喃醚-氧化丙烯共聚二醇（上 海沂慶貿(mào)易有限公司）在150°C條件下，根據(jù)需要加入15g受阻酚類抗氧劑1076(東莞市匯意 化工材料有限公司），加入5g對甲苯磺酸(麥克林試劑)脫水2.5小時(shí)；之后反應(yīng)溫度降至95 °C，脫水后的聚四氫呋喃醚-氧化丙烯共聚二醇加入2932g(9.12m 〇l NC0基團(tuán)）六亞甲基二 異氰酸酯三聚體固化劑HT-90BS(萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司）、2932g無水乙酸丁酯(浙江 化工公司）依次加入到反應(yīng)器中，保溫反應(yīng)8小時(shí)，然后真空保持1小時(shí)，制得異氰酸酯封端 的聚四氫呋喃醚-氧化丙烯共聚預(yù)聚體，得到甲組份，降溫后密封備用；
[0027] 乙組份的制備：
[0028]將200g丁酮（杭州化學(xué)試劑有限公司）置于容器中，低速攪拌下依次加入400g (0.39mol 0H基團(tuán)）氟碳樹脂ZHM-2(東氟化工），6.5g含顏料親和基團(tuán)高分子共聚體潤濕分 散劑BYK-163 (德國比克化學(xué)有限公司），230g鈦白粉R793 (漯河興茂鈦業(yè)股份有限公司）， l〇g炭黑MA100(日本三菱)預(yù)分散之后用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，至顆粒細(xì)度<5微米，加入11.5g 單丁基三異辛酸錫催化劑（南通遐邇化工有限公司），2g聚酯改性聚二甲基硅氧烷流平劑 BYK310(德國比克化學(xué)有限公司），混合均勻后，調(diào)整粘度，過濾，制得乙組分，存放于干燥的 密封罐中待用；
[0029]高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為0.6進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。
[0030] 實(shí)施例2
[0031]甲組份的制備:將1000g(9.6mol 0H基團(tuán)）聚己內(nèi)酯多元醇PCL303(日本大賽璐)在 100°C條件下，根據(jù)需要加入5g受阻酚類抗氧劑1076(東莞市匯意化工材料有限公司），脫水 3.5小時(shí)；之后反應(yīng)溫度降至75°(3，脫水后的聚己內(nèi)酯多元醇?(^303中加入37178(19.2111〇1 NC0基團(tuán)）六亞甲基二異氰酸酯三聚體固化劑TKA100(旭化成化學(xué)株式會(huì)社）、18g二月桂酸 二丁基錫、3717g無水正丁酮(浙江化工公司）依次加入到反應(yīng)器中保溫反應(yīng)6小時(shí)，然后真 空保持2小時(shí)，制得異氰酸酯封端的聚己內(nèi)酯多元醇預(yù)聚體，得到甲組份，降溫后密封備用； [0032] 乙組份的制備：
[0033]將230g無水丁酮(杭州化學(xué)試劑有限公司）置于容器中，低速攪拌下依次加入400g (0.46mol 0H基團(tuán)）氟碳樹脂L101(萬博涂料化工有限公司），16g含酸性顏料親和基團(tuán)高分 子共聚體類分散劑BYK111 (德國畢克化學(xué)公司），400g鈦白粉R902(美國杜邦），預(yù)分散之后 用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，至顆粒細(xì)度< 5微米，補(bǔ)加2.2g聚醚改性聚有機(jī)硅氧烷類流平劑505(深 圳市惟博化工有限公司），8.2g辛酸亞錫催化劑（南通遐邇化工有限公司），混合均勻后，調(diào) 整粘度，過濾，制得乙組分顏漿，存放于干燥的密封罐中待用；
[0034]高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為1.5進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。
[0035] 實(shí)施例3
[0036] 一種高性能氟碳涂料，由甲乙兩組份組成。
[0037]甲組份的制備：將1000g聚碳酸酯二元醇T5651 (1.96mol 0H基團(tuán)）（廣州昊毅化工 科技有限公司)在130°C條件下脫水4.5小時(shí);之后反應(yīng)溫度降至45°C，脫水后的聚碳酸酯多 元醇T5651加入1557g(4.41mol NC0基團(tuán)）異佛異佛爾酮二異氰酸酯三聚體Z4470BA(德國拜 耳）、854g(4.41mol NC0基團(tuán)）六亞甲基二異氰酸酯三聚體固化劑TKA100(旭化成化學(xué)株式 會(huì)社）、2411g無水乙酸乙酯(浙江化工公司）依次加入到反應(yīng)器中，保溫反應(yīng)5小時(shí)，然后真 空保持3小時(shí)，制得異氰酸酯封端的聚碳酸酯二元醇預(yù)聚體，得到甲組份，降溫后密封備用； [0038] 乙組份的制備：
[0039]將350g無水二甲苯(杭州化學(xué)試劑有限公司）置于容器中，低速攪拌下依次加入 650g(l.7m〇10H基團(tuán)）氟碳樹脂GK570(日本大金），16g高度支化結(jié)構(gòu)的聚酯潤濕分散劑BYK-2151(德國比克化學(xué)有限公司），160g炭黑（東莞市巨泰化工有限公司），60g碳酸鈣(上海鴻 運(yùn)源化工有限公司）預(yù)分散之后用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，至顆粒細(xì)度< 5微米，補(bǔ)8g聚合物性消 泡劑BYK8801 (德國比克化學(xué)公司）加入1 g二月桂酸二辛基錫催化劑(金田原料有限公司）， 5g帶酸性基團(tuán)的共聚物流平劑BYK4510(德國比克化學(xué)有限公司），50g德固賽消光粉0K520 (上海凱茵化工），混合均勻后，調(diào)整粘度，過濾，制得乙組分，存放于干燥的密封罐中待用； [0040]高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為1.0進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。一種高性能氟碳涂料，由甲乙兩組份組成。
[0041 ] 實(shí)施例4
[0042] 一種高性能氟碳涂料，由甲乙兩組份組成。
[0043]甲組份的制備：甲組份制備:將1000g(2.36mol 0H基團(tuán)）芳香族聚酯多元醇AK3080 (佛山同德化工有限公司）在l〇5°C條件下，加入25g受阻酚類抗氧劑1076(東莞市匯意化工 材料有限公司），脫水2.5小時(shí);之后反應(yīng)溫度降至55°C，脫水后的芳香族聚酯多元醇AK3080 加入2023g(6.08mol NC0基團(tuán)）六亞甲基二異氰酸酯三聚體固化劑HT-90BS(萬華化學(xué)集團(tuán) 股份有限公司）、2023g無水乙酸丁酯（浙江化工公司）依次加入到反應(yīng)器中，保溫反應(yīng)8小 時(shí)，然后真空保持1小時(shí)，制得異氰酸酯封端的聚四氫呋喃醚-氧化丙烯共聚預(yù)聚體，得到甲 組份，降溫后密封備用；
[0044] 乙組份的制備：
[0045]將200g丙二醇甲醚醋酸酯(杭州化學(xué)試劑有限公司）置于容器中，低速攪拌下依次 加入350g(0.37mol 0H基團(tuán)））氟碳樹脂SW-5570(上海圣威貿(mào)易有限公司），2g潤濕分散劑 BYK-163(德國比克化學(xué)有限公司），預(yù)分散之后用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨，至顆粒細(xì)度<5微米，補(bǔ) 加3g丙烯酸酯共聚體流平劑BYK350(德國比克化學(xué)有限公司），15g異辛酸鋅催化劑(南通遐 邇化工有限公司），12g聚合物性消泡劑BYK8801 (德國比克化學(xué)有限公司），混合均勻后，調(diào) 整粘度，過濾，制得乙組份顏漿，存放于干燥的密封罐中待用；
[0046] 高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為0.9進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。
[0047] 對比例1
[0048]甲組份的制備：將1303g(6.08mol N⑶基團(tuán)）六亞甲基二異氰酸酯三聚體固化劑 HT-90BS(萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司）與1303g無水乙酸丁酯(浙江化工公司）混合均勻，過 濾，制成甲組份，存放于干燥的密封罐中待用。
[0049]乙組份的制備:與實(shí)施例1相同；
[0050]高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為0.6進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。
[0051 ] 對比例2
[0052]甲組份的制備:將1000g(9.6mol 0H基團(tuán)）聚己內(nèi)酯多元醇PCL303(日本大賽璐)在 100°C條件下，根據(jù)需要加入5g受阻酚類抗氧劑1076(東莞市匯意化工材料有限公司），脫水 3.5小時(shí)；之后反應(yīng)溫度降至75°(3，脫水后的聚己內(nèi)酯多元醇？(^303中加入18588(9.6111〇1 NC0基團(tuán)）六亞甲基二異氰酸酯三聚體固化劑TKA100(旭化成化學(xué)株式會(huì)社）、1858g無水丁 酮(浙江化工公司）依次加入到反應(yīng)器中保溫反應(yīng)6小時(shí)，然后真空保持2小時(shí)，制得異氰酸 酯封端的聚己內(nèi)酯多元醇預(yù)聚體，得到甲組份，降溫后密封備用；
[0053]乙組份的制備:與實(shí)施例2相同；
[0054]高性能氟碳涂料的制備：涂覆前，將甲組份與乙組份按照摩爾之比為0.6進(jìn)行配 比，混合均勻，制得氟碳涂料。
[0055] 本實(shí)施例中的樣品的制作方法為本領(lǐng)域的常用技術(shù)手段，具體可以通過自動(dòng)化連 續(xù)成型或間歇式工藝均勻涂覆在被黏接基材表