一種高剪切單組份硅烷改性聚醚密封膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及對(duì)機(jī)械性能要求較高的器件的粘接和密封材料，特別設(shè)及一種高剪切 單組份硅烷改性聚酸密封膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 早期開發(fā)并一直在各工業(yè)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用的彈性密封膠有=類：聚硫型、娃酬型、 聚氨醋型，對(duì)促進(jìn)各領(lǐng)域的發(fā)展起了重要作用。但它們各自存在一些缺陷，聚硫密封膠由于 其耐久性和抗形變位移能力差，在長(zhǎng)期使用中易受分子中不穩(wěn)定的二硫鏈節(jié)影響，導(dǎo)致壓 縮和伸長(zhǎng)的形變逐漸增大、表面出現(xiàn)龜裂；聚氨醋密封膠由于其施工性能差，固化時(shí)膠層易 形成氣泡，粘接性能局限，耐濕熱和耐老化性能差，儲(chǔ)存期短等缺點(diǎn)，不同程度上影響了它 的廣泛應(yīng)用；娃酬密封膠由于其強(qiáng)度一般，易污染基材，表面涂飾性差，也限制了它在某些 方面的應(yīng)用，運(yùn)就加速了改進(jìn)型和新型密封膠的研發(fā)。
[0003] 硅烷改性聚酸密封膠的綜合性能W及綜合性能的平衡性都比較優(yōu)越，表現(xiàn)出優(yōu)良 的耐候、耐久性，高的抗形變位移能力，良好的粘結(jié)性，涂飾性，環(huán)境友善性，低巧污性及優(yōu) 良作業(yè)性等優(yōu)點(diǎn)。
[0004] 隨著現(xiàn)代工業(yè)的高速發(fā)展，在工業(yè)領(lǐng)域?qū)γ芊饽z的性能也提出了更高的要求，其 中高剪切硅烷改性聚酸密封膠的研制是難點(diǎn)之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明為彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種高剪切單組份硅烷改性聚酸密封膠及其 制備方法，該密封膠具有剪切高的特點(diǎn)，且制備方法簡(jiǎn)單、安全。
[0006] 本發(fā)明為達(dá)到其目的，采用的技術(shù)方案如下：
[0007] -種高剪切單組份硅烷改性聚酸密封膠，包括如下質(zhì)量份的各組分：GENI0SIL STP-E預(yù)混料85-98份、交聯(lián)劑0. 2-1份、除水劑0. 2-1份、偶聯(lián)劑0. 5-2份、催化劑 0. 05-0. 2份；其中，所述GENI0SILSTP-E預(yù)混料包括如下質(zhì)量份的各組分：GENI0SIL STP-E樹脂30-60份、增塑劑0-20份、填料20-50份、功能性助劑0-1份。
[000引所述GENI0SILSTP-E樹脂是德國(guó)WACK邸公司生產(chǎn)的采用a-NCO硅烷雜化技術(shù) 封端的聚酸，極大的增加了水解與聚合的活性，提高反應(yīng)速率，大大改善了固化后性能，并 且粘度低，端基是可水解的=甲氧基甲娃烷基或甲基二甲氧基甲娃烷基，交聯(lián)密度大，強(qiáng)度 高，為結(jié)構(gòu)式如下樹脂中的至少一種：
[0009]
o:
[0010] 進(jìn)一步的，所述GENIOSILSTP-E樹脂采用德國(guó)WACKER公司生產(chǎn)的STP-EIO、 STP-E15、STP-E30、STP-E35、STP-XB502 樹脂中的至少一種。
[0011] 優(yōu)選的，所述增塑劑選自鄰苯二甲酸二辛醋、鄰苯二甲酸二異壬醋、環(huán)己燒1， 2-二甲酸二異壬基醋、鄰苯二甲酸二葵醋、憐酸苯醋類、憐酸烷基醋類中的至少一種。
[0012] 優(yōu)選的，所述填料選自納米碳酸巧、氣相白炭黑、炭黑、娃微粉、云母粉、高嶺±、氨 氧化侶中的一種或多種。
[0013] 優(yōu)選的，所述功能性助劑選自汽己精化公司生產(chǎn)的如下產(chǎn)品中的至少一種： Tinuvin99-2、Tinuvin928、Tinuvin326、Tin uvin770、Tinuvin292、Tinuvin5050、 Tinuvin5055、Tinuvin5151、Tinuvin5060、Tinuvin327、Tinuvin329D
[0014] 優(yōu)選的，所述交聯(lián)劑選自乙締基=甲氧基硅烷、甲基=甲氧基硅烷、甲基=乙氧基 硅烷、正娃酸甲醋、正娃酸乙醋、正娃酸丙醋中的一種或多種；所述除水劑選自六甲基二娃 氮燒、乙締基=甲氧基硅烷、異氯酸醋類硅烷偶聯(lián)劑、惡挫燒類偶聯(lián)劑中的一種或多種。
[0015] 優(yōu)選的，所述偶聯(lián)劑選自丫 -氨丙基S乙氧基硅烷、N- 0 -(氨乙基）-丫-氨丙基 S甲氧基硅烷、丫-縮水甘油酸氧丙基S甲氧基硅烷、丫-氨丙基S甲氧基硅烷、丫-甲基丙 締酷氧丙基=甲氧基硅烷中的一種或多種。
[0016] 優(yōu)選的，所述催化劑選自有機(jī)錫類化合物，進(jìn)一步優(yōu)選為二乙酸二下基錫、二乙酸 二辛基錫、辛酸亞錫、二月桂酸二下基錫W及雙乙酷丙酬基二下基錫中的一種。
[0017] 本發(fā)明第二方面提供一種制備如上文所述的高剪切單組份硅烷改性聚酸密封膠 的方法，包括如下步驟：在室溫下，將GENIOSILSTP-E樹脂、增塑劑、填料、功能性助劑加 入攬拌蓋中，在真空保護(hù)下攬勻，升溫至100~ll〇°C真空脫水，再降溫至50°CW下，得 GENIOSILSTP-E預(yù)混料；向GENIOSILSTP-E預(yù)混料中加入交聯(lián)劑、除水劑、偶聯(lián)劑、催化 劑，真空條件下攬勻。
[0018] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有如下有益效果：制得的密封膠具有剪切高的特點(diǎn)，且 制備方法簡(jiǎn)單、安全，可用于汽車制造業(yè)、鐵路運(yùn)輸業(yè)、集裝箱制造、設(shè)備制造、空調(diào)與通風(fēng) 裝置等工業(yè)領(lǐng)域的粘接密封。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步說(shuō)明：
[0020] 實(shí)施例I~4的配方見(jiàn)表I所示。
[0021] 表1實(shí)施例1~4配方表（質(zhì)量份）

[0024]實(shí)施例I
[00巧]將40份STP-XB-502、10份STP-E10、10份環(huán)己燒1，2-二甲酸二異壬基醋、10份 氣相白炭黑、27. 5份納米碳酸巧、0. 25份Tinuvin326、0. 25份Tinuvin770加入到攬拌蓋 中，真空攬拌5min，升溫到lOO-llOr攬拌化進(jìn)行真空脫水，真空保護(hù)降溫至50°C W下， 得GENI0SIL STP-E預(yù)混料；之后依次加入1份乙締基S甲氧基硅烷、0.6份N-P-(氨乙 基）-丫-氨丙基=甲氧基硅烷、0.4份丫-縮水甘油酸氧丙基=甲氧基硅烷、0.05份雙乙酷 丙酬基二下基錫，真空攬拌30min，即得分散均勻具有觸變性的密封膠。
[002引 實(shí)施例2
[0027]將15份STP-E10、40份STP-XB-502、5份氣相白炭黑、37. 5份娃微粉、0. 25份 Tinuvin326、0. 25份Tinuvin770加入到攬拌蓋中，真空攬拌5min，升溫到100-110°C攬拌 化進(jìn)行真空脫水，真空保護(hù)降溫至50°CW下，得GENI0SILSTP-E預(yù)混料；之后依次加入1 份乙締基=甲