一種新型活性高分子驅油體系的研究的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種新型活性高分子驅油體系的研究，屬于油田化學領域。
[0002]發(fā)明背景
[0003]實踐證明，化學驅是提高原油采收率的有效技術。勝利油田化學驅取得了顯著的增儲上產(chǎn)效果，但目前適于聚合物驅的優(yōu)質資源少、接替難度大；同時隨著注聚轉后續(xù)水驅單元的增多，進一步提高聚驅后原油采收率成為油田開發(fā)十分迫切的任務，聚驅后采出程度進一步提高，剩余油分布更加零散，油藏非均質性進一步加劇，增加了提高采收率的技術難度。
[0004]本發(fā)明專利在結合上述問題的基礎上研制開發(fā)了一種具有擴大波及體積和提高洗油效率雙重作用的新型活性高分子驅油體系，為聚驅后進一步提高采收率探索了一條有效的技術途徑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明涉及一種新型活性高分子驅油體系的研究，其特征在于:
[0006]上述原料優(yōu)選自:聚丙烯酰胺、疏水改性的聚丙烯酰胺、氯代羧酸鈉、溴代羧酸鈉、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、脂肪族硫醇、十二烷基硫醇、乙醇。
[0007]體系中各組分的用量:聚丙烯酰胺5%?55%,接枝基團用量15?40%,引發(fā)劑用量0.03 ?0.08%,鏈轉移劑:0.1% ?0.5%ο
[0008]具體制備方法:將聚丙烯酰胺放入帶冷凝器的三口瓶中，然后加入乙醇，在30?50°C恒溫下，攪拌滴加一定量的鹵代羧酸，10?40mi η滴加完畢，再加入引發(fā)劑和鏈轉移齊U，在50?85°C下反應5?10h，冷卻至室溫用丙酮洗滌3?5次，在85°C干燥24h即得產(chǎn)品O
【具體實施方式】
[0009]下面結合實施例對本發(fā)明做進一步說明，但不僅限于此。
[0010]實施例1:
[0011]聚丙烯酰胺35%、氯代羧酸鈉25%、過氧化苯甲酰0.03%、脂肪族硫醇0.02%。
[0012]體系中各組分的用量:聚丙烯酰胺5%?55%,接枝基團用量15?40%,引發(fā)劑用量0.03 ?0.08%,鏈轉移劑:0.1% ?0.5%ο
[0013]具體制備方式:將聚丙烯酰胺放入帶冷凝器的三口瓶中，然后加入乙醇，在30?50°C恒溫下，攪拌滴加一定量的鹵代羧酸，，35mi η滴加完畢，再加入引發(fā)劑和鏈轉移劑，在65°C下反應8h，冷卻至室溫用丙酮洗滌3?5次，在85°C干燥24h即得產(chǎn)品。
[0014]實施例2:聚丙烯酰胺40%、氯代羧酸鈉30%、過氧化苯甲酰0.05%、脂肪族硫醇0.02%、體系中各組分的用量:聚丙烯酰胺5%?55%，接枝基團用量15?40%，引發(fā)劑用量0.03 ?0.08%,鏈轉移劑:0.1% ?0.5%ο
[0015]具體制備方式同實施例1。
[0016]實施例3:聚丙烯酰胺55%、氯代羧酸鈉28%、過氧化苯甲酰0.06%、脂肪族硫醇0.07%。
[0017]具體制備方式同實施例1。
【主權項】
1.本發(fā)明涉及一種新型活性高分子驅油體系的研究，其特征在于:上述原料優(yōu)選自:聚丙烯酰胺、疏水改性的聚丙烯酰胺、氯代羧酸鈉、溴代羧酸鈉、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、脂肪族硫醇、十二烷基硫醇、乙醇。
2.如上述權利要求1所述的一種新型活性高分子驅油體系的研究，體系中各組分的用量:聚丙烯酰胺5%?55%，接枝基團用量15?40%，引發(fā)劑用量0.03?0.08%，鏈轉移劑:0.1% ?0.5%
3.如上述權利要求1所述的一種新型活性高分子驅油體系的研究，鹵代羧酸滴加時間為10?40min，滴加時溫度為30?50°C。
4.如上述權利要求1所述的一種新型活性高分子驅油體系的研究，反應溫度為50?85°C，反應時間為5?10h。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種新型活性高分子驅油體系的研究，其特征在于由聚丙烯酰胺活性高分子驅油劑是以普通聚丙烯酰胺碳氫鏈為骨架,在其分子鏈側基上接枝共聚帶有大量活性單體和基團的新型結構的單一組分的多元接枝共聚物。在其分子鏈側基上嵌段接枝共聚所選擇制備的活性單體和基團,對聚丙烯酰胺碳氫鏈進行改性,聚合成一種新型的單一組份的具有增粘、耐溫、抗鹽、抗生物降解、高效分散原油等性質的化學驅油劑。體系中各組分的比例為體系中各組分的用量：聚丙烯酰胺5%～55%，接枝基團用量15～40%，引發(fā)劑用量0.03～0.08%，鏈轉移劑：0.1%～0.5%。
【IPC分類】C09K8-588
【公開號】CN104694107
【申請?zhí)枴緾N201310645548
【發(fā)明人】徐蘋, 譚正華
【申請人】青島惠城石化科技有限公司
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2013年12月4日