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一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料及其制備方法_2

文檔序號:9660807閱讀:來源:國知局
> 環(huán)氧丙烯酸脂 10份導(dǎo)電金屬60份
光引發(fā)劑6份
硅烷偶聯(lián)劑 0.12份咪唑0.15份
稀釋劑10份
固化劑3份。
[0030]所述導(dǎo)電金屬為納米銀粉。
[0031]所述硅烷偶聯(lián)劑為相對密度在0.945、折射率在1.419的γ -氨丙基三乙氧基硅烷。
[0032]所述稀釋劑為密度在0.83g/cm3、折射率為1.365的環(huán)氧丙烷。
[0033]所述固化劑為相對密度在1.124-1.126、折射率在1.482-1.486的三乙醇胺。
[0034]所述步驟(2)中,攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min,攪拌時(shí)間為25min。
[0035]實(shí)施例3
本實(shí)施例與上述實(shí)施例1的不同之處在于:
所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成:
環(huán)氧丙烯酸脂 12份導(dǎo)電金屬65份
光引發(fā)劑8份
硅烷偶聯(lián)劑 0.14份咪唑0.2份
稀釋劑11份
固化劑3.5份。
[0036]所述導(dǎo)電金屬為納米銅線。
[0037]所述硅烷偶聯(lián)劑為相對密度在0.946、折射率在1.420的γ -氨丙基三乙氧基硅烷。
[0038]所述稀釋劑為密度在0.83g/cm3、折射率為1.366的環(huán)氧丙烷。
[0039]所述固化劑為相對密度在1.125、折射率在1.484的三乙醇胺。
[0040]所述步驟(2)中,攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min,攪拌時(shí)間為20min。
[0041]實(shí)施例4
本實(shí)施例與上述實(shí)施例1的不同之處在于:
所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成:
環(huán)氧丙烯酸脂 14份導(dǎo)電金屬70份
光引發(fā)劑9份
硅烷偶聯(lián)劑 0.16份咪唑0.25份
稀釋劑12份
固化劑4份。
[0042]所述導(dǎo)電金屬為納米銅粉。
[0043]所述硅烷偶聯(lián)劑為相對密度在0.947、折射率在1.421的γ -氨丙基三乙氧基硅烷。
[0044]所述稀釋劑為密度在0.83g/cm3、折射率為1.367的環(huán)氧丙烷。
[0045]所述固化劑為相對密度在1.125、折射率在1.485的三乙醇胺。
[0046]所述步驟(2)中,攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min,攪拌時(shí)間為15min。
[0047]實(shí)施例5
本實(shí)施例與上述實(shí)施例1的不同之處在于: 所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成:
環(huán)氧丙烯酸脂 15份導(dǎo)電金屬80份
光引發(fā)劑10份
硅烷偶聯(lián)劑 0.2份咪唑0.3份
稀釋劑13份
固化劑5份。
[0048]所述導(dǎo)電金屬為納米銀線。
[0049]所述硅烷偶聯(lián)劑為相對密度在0.948、折射率在1.422的γ -氨丙基三乙氧基硅烷。
[0050]所述稀釋劑為密度在0.84g/cm3、折射率為1.368的環(huán)氧丙烷。
[0051]所述固化劑為相對密度在1.126、折射率在1.486的三乙醇胺。
[0052]所述步驟(2)中,攪拌轉(zhuǎn)速為500r/min,攪拌時(shí)間為lOmin。
[0053]上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)現(xiàn)方案,除此之外,本發(fā)明還可以其它方式實(shí)現(xiàn),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下任何顯而易見的替換均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬楽料,其特征在于:所述納米金屬楽料由如下重量份的原料組成: 環(huán)氧丙烯酸脂 8-15份 導(dǎo)電金屬55-80份 光引發(fā)劑5-10份 硅烷偶聯(lián)劑 0.08-0.2份 咪唑0.1-0.3份 稀釋劑8-13份 固化劑2-5份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成: 環(huán)氧丙烯酸脂 10-14份 導(dǎo)電金屬60-70份 光引發(fā)劑6-9份 硅烷偶聯(lián)劑 0.12-0.16份 咪唑0.15-0.25份 稀釋劑10-12份 固化劑3-4份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成: 環(huán)氧丙烯酸脂 12份 導(dǎo)電金屬65份 光引發(fā)劑8份 硅烷偶聯(lián)劑 0.14份 咪唑0.2份 稀釋劑11份 固化劑3.5份。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述導(dǎo)電金屬為納米銀線、納米銅線、納米銀粉或納米銅粉。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述光引發(fā)劑為(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述硅烷偶聯(lián)劑為相對密度在0.944-0.948、折射率在1.418-1.422的γ -氨丙基三乙氧基硅烷。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述稀釋劑為密度在0.82-0.84g/cm3、折射率為1.364-1.368的環(huán)氧丙烷。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料,其特征在于:所述固化劑為相對密度在1.124-1.126、折射率在1.482-1.486的三乙醇胺。9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟: (1)稱量:稱量配方量的環(huán)氧丙烯酸脂、導(dǎo)電金屬、光引發(fā)劑、硅烷偶聯(lián)劑、咪唑、稀釋劑和固化劑; (2)配制:將步驟(1)稱量好的環(huán)氧丙烯酸脂、導(dǎo)電金屬、光引發(fā)劑、硅烷偶聯(lián)劑、咪唑、稀釋劑和固化劑放入容器中攪拌至均勻,即得用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,攪拌轉(zhuǎn)速為100-500r/min,攪拌時(shí)間為10_30min。
【專利摘要】本發(fā)明涉及透明導(dǎo)電薄膜技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于透明導(dǎo)電薄膜的納米金屬漿料及其制備方法,所述納米金屬漿料由如下重量份的原料組成:環(huán)氧丙烯酸脂8-15份、導(dǎo)電金屬55-80份、光引發(fā)劑5-10份、硅烷偶聯(lián)劑0.08-0.2份、咪唑0.1-0.3份、稀釋劑8-13份和固化劑2-5份。本發(fā)明的納米金屬漿料通過采用上述原料,并嚴(yán)格控制各原料的重量配比,制得的納米金屬漿料導(dǎo)電性能好,質(zhì)地柔軟。采用本發(fā)明的納米金屬漿料的透明導(dǎo)電薄膜導(dǎo)電性能好,透過度高,柔軟性好。
【IPC分類】C09D5/24, C09D163/10, C09D7/12
【公開號】CN105419573
【申請?zhí)枴緾N201510977995
【發(fā)明人】朱文峰
【申請人】東莞市納利光學(xué)材料有限公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月23日
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