本發(fā)明涉及一種新型聚丙烯酸類水凝膠黏合劑,具體為以無機(jī)材料無定型碳酸鈣為交聯(lián)劑,通過靜電作用實(shí)現(xiàn)無定型碳酸鈣與聚丙烯酸的交聯(lián),制得水凝膠黏合劑,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
近幾年來,黏合劑在人們的生產(chǎn)生活應(yīng)用中起到越來越重要的作用,包括汽車制造業(yè)、電子器件行業(yè)、生物醫(yī)療行業(yè)等等。其中,氰基丙烯酸酯類黏合劑是應(yīng)用最廣泛的黏合劑,因?yàn)樗袕?qiáng)力的黏附性能且可以快速的固化黏結(jié)。但是在它的降解過程中,部分的副產(chǎn)物對自然環(huán)境有毒害作用,一旦大量使用,將對生態(tài)系統(tǒng)造成破壞。所以,在人們?nèi)粘Ia(chǎn)生活中,對新型環(huán)保黏合劑的需求越來越大。
丙烯酸類水性粘合劑環(huán)保性能好、環(huán)保性能好、技術(shù)要求低、生產(chǎn)成本也較低,市場需求逐年增加,產(chǎn)品銷量也不斷提高,是國內(nèi)黏合劑的重點(diǎn)發(fā)展方向之一。
研究結(jié)果表明,在常溫常壓的自然態(tài)下,存在六種相同成分但是結(jié)構(gòu)存在差異的碳酸鈣。包括無定型碳酸鈣、單水碳酸鈣、六水碳酸鈣、球霰石、文石和方解石。其中,無定型碳酸鈣在生物礦化中起著重要作用。但是,無定型碳酸鈣在無機(jī)狀態(tài)下是一種不穩(wěn)定的狀態(tài),會向熱力學(xué)更穩(wěn)定的結(jié)晶狀態(tài)轉(zhuǎn)化。所以無定型碳酸鈣的制備通常需要加入如鎂離子、樹狀高分子、磷酸酯等穩(wěn)定劑。聚丙烯酸也是諸多穩(wěn)定劑的一種。一定分子量的聚丙烯酸在穩(wěn)定無定型碳酸鈣的過程中可以得到凝膠類物質(zhì),這種凝膠類物質(zhì)具有聚丙烯酸賦予的黏附性能。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明采用了一種新方法,即利用聚丙烯酸穩(wěn)定無定型碳酸鈣的過程,制備了一種新型的聚丙烯酸水凝膠黏合劑。這類黏合劑有著優(yōu)異的黏附性能,且在干燥后具有一定的光學(xué)透過性能。該制備方法易于控制,操作簡單,具有廣闊的應(yīng)用前景和研發(fā)價值。
具體技術(shù)方案如下:
一種聚丙烯酸類水凝膠黏合劑的制備方法,包括如下步驟:
配制一定濃度的paa-cacl2水溶液,在劇烈的攪拌下,將一定濃度的na2co3溶液滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠。
所述paa分子量為100000-250000;
所述paa濃度為0.1到0.2mol/l;
所述cacl2溶液濃度為0.07-0.1mol/l;
所述na2co3溶液濃度為0.07-0.1mol/l;
所述na2co3溶液滴加速度為0.1-1ml/min。
所述na2co3溶液與paa-cacl2溶液體積比1:3-1:1。
本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)在于采用了一種新的制備方法,利用無定型碳酸鈣通過靜電作用,交聯(lián)一定分子量的聚丙烯酸,在劇烈的攪拌過程中,可以得到一種聚丙烯酸凝膠類黏合劑。以無機(jī)材料碳酸鈣納米粒子交聯(lián)聚丙烯酸制備水凝膠黏合劑。該制備方法簡便快捷且易于控制,具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其在生物醫(yī)療、光學(xué)器件等領(lǐng)域有望得到進(jìn)一步應(yīng)用。
附圖說明
圖1是實(shí)施例1制備的聚丙烯酸水凝膠的紅外光譜圖;
圖2是實(shí)施例1制備的聚丙烯酸水凝膠的掃描電鏡圖;
圖3是實(shí)施例1制備的聚丙烯酸水凝膠干燥后制得的具有優(yōu)異透過性能的薄膜;
圖4是實(shí)施例1制備的聚丙烯酸水凝膠干燥后制得薄膜的光學(xué)透過性表征;
圖5是實(shí)施例1制備的聚丙烯酸水凝膠在不同基板上干燥之后的剪切強(qiáng)度。
具體實(shí)施方式
下面,用實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明內(nèi)容,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于實(shí)施例。對本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不背離本發(fā)明精神和保護(hù)范圍的情況下做出的其它的變化和修改,仍包括在本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)。
實(shí)施例1
配制0.2mol/lpaa(mw=250000),0.1mol/lcacl2的混合水溶液20ml,在劇烈的攪拌下,將10ml0.1mol/lna2co3溶液以1ml/min的速度滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠,紅外譜圖如圖1。
產(chǎn)品制備完成后進(jìn)行凍干,得到干燥的聚丙烯酸水凝膠,進(jìn)行掃描電鏡分析,如附圖2所示。將制得的凝膠室溫下涂膜干燥,得到的凝膠薄膜如附圖3所示。
實(shí)施例2
配制0.2mol/lpaa(mw=100000),0.1mol/lcacl2的混合水溶液20ml,在劇烈的攪拌下,將10ml0.1mol/lna2co3溶液以1ml/min的速度滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠。
實(shí)施例3
配制0.1mol/lpaa(mw=250000),0.1mol/lcacl2的混合水溶液20ml,在劇烈的攪拌下,將10ml0.1mol/lna2co3溶液以1ml/min的速度滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠。
實(shí)施例4
配制0.2mol/lpaa(mw=100000),0.1mol/lcacl2的混合水溶液20ml,在劇烈的攪拌下,將7ml0.1mol/lna2co3溶液以1ml/min的速度滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠。
實(shí)施例5
配制0.2mol/lpaa(mw=250000),0.1mol/lcacl2的混合水溶液20ml,在劇烈的攪拌下,將10ml0.1mol/lna2co3溶液以0.5ml/min的速度滴加入混合溶液中,伴隨著na2co3溶液的加入,逐漸有聚丙烯酸水凝膠在磁力攪拌子周圍生成。在得到凝膠之后,經(jīng)過反復(fù)的洗滌,即得到純凈的聚丙烯酸凝膠。