本發(fā)明屬于水污染控制技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種處理廢水中氨氮的方法及固定化生物反應(yīng)器。
技術(shù)背景
廢水中的氨氮主要來(lái)源于城市污水和工業(yè)廢水,其中,工業(yè)廢水中的氨氮由于濃度變化大,毒性高、難降解有機(jī)物含量高、處理難度大,仍是目前水環(huán)境氮素負(fù)荷的主要貢獻(xiàn)之一,且日益成為水環(huán)境氨氮負(fù)荷控制的重點(diǎn)。目前在廢水處理領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的生物脫氮法,受限于硝化菌的生長(zhǎng)增殖困難、硝化菌活性差、微生物可利用碳源不足等不利因素,應(yīng)用于工業(yè)氨氮廢水的生物硝化脫氮存在不同程度的失效。
因此,尋求工業(yè)氨氮廢水的高效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定可控的生物脫氮方法一直是工業(yè)氨氮廢水處理研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。固定化微生物技術(shù)由于微生物負(fù)載量大、對(duì)沖擊負(fù)荷及有毒物質(zhì)的耐受能力強(qiáng)、硝化速率快、污泥產(chǎn)量少、運(yùn)行穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),已成為工業(yè)氨氮廢水處理的研究熱點(diǎn)。固定化微生物技術(shù)的處理效果主要與兩個(gè)因素有關(guān),一是填料,目前使用的填料主要是包埋單一菌株的包埋顆粒;一是反應(yīng)器,目前使用的固定化生物反應(yīng)器主要有攬拌槽式、固定填充床和流化床三種,其中攬拌槽式反應(yīng)器多采用分批式運(yùn)行,可以使反應(yīng)器內(nèi)微生物分布均勻,提高微生物利用率,但剪切力過(guò)大,易導(dǎo)致包埋固定化法或交聯(lián)固定化法制成的顆粒破裂;固定填充床反應(yīng)器中的固定化微生物會(huì)因操作圧力過(guò)大而相互擠壓,甚至破裂,導(dǎo)致微生物催化活降低,且氣-液-固三相流中產(chǎn)生的大氣泡,影響運(yùn)行效果;而流化床反應(yīng)器操作要求嚴(yán)格、成本太高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種處理廢水中氨氮的方法,所述方法馴化時(shí)間短,微生物抑制效應(yīng)低,硝化速度快、污泥產(chǎn)量少,氨氮降解效率高,群落多樣性豐富,抗沖擊負(fù)荷強(qiáng),運(yùn)行穩(wěn)定,能夠高效地處理高氨氮工業(yè)廢水。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種處理廢水中氨氮的生物固定化反應(yīng)器,所述反應(yīng)器能耗低、三相混合效果好,氧傳質(zhì)系數(shù)高,操作簡(jiǎn)單,占地節(jié)省。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種處理廢水中氨氮的方法,將廢水在缺氧區(qū)與好氧區(qū)之間循環(huán)后流入沉淀區(qū),在沉淀區(qū)沉淀后排出,其特征在于:所述的缺氧區(qū)以活性污泥為微生物降解材料,所述的好氧區(qū)以乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒和活性污泥的混合物為微生物降解材料,缺氧區(qū)溶解氧濃度不超過(guò)0.2mg/l,好氧區(qū)溶解氧濃度為4-5mg/l,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間至少4小時(shí)。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的活性污泥是硝化污泥。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒由以下的組分制備得到,每100ml水溶液中,聚乙烯醇10-15g,海藻酸鈉0.1-1.0g,活性污泥10-20g。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒由以下的組分制備得到,每100ml水溶液中,聚乙烯醇10g,海藻酸鈉0.8g,活性污泥10g。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒由以下的組分制備得到,每100ml水溶液中,聚乙烯醇10g,海藻酸鈉0.8g,活性污泥10g,所述的聚乙烯醇聚合度為1700-1800。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒的制備包括以下制備步驟:
(1)制備聚乙烯醇-海藻酸鈉凝膠溶液:按每100ml水溶液中加入聚乙烯醇10-15g,海藻酸鈉0.1-1.0g,活性污泥10-20g的投料比,將聚乙烯醇、海藻酸鈉、去離子水混合加熱制備成凝膠狀,超聲、靜置待用;
(2)與活性污泥混合:將活性污泥馴化、離心、生理鹽水清洗后,添加到步驟(1)獲得的混合凝膠溶液中,混合均勻;
(3)制備包埋顆粒:將步驟(2)混合均勻的混合物滴入含2%cacl2的飽和硼酸溶液中,制成粒徑3-4mm,比表面積4-10m2/g的包埋顆粒,并在恒溫磁力攪拌器上攪拌交聯(lián)30min;
(4)后處理:將步驟(3)所得物轉(zhuǎn)移至0.5mol/l的na2so4溶液中,4℃下放置2小時(shí)用生理鹽水清洗,-20℃條件下反復(fù)凍融4次,去離子水清洗,于氨氮濃度為50mg/l的廢水中4℃條件下保藏待用;
其中,步驟(1)中所述的超聲頻率為40khz,超聲時(shí)間為30min;
步驟(1)中所述的靜置時(shí)間為4小時(shí);
步驟(2)中所述的離心轉(zhuǎn)速為3000-5000r/min,所述離心時(shí)間為10-20min;優(yōu)選地,步驟(2)中所述的離心轉(zhuǎn)速為3000r/min,所述離心時(shí)間為15min;
步驟(2)中所述的生理鹽水清洗次數(shù)為1-3次。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為4-20小時(shí);優(yōu)選地,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為4-16小時(shí)。
在一個(gè)具體的實(shí)施方案中,當(dāng)廢水氨氮濃度為100mg/l,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為4h,當(dāng)廢水氨氮濃度為400mg/l,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為16h。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的停留時(shí)間比值為1:1.5-2.5。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的循環(huán)流速為0.06-0.1m/s。
根據(jù)本發(fā)明的方法,其特征在于:所述的廢水在沉淀區(qū)的水力停留時(shí)間為0.5-4小時(shí)。
本發(fā)明提供的處理廢水中氨氮的方法,具有以下優(yōu)點(diǎn):
(1)將廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)循環(huán),在填充有活性污泥的缺氧區(qū)充分反硝化后,進(jìn)入填充有活性污泥和乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒的好氧區(qū)硝化,脫氮效果明顯提高;
(2)好氧區(qū)內(nèi)以活性污泥和乙烯醇-海藻酸鈉包埋顆粒的混合物為微生物降解材料,不僅微生物負(fù)載量大、對(duì)沖擊負(fù)荷及有毒物質(zhì)的耐受能力強(qiáng)、硝化速率快、污泥產(chǎn)量少、運(yùn)行穩(wěn)定,且相對(duì)單純的包埋顆粒反應(yīng)器,大大減短了顆粒的馴化時(shí)間,能在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較低且穩(wěn)定的出水氨氮濃度,并兼具了活性污泥吸附性與包埋顆粒減弱高濃度游離氨對(duì)微生物活性影響的優(yōu)勢(shì),兩者的協(xié)同作用豐富了群落多樣性,增強(qiáng)了系統(tǒng)的運(yùn)行效果。
第二方面,本發(fā)明提供用于廢水氨氮處理的固定化生物反應(yīng)器,包括硝化/反硝化單元和與硝化/反硝化單元共壁的沉淀單元,其特征在于:
所述的硝化/反硝化單元的左中部設(shè)有豎直的隔墻將硝化/反硝化單元分為左側(cè)的缺氧區(qū)和右側(cè)的好氧區(qū),所述隔墻的上部通過(guò)上篩網(wǎng)與硝化/反硝化單元的頂部相連,所述隔墻的下部通過(guò)下篩網(wǎng)與硝化/反硝化單元的底部相連,上篩網(wǎng)和下篩網(wǎng)既能實(shí)現(xiàn)包埋顆粒保留在好氧區(qū),又不影響污水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)之間的循環(huán)和交換,所述的硝化/反硝化單元的底部設(shè)有與排泥管連通的污泥排放口,能夠?qū)崿F(xiàn)老化顆粒和剩余污泥的排放;
所述缺氧區(qū)的左壁上部設(shè)有進(jìn)水口,所述缺氧區(qū)內(nèi)裝有攪拌裝置,使污水提升循環(huán),混合均勻;
所述好氧區(qū)的右壁中部設(shè)有水下推流器,促進(jìn)污水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)之間的循環(huán),所述好氧區(qū)的底部設(shè)有曝氣裝置,用于給好氧區(qū)供氧,所述好氧區(qū)的右上部設(shè)有一穿過(guò)好氧區(qū)右壁的導(dǎo)管,所述導(dǎo)管的左開(kāi)口端裝有濾網(wǎng),實(shí)現(xiàn)包埋顆粒與污水的分離;
所述沉淀單元的中部設(shè)有中心管,所述中心管的上部與導(dǎo)管的右開(kāi)口端連通,下部伸入沉淀單元的下部,所述沉淀單元的右壁上部設(shè)有出水口,所述沉淀單元的底部設(shè)有與排泥管連通的排泥出口,能夠?qū)崿F(xiàn)污泥的排放。
進(jìn)一步,所述好氧區(qū)的上部設(shè)有導(dǎo)流板,所述導(dǎo)流板自左上至右下與豎直面成α1夾角,α1為52-54°;優(yōu)選地,α1為53°,能夠促進(jìn)污水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)之間的循環(huán)流動(dòng)。
進(jìn)一步,所述導(dǎo)管的前面設(shè)有擋流板,一方面能夠?qū)崿F(xiàn)包埋顆粒與污水的分離,另一方面能夠使污水勻速流入導(dǎo)管。
進(jìn)一步,所述上篩網(wǎng)、下篩網(wǎng)和濾網(wǎng)的孔徑小于好氧區(qū)包埋顆粒的粒徑;優(yōu)選地,所述上篩網(wǎng)、下篩網(wǎng)和濾網(wǎng)的孔徑小于2.5mm。
進(jìn)一步,所述的硝化/反硝化單元的上部為長(zhǎng)方體、下部為方斗,所述方斗的長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的斜壁與水平面的夾角為45°。
進(jìn)一步,所述的硝化/反硝化單元的幾何尺寸滿足以下關(guān)系:q×t=(h有效-h1)l1×l2+[l1×l2+l3×l4+√(l1×l2+l3×l4)]×h1/3,l2=1.5l1,
h有效=3.7l1,l1=h-7/6h1,h=1/2h1,h1=1/2l2×tan45°×(1-l4/l2),l2=2/5l2,h=h2+h有效,缺氧區(qū)與好氧區(qū)長(zhǎng)度比為1:2,其中,
q為污水流入量,
t為停留時(shí)間,
l1為硝化/反硝化單元上部長(zhǎng)方體的寬度,
l2為硝化/反硝化單元上部長(zhǎng)方體的長(zhǎng)度,
l3為硝化/反硝化單元下部方斗底部的寬度,
l4為硝化/反硝化單元下部方斗底部的長(zhǎng)度,
h1為硝化/反硝化單元下部方斗的高度,h有效為硝化/反硝化單元的有效深度,
h2為安全高度,
h為總高,
l1為隔墻的高度,
h為隔墻離方斗底部的距離,
l2為導(dǎo)流板的長(zhǎng)度。
進(jìn)一步,所述的沉淀單元的上部為長(zhǎng)方體、下部為方斗,所述方斗長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的斜壁與水平面呈60°夾角。
進(jìn)一步,所述的沉淀單元的幾何尺寸滿足以下關(guān)系:l5=l1,l5=l6,l8=l9,h’有效=h有效=3.7l1,其中,
l5為沉淀單元上部長(zhǎng)方體的寬度,
l6為沉淀單元上部長(zhǎng)方體的長(zhǎng)度,
l8為沉淀單元下部方斗底部的寬度,
l9為沉淀單元下部方斗底部的長(zhǎng)度,
h’有效為沉淀單元的有效深度。
本發(fā)明提供的固定化生物反應(yīng)器,設(shè)置缺氧區(qū)和好氧區(qū),并通過(guò)上篩網(wǎng)和下篩網(wǎng)實(shí)現(xiàn)廢水和活性污泥在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的循環(huán)與交換的同時(shí),將包埋顆粒保留在好氧區(qū),大大提高了硝化/反硝化效果,廢水脫氮效果明顯改善;此外,本發(fā)明提供的固定化生物反應(yīng)器,采用缺氧、好氧、沉淀一體化設(shè)計(jì),包埋顆粒在好氧區(qū)上部直接投加,污泥通過(guò)下部排泥管排放,污水經(jīng)過(guò)沉淀區(qū)后直接排除,方便簡(jiǎn)潔易操作,節(jié)省占地。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明固定化生物反應(yīng)器的立體結(jié)構(gòu)圖(忽略壁厚);
圖2為本發(fā)明固定化生物反應(yīng)器的截面圖;
圖3為本發(fā)明固定化生物反應(yīng)器硝化與反硝化單元的左視圖;
圖4為本發(fā)明固定化生物反應(yīng)器的沉淀單元的結(jié)構(gòu)示左視圖;
圖中,
1-硝化/反硝化單元,11-隔墻,12-缺氧區(qū),121-進(jìn)水口,122-攪拌裝置,13-好氧區(qū),131-水下推流器,132-曝氣裝置,133-導(dǎo)管,134-濾網(wǎng),135-導(dǎo)流板,136-擋流板,14-上篩網(wǎng),15-下篩網(wǎng),16-污泥排放口;
2-沉淀單元,21-中心管,22-出水口,23-排泥出口;
3-排泥管。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1包埋顆粒的制備
(1)制備聚乙烯醇-海藻酸鈉凝膠溶液:按每100ml水溶液中加入聚乙烯醇10g,海藻酸鈉0.8g,活性污泥10g的投料比,將聚乙烯醇、海藻酸鈉、去離子水混合加熱制備成凝膠狀,在超聲頻率40khz下超聲處理30min,靜置4h待用;
(2)與活性污泥混合:將活性污泥馴化、3000r/min的條件下離心15min、生理鹽水清洗后,添加到步驟(1)獲得的混合凝膠溶液中,混合均勻;
(3)制備包埋顆粒:將步驟(2)混合均勻的混合物滴入含2%cacl2的飽和硼酸溶液中,制成粒徑3-4mm,比表面積4-10m2/g的包埋顆粒,并在恒溫磁力攪拌器上攪拌交聯(lián)30min;
(4)后處理:將步驟(3)所得物轉(zhuǎn)移至0.5mol/l的na2so4溶液中,4℃下放置2小時(shí)用生理鹽水清洗1-3次,-20℃條件下反復(fù)凍融4次,去離子水清洗,于氨氮濃度為50mg/l的廢水中4℃條件下保藏待用;
實(shí)施案例2包埋顆粒的制備
制備聚乙烯醇-海藻酸鈉凝膠溶液:按每100ml水溶液中加入聚乙烯醇10g,海藻酸鈉0.1g,活性污泥15g。
制備方法同實(shí)施例1。
實(shí)施案例3包埋顆粒的制備
制備聚乙烯醇-海藻酸鈉凝膠溶液:按每100ml水溶液中加入聚乙烯醇15g,海藻酸鈉1.0g,活性污泥20g。
制備方法同實(shí)施例1。
實(shí)施案例4包埋顆粒的制備
制備聚乙烯醇-海藻酸鈉凝膠溶液:按每100ml水溶液中加入聚乙烯醇10g,海藻酸鈉0.5g,活性污泥15g。
制備方法同實(shí)施例1。
實(shí)施例5
參見(jiàn)圖1-圖2所示的固定化生物反應(yīng)器,包括硝化/反硝化單元1和與硝化/反硝化單元1共壁的沉淀單元2,所述的硝化/反硝化單元1的左中部設(shè)有豎直的隔墻11將硝化/反硝化單元1分為左側(cè)的缺氧區(qū)12和右側(cè)的好氧區(qū)13,所述隔墻11的上部通過(guò)上篩網(wǎng)14與硝化/反硝化單元1的頂部相連,所述隔墻11的下部通過(guò)下篩網(wǎng)15與硝化/反硝化單元1的底部相連,上篩網(wǎng)14和下篩網(wǎng)15既能實(shí)現(xiàn)包埋顆粒保留在好氧區(qū)13,又不影響污水在缺氧區(qū)12和好氧區(qū)13之間的循環(huán)和交換,所述的硝化/反硝化單元1的底部設(shè)有與排泥管3連通的污泥排放口16,能夠?qū)崿F(xiàn)老化顆粒和剩余污泥的排放;
所述缺氧區(qū)12的左壁上部設(shè)有進(jìn)水口121,所述缺氧區(qū)12內(nèi)裝有攪拌裝置122,使污水提升循環(huán),混合均勻;
所述好氧區(qū)13的右壁中部設(shè)有水下推流器131,促進(jìn)污水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)之間的循環(huán),所述好氧區(qū)13的底部設(shè)有曝氣裝置132,用于給好氧區(qū)供氧,所述好氧區(qū)13的右上部設(shè)有一穿過(guò)好氧區(qū)13右壁的導(dǎo)管133,所述導(dǎo)管133的左開(kāi)口端裝有濾網(wǎng)134,實(shí)現(xiàn)包埋顆粒與污水的分離;
所述沉淀單元2的中部設(shè)有中心管21,所述中心管21的上部與導(dǎo)管133右開(kāi)口端連通,下部伸入沉淀單元2的下部,所述沉淀單元2的右壁上部設(shè)有出水口22,所述沉淀單元2的底部設(shè)有與排泥管3連通的排泥出口23,能夠?qū)崿F(xiàn)污泥的排放。
所述好氧區(qū)13的上部設(shè)有導(dǎo)流板135,所述導(dǎo)流板135自左上至右下與豎直面成α1夾角,α1為52-54°;優(yōu)選地,α1為53°,能夠促進(jìn)污水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)之間的循環(huán)流動(dòng)。
所述導(dǎo)管133的前面設(shè)有擋流板136,一方面能夠?qū)崿F(xiàn)包埋顆粒與污水的分離,另一方面能夠是污水勻速流入導(dǎo)管133。
所述上篩網(wǎng)14、下篩網(wǎng)15和濾網(wǎng)134的孔徑小于好氧區(qū)包埋顆粒的粒徑;優(yōu)選地,所述上篩網(wǎng)14、下篩網(wǎng)15和濾網(wǎng)134的孔徑小于2.5mm。
所述的硝化/反硝化單元1的上部為長(zhǎng)方體、下部為方斗,所述方斗的長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的斜壁與水平面的夾角為45°。
所述的硝化/反硝化單元1的幾何尺寸滿足以下關(guān)系:q×t=(h有效-h1)l1×l2+[l1×l2+l3×l4+√(l1×l2+l3×l4)]×h1/3,l2=1.5l1,h有效=3.7l1,l1=h-7/6h1,h=1/2h1,h1=1/2l2×tan45°×(1-l4/l2),l2=2/5l2,h=h有效+h2缺氧區(qū)12與好氧區(qū)13的寬度相同,缺氧區(qū)12與好氧區(qū)13長(zhǎng)度比為1:2,其中,
q為污水流入量,
t為停留時(shí)間,
l1為硝化/反硝化單元1上部長(zhǎng)方體的寬度,
l2為硝化/反硝化單元1上部長(zhǎng)方體的長(zhǎng)度,
l3為硝化/反硝化單元1下部方斗底部的寬度,
l4為硝化/反硝化單元1下部方斗底部的長(zhǎng)度,
h1為硝化/反硝化單元1下部方斗的高度,
h有效為硝化/反硝化單元1的有效深度,
h為反應(yīng)器總高,
h2為安全高度。
l1為隔墻11的高度,
h為隔墻11離方斗底部的距離,
l2為導(dǎo)流板的長(zhǎng)度。
所述的沉淀單元2的上部為長(zhǎng)方體、下部為方斗,所述方斗長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的斜壁與水平面呈60°夾角。
所述的沉淀單元2的幾何尺寸滿足以下關(guān)系:l5=l1,l5=l6,l8=l9,h’有效=h有效=3.7l1,其中,
l5為沉淀單元2上部長(zhǎng)方體的寬度,
l6為沉淀單元2上部長(zhǎng)方體的長(zhǎng)度,
l8為沉淀單元2下部方斗底部的寬度,
l9為沉淀單元2下部方斗底部的長(zhǎng)度,
h’有效為沉淀單元2的有效深度。
實(shí)施例6氨氮廢水的處理
將初始氨氮濃度為100mg/l、cod約為500mg/l的廢水在實(shí)施例5所示的固定化生物反應(yīng)器中運(yùn)行,缺氧區(qū)內(nèi)混合液懸浮固體濃度(mlss)控制在4000mg/l左右,好氧區(qū)內(nèi)投入好氧區(qū)10%體積的實(shí)施例2制備的包埋顆粒,缺氧區(qū)溶解氧濃度不超過(guò)0.2mg/l,好氧區(qū)溶解氧(do)控制在4mg/l左右,加入na2co3調(diào)節(jié)ph值為7.5~8.5,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為4小時(shí),在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的停留時(shí)間比值為1:1.5,沉淀區(qū)的水力停留時(shí)間為0.5h,檢測(cè)沉淀區(qū)出口流出的水中氨氮濃度為3.69mg/l,氨氮去除率為96.31%。
實(shí)施例7氨氮廢水的處理
將初始氨氮濃度為200mg/l、cod約為500mg/l的廢水在實(shí)施例5所示的固定化生物反應(yīng)器中運(yùn)行,缺氧區(qū)內(nèi)混合液懸浮固體濃度(mlss)控制在4000mg/l左右,好氧區(qū)內(nèi)投入好氧區(qū)10%體積的實(shí)施例3制備的包埋顆粒,缺氧區(qū)溶解氧濃度不超過(guò)0.2mg/l,好氧區(qū)溶解氧(do)控制在5mg/l左右,加入na2co3調(diào)節(jié)ph值為7.5~8.5,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為1.5小時(shí),在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的停留時(shí)間比值為1:2,沉淀區(qū)的水力停留時(shí)間為1h,檢測(cè)沉淀區(qū)出口流出的水中氨氮濃度為26.42mg/l,氨氮去除率為86.79%。
實(shí)施例8氨氮廢水的處理
將初始氨氮濃度為300mg/l、cod約為500mg/l的廢水在實(shí)施例5所示的固定化生物反應(yīng)器中運(yùn)行,缺氧區(qū)內(nèi)混合液懸浮固體濃度(mlss)控制在4000mg/l左右,好氧區(qū)內(nèi)投入好氧區(qū)10%體積的實(shí)施例1制備的包埋顆粒,缺氧區(qū)溶解氧濃度不超過(guò)0.2mg/l,好氧區(qū)溶解氧(do)控制在5mg/l左右,加入na2co3調(diào)節(jié)ph值為7.5~8.5,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為12小時(shí),在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的停留時(shí)間比值為1:2,沉淀區(qū)的水力停留時(shí)間為3h,檢測(cè)沉淀區(qū)出口流出的水中氨氮濃度為42.84mg/l,氨氮去除率為75.72%。
實(shí)施例9氨氮廢水的處理
將初始氨氮濃度為400mg/l、cod約為500mg/l的廢水在實(shí)施例5所示的固定化生物反應(yīng)器中運(yùn)行,缺氧區(qū)內(nèi)混合液懸浮固體濃度(mlss)控制在4000mg/l左右,好氧區(qū)內(nèi)投入好氧區(qū)10%體積的實(shí)施例1制備的包埋顆粒,缺氧區(qū)溶解氧濃度不超過(guò)0.2mg/l,好氧區(qū)溶解氧(do)控制在5mg/l左右,加入na2co3調(diào)節(jié)ph值為7.5~8.5,廢水在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的水力停留總時(shí)間為16小時(shí),在缺氧區(qū)和好氧區(qū)的停留時(shí)間比值為1:2,沉淀區(qū)的水力停留時(shí)間為4h,檢測(cè)沉淀區(qū)出口流出的水中氨氮濃度為136.96mg/l,氨氮去除率為65.76%。