(粉末)水平的粒狀吩噻嗪物質(zhì)及其制備方法。本發(fā)明還涉及降低吩噻嗪物質(zhì)中細(xì)碎物水平并同時(shí)保持產(chǎn)品質(zhì)量的方法。在本發(fā)明的所有方面，優(yōu)選所述吩噻嗪物質(zhì)為吩噻嗪。
本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了眾多主要為球形粒狀固體吩噻嗪物質(zhì)。
在吩噻嗪的情況下，所述顆粒優(yōu)選具有綠黃到黃色的顏色，更優(yōu)選在孟塞爾顏色圖中由色相符號(hào)5Y和顏色空間8/4-8/12，8.5/4-8.5/12和9/4-9/8定義的區(qū)域內(nèi)，更尤其是由色相符號(hào)5Y和顏色空間8.5/8-8.5/12和9/6-9/8定義的區(qū)域內(nèi)的顏色。特別優(yōu)選粒狀吩噻嗪具有亮黃色，更尤其是相當(dāng)于片狀吩噻嗪的亮黃色。
優(yōu)選所述粒狀吩噻嗪產(chǎn)品包含至少99.6％的吩噻嗪。
本發(fā)明的另一方面提供了一種制備粒狀固體吩噻嗪物質(zhì)的方法，包括將熔融吩噻嗪物質(zhì)流碎裂成眾多大小均一的細(xì)滴，并將細(xì)滴冷卻形成粒狀的固體吩噻嗪物質(zhì)，吩噻嗪物質(zhì)在熔融態(tài)下保持在惰性氣體(優(yōu)選氮?dú)?環(huán)境內(nèi)。還優(yōu)選保持惰性氣體環(huán)境直到將粒狀的吩噻嗪物質(zhì)冷卻到約140℃以下。本發(fā)明的詳細(xì)說(shuō)明所述顆?？赏ㄟ^(guò)將熔融吩噻嗪物質(zhì)進(jìn)料到至少一個(gè)具有多孔的噴嘴中而形成吩噻嗪物質(zhì)熔融細(xì)滴，將細(xì)滴冷卻而形成顆粒。所述熔融吩噻嗪物質(zhì)可以是任何適合的吩噻嗪物質(zhì)形式，如粉末狀或片狀。
吩噻嗪是一種目前可以片狀和粉末狀商品購(gòu)置的固體物質(zhì)。此中所用的吩噻嗪物質(zhì)可包括任何吩噻嗪類(lèi)似物或衍生物，條件是其為固體形式并且可例如通過(guò)加熱制成熔融形式。
吩噻嗪具有199.26的分子量和C12H9NS的化學(xué)式。典型的商品吩噻嗪具有184℃的熔點(diǎn)和371℃的沸點(diǎn)。片狀產(chǎn)品具有約0.85的堆積密度，粉狀產(chǎn)品具有約0.75的堆積密度。吩噻嗪的化學(xué)式如下 吩噻嗪物質(zhì)包括吩噻嗪和其類(lèi)似物和衍生物，包括(但不限于)式(II)的化合物 式中R1、R2和R3可相同或不同并且可為氫；鹵素，如氯和氟等；支鏈或直鏈和取代或未取代的烴基，如1到26個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或鏈炔基；取代和未取代的芳基和芳烷基；或官能基團(tuán)，包括但不限于磺?；?、羧基、胺、烷基胺、羥基、羧基、甲硅烷基、甲硅烷氧基；和其它類(lèi)似衍生物和其鹽。前述烴、芳基和芳烷基的取代基可包括任何上述官能基以及鏈間元素如氧、硫、硅、氮等。最優(yōu)選式(II)中的R1、R2和R3各自為氫。在式(II)中，優(yōu)選m和n獨(dú)立地為約1到約4。
為了形成顆粒，將熔融形式的吩噻嗪物質(zhì)(可以是式(I)的吩噻嗪和/或式(II)的吩噻嗪衍生物或類(lèi)似物)進(jìn)料到能接收熔融吩噻嗪物質(zhì)的噴粒裝置的噴嘴室中并通過(guò)具有多孔的造粒噴嘴。
通過(guò)聯(lián)系附圖加以考慮可有助于理解前面本發(fā)明的簡(jiǎn)述和詳細(xì)說(shuō)明(包括其優(yōu)選的實(shí)施方案)。為了說(shuō)明本發(fā)明，圖中顯示了一優(yōu)選的實(shí)施方案。但是，應(yīng)該理解本發(fā)明并不限于圖中所示的精確裝備和工具。在圖中，

圖1為適合于按照本發(fā)明制備吩噻嗪顆粒的噴粒裝置和附屬設(shè)備的示意圖。參照?qǐng)D1來(lái)說(shuō)明一種按照本發(fā)明形成吩噻嗪顆粒的方法。
吩噻嗪通過(guò)在由高壓惰性氣體貯器(2)提供的惰性氣氛(優(yōu)選氮?dú)?下在進(jìn)料罐(1)中加熱到約190至約215℃并更優(yōu)選約205至約215℃的溫度而方便地轉(zhuǎn)變成熔融態(tài)。然后通過(guò)惰性氣體壓力將熔融物傳送到調(diào)節(jié)器(3)，在其中將溫度調(diào)節(jié)到約195-200℃。為了在氮?dú)鈿夥障聦⑷廴诜脏玎航?jīng)去除外來(lái)物質(zhì)的過(guò)濾器(4)驅(qū)送到噴粒裝置(6)的噴嘴室(5)中，保持調(diào)節(jié)器(3)的惰性氣體(優(yōu)選氮?dú)?的壓力在約1.5-3巴。為了控制吩噻嗪通過(guò)造粒噴嘴(7)的流量，噴嘴室(5)中的惰性氣體壓力小心控制在0-1巴、更優(yōu)選0.035-0.80巴的某一固定壓力下。已經(jīng)觀察到將熔融吩噻嗪以約215℃以上的溫度進(jìn)料到噴嘴室和/或在噴嘴室(5)中以約1巴以上的壓力操作導(dǎo)致了熔融吩噻嗪以不那么受控的方式碎裂，形成更細(xì)的滴粒，并因此導(dǎo)致在最終產(chǎn)品中有更多的細(xì)碎物。
在熔融吩噻嗪通過(guò)造粒噴嘴(7)孔進(jìn)入造粒塔(8)頂部的過(guò)程中，由在噴嘴室(5)壁上振動(dòng)膜(9)的作用以受控的方式碎裂成約1至約2mm的細(xì)滴，振動(dòng)膜通過(guò)在約100至約1500Hz、更優(yōu)選約400至約1100Hz頻率下操作的振動(dòng)設(shè)備(10)振動(dòng)。液化惰性氣體(特別是液氮)同時(shí)從液化惰性氣體貯器(11)進(jìn)料到造粒塔(8)的側(cè)面，液態(tài)或氣態(tài)形式的冷惰性氣體的混合物快速冷卻所述熔融吩噻嗪的細(xì)滴而形成主要為球形的顆粒。使用冷惰性氣體(特別是氮?dú)?在保持產(chǎn)品質(zhì)量以及獲得綠黃色到黃色產(chǎn)品方面起重要作用。雖然也可使用其它惰性氣體來(lái)按照本發(fā)明形成吩噻嗪顆粒，但是優(yōu)選使用氮?dú)猓驗(yàn)樗芸焖儆行У乩鋮s顆粒并因而防止了與氧化氣體的接觸，從而保持了優(yōu)選的黃色，特別是在色相符號(hào)5Y和顏色空間8/4-8/12，8.5/4-8.5/12和9/4-9/8區(qū)域內(nèi)的顏色。
當(dāng)細(xì)滴從造粒塔(8)掉落時(shí)最初被冷的氣態(tài)和液態(tài)惰性氣體(特別是氮?dú)?冷卻成部分結(jié)晶顆粒。在顆粒到達(dá)造粒塔(8)的底部時(shí)，它們通常處于約120至約170℃的溫度，更優(yōu)選處于約140℃的溫度，由造粒塔(8)的底部將它們送入具有旋風(fēng)分離器形式的螺旋冷卻器(12)，在其中使顆粒在冷的惰性氣氛下進(jìn)一步冷卻，直到結(jié)晶完全，此時(shí)它們到達(dá)螺旋冷卻器(12)的底部。在此將它們從噴粒設(shè)備(6)移出，經(jīng)一氣阻(13)以防止空氣導(dǎo)入，同時(shí)將在通過(guò)噴嘴時(shí)偶然形成的細(xì)碎物的惰性氣體通過(guò)側(cè)管導(dǎo)出螺旋冷卻器(12)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)吩噻嗪顆粒的質(zhì)量對(duì)吩噻嗪和惰性氣體的相對(duì)流速敏感。通過(guò)造粒塔(8)和螺旋冷卻器(12)的氮?dú)饬魉賰?yōu)選為每千克粒狀吩噻嗪0.25-0.3千克。
離開(kāi)螺旋冷卻器的惰性氣體通過(guò)風(fēng)扇(15)送入到旋風(fēng)分離器(14)以除去細(xì)碎物并經(jīng)冷卻器(16)循環(huán)到造粒塔(8)以補(bǔ)充新鮮液氮進(jìn)料。
一種優(yōu)選的噴粒裝置為可購(gòu)自荷蘭Waddinzveen的GMF Gouda，Goudsche Machinefabriek，B.V的JP15型噴粒裝置，可使用這種噴粒裝置制備各種顆粒。
粒狀的吩噻嗪可用于許多用途，特別是那些使用吩噻嗪粉末有問(wèn)題的領(lǐng)域。按照本發(fā)明的吩噻嗪顆?？捎糜趯挿秶挠猛?，包括作為各種化學(xué)用途中的穩(wěn)定劑。所述產(chǎn)品也可用作各種用途如穩(wěn)定丙烯酸、酯和單體中的抑制劑、抗氧化劑和速止劑或作為氯丁二烯單體、苯乙烯單體和其它乙烯基單體的穩(wěn)定劑。所述顆粒產(chǎn)品也可作為在合成潤(rùn)滑劑和油、在聚氨酯和聚酯和乙烯基酯樹(shù)脂用多元醇中的抗氧化劑。由于其高水平的活性，吩噻嗪在非常低的濃度就起作用并增強(qiáng)其它穩(wěn)定劑的性能。其在強(qiáng)酸環(huán)境以及在空氣或氮?dú)猸h(huán)境下也良好地起作用。粒狀的吩噻嗪物質(zhì)也是一種有用的藥物中間體。
優(yōu)選本發(fā)明的粒狀吩噻嗪物質(zhì)具有低于約6％并更優(yōu)選低于約1％重量的細(xì)碎物(粉末)，即粒徑小于約500微米的顆粒。此外，優(yōu)選制成的粒狀吩噻嗪物質(zhì)具有約0.5至約2.3mm并更優(yōu)選約1至約2mm的在最長(zhǎng)方向測(cè)定的平均粒徑。本發(fā)明的主要為球粒的吩噻嗪物質(zhì)由于其均一的尺寸而具有顯著改善的流動(dòng)性能，并且在使用中比標(biāo)準(zhǔn)的片狀或粉末形式吩噻嗪物質(zhì)通常更為安全。
現(xiàn)在將參照下面的非限定性實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。
所述試驗(yàn)生產(chǎn)出了綠黃色(孟塞爾顏色空間5Y/8/6)到黃色(孟塞爾顏色空間5Y/9/6)的吩噻嗪顆粒，其滿足所有標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格要求、沒(méi)有沉淀物并且產(chǎn)生與標(biāo)準(zhǔn)吩噻嗪片類(lèi)似的效力。所述顆粒也提供了改善的處理性和流動(dòng)性。
所形成的顆粒主要為球形并且具有約1mm的平均直徑。所述顆粒也具有低的靜止角并且展現(xiàn)出非常窄的粒度分布。達(dá)到了低于1％的低細(xì)碎物(粉末)水平，并且產(chǎn)品不易結(jié)塊。產(chǎn)品也顯示出優(yōu)于現(xiàn)有片狀產(chǎn)品的流動(dòng)、傳送和處理性能。另外，由于其更均勻的形狀和更小的平均粒徑，所述顆粒與片狀產(chǎn)品相比展現(xiàn)出較優(yōu)的溶解時(shí)間。標(biāo)準(zhǔn)片劑和實(shí)施例2形成的顆粒的性能比較列于下表1中。
表1
通過(guò)此中所述的適當(dāng)控制和惰性環(huán)境(優(yōu)選由液態(tài)或氣態(tài)氮提供)，可以制備出具有所需性質(zhì)和顏色的粒狀吩噻嗪。
基于前面所述，本發(fā)明方法制備出了性能至少可比于并且大多數(shù)情況下優(yōu)于片狀和粉末狀吩噻嗪的吩噻嗪顆粒。所述顆粒也有利地展現(xiàn)出了基本均勻的平均直徑和窄的粒度分布，以及只含非常低水平的細(xì)碎物。這種特征降低了結(jié)塊和/或團(tuán)集的出現(xiàn)并證實(shí)改善了運(yùn)輸和使用時(shí)的流動(dòng)性能。通過(guò)使用這些顆粒獲得的其它顯著的優(yōu)點(diǎn)包括改善了環(huán)境和車(chē)間的安全性以及由于細(xì)碎物的低水平而降低了生產(chǎn)費(fèi)用。
本領(lǐng)域技術(shù)人員知道在沒(méi)有背離本發(fā)明的廣義概念下可對(duì)上述實(shí)施方案作出各種改變。所以，應(yīng)理解本發(fā)明并不限于所公開(kāi)的具體實(shí)施方案，而是覆蓋所附權(quán)利要求書(shū)定義的本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的各種修改。
權(quán)利要求
1.一種固體產(chǎn)品，所述固體產(chǎn)品包括眾多主要為球粒形式的吩噻嗪物質(zhì)。
2.權(quán)利要求1的固體產(chǎn)品，其中所述顆粒具有在孟塞爾顏色圖中由色相符號(hào)5Y和顏色空間8/4-8/12，8.5/4-8.5/12和9/4-9/8定義的區(qū)域內(nèi)的黃色。
3.權(quán)利要求1或2的固體產(chǎn)品，其中所述黃色在孟塞爾顏色圖中由色相符5Y和顏色空間8.5/8-8.5/12和9/6-9/8定義的區(qū)域內(nèi)。
4.權(quán)利要求1到3中任一項(xiàng)的固體產(chǎn)品，其中所述顆粒具有約0.5至約2.3mm的平均直徑。
5.權(quán)利要求1到4中任一項(xiàng)的固體產(chǎn)品，所述固體產(chǎn)品包含不超過(guò)約1％重量的細(xì)碎物。
6.權(quán)利要求1到5中任一項(xiàng)的固體產(chǎn)品，其中所述吩噻嗪物質(zhì)具有式(II) 式中R1、R2和R3可相同或不同，并且選自氫；鹵素；支鏈和直鏈，取代和未取代的選自具有1到26個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或鏈炔基的烴基；取代和未取代的芳基；取代和未取代的芳烷基；磺?；?；羧基；胺；烷基胺；羥基；羧基；甲硅烷基；甲硅烷氧基；和其衍生物和鹽；并且m和n獨(dú)立地為1到4。
7.權(quán)利要求6的固體產(chǎn)品，其中R1和R2的至少一個(gè)為選自烴基、芳基或芳烷基的部分，并且所述部分被氧、硫、硅、氮、磺?；?、羧基、胺、烷基胺、羥基、羧基、甲硅烷基和甲硅烷氧基中的至少一員所取代或間隔。
8.權(quán)利要求6的固體產(chǎn)品，其中R1、R2和R3各自為氫。
9.權(quán)利要求6的固體產(chǎn)品，其中所述吩噻嗪物質(zhì)具有式(I)
10.權(quán)利要求1的固體產(chǎn)品，其中所述顆粒通過(guò)在惰性氣氛中冷卻熔融的吩噻嗪細(xì)滴形成。
11.權(quán)利要求1到10中任一項(xiàng)的固體產(chǎn)品，其中所述吩噻嗪物質(zhì)為吩噻嗪。
12.權(quán)利要求11的產(chǎn)品，其中所述顆粒為綠黃色到黃色。
13.權(quán)利要求12的產(chǎn)品，其中所述顏色落在孟塞爾顏色圖中由色相符號(hào)5Y和顏色空間8/4-8/12，8.5/4-8.5/12和9/4-9/8定義的區(qū)域內(nèi)。
14.權(quán)利要求12的產(chǎn)品，其中所述顏色落在孟塞爾顏色圖中由色相符號(hào)5Y和顏色空間8.5/8-8.5/12和9/6-9/8定義的區(qū)域內(nèi)。
15.一種制備粒狀固體產(chǎn)品的方法，所述方法包括將熔融吩噻嗪物質(zhì)流碎裂成眾多大小均一的細(xì)滴，并冷卻所述細(xì)滴形成吩噻嗪物質(zhì)固體顆粒，所述吩噻嗪物質(zhì)在熔融態(tài)下保持在惰性氣體環(huán)境中。
16.權(quán)利要求15的方法，其中所述惰性氣體氣氛由氮?dú)馓峁?br> 17.權(quán)利要求15或16的方法，其中所述熔融吩噻嗪的溫度不高于215℃。
18.權(quán)利要求15到17中任一項(xiàng)的方法，其中所述吩噻嗪物質(zhì)為吩噻嗪。
19.一種粒狀的固體產(chǎn)品，所述固體產(chǎn)品由權(quán)利要求15到18中任一項(xiàng)的方法制備。
全文摘要
本發(fā)明涉及(a)細(xì)碎物含量非常低的通常為球粒的粒狀吩噻嗪或吩噻嗪類(lèi)似物或衍生物(吩噻嗪物質(zhì))，本發(fā)明還涉及(b)一種通常為球粒的粒狀吩噻嗪物質(zhì)的制備方法。成粒的吩噻嗪物質(zhì)展現(xiàn)出改善的處理性、流動(dòng)性和溶解時(shí)間，同時(shí)最大程度地減少了細(xì)碎物的形成以及由于暴露于這種細(xì)碎物下出現(xiàn)的刺激和過(guò)敏問(wèn)題。
文檔編號(hào)B01J2/04GK1433409SQ0081873
公開(kāi)日2003年7月30日 申請(qǐng)日期2000年12月1日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月3日
發(fā)明者D·A·范津 申請(qǐng)人:艾夫西亞公司