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一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法與流程

文檔序號(hào):11271676閱讀:457來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于包裝材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法。



背景技術(shù):

不干膠也叫自粘標(biāo)簽材料,是以紙張、薄膜或特種材料為面料,背面涂有膠粘劑,以涂硅保護(hù)紙為底紙的一種復(fù)合材料。不干膠在我國(guó)起源于20世紀(jì)70年代,其具有不用刷膠、不用漿糊、不用蘸水、無(wú)污染、節(jié)省貼標(biāo)時(shí)間等優(yōu)點(diǎn),在各行各業(yè)行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用,需求量極大。

聚苯乙烯泡沫塑料質(zhì)輕、無(wú)毒、低吸水性、耐酸堿、耐侯、絕熱、防音、防震、容易成型因而在儀器儀表、工業(yè)品、易損建材、食品包裝等方面應(yīng)用十分廣泛,全球年消耗量達(dá)數(shù)百萬(wàn)噸。但由于這類(lèi)材料質(zhì)輕、體積大,在自然條件下很難分解,造成嚴(yán)重的白色污染,破壞生態(tài)環(huán)境。目前其替代品由于生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本高等因素尚未得到廣泛應(yīng)用,回收再用聚苯乙烯廢料仍是各國(guó)呼吁和研究較熱的課題之一。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

解決的技術(shù)問(wèn)題:本發(fā)明的目的是提供一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法。

技術(shù)方案:一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法,包括以下步驟:

步驟1,將廢棄聚苯乙烯置于3-5倍重量份的氫氧化鈉水溶液中浸泡,取出后清水洗凈,粉碎,得基料;

步驟2,以重量份計(jì),將步驟1所得基料10份加至混合溶劑20份中,攪拌,加入改性劑3-5份和增塑劑2-5份,調(diào)節(jié)ph至8-10,60-70℃反應(yīng),得到改性基料;

步驟3,以重量份計(jì),將步驟2所得改性基料10份、保水劑2-5份、聚乙烯吡咯烷酮0.8-1.5份、硬脂酸0.2-0.7份、卵磷脂0.1-0.5份、微晶纖維素0.4-0.7份、甲基纖維素0.2-0.6份、乳化劑0.4-0.9份混合,分散,即得。

優(yōu)選地,步驟1中氫氧化鈉水溶液的濃度為10-12wt.%。

優(yōu)選地,所述改性劑為松香。

優(yōu)選地,所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯。

優(yōu)選地,所述保水劑為無(wú)水乙醇。

優(yōu)選地,步驟3中分散條件為2000-3000rpm、20-30min。

有益效果:本發(fā)明以廢棄聚苯乙烯為原料,采用松香對(duì)其改性,添加聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸、卵磷脂、微晶纖維素和甲基纖維素制成不干膠,所得不干膠粘度大、粘貼效果好、粘附力大、耐水性能好,能反復(fù)粘貼。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法,包括以下步驟:

步驟1,將廢棄聚苯乙烯置于3倍重量份的氫氧化鈉水溶液中浸泡,取出后清水洗凈,粉碎,得基料;

步驟2,以重量份計(jì),將步驟1所得基料10份加至混合溶劑20份中,攪拌,加入改性劑3份和增塑劑2份,調(diào)節(jié)ph至8,60℃反應(yīng),得到改性基料;

步驟3,以重量份計(jì),將步驟2所得改性基料10份、保水劑2份、聚乙烯吡咯烷酮0.8份、硬脂酸0.2份、卵磷脂0.1份、微晶纖維素0.4份、甲基纖維素0.2份、乳化劑0.4份混合,分散,即得。

優(yōu)選地,步驟1中氫氧化鈉水溶液的濃度為10wt.%;所述改性劑為松香;所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯;所述保水劑為無(wú)水乙醇;步驟3中分散條件為2000rpm、30min。

混合溶劑為丙酮、乙酸乙酯、甲苯按體積比0.3∶1.2∶1.5組成。

根據(jù)gb2792-81標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,所得不干膠在150g/m2的紙上均勻涂膠后,在23℃/60%rh條件下24小時(shí)后測(cè)試,剝離強(qiáng)度為354n/m。

所得不干膠在紙上涂膠后粘貼于不銹鋼片材上,室溫下放置60天后,將不銹鋼片材放入水中,紙膠與不銹鋼片材很快脫離,不銹鋼片材上無(wú)殘留的不干膠。

實(shí)施例2

一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法,包括以下步驟:

步驟1,將廢棄聚苯乙烯置于3倍重量份的氫氧化鈉水溶液中浸泡,取出后清水洗凈,粉碎,得基料;

步驟2,以重量份計(jì),將步驟1所得基料10份加至混合溶劑20份中,攪拌,加入改性劑4份和增塑劑3份,調(diào)節(jié)ph至9,65℃反應(yīng),得到改性基料;

步驟3,以重量份計(jì),將步驟2所得改性基料10份、保水劑3份、聚乙烯吡咯烷酮0.9份、硬脂酸0.4份、卵磷脂0.2份、微晶纖維素0.5份、甲基纖維素0.5份、乳化劑0.6份混合,分散,即得。

優(yōu)選地,步驟1中氫氧化鈉水溶液的濃度為10wt.%;所述改性劑為松香;所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯;所述保水劑為無(wú)水乙醇;步驟3中分散條件為2000rpm、30min。

混合溶劑為丙酮、乙酸乙酯、甲苯按體積比0.3∶1.2∶1.5組成。

根據(jù)gb2792-81標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,所得不干膠在150g/m2的紙上均勻涂膠后,在23℃/60%rh條件下24小時(shí)后測(cè)試,剝離強(qiáng)度為338n/m。

所得不干膠在紙上涂膠后粘貼于不銹鋼片材上,室溫下放置60天后,將不銹鋼片材放入水中,紙膠與不銹鋼片材很快脫離,不銹鋼片材上無(wú)殘留的不干膠。

實(shí)施例3

一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法,包括以下步驟:

步驟1,將廢棄聚苯乙烯置于3倍重量份的氫氧化鈉水溶液中浸泡,取出后清水洗凈,粉碎,得基料;

步驟2,以重量份計(jì),將步驟1所得基料10份加至混合溶劑20份中,攪拌,加入改性劑3份和增塑劑4份,調(diào)節(jié)ph至8,70℃反應(yīng),得到改性基料;

步驟3,以重量份計(jì),將步驟2所得改性基料10份、保水劑4份、聚乙烯吡咯烷酮1.3份、硬脂酸0.6份、卵磷脂0.3份、微晶纖維素0.6份、甲基纖維素0.5份、乳化劑0.7份混合,分散,即得。

優(yōu)選地,步驟1中氫氧化鈉水溶液的濃度為12wt.%;所述改性劑為松香;所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯;所述保水劑為無(wú)水乙醇;步驟3中分散條件為2500rpm、30min。

混合溶劑為丙酮、乙酸乙酯、甲苯按體積比0.3∶1.2∶1.5組成。

根據(jù)gb2792-81標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,所得不干膠在150g/m2的紙上均勻涂膠后,在23℃/60%rh條件下24小時(shí)后測(cè)試,剝離強(qiáng)度為347n/m。

所得不干膠在紙上涂膠后粘貼于不銹鋼片材上,室溫下放置60天后,將不銹鋼片材放入水中,紙膠與不銹鋼片材很快脫離,不銹鋼片材上無(wú)殘留的不干膠。

實(shí)施例4

一種以廢棄聚苯乙烯為原料制備不干膠的方法,包括以下步驟:

步驟1,將廢棄聚苯乙烯置于3倍重量份的氫氧化鈉水溶液中浸泡,取出后清水洗凈,粉碎,得基料;

步驟2,以重量份計(jì),將步驟1所得基料10份加至混合溶劑20份中,攪拌,加入改性劑5份和增塑劑2份,調(diào)節(jié)ph至8,60℃反應(yīng),得到改性基料;

步驟3,以重量份計(jì),將步驟2所得改性基料10份、保水劑5份、聚乙烯吡咯烷酮1.5份、硬脂酸0.7份、卵磷脂0.5份、微晶纖維素0.7份、甲基纖維素0.6份、乳化劑0.9份混合,分散,即得。

優(yōu)選地,步驟1中氫氧化鈉水溶液的濃度為12wt.%;所述改性劑為松香;所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯;所述保水劑為無(wú)水乙醇;步驟3中分散條件為3000rpm、20min。

混合溶劑為丙酮、乙酸乙酯、甲苯按體積比0.3∶1.2∶1.5組成。

根據(jù)gb2792-81標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,所得不干膠在150g/m2的紙上均勻涂膠后,在23℃/60%rh條件下24小時(shí)后測(cè)試,剝離強(qiáng)度為362n/m。

所得不干膠在紙上涂膠后粘貼于不銹鋼片材上,室溫下放置60天后,將不銹鋼片材放入水中,紙膠與不銹鋼片材很快脫離,不銹鋼片材上無(wú)殘留的不干膠。

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