ol/L的醋酸水溶液。
[0047]實施例3對比試驗:按實施例3所述的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法中的步驟制備乙氧化雙酸A 二甲基丙烯酸雙酯膠粘劑:具體按以下步驟完成的:
[0048]一、按重量份數稱取100份乙氧化雙酚A 二甲基丙烯酸雙酯、4份異丙苯過氧化氫、
0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精;二、將步驟一中稱取的100份乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸雙酯、4份異丙苯過氧化氫、0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精混合后攪拌均勻，即得到乙氧化雙酸A 二甲基丙烯酸雙酯膠粘劑。
[0049]利用本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑和乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸雙酯膠粘劑粘接鋁合金試片，經檢測，本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑室溫下的拉伸剪切強度為8.98MPa，150°(:拉伸剪切強度為5.38MPa;乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸雙酯膠粘劑室溫拉伸剪切強度為5.36MPa，150°C拉伸剪切強度為3.84MPa。
[0050]在犯條件下中，本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的失重率為5%時，溫度為321.00°C ;乙氧化雙酸A二甲基丙烯酸雙酯膠粘劑的失重率為5%時，溫度為297.00°C。
[0051]實施例4:一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，具體按以下步驟完成的:
一、按重量份數稱取100份有機硅改性丙烯酸酯、4份異丙苯過氧化氫、0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精;二、將步驟一中稱取的100份有機硅改性丙烯酸酯、4份異丙苯過氧化氫、0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精混合后攪拌均勻，即得到有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑；
[0052]步驟一中所述的有機硅改性丙烯酸酯是按以下步驟制備的:a、按重量份數稱取100份二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯、10份正硅酸乙酯、0.17份四異丙基鈦酸酯和6.9份醋酸;b、將步驟a中稱取100份二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到反應器中，開動攪拌，在攪拌條件下升溫至溫度為70°C，然后加入10份正硅酸乙酯和0.17份四異丙基鈦酸酯，繼續(xù)在攪拌條件下升溫至溫度為85°C，并在溫度為85°C下攪拌反應2h，然后在攪拌條件下降溫至60 0C，再加入6.9份醋酸，在溫度為60 0C和攪拌條件下進行水解-縮合反應2h，即得有機硅改性丙烯酸酯;所述的醋酸為摩爾濃度為2mol/L的醋酸水溶液。
[0053]實施例3對比試驗:按實施例3所述的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法中的步驟制備二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯膠粘劑:具體按以下步驟完成的:
[0054]一、按重量份數稱取100份二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯、4份異丙苯過氧化氫、
0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精;二、將步驟一中稱取的100份二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯、4份異丙苯過氧化氫、0.5份N，N-二甲基苯胺、0.5份N-乙酰苯肼和I份糖精混合后攪拌均勻，即得到二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯膠粘劑；
[0055]利用本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑和二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯膠粘劑粘接鋁合金試片，經檢測，本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑室溫下的拉伸剪切強度為9.03MPa，150°C拉伸剪切強度為3.51MPa; 二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯膠粘劑室溫拉伸剪切強度為3.56MPa，150°C拉伸剪切強度為3.0lMPa。
[0056]在犯條件下中，本實施例制備的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的失重率為5%時，溫度為253.17°C; 二縮三乙二醇二甲基丙烯酸酯膠粘劑的失重率為5%時，溫度為244.33°C。
【主權項】
1.一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑按重量份數由100份有機硅改性丙烯酸酯、I?6份引發(fā)劑、0.5?2份促進劑和0.5?2份助促進劑制成； 所述的有機硅改性丙烯酸酯是按以下步驟制備的:a、按重量份數稱取100份丙烯酸酯、5?50份正硅酸乙酯、0.1?0.4份鈦酸酯催化劑和0.86?8.6份酸性催化劑;b、將步驟a中稱取100份丙烯酸酯加入到反應器中，開動攪拌，在攪拌條件下升溫至溫度為50?70°C，然后加入5?50份正硅酸乙酯和0.1?0.4份鈦酸酯催化劑，繼續(xù)在攪拌條件下升溫至溫度為80?100°C，并在溫度為80?100°C下攪拌反應Ih?2h，然后在攪拌條件下降溫至50?70°C，再加入0.86?8.6份酸性催化劑，在溫度為50?70 V和攪拌條件下進行水解-縮合反應2h?3h，即得有機硅改性丙烯酸酯。2.根據權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的丙烯酸酯為乙二醇(甲基)丙烯酸酯、二縮三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三縮四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化雙酚A二(甲基)丙烯酸雙酯、(甲基)丙烯酸烷基酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、有機硅丙烯酸酯、一羥甲基酚一丙烯酸酯、二羥甲基酚二丙烯酸酯、三羥甲基酚三丙烯酸酯、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和含烯丙氧基苯的(甲基)丙烯酸酯中的一種或其中幾種的混合物。3.根據權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的鈦酸酯催化劑為鈦酸四丁酯或四異丙基鈦酸酯。4.根據權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的酸性催化劑為醋酸和鹽酸中的一種或兩種的混合物。5.根據權利要求1所述一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的引發(fā)劑為過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、異丙苯過氧化氫或特丁基過氧化氫。6.根據權利要求1所述一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的促進劑為N-乙酰苯肼、苯甲酰肼、N，N-二甲基對甲苯胺、N，N-二乙基對甲苯胺和三乙胺中的一種或其中幾種的混合物。7.根據權利要求1所述一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑，其特征在于所述的助促進劑為糖精。8.—種制備如權利要求1所述的有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的方法，其特征在于有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法按以下步驟完成的:一、按重量份數稱取100份有機硅改性丙烯酸酯、I?6份引發(fā)劑、0.5?2份促進劑和0.5?2份助促進劑;二、將步驟一中稱取的100份有機硅改性丙烯酸酯、I?6份引發(fā)劑、0.5?2份促進劑和0.5?2份助促進劑混合后攪拌均勻，即得到有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑。9.根據權利要求8所述一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的引發(fā)劑為過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、異丙苯過氧化氫或特丁基過氧化氫。10.根據權利要求8所述一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑的制備方法，其特征在于步驟一中所述的促進劑為N-乙酰苯肼、苯甲酰肼、N，N-二甲基對甲苯胺、N，N-二乙基對甲苯胺和三乙胺中的一種或其中幾種的混合物;步驟一中所述的助促進劑為糖精。
【專利摘要】一種有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑及其制備方法，它涉及一種丙烯酸酯樹脂膠粘劑及其制備方法。本發(fā)明目的是要解決現有技術制備的有機硅改性丙烯酸酯樹脂膠粘劑存在粘接強度低，膠粘劑應用面較窄的問題。有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑由有機硅改性丙烯酸酯、引發(fā)劑、促進劑和助促進劑制成；所述的有機硅改性丙烯酸酯由丙烯酸酯、正硅酸乙酯、鈦酸酯催化劑和酸性催化劑制備而成。制備方法：將有機硅改性丙烯酸酯、引發(fā)劑、促進劑和助促進劑混合后攪拌均勻，即得到有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑。本發(fā)明主要用于制備有機硅改性丙烯酸酯膠粘劑。
【IPC分類】C08F220/28, C08F222/16, C09J11/06, C09J151/08, C08F222/20, C08F283/12
【公開號】CN105713542
【申請?zhí)枴緾N201610280235
【發(fā)明人】米長虹, 劉曉輝, 王剛, 李欣, 趙穎, 朱金華, 張大勇, 榮立平, 王旭紅
【申請人】黑龍江省科學院石油化學研究院
【公開日】2016年6月29日
【申請日】2016年4月29日