一種太陽能電池導(dǎo)電漿料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種太陽能電池導(dǎo)電漿料及其制備方法，所述導(dǎo)電漿料包括如下組分：鋁粉、氧化鋁粉、鉍銀合金粉、氯化銦、玻璃粉、D318樹脂、油酸聚乙二醇酯、N?甲基?4?氰基芐胺、海帶多糖、六甲基二硅氮烷、2,4?二氟?5?甲?；S腈、甲基丙烯酸鋅、蓖麻油酰胺、二甲基山?；灏贰⑸嚼娲剪麊巫貦八狨?、N?甲基吡咯烷酮、卡必醇。本發(fā)明制備的導(dǎo)電漿料的粘度為27~31 Pa?s，燒結(jié)后外觀光滑、無皰，附著力高達50.3N/cm及以上，不易脫落，穩(wěn)定性好，同時彎曲度小于0.6mm，翹曲度低；燒結(jié)后的導(dǎo)電膜的方阻值低，各項性能優(yōu)良，可靠性佳，非常適宜作為太陽能電池導(dǎo)電漿料，應(yīng)用前景非常廣闊。
【專利說明】
-種太陽能電池導(dǎo)電漿料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于電子材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種太陽能電池導(dǎo)電漿料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 太陽能作為一種可再生綠色能源，W其資源豐富、取之不竭、清潔無污染、不受地 域資源限制等優(yōu)點越來越受到人們的重視，成為未來能源結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。太陽能電池通常由P 型娃基板、n型層、減反射膜、正面電極W及負(fù)面電極等組成。其中，正面電極和背面電極是 將導(dǎo)電漿料分別通過絲網(wǎng)印刷在減反射膜和娃基板上所形成的。背面電極所使用的導(dǎo)電漿 料可分為背侶導(dǎo)電漿料和背銀導(dǎo)電漿料。背侶導(dǎo)電漿料是由侶粉、玻璃粉、有機載體和添加 劑所組成的。然而，由于侶與娃的熱膨脹系數(shù)相差較大，導(dǎo)致在后期的燒結(jié)過程中電池片彎 曲，影響電池的整體電性能，同時燒結(jié)后的侶膜經(jīng)摩擦后也容易出現(xiàn)掉粉的現(xiàn)象，削弱了電 池的穩(wěn)定性，此外，隨著太陽能電池技術(shù)的發(fā)展，對于電池性能提出了更高的要求。至今，雖 然人們對于改善背侶導(dǎo)電漿料的各項性能做出了大量的研究，但是仍無法獲得綜合性能均 優(yōu)良的導(dǎo)電漿料W滿足不斷發(fā)展的技術(shù)需求。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種太陽能電池導(dǎo)電漿料及其制備方法，W解決現(xiàn)有技術(shù)的 W上至少一種技術(shù)問題。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案來如下： 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉30-48份、氧化侶粉14-25 份、祕銀合金粉1-9份、氯化銅2-7份、玻璃粉5-11份、D318樹脂2-7份、油酸聚乙二醇醋2-5 份、N-甲基-4-氯基節(jié)胺1-4份、海帶多糖1-3份、六甲基二娃氮燒3-6份、2,4-二氣-5-甲酯基 節(jié)臘2-6份、甲基丙締酸鋒2-5份、藍(lán)麻油酷胺3-6份、二甲基山齋基叔胺4-9份、山梨醇酢單 棟桐酸醋3-8份、N-甲基化咯燒酬12-20份、卡必醇17-26份； 所述玻璃粉由重量份為氧化棚8-16份、二氧化娃6-11份、火山灰微粉2-7份、碳化娃3-7 份、長石粉2-6份、S氧化二憐4-9份、硫酸衫3-8份、氧化嫁0.5-2份、巧樣酸祕0.8-3份、氧化 儀0.5-3.4份、鋒粉1 -4份、氣憐酸鎖0.6-3份制備而成。
[0005] 上述技術(shù)方案中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為3%~10%。
[0006] 上述技術(shù)方案中，W重量份計，包括如下組分:侶粉32-45份、氧化侶粉16-22份、祕 銀合金粉3-8份、氯化銅2.5-6.4份、玻璃粉5.5-9份、D318樹脂2.3-6.8份、油酸聚乙二醇醋 2.2-4.3份、N-甲基-4-氯基節(jié)胺1.5-3.8份、海帶多糖1.3-2.5份、六甲基二娃氮燒3.2-5.7 份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘2.8-5.3份、甲基丙締酸鋒2.1 -4.6份、藍(lán)麻油酷胺3.8-5.1份、 二甲基山齋基叔胺5.3-8.4份、山梨醇酢單棟桐酸醋3.6-7.3份、N-甲基化咯燒酬14-19份、 卡必醇19-25份。
[0007] 上述技術(shù)方案中，所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚8.6-14份、二 氧化娃6.5-10份、火山灰微粉2.8-6.4份、碳化娃3.5-6.2份、長石粉2.7-5.2份、=氧化二憐 4.5-8.2份、硫酸衫3.6-7.2份、氧化嫁0.7-1.6份、巧樣酸祕0.9-2.4份、氧化儀0.7-3份、鋒 粉1.5-3.6份、氣憐酸鎖0.9-2.3份。
[0008] 本發(fā)明的另一技術(shù)方案來如下： 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至400-550°C，保溫1-3小時，然后升溫至800-1100°C保溫1-3小時，再升溫至1150-1250 °C，保溫20-40分鐘，隨后降溫至600-800°C，保溫2-4小時，取出放置于-1 (TC干冰中冷卻1 -3 小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至40-60°C，攬拌30-60分鐘，然后 加入六甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣- 5-甲酯基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于60-80°C攬拌1-3小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋 基叔胺、山梨醇酢單棟桐酸醋，再于40-60°C下繼續(xù)攬拌30-60分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾， 備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨1-3小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散40-80分 鐘，再轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合1-3小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0009] 上述技術(shù)方案中，步驟1中，在馬弗爐先升溫至480°C，保溫3小時，然后升溫至960 °C保溫2時，再升溫至1220°C，保溫30分鐘，隨后降溫至750°C，保溫4小時。
[0010] 上述技術(shù)方案中，步驟2中，先加熱至55°C，攬拌60分鐘；步驟2中，于72°C攬拌2小 時;步驟2中，再于60°C下繼續(xù)攬拌40分鐘。
[0011] 上述技術(shù)方案中，將所述導(dǎo)電漿印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆 粘結(jié)，其燒結(jié)工藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[0012] 由于采用了 W上技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果為： 本發(fā)明制備的導(dǎo)電漿料的粘度為27~31 Pa，S，燒結(jié)后外觀光滑、無瘤，附著力高達 50.3N/cm及W上，不易脫落，穩(wěn)定性好，同時彎曲度小于0.6mm，翅曲度低；另外燒結(jié)后的導(dǎo) 電膜的方阻值達8.4~12.6 Q/sq，各項性能優(yōu)良，可靠性佳，非常適宜作為太陽能電池導(dǎo)電 漿料，應(yīng)用前景非常廣闊。
【具體實施方式】
[0013] 下面結(jié)合具體實施例，對本發(fā)明作進一步詳細(xì)描述。W下實施例用于說明本發(fā)明， 但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0014] 實施例1 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉30份、氧化侶粉14份、祕銀 合金粉1份、氯化銅2份、玻璃粉5份、D318樹脂2份、油酸聚乙二醇醋2份、N-甲基-4-氯基節(jié)胺 1份、海帶多糖1份、六甲基二娃氮燒3份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘2份、甲基丙締酸鋒2份、藍(lán) 麻油酷胺3份、二甲基山齋基叔胺4份、山梨醇酢單棟桐酸醋3份、N-甲基化咯燒酬12份、卡必 醇17份； 所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚8份、二氧化娃6份、火山灰微粉2份、 碳化娃3份、長石粉2份、=氧化二憐4份、硫酸衫3份、氧化嫁0.5份、巧樣酸祕0.8份、氧化儀 0.5份、鋒粉1份、氣憐酸鎖0.6份。
[0015] 其中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為3%。
[0016] -種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至400°C，保溫1小時，然后升溫至800°C保溫1小時，再升溫至1150°C，保溫20分鐘，隨后降 溫至600°C，保溫2小時，取出放置于-1 (TC干冰中冷卻1小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得 玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至40°C，攬拌30分鐘，然后加入六 甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣-5-甲酯 基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于60°C攬拌1小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋基叔胺、山梨 醇酢單棟桐酸醋，再于40°C下繼續(xù)攬拌30分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾，備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨1小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散40分鐘，再 轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合1小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0017] 將所述導(dǎo)電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工 藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[001引實施例2 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉48份、氧化侶粉25份、祕銀 合金粉9份、氯化銅7份、玻璃粉11份、D318樹脂7份、油酸聚乙二醇醋5份、N-甲基-4-氯基節(jié) 胺4份、海帶多糖3份、六甲基二娃氮燒6份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘6份、甲基丙締酸鋒5份、 藍(lán)麻油酷胺6份、二甲基山齋基叔胺9份、山梨醇酢單棟桐酸醋8份、N-甲基化咯燒酬20份、卡 必醇26份； 所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚16份、二氧化娃11份、火山灰微粉7 份、碳化娃7份、長石粉6份、=氧化二憐9份、硫酸衫8份、氧化嫁2份、巧樣酸祕3份、氧化儀 3.4份、鋒粉4份、氣憐酸鎖3份。
[0019] 其中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為10%。
[0020] -種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至550°C，保溫3小時，然后升溫至1100°C保溫3小時，再升溫至1250°C，保溫40分鐘，隨后 降溫至800°C，保溫4小時，取出放置于-10°C干冰中冷卻3小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制 得玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至60°C，攬拌60分鐘，然后加入六 甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣-5-甲酯 基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于80°C攬拌3小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋基叔胺、山梨 醇酢單棟桐酸醋，再于60°C下繼續(xù)攬拌60分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾，備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨3小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散80分鐘，再 轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合3小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0021] 將所述導(dǎo)電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工 藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[0022] 實施例3 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉32份、氧化侶粉16份、祕銀 合金粉3份、氯化銅2.5份、玻璃粉5.5份、D318樹脂2.3份、油酸聚乙二醇醋2.2份、N-甲基-4- 氯基節(jié)胺1.5份、海帶多糖1.3份、六甲基二娃氮燒3.2份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘2.8份、甲 基丙締酸鋒2.1份、藍(lán)麻油酷胺3.8份、二甲基山齋基叔胺5.3份、山梨醇酢單棟桐酸醋3.6 份、N-甲基化咯燒酬14份、卡必醇19份； 所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚8.6份、二氧化娃6.5份、火山灰微粉 2.8份、碳化娃3.5份、長石粉2.7份、S氧化二憐4.5份、硫酸衫3.6份、氧化嫁0.7份、削i酸 祕0.9份、氧化儀0.7份、鋒粉1.5份、氣憐酸鎖0.9份。
[0023] 其中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為6%。
[0024] -種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至450°C，保溫2小時，然后升溫至950°C保溫2小時，再升溫至1200°C，保溫28分鐘，隨后降 溫至750°C，保溫3小時，取出放置于-10°C干冰中冷卻3小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得 玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至50°C，攬拌45分鐘，然后加入六 甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣-5-甲酯 基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于75°C攬拌2小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋基叔胺、山梨 醇酢單棟桐酸醋，再于55°C下繼續(xù)攬拌40分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾，備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨1.5小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散65分鐘， 再轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合3小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0025] 將所述導(dǎo)電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工 藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[00%] 實施例4 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉45份、氧化侶粉22份、祕銀 合金粉8份、氯化銅2.5-6.4份、玻璃粉9份、D318樹脂6.8份、油酸聚乙二醇醋4.3份、N-甲基- 4-氯基節(jié)胺3.8份、海帶多糖2.5份、六甲基二娃氮燒5.7份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘5.3份、 甲基丙締酸鋒4.6份、藍(lán)麻油酷胺5.1份、二甲基山齋基叔胺8.4份、山梨醇酢單棟桐酸醋7.3 份、N-甲基化咯燒酬19份、卡必醇25份； 所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚14份、二氧化娃10份、火山灰微粉 6.4份、碳化娃6.2份、長石粉5.2份、S氧化二憐8.2份、硫酸衫7.2份、氧化嫁1.6份、削i酸 祕2.4份、氧化儀3份、鋒粉3.6份、氣憐酸鎖2.3份。
[0027]其中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為4.5%。
[0028] -種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至480°C，保溫2.5小時，然后升溫至900°C保溫2小時，再升溫至1200°C，保溫35分鐘，隨后 降溫至750°C，保溫3時，取出放置于-10°C干冰中冷卻3小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得 玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至55°C，攬拌45分鐘，然后加入六 甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣-5-甲酯 基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于75°C攬拌3小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋基叔胺、山梨 醇酢單棟桐酸醋，再于58°C下繼續(xù)攬拌40分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾，備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨2小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散70分鐘，再 轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合2小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0029] 將所述導(dǎo)電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工 藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[0030] 實施例5 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，W重量份計，包括如下組分:侶粉39份、氧化侶粉19份、祕銀 合金粉5.5份、氯化銅4.5份、玻璃粉7.2份、D318樹脂4.5份、油酸聚乙二醇醋3.2份、N-甲基- 4-氯基節(jié)胺2.6份、海帶多糖1.9份、六甲基二娃氮燒4.5份、2,4-二氣-5-甲酯基節(jié)臘4份、甲 基丙締酸鋒3.3份、藍(lán)麻油酷胺4.4份、二甲基山齋基叔胺6.8份、山梨醇酢單棟桐酸醋5.5 份、N-甲基化咯燒酬16份、卡必醇22份； 所述玻璃粉由W下重量份的組分制備而成:氧化棚11.3份、二氧化娃8.2份、火山灰微 粉4.6份、碳化娃4.8份、長石粉4份、=氧化二憐6.3份、硫酸衫5.4份、氧化嫁1.2份、巧樣酸 祕1.2份、氧化儀1.8份、鋒粉2.5份、氣憐酸鎖1.6份。
[0031 ]其中，所述祕銀合金粉中銀的重量百分含量為8%。
[0032] -種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，包括W下步驟： 步驟1、將氧化棚、二氧化娃、火山灰微粉、碳化娃、長石粉、=氧化二憐、硫酸衫、氧化 嫁、巧樣酸祕、氧化儀、鋒粉、氣憐酸鎖粉碎后過篩，混合均勻后置于相蝸中，在馬弗爐先升 溫至480°C，保溫3小時，然后升溫至960°C保溫2時，再升溫至1220°C，保溫30分鐘，隨后降溫 至750°C，保溫4小時，取出放置于-1 (TC干冰中冷卻1 -3小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得 玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至55°C，攬拌60分鐘，然后加入六 甲基二娃氮燒、N-甲基化咯燒酬、油酸聚乙二醇醋、N-甲基-4-氯基節(jié)胺、2,4-二氣-5-甲酯 基節(jié)臘、甲基丙締酸鋒，于72°C攬拌2小時，最后加入藍(lán)麻油酷胺、二甲基山齋基叔胺、山梨 醇酢單棟桐酸醋，再于60°C下繼續(xù)攬拌40分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾，備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與侶粉、氧化侶粉、祕銀合金粉、氯化銅混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨3小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散60分鐘，再 轉(zhuǎn)移至真空攬拌器中攬拌混合2小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。
[0033] 將所述導(dǎo)電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工 藝為:先在580°C下保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
[0034] 對比例1 本對比例與實施例1的不同之處在于:不包含氧化侶粉、氯化銅、硫酸衫和二甲基山齋 基叔胺及其相關(guān)制備步驟。本對比例的原料及其組成配比和制備方法參照實施例1，在此不 再寶述。
[0035] 對比例2 本對比例與實施例1的不同之處在于:不包含祕銀合金粉、氧化嫁和六甲基二娃氮燒及 其相關(guān)制備步驟。本對比例的原料及其組成配比和制備方法參照實施例1，在此不再寶述。
[0036] 對實施例1-5和對比例1、2制備的導(dǎo)電漿料按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行相關(guān)性能測試，其測 試結(jié)果為：
由W上測試結(jié)果可知，本發(fā)明制備的導(dǎo)電漿料的粘度為27~31 Pa，s,燒結(jié)后外觀光滑、 無瘤，附著力高達50.3N/cm及W上，不易脫落，穩(wěn)定性好，同時彎曲度小于0.6mm，翅曲度低； 另外燒結(jié)后的導(dǎo)電膜的方阻值達8.4~12.6 Q/sq，各項性能優(yōu)良，可靠性佳，非常適宜作為 太陽能電池導(dǎo)電漿料，應(yīng)用前景非常廣闊。
【主權(quán)項】
1. 一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，其特征在于，以重量份計，包括如下組分:鋁粉30-48份、 氧化鋁粉14-25份、鉍銀合金粉1-9份、氯化銦2-7份、玻璃粉5-11份、D318樹脂2-7份、油酸聚 乙二醇酯2-5份、N-甲基-4-氰基芐胺1-4份、海帶多糖1-3份、六甲基二硅氮烷3-6份、2,4_二 氟-5-甲?；S腈2-6份、甲基丙烯酸鋅2-5份、蓖麻油酰胺3-6份、二甲基山?；灏?-9份、 山梨醇酐單棕櫚酸酯3-8份、N-甲基吡咯烷酮12-20份、卡必醇17-26份； 所述玻璃粉由以下重量份的組分制備而成:氧化硼8-16份、二氧化硅6-11份、火山灰微 粉2-7份、碳化硅3-7份、長石粉2-6份、三氧化二磷4-9份、硫酸釤3-8份、氧化鎵0.5-2份、檸 檬酸鉍0.8-3份、氧化鎳0.5-3.4份、鋅粉1-4份、氟磷酸鍶0.6-3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，其特征在于，所述鉍銀合金粉中銀 的重量百分含量為3%~10%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，其特征在于，以重量份計，包括如 下組分:鋁粉32-45份、氧化鋁粉16-22份、鉍銀合金粉3-8份、氯化銦2.5-6.4份、玻璃粉5.5-9份、D318樹脂2.3-6.8份、油酸聚乙二醇酯2.2-4.3份、N-甲基-4-氰基芐胺1.5-3.8份、海帶 多糖1.3_2.5份、六甲基二娃氮燒3.2_5.7份、2，4_二氣_5_甲?；?jié)臆2.8_5.3份、甲基丙稀 酸鋅2.1-4.6份、蓖麻油酰胺3.8-5.1份、二甲基山崳基叔胺5.3-8.4份、山梨醇酐單棕櫚酸 酯3.6-7.3份、N-甲基吡咯烷酮14-19份、卡必醇19-25份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料，其特征在于，所述玻璃粉由所述玻 璃粉由重量份為氧化硼8.6-14份、二氧化硅6.5-10份、火山灰微粉2.8-6.4份、碳化硅3.5-6.2份、長石粉2.7-5.2份、三氧化二磷4.5-8.2份、硫酸釤3.6-7.2份、氧化鎵0.7-1.6份、檸 檬酸祕0.9_2.4份、氧化銀0.7_3份、鋅粉1.5_3.6份、氣磷酸鎖0.9_2.3份制備而成。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于， 包括以下步驟： 步驟1、將氧化硼、二氧化硅、火山灰微粉、碳化硅、長石粉、三氧化二磷、硫酸釤、氧化 鎵、檸檬酸鉍、氧化鎳、鋅粉、氟磷酸鍶粉碎后過篩，混合均勻后置于坩堝中，在馬弗爐先升 溫至400-550°C，保溫1-3小時，然后升溫至800-1100°C保溫1-3小時，再升溫至1150-1250 °C，保溫20-40分鐘，隨后降溫至600-800°C，保溫2-4小時，取出放置于-10°C干冰中冷卻1 -3 小時，研磨至100-300目細(xì)度，即制得玻璃粉； 步驟2、將D318樹脂、海帶多糖加入卡必醇中，先加熱至40-60°C，攪拌30-60分鐘，然后 加入六甲基二硅氮烷、N-甲基吡咯烷酮、油酸聚乙二醇酯、N-甲基-4-氰基芐胺、2,4-二氟_ 5-甲?；S腈、甲基丙烯酸鋅，于60-80°C攪拌1-3小時，最后加入蓖麻油酰胺、二甲基山崳 基叔胺、山梨醇酐單棕櫚酸酯，再于40_60°C下繼續(xù)攪拌30-60分鐘，冷卻至室溫，絲網(wǎng)過濾， 備用； 步驟3、將步驟1中的玻璃粉與鋁粉、氧化鋁粉、鉍銀合金粉、氯化銦混合均勻，再投入行 星式球磨機上球磨1-3小時，然后將球磨后的粉末加入步驟2的產(chǎn)物中，先超聲分散40-80分 鐘，再轉(zhuǎn)移至真空攪拌器中攪拌混合1-3小時，然后研磨分散，得到導(dǎo)電漿料。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于，步驟1中， 在馬弗爐先升溫至480°C，保溫3小時，然后升溫至960°C保溫2時，再升溫至1220°C，保溫30 分鐘，隨后降溫至750 C，保溫4小時。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于，步驟2中， 先加熱至55°C，攪拌60分鐘；步驟2中，于72°C攪拌2小時；步驟2中，再于60°C下繼續(xù)攪拌40 分鐘。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種太陽能電池導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于，將所述導(dǎo) 電漿料印刷于太陽能電池片上，通過高溫?zé)Y(jié)實現(xiàn)歐姆粘結(jié)，其燒結(jié)工藝為:先在580°C下 保溫20分鐘，然后在650°C下保溫30分鐘。
【文檔編號】H01L31/0224GK106098148SQ201610736088
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月26日
【發(fā)明人】王澤陸
【申請人】王澤陸