一種耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法和其在制備耐凍丙烯酸酯壓敏標簽中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用壓敏膠及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑及其制備方法和其在制備耐凍丙烯酸酯壓敏標簽中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，輸血已經(jīng)成為一種較普遍的治療過程，最早期的輸血，都是從供血者采集血液后即刻輸給患者，不存在保存問題?，F(xiàn)在一般都是輸庫存血，即血液在血庫有一個短暫的保存期。為了輸入最有效的血液，也就是說要保存細胞的生存力，使其能在輸入后繼續(xù)生存，能完成其應(yīng)有的作用，為此必須設(shè)法解決在保存中可能引起的細胞損傷的各種問題，例如盛血容器、抗凝劑、保存液等問題。通常衡量血液是否合格的標準是看血液輸入24小時，后其存活的紅細胞能否達到輸入量的70%，如能達到70%即為合格。
[0003]為了保證輸血的安全，輸“全血”已經(jīng)被輸“成分血”取代，各種血液成分可從全血的單個捐贈采收，一般的血庫都能夠分離紅細胞和血漿成分，還有的能夠制備成分例如:血小板濃縮物和冷沉淀。全血和成分血通常被儲存在血袋中。
[0004]通常情況下，獻血者的血液是在輸血中心、醫(yī)院的血庫內(nèi)、移動血液收集中心收集，然后血液被送至實驗室進行測試并加工成成分用于儲存，在出現(xiàn)需要時再進行配送。在體溫即37°C下收集的血液，為了維持其重要性質(zhì)，必須冷卻至10°C以下進行輸送，并將其儲存在約4°C的環(huán)境下直至使用。如果血液不能在這些溫度下儲存或運輸，就會失去在輸血中分別將氧氣或二氧化碳輸送至組織和自由組織輸送的能力。如果血液被暴露于溫暖的環(huán)境中，就會導致細菌污染的風險。
[0005]具體的說，全血和紅細胞必須一直儲存于+2°C和+6°C之間。如果全血和紅細胞沒有被儲存在+2°C和+6°C之間，它的攜氧能力會大大降低，同時，全血和紅細胞儲存于+2°C和+6 °C之間可以將血液裝置中的任何細菌污染的生長保持至最低。如果全血和紅細胞被儲存在+6°C以上，在收集過程中不慎進入該裝置的細菌，可增長至其中受污染的血液的輸血可以是致命的程度。紅細胞對冷凍非常敏感，如果它被儲存在+2°C以下，血液被凍結(jié)，紅細胞破裂且血紅蛋白被釋放；也就是說紅細胞被溶血，溶血的血液輸血也是致命的。
[0006]新鮮冷凍血漿(FFP)是在6至8小時收集內(nèi)從全血分離出來的血漿，并被迅速凍結(jié)且被儲存在-20 °C或更低的溫度。最佳儲存溫度為-30 °C或更低的溫度，不存在FFP儲存溫度下限。
[0007]血漿含有水、電解質(zhì)、凝血因子和其他蛋白質(zhì)(主要是白蛋白)，其中大部分在冰箱溫度即+2°C至+6°C是穩(wěn)定的。然而，如果其不儲存在-20°C或更低的溫度，在凝血機制中必不可少的因子V和因子VIII將惡化或減少數(shù)量，并且大大的降低血漿的凝血活性?？山o予患者FFP以恢復或幫助維持凝血因子如因子V或因子VIII。冷沉淀是在FFP已在+1°C和+6°C之前解凍之后剩余的血漿的冷不溶部分，并且可用于修正某些凝血缺陷。它包含約50%的因子VIII和馮維勒布蘭德因子、20% -40%的纖維蛋白原以及原來存在于新鮮血漿中的一些因子XIII。
[0008]血漿分離自在6-8小時的收集血液內(nèi)的紅細胞，迅速的、確定的從細胞分離的30分鐘內(nèi)血漿是凝固固體。然后血漿在低于+4°C下慢慢解凍。為了在從血漿裝置的冷沉淀中獲得最高產(chǎn)量的因子VI11，重要的是嚴格遵守用于收集、儲存和成分加工的標準程序。存儲的穩(wěn)定性依賴于可用的存儲溫度。最佳儲存溫度低于_30°C。因此，全血和紅細胞必須在+2°C至+6°C儲存，在+2至+10°C之間輸送。新鮮冰凍血漿和冷沉淀的最佳儲存溫度為-30°C及以下。
[0009]在采供血行業(yè)，根據(jù)“一法兩規(guī)”的要求，為了保證輸血的安全，經(jīng)血液中心，中心血站制備，檢驗合格的產(chǎn)品，在醫(yī)院給病人輸血前，需要登記、核對標簽。這就要求血袋在冷凍的情況下進行貼標，目前市面上還沒有一款能夠在_30°C的血袋上進行自動貼標的標簽，目前的做法是通過人工貼標或通過加層貼標的方法，經(jīng)多次按壓將標簽粘貼于冰凍的血袋，這即影響貼標工人的健康，又影響貼標效率。
[0010]中國專利申請?zhí)?CN103843051 A公開了一種通過加層標簽的貼標方法，該外層在貼標血袋從冷藏移出后可容易除去。即在常溫情況下在血袋上預(yù)先貼一層或多層標簽，然后再進行冷藏，在使用時從冷藏取出血袋，通常血袋包含血袋標簽的外表面的冷凍或一層霜或冰晶體(取決于袋的溫度)。在除去外層后，原始標簽的新鮮接收表面被暴露，然后施加補充標簽在其上面。但是，這種方法只能通過人工貼標，容易產(chǎn)生錯誤，并且貼標效率較低；該技術(shù)無法滿足血站、醫(yī)院的貼標要求，又不能滿足自動貼標機連續(xù)貼標的要求。尤其是，無法在_30°C環(huán)境下的血袋上貼上原始標簽。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]為克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑，用于制備耐凍壓敏膠標簽，提高貼標效率，防止標簽在冷凍環(huán)境中脫落。
[0012]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:
[0013]—種耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑，其是由共聚單體經(jīng)自由基聚合而成，所述共聚單體包括
[0014]丙烯酸異辛酯20-50重量份、
[0015]丙烯酸丁酯150-200重量份、
[0016]丙烯酸50-100重量份、
[0017]丙烯酸-2乙基己酯10-70重量份
[0018]醋酸乙酯100-200重量份、
[0019]甲苯300-450重量份、
[0020]過氧化苯甲酰(ΒΡ0) 3-5重量份。
[0021]進一步的方案中，本發(fā)明所述的耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑的共聚單體包括:
[0022]丙烯酸異辛酯30-40重量份、
[0023]丙烯酸丁酯160-180重量份、
[0024]丙烯酸60-80重量份、
[0025]丙烯酸-2乙基己酯20-70重量份
[0026]醋酸乙酯120-150重量份、
[0027]甲苯350-400重量份；
[0028]過氧化苯甲酰(ΒΡ0) 4-5重量份。
[0029]進一步的方案中，本發(fā)明所述的共聚單體還包括0-70重量份的醋酸乙烯酯。
[0030]進一步的方案中，本發(fā)明所述的共聚單體還包括20-50重量份的丙烯酸羥乙酯。
[0031]本發(fā)明的另一目的在于提供一種耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備方法，該制備方發(fā)包括以下步驟:
[0032]1)將1-2.6重量份的過氧化苯甲酰(ΒΡ0)溶解在40_60重量份的醋酸乙酯中，然后加入配方量的丙烯酸異辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2乙基己酯、甲苯，攪拌混合均勻，得混合液；
[0033]2)將30-50重量份醋酸乙酯加入反應(yīng)器中升溫至76_80°C，待回流穩(wěn)定后開始緩慢滴加1/2體積的上述混合液，在80-82°C反應(yīng)1-1.5小時；
[0034]3)在步驟2)反應(yīng)的同時將剩余過氧化苯甲酰(ΒΡ0)溶解在剩余的醋酸乙酯中，分成10-30重量份的三份過氧化苯甲酰(ΒΡ0)的醋酸乙酯溶液；將其中的一份加入到步驟
2)的反應(yīng)體系中，保溫1小時；然后在80-82°C的反應(yīng)溫度下向反應(yīng)體系中緩慢滴加余下的1/2體積的混合液，滴加時間控制在為2-3小時；滴加完成后向反應(yīng)體系中繼續(xù)滴一份過氧化苯甲酰(ΒΡ0)的醋酸乙酯溶液，保溫反應(yīng)1小時，再次滴加最后一份過氧化苯甲酰(ΒΡ0)的醋酸乙酯溶液，滴完后在80°C恒溫反應(yīng)1.5-2.5小時，得到經(jīng)受冷凍的丙烯酸酯壓敏膠粘劑。
[0035]本發(fā)明的第三個目的在于提供一種用本發(fā)明所述的耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑所制成的耐凍丙烯酸酯壓敏膠標簽。
[0036]本發(fā)明的第四個目的在于提供一種耐凍丙烯酸酯壓敏膠標簽的制備方法，該制備方法包括以下步驟:
[0037]A)在本發(fā)明所述的耐凍丙烯酸酯壓敏膠粘劑中按照丙烯酸酯壓敏膠粘劑與固化劑的質(zhì)量比為100: (0.1-0.5)的比例加入固化劑，分散攪拌均勻后涂布于硅油底紙上，在115-135Γ下固化形成固化膠層，然后在膠層表面貼上薄膜基材，放置于烘房熟化，得到第一層丙烯酸壓敏膠層；
[0038]B)取本發(fā)明所述的丙烯酸酯壓敏膠粘劑，涂布于硅油底紙上，115-135Γ下固化，得到第二層丙烯酸酯壓敏膠層；
[0039]C)去除步驟A)所述的第一層丙烯酸壓敏膠層中的硅油底紙露出固化膠層，然后將步驟B)的第二層丙烯酸酯壓敏膠層復合在上述固化膠層上，制得耐凍壓敏膠標簽。
[0040]進一步的方案中，本發(fā)明所述的固化劑為異氰酸酯和環(huán)氧樹脂的混合物，兩者的質(zhì)量比為1:1。
[0041]進一步的方案中，本發(fā)明所述的硅油底紙為格拉辛硅油底紙、PET硅油底紙、PP硅油底紙中的一種；所述薄膜基材為PET、BOPP、P