本發(fā)明涉及一種油基解卡劑，屬于油田化學(xué)
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：粘附卡鉆、壓差卡鉆是石油鉆井過程的常見事故，這種事故可能導(dǎo)致井眼報廢，給作業(yè)公司造成輕則近百萬重則幾千萬的經(jīng)濟(jì)損失。解決粘附卡鉆、壓差卡鉆的方法之一是使用解卡劑配制的解卡液進(jìn)行浸泡解卡。解卡劑可以分為兩類：一類是水基解卡劑。這類解卡劑的各組分或單一化合物是可以水溶性的，在鉆具被卡位置，灌滿該解卡劑進(jìn)行浸泡，使鉆具脫離井壁，達(dá)到解卡目的。這類水溶性解卡劑容易與井筒內(nèi)的鉆井液混合，出現(xiàn)嚴(yán)重的不配伍，影響鉆井液性能，會出現(xiàn)更為嚴(yán)重的卡鉆事故。而油基解卡劑可避免地層的水敏性變化，比水基解卡劑更安全、更有效，受到作業(yè)者的普遍信賴。這類油基解卡劑主要是有機(jī)膨潤土凝膠劑可用作潤滑脂稠化劑，防沉降劑和增稠劑以及原油混合物，在鉆具被卡位置，灌滿該解卡劑進(jìn)行浸泡，使鉆具脫離井壁，達(dá)到解卡目的。這類解卡劑的不足之處在于解卡時間長，原因在于有機(jī)土、瀝青等油分散性固相膠體顆粒的沉積阻礙解卡劑、柴油向鉆具與井壁之間粘結(jié)界面的滲透，延長了解卡時間，實際應(yīng)用效果比室內(nèi)結(jié)果會更差，現(xiàn)場應(yīng)用時解卡成功率很低。因此，本發(fā)明的目的在于使得油基解卡劑中的分散性固相膠體顆粒不易沉積，易于向鉆具及井壁之間粘結(jié)界面的滲透，從而大大縮短解卡時間。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題：針對目前油基解卡劑中有機(jī)土、瀝青等油分散性固相膠體顆粒易沉積，阻礙解卡劑向鉆具與井壁之間粘結(jié)界面的滲透，延長了解卡時間的問題，提供了一種油基解卡劑。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是：一種油基解卡劑，其特征在于，該油基解卡劑包括如下重量份數(shù)的原料，60～70份基礎(chǔ)油、7～10份滲透劑、4～6份改性有機(jī)土、3～7份添加劑、2～5份1.0mol/l氯化鈉溶液、1～3份甲基吡咯烷酮。所述基礎(chǔ)油為柴油、亞麻油、茶油按體積比12～15:1:0.6混合而成。所述滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀辛酯磺酸鈉、硫酸化蓖麻油中的任意一種。所述改性有機(jī)土的制備包括如下步驟：a.將蒙脫石與1.3mol/l雙氧水按質(zhì)量比1:3混合，在95℃下保溫，趁熱過濾，將過濾顆粒放入煅燒爐中進(jìn)行煅燒，收集煅燒物；b.將煅燒物、硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉按質(zhì)量比7:2:1放入球磨機(jī)中，再加入水，進(jìn)行球磨，收集球磨物并進(jìn)行風(fēng)干，收集風(fēng)干物，即可得改性有機(jī)土。所述步驟b中水的加入量為煅燒物質(zhì)量的30％。所述添加劑為碳酸鍶、酵母葡聚糖按質(zhì)量比4:3混合而成。本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：本發(fā)明在球磨活化的同時，添加硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉對蒙脫石表面進(jìn)行改性，降低其表面能，同時增加其乳化及分散能力，抑制在液體中的沉降，在柴油中添加亞麻油及茶油，是利用它們中的酸性物質(zhì)及活性物質(zhì)，提高柴油的滲透性能，另外在碳酸鍶的催化下，使酵母葡聚糖釋放電解質(zhì)，破壞泥餅的結(jié)構(gòu)，在泥餅結(jié)構(gòu)被破壞的同時基礎(chǔ)油進(jìn)行孔隙內(nèi)，進(jìn)行潤滑，同時利用碳酸鍶優(yōu)良的滲透性，抑制有機(jī)土顆粒的團(tuán)聚，添加的甲基吡咯烷酮進(jìn)入泥餅內(nèi)部抑制交聯(lián)，通過氯化鈉溶液內(nèi)的離子，提高泥餅的水化能力，從而進(jìn)行有效的解卡。具體實施方式基礎(chǔ)油的配制：將柴油、亞麻油、茶油按體積比12～15:1:0.6混合而成。滲透劑的選擇：脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀辛酯磺酸鈉、硫酸化蓖麻油中的任意一種。改性有機(jī)土的制備包括如下步驟：a.將蒙脫石與1.3mol/l雙氧水按質(zhì)量比1:3混合，在95℃下保溫1～2h，趁熱過濾，將過濾顆粒放入煅燒爐中，在800～990℃進(jìn)行煅燒2～3h，收集煅燒物；b.將煅燒物、硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉按質(zhì)量比7:2:1放入球磨機(jī)中，再加入煅燒物質(zhì)量30％的水以及煅燒物質(zhì)量3～5倍直徑為30mm鋼球，以500r/min進(jìn)行球磨2h，收集球磨物并進(jìn)行風(fēng)干，收集風(fēng)干物，即可得改性有機(jī)土。添加劑的制備：將碳酸鍶、酵母葡聚糖按質(zhì)量比4:3混合而成。一種油基解卡劑，其特征在于，該油基解卡劑包括如下重量份數(shù)的原料，60～70份基礎(chǔ)油、7～10份滲透劑、4～6份改性有機(jī)土、3～7份添加劑、2～5份1.0mol/l氯化鈉溶液、1～3份甲基吡咯烷酮。實例1基礎(chǔ)油的配制：將柴油、亞麻油、茶油按體積比15:1:0.6混合而成。滲透劑的選擇：脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀辛酯磺酸鈉、硫酸化蓖麻油中的任意一種。改性有機(jī)土的制備包括如下步驟：a.將蒙脫石與1.3mol/l雙氧水按質(zhì)量比1:3混合，在95℃下保溫2h，趁熱過濾，將過濾顆粒放入煅燒爐中，在990℃進(jìn)行煅燒3h，收集煅燒物；b.將煅燒物、硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉按質(zhì)量比7:2:1放入球磨機(jī)中，再加入煅燒物質(zhì)量30％的水以及煅燒物質(zhì)量5倍直徑為30mm鋼球，以500r/min進(jìn)行球磨2h，收集球磨物并進(jìn)行風(fēng)干，收集風(fēng)干物，即可得改性有機(jī)土。添加劑的制備：將碳酸鍶、酵母葡聚糖按質(zhì)量比4:3混合而成。一種油基解卡劑，其特征在于，該油基解卡劑包括如下重量份數(shù)的原料，70份基礎(chǔ)油、10份滲透劑、6份改性有機(jī)土、7份添加劑、5份1.0mol/l氯化鈉溶液、3份甲基吡咯烷酮。實例2基礎(chǔ)油的配制：將柴油、亞麻油、茶油按體積比15:1:0.6混合而成。滲透劑的選擇：脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀辛酯磺酸鈉、硫酸化蓖麻油中的任意一種。改性有機(jī)土的制備包括如下步驟：a.將蒙脫石與1.3mol/l雙氧水按質(zhì)量比1:3混合，在95℃下保溫2h，趁熱過濾，將過濾顆粒放入煅燒爐中，在990℃進(jìn)行煅燒3h，收集煅燒物；b.將煅燒物、硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉按質(zhì)量比7:2:1放入球磨機(jī)中，再加入煅燒物質(zhì)量30％的水以及煅燒物質(zhì)量5倍直徑為30mm鋼球，以500r/min進(jìn)行球磨2h，收集球磨物并進(jìn)行風(fēng)干，收集風(fēng)干物，即可得改性有機(jī)土。添加劑的制備：將碳酸鍶、酵母葡聚糖按質(zhì)量比4:3混合而成。一種油基解卡劑，其特征在于，該油基解卡劑包括如下重量份數(shù)的原料，60份基礎(chǔ)油、7份滲透劑、4份改性有機(jī)土、3份添加劑、2份1.0mol/l氯化鈉溶液、1份甲基吡咯烷酮。實例3基礎(chǔ)油的配制：將柴油、亞麻油、茶油按體積比15:1:0.6混合而成。滲透劑的選擇：脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀辛酯磺酸鈉、硫酸化蓖麻油中的任意一種。改性有機(jī)土的制備包括如下步驟：a.將蒙脫石與1.3mol/l雙氧水按質(zhì)量比1:3混合，在95℃下保溫2h，趁熱過濾，將過濾顆粒放入煅燒爐中，在990℃進(jìn)行煅燒3h，收集煅燒物；b.將煅燒物、硬脂酰乳酸鈉及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉按質(zhì)量比7:2:1放入球磨機(jī)中，再加入煅燒物質(zhì)量30％的水以及煅燒物質(zhì)量5倍直徑為30mm鋼球，以500r/min進(jìn)行球磨2h，收集球磨物并進(jìn)行風(fēng)干，收集風(fēng)干物，即可得改性有機(jī)土。添加劑的制備：將碳酸鍶、酵母葡聚糖按質(zhì)量比4:3混合而成。一種油基解卡劑，其特征在于，該油基解卡劑包括如下重量份數(shù)的原料，65份基礎(chǔ)油、8份滲透劑、5份改性有機(jī)土、5份添加劑、3份1.0mol/l氯化鈉溶液、2份甲基吡咯烷酮。對照例：上海某化工有限公司生產(chǎn)的油基解卡劑。將實例及對照例的油基解卡劑進(jìn)行試驗檢測，具體檢測及檢測結(jié)果如下：1.解卡時間測定：（1）實驗卡鉆泥漿配制：取1200ml水、120g鈉膨潤土、5g碳酸鈉置于攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌混合，在室溫下氧化24h后，加入重晶石，使其密度達(dá)到1.50g/cm3即可；（2）操作步驟如下：將試驗卡鉆泥漿放入解卡分析儀的泥漿杯中，在3.5mpa的壓差下使卡鉆泥漿濾失30min，測定形成的試驗卡鉆泥漿泥餅與粘附盤之間的摩阻，放出泥漿杯中剩余泥漿，注滿解卡劑，在3.5mpa壓差下浸泡泥餅，定時（每隔4h）測定泥餅?zāi)ψ?，直至摩阻為零（粘附盤彈起）。具體檢測結(jié)果如表1。表1從表1可知，試驗卡鉆泥漿形成的泥餅浸泡于解卡劑中，隨著浸泡時間的增長，摩阻逐漸降低，最后變?yōu)榱悖f明解卡劑具有較強(qiáng)的滲透能力，都夠浸蝕剝落泥餅，且通過該試驗的測定，本發(fā)明制備的解卡劑所需的解卡時間短。2.沉降密度差測定：將350ml解卡劑與250ml蒸餾水進(jìn)行攪拌混合均勻后，加入重晶石粉620g，攪拌5min后，得混合漿液，并將混合漿液倒入穩(wěn)定性測定器內(nèi)，室溫下靜置6h，檢查混合漿液表面是否有清液析出，如有則用吸管將其抽盡，然后取上部漿液，測定其密度ρ1（g/m3），再去下部漿液測定其密度ρ2（g/m3），沉降密度差為d（g/m3），計算公式如下：具體測試結(jié)果如表2。表2實例1實例2實例3對照例沉降密度差（g/m3）0.100.080.060.25由表2可知，本發(fā)明制備的解卡劑不易發(fā)生沉降，減少了解卡劑中顆粒的沉積，從而有助于縮短解卡時間。當(dāng)前第1頁12