建筑墻體、家具、金屬耐光性水性涂料和膠黏劑制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及一種的耐光性水性涂料和膠黏劑制備方法，特別設及建筑墻體、家具、 金屬耐光性水性涂料和膠黏劑制備方法。
【背景技術】
[0002] 噴涂于內(nèi)外墻體、家具、金屬器具表面的涂料和油漆，每時每刻都在與人類直接或 間接接觸，有毒、有害涂料已也時刻威脅著人們的健康。由于使用的領域常接觸太陽光，由 于太陽光線中含有大量對有色物體有害的紫外光，其波長約290~460nm，運些有害的紫外 光通過化學上的氧化還原作用，使涂料發(fā)生顏色的變化。
[0003] 丙締酸醋類樹脂涂料最大的市場為轎車漆，此外在輕工、家用電器、金屬家庭用 具、侶制品、卷材工業(yè)、儀器儀表、修建、紡織品、塑料制品、木制品、造紙等工業(yè)均有廣泛應 用。丙締酸醋類樹脂涂料向水性化、多功能化和高機能的方向發(fā)展。
[0004] 膠接(粘合、粘接、膠結、膠粘）是指同質或異質物體表面用膠粘劑連接在一起的技 術，具有應力分布連續(xù)，重量輕，或密封，多數(shù)工藝溫度低等特點。膠接特別適用于不同材 質、不同厚度、超薄規(guī)格和復雜構件的連接。膠接近代發(fā)展最快，應用行業(yè)極廣，并對高新 科學技術進步和人民日常生活改善有重大影響。因此，研究、開發(fā)和生產(chǎn)各類膠粘劑十分重 要。
[0005] 但丙締酸醋類樹脂耐光性、抗磨耗性能差、乳液成膜稍微發(fā)黃，因此需要對其進行 改性，保護生命財產(chǎn)的安全。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明旨在建筑墻體、家具、金屬耐光性水性涂料和膠黏劑制備方法，用耐光性 材料聚合到丙締酸醋類樹脂的核層和殼層，用2-化4-二徑基苯基）乙胺和2, 4-二氨 基-6-徑基喀晚協(xié)效耐光性材料，并提高膠黏劑的粘合性，選擇耐光性材料進行交聯(lián)，并選 用2-(3, 4-二徑基苯基）乙胺、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚和和氨基葡萄糖硫鹽0. 2重量份 對殘余的過硫酸鹽進行處理，改善丙締酸醋類樹脂乳液成膜稍微發(fā)黃的缺陷。
[0007] 本發(fā)明采用W下技術方案： 建筑墻體、家具、金屬耐光性水性涂料和膠黏劑制備方法，其特征在于： (1) 耐光性材料制備：向巧=酪20g中加入=氧化侶5g、硝酸館Ig、大黃酸0. 2g、水7g 混合，升溫至40°C，攬拌30min，調節(jié)抑到4,攬拌反應比，得到耐光性材料； (2) 向反應容器中加入W下重量配比的原料：水45~70重量份、乳化劑0. 8~1. 8重量份、 甲基丙締酸0. 6~2. 0重量份，升溫至40°C，攬拌30min，加入A單體，乳化30~50min，升溫到 70°C開始通回流水，升溫到80°C滴加引發(fā)劑0. 3~0. 6重量份，滴加時間1~化，滴加完反應 1~2h，再加上述步驟（1)耐光性材料2重量份和2-化4-二徑基苯基）乙胺0. 2重量份，攬 拌反應化，得核層乳液； 所述A單體是由：丙締酸乙醋6~8重量份、甲基丙締酸甲醋3~6重量份、丙締酸乙醋 2. 5~4重量份混合而成； (3)向步驟（2)所得核層乳液中同時滴加B單體和0. 3~0. 7重量份的引發(fā)劑，滴加時 間1~3h，滴加完80°C攬拌反應2h，再加入交聯(lián)劑0. 5~1. 2重量份，75~85°C反應時間2~3h， 降溫到50°C，加入乳化劑0. 5重量份，反應時間60min，加入再加上述步驟（1)耐光性材料 3重量份、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚0. 3重量份和和氨基葡萄糖硫鹽0. 2重量份，70°C反應 比，加氨水調抑值至7~8,得所述的耐光性水性涂料和膠黏劑； 所述B單體是由：丙締酸下醋3~5重量份、甲基丙締酸甲醋4. 0~9重量份、丙締酸徑乙 醋4. 0~6. 5重量份混合組成。
[0008] 乳化劑為十二烷基苯橫酸鋼與脂肪醇聚氧乙締酸按重量比4:1混合的混合物； 引發(fā)劑為過硫酸鐘、過硫酸錠中的任意一種；交聯(lián)劑為山奈酪-7-0-葡萄糖巧、矢車菊 素-3-0-葡萄糖巧、山奈酪、雙（4-簇基苯基）苯基氧化麟、乙二胺四乙酸二鐘、4-簇基苯棚 酸中的任意一種。
[0009] 本發(fā)明的有益效果在于： (1) 所制備的耐光性水性涂料和膠黏劑，具有較強的耐光性和粘合性，所得乳液的成膜 透明，改善了傳統(tǒng)過硫酸鹽做引發(fā)劑制備的丙締酸醋類樹脂乳液成膜發(fā)黃的缺陷； (2) 選擇自制耐光材料、2-(3, 4-二徑基苯基）乙胺、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚和交聯(lián) 劑提高丙締酸醋類樹脂的耐光性； (3) 在核層和殼層共同作用下提高丙締酸醋類樹脂的耐光性； (4) 2- (3, 4-二徑基苯基）乙胺、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚和氨基葡萄糖硫鹽0. 2重量 份對殘余的過硫酸鹽進行處理，改善丙締酸醋類樹脂乳液成膜稍微發(fā)黃的缺陷。
[0010] (5)本發(fā)明所有的材料化學純、工業(yè)級均可適用，所用藥品市場均可購買，也能達 到適當效果； (6)氨基葡萄糖硫鹽別名氨基葡萄糖硫酸鹽，購買于青島綠萃生物科技有限公司。【具體實施方式】
[0011] 為了更好地理解和實施本發(fā)明，下面結合具體實施例進一步說明本發(fā)明。
[001引實例1 (1) 耐光性材料制備：向250ml= 口瓶中加入巧=酪20g、=氧化侶5g、硝酸館Ig、大黃 酸0. 2g、水7g混合，升溫至40°C，攬拌30min，調節(jié)抑到4,攬拌反應比，得到耐光性材料； (2) 向帶有攬拌器、溫度計和冷凝管的500ml= 口燒瓶中加入水45g、十二烷基苯橫酸 鋼0. 64g與脂肪醇聚氧乙締酸0. 16g、甲基丙締酸0. 6g，升溫至40°C，攬拌30min，加入A單 體，乳化30min，升溫到70°C開始通回流水，升溫到80°C滴加用5g水溶解的過硫酸鐘溶液 5. 3g，滴加時間比，滴加完反應比，再加上述步驟（1)耐光性材料2g、2-(3, 4-二徑基苯基） 乙胺0. 2g，80°C攬拌反應化，得核層乳液； 所述A單體是由：丙締酸乙醋6g、甲基丙締酸甲醋3g、丙締酸乙醋2. 5g混合而成； (3) 向步驟（2)所得核層乳液中同時滴加B單體和用5g水溶解的過硫酸鐘溶液5. 3g， 滴加時間比，滴加完80°C攬拌反應化，再加入4-簇基苯棚酸0. 5g，75°C反應時間化，降溫 到50°C，加入十二烷基苯橫酸鋼0. 4g與脂肪醇聚氧乙締酸0.Ig,反應時間60min，加入再加 上述步驟（1)耐光性材料3g、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚0. 3g和氨基葡萄糖硫鹽0. 2g，70°C 反應比，加氨水調抑值至7~8,得所述的耐光性水性涂料和膠黏劑； 所述B單體是由：丙締酸下醋3g、甲基丙締酸甲醋4.Og、丙締酸徑乙醋4.Og混合組成。
[0013] 實例 2 (1) 耐光性材料制備：向250ml= 口瓶中加入巧=酪20g、=氧化侶5g、硝酸館Ig、大黃 酸0. 2g、水7g混合，升溫至40°C，攬拌30min，調節(jié)抑到4,攬拌反應比，得到耐光性材料； (2) 向帶有攬拌器、溫度計和冷凝管的500ml= 口燒瓶中加入水70g、十二烷基苯橫酸 鋼1. 44與脂肪醇聚氧乙締酸0. 36g、甲基丙締酸2.Og,升溫至40°C，攬拌30min，加入A單 體，乳化50min，升溫到70°C開始通回流水，升溫到80°C滴加用6g水溶解的過硫酸錠溶液 6. 6g，滴加時間化，滴加完反應化，再加上述步驟（1)耐光性材料2g和2-化4-二徑基苯 基）乙胺0. 2g，攬拌反應化，得核層乳液； 所述A單體是由：丙締酸乙醋8g、甲基丙締酸甲醋6g、丙締酸乙醋4g混合而成； (3) 向步驟（2)所得核層乳液中同時滴加B單體和用7g水溶解的過硫酸錠溶液7. 7g， 滴加時間化，滴加完80°C攬拌反應化，再加入乙二胺四乙酸二鐘1. 2g，85°C反應時間化，降 溫到50°C，加入十二烷基苯橫酸鋼0. 4g與脂肪醇聚氧乙締酸0.Ig,反應時間60min，加入 再加上述步驟（1)耐光性材料3g、2, 4-二氨基-6-徑基喀晚0. 3g和氨基葡萄糖硫鹽0. 2邑， 70°C反應比，加氨水調抑值至7~8,得所述的耐光性水性涂料和膠黏劑； 所述B單體是由：丙締酸下醋5g、甲基丙締酸甲醋9g、丙締酸徑乙醋6. 5g混合組成。
[0014] 實例 3 (1) 耐光性材料制備：向250ml= 口瓶中加入巧=酪20g、=氧化侶5g、硝酸館Ig、大黃 酸0. 2g、水7g混合，升溫至40°C，攬拌30min，調節(jié)抑到4,攬拌反應比，得到耐光性材料； (2) 向帶有攬拌器、溫度計和冷凝管的500ml= 口燒瓶中加入水68g、十二烷基苯橫酸 鋼1. 〇4g與脂肪醇聚氧乙締酸0. 26g、甲基丙締酸1. 3g，升溫至40°C，攬拌30min，加入A單 體，乳化40min，升溫到70°C開始通回流水，升溫到80°C滴加用5g水溶解的過硫酸鐘溶液 5. 45g，滴加時間1.化，滴加完反應1.化，再加上述步驟（1)耐光性材料2g和2-化4-二徑 基苯基）乙胺0. 2g，80°C攬拌反應化，得核層乳液； 所述A單體是由：丙締酸乙醋7g、甲基