本發(fā)明涉及粘合劑組合物、具有由該粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合構(gòu)件、具備該粘合構(gòu)件的光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件。
背景技術(shù)：
在使用了lcd的觸摸面板、照相機的透鏡部、電子設(shè)備等光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件中，為了賦予剛性、耐沖擊性，有時在露出面?zhèn)荣N附有粘合性薄膜(例如專利文獻1)。這樣的粘合性薄膜通常具有基材層和粘合劑層。
對于如上所述的光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件，在組裝時、加工時、輸送時、使用時等各種情況下，有時會施加基于擠壓力的負荷，會產(chǎn)生因施加的負荷而導(dǎo)致光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件破損的問題。
現(xiàn)有技術(shù)文獻
專利文獻
專利文獻1：日本特開2014-234460號公報
技術(shù)實現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的問題
著眼于采用具有優(yōu)異的應(yīng)力分散性的應(yīng)力分散薄膜作為粘合性薄膜對設(shè)置于這樣的應(yīng)力分散薄膜上的粘合劑層的形成材料進行了研究。
本發(fā)明的課題在于提供形成應(yīng)力分散性優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物、具有由該粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合構(gòu)件、具備該粘合構(gòu)件的光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件。
用于解決問題的方案
本發(fā)明的粘合劑組合物包含聚合物(a)，所述聚合物(a)具有單體單元(i)和單體單元(ii)，所述單體單元(i)源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯，所述單體單元(ii)源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯，
將該粘合劑組合物中的nco基的摩爾含有比率設(shè)為[nco]、將該粘合劑組合物中的環(huán)氧基的摩爾含有比率設(shè)為[環(huán)氧基]、將該粘合劑組合物中的oh基的摩爾含有比率設(shè)為[oh]、將該粘合劑組合物中的cooh基的摩爾含有比率設(shè)為[cooh]時，([nco]+[環(huán)氧基])/([oh]+[cooh])<0.05。
在一個實施方式中，本發(fā)明的粘合劑組合物包含2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑和/或環(huán)氧系交聯(lián)劑。
在一個實施方式中，本發(fā)明的粘合劑組合物包含聚合物(b)，所述聚合物(b)具有源自通式(1)所示的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸酯的單體單元、并且重均分子量為1000以上且小于30000。
ch2＝c(r1)coor2…(1)
(通式(1)中，r1為氫原子或甲基，r2為具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的烴基。)
在一個實施方式中，在-40℃～150℃的整個溫度區(qū)域中的、由上述粘合劑組合物形成的粘合劑層的損耗角正切tanδ為0.10以上。
本發(fā)明的粘合構(gòu)件具有由上述粘合劑組合物形成的粘合劑層。
本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件具備上述粘合構(gòu)件。
本發(fā)明的電子構(gòu)件具備上述粘合構(gòu)件。
發(fā)明的效果
根據(jù)本發(fā)明，能夠提供形成應(yīng)力分散性優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物、具有由該粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合構(gòu)件、具備該粘合構(gòu)件的光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件。
附圖說明
圖1為基于本發(fā)明的一個實施方式的粘合構(gòu)件的截面示意圖。
附圖標(biāo)記說明
10基材
20粘合劑層
30隔離膜
100粘合構(gòu)件
具體實施方式
在本說明書中有“(甲基)丙烯酸”的表述的情況下，是指“丙烯酸和/或甲基丙烯酸”，有“(甲基)丙烯酸酯”的表述的情況下，是指“丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯”。另外，在本說明書中有“重量”的表述的情況下，也可以替換成作為表示重量的si系單位而慣用的“質(zhì)量”。
在本說明書中有“源自(a)的單體單元(a)”的表述的情況下，單體單元(a)為單體(a)具有的不飽和雙鍵通過聚合發(fā)生斷裂而形成的結(jié)構(gòu)單元。需要說明的是，不飽和雙鍵通過聚合發(fā)生斷裂而形成的結(jié)構(gòu)單元是指“rprqc＝crrrs”的結(jié)構(gòu)(rp、rq、rr、rs為通過單鍵與碳原子結(jié)合的任意適當(dāng)?shù)幕鶊F)的不飽和雙鍵“c＝c”通過聚合發(fā)生斷裂而形成的“-rprqc-crrrs-”的結(jié)構(gòu)單元。
在本說明書中，聚合物中的單體單元的含有比率例如可以通過該聚合物的各種結(jié)構(gòu)解析(例如nmr等)而得知。另外，即使不進行如上所述的各種結(jié)構(gòu)解析，也可以將基于制造聚合物時使用的各種單體的用量而算出的源自該各種單體的單體單元的含有比率作為聚合物中的單體單元的含有比率。即，可以將制造聚合物時使用的全部單體成分中的某種單體(m)的含有比率作為該聚合物中的源自單體(m)的單體單元的含有比率進行處理。
《《a.粘合劑組合物》》
本發(fā)明的粘合劑組合物包含聚合物(a)，所述聚合物(a)具有單體單元(i)和單體單元(ii)，所述單體單元(i)源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯，所述單體單元(ii)源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯。
本發(fā)明的粘合劑組合物中的上述聚合物(a)的含有比率優(yōu)選為80重量％～100重量％、更優(yōu)選為85重量％～100重量％、進一步優(yōu)選為90重量％～100重量％、特別優(yōu)選為92.5重量％～100重量％、最優(yōu)選為95重量％～100重量％。通過使本發(fā)明的粘合劑組合物中的上述聚合物(a)的含有比率處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
聚合物(a)具有單體單元(i)，所述單體單元(i)源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯。聚合物(a)中的源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(i)可以是僅1種，也可以為2種以上。
聚合物(a)中的源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(i)的含有比率優(yōu)選為90重量％～99.5重量％、更優(yōu)選為91重量％～99重量％、進一步優(yōu)選為92重量％～98.5重量％、特別優(yōu)選為93重量％～98.2重量％、最優(yōu)選為94重量％～98重量％。通過使聚合物(a)中的源自具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(i)的含有比率處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
作為具有碳數(shù)1～20的烷基作為烷基酯部分的(甲基)丙烯酸烷基酯，例如可以舉出：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯等。
聚合物(a)具有單體單元(ii)，所述單體單元(ii)源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯。聚合物(a)中的、源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯的單體單元(ii)可以是僅1種，也可以為2種以上。通過使聚合物(a)具有源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯的單體單元(ii)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
聚合物(a)中的、源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯的單體單元(ii)的含有比率優(yōu)選為0.5重量％～10重量％、更優(yōu)選為1重量％～9重量％、進一步優(yōu)選為1.5重量％～8重量％、特別優(yōu)選為1.8重量％～7重量％、最優(yōu)選為2重量％～6重量％。通過使聚合物(a)中的、源自分子內(nèi)具有oh基和/或cooh基的(甲基)丙烯酸酯的單體單元(ii)的含有比率處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
作為分子內(nèi)具有oh基的(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出：(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羥基月桂酯、(4-羥基甲基環(huán)己基)甲基丙烯酸酯、n-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙基醇、2-羥基乙基乙烯基醚、4-羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。
作為分子內(nèi)具有cooh基的(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等。
聚合物(a)可以具有源自其他單體的單體單元(iii)。聚合物(a)中的源自其他單體的單體單元(iii)可以是僅1種，也可以為2種以上。
作為其他單體，例如可以舉出：含氰基單體、乙烯基酯單體、芳香族乙烯基單體、含酰胺基單體、含酰亞胺基單體、含氨基單體、含環(huán)氧基單體、乙烯基醚單體、n-丙烯?；鶈徇?、含磺基單體、含磷酸基單體、含酸酐基單體等。
對于本發(fā)明的粘合劑組合物，將該粘合劑組合物中的nco基的摩爾含有比率設(shè)為[nco]、將該粘合劑組合物中的環(huán)氧基的摩爾含有比率設(shè)為[環(huán)氧基]、將該粘合劑組合物中的oh基的摩爾含有比率設(shè)為[oh]、將該粘合劑組合物中的cooh基的摩爾含有比率設(shè)為[cooh]時，([nco]+[環(huán)氧基])/([oh]+[cooh])<0.05。通過使([nco]+[環(huán)氧基])/([oh]+[cooh])處于上述范圍，能夠提供形成應(yīng)力分散性優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。需要說明的是，在本發(fā)明的粘合劑組合物中不存在nco基的情況下，[nco]＝0，在本發(fā)明的粘合劑組合物中不存在環(huán)氧基的情況下，[環(huán)氧基]＝0。即([nco]+[環(huán)氧基])/([oh]+[cooh])的下限值為0。
本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選包含2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑和/或環(huán)氧系交聯(lián)劑。本發(fā)明的粘合劑組合物中可以含有的2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑和/或環(huán)氧系交聯(lián)劑可以是僅1種，也可以為2種以上。
本發(fā)明的粘合劑組合物中的、上述2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑及環(huán)氧系交聯(lián)劑的總含有比率相對于聚合物(a)100重量份優(yōu)選為0.001重量份～0.4重量份、更優(yōu)選為0.0025重量份～0.3重量份、進一步優(yōu)選為0.005重量份～0.2重量份、特別優(yōu)選為0.0075重量份～0.15重量份、最優(yōu)選為0.01重量份～0.1重量份。通過使本發(fā)明的粘合劑組合物中的上述2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑及環(huán)氧系交聯(lián)劑的總含有比率相對于聚合物(a)100重量份處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
作為2官能以上的有機多異氰酸酯系交聯(lián)劑，例如可以舉出：亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級脂肪族多異氰酸酯類；亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類；2,4-甲苯二異氰酸酯、4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯類；三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚體加成物(例如，nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制、商品名“coronatel”)、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯三聚體加成物(例如，nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制、商品名“coronatehl”)、六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯體(例如，nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制、商品名“coronatehx”)等異氰酸酯加成物；等。
作為環(huán)氧系交聯(lián)劑，例如可以舉出：雙酚a、環(huán)氧氯丙烷型的環(huán)氧系樹脂、亞乙基縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1,6-己二醇縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、二胺基縮水甘油基胺、n,n,n′,n′-四縮水甘油基-間二甲苯二胺(例如，三菱瓦斯化學(xué)株式會社制、商品名“tetrad-x”)、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(例如，三菱瓦斯化學(xué)株式會社制、商品名“tetrad-c”)等。
本發(fā)明的粘合劑組合物可以包含聚合物(b)，所述聚合物(b)具有源自通式(1)所示的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸酯的單體單元、并且重均分子量為1000以上且小于30000。
ch2＝c(r1)coor2…(1)
(通式(1)中，r1為氫原子或甲基，r2為具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的烴基。)
聚合物(b)可以是僅1種，也可以為2種以上。
聚合物(b)的重均分子量優(yōu)選為1000～30000、更優(yōu)選為1250～25000、進一步優(yōu)選為1500～20000、特別優(yōu)選為1750～15000、最優(yōu)選為2000～10000。通過使聚合物(b)的重均分子量處于上述范圍內(nèi)，即使增加交聯(lián)劑的量，也能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
本發(fā)明的粘合劑組合物中的聚合物(b)的含有比率相對于聚合物(a)100重量份優(yōu)選為0.5重量份～50重量份、更優(yōu)選為1重量份～45重量份，進一步優(yōu)選為2重量份～40重量份、特別優(yōu)選為3重量份～35重量份、最優(yōu)選為4重量份～30重量份。通過使本發(fā)明的粘合劑組合物中的聚合物(b)的含有比率相對于聚合物(a)100重量份處于上述范圍內(nèi)，即使增加交聯(lián)劑的量，也能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
聚合物(b)中的、源自通式(1)所示的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸酯的單體單元的含有比率優(yōu)選為40重量％～99.5重量％、更優(yōu)選為42.5重量％～99重量％、進一步優(yōu)選為45重量％～98.5重量％、特別優(yōu)選為47.5重量％～98重量％、最優(yōu)選為50重量％～97.5重量％。通過使聚合物(b)中的源自通式(1)所示的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸酯的單體單元的含有比率處于上述范圍內(nèi)，即使增加交聯(lián)劑的量，也能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
作為上述通式(1)所示的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出：(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯、甲基丙烯酸二環(huán)戊基氧基乙酯、丙烯酸二環(huán)戊基氧基乙酯、甲基丙烯酸三環(huán)戊酯、丙烯酸三環(huán)戊酯、1-金剛烷基甲基丙烯酸酯、1-金剛烷基丙烯酸酯、2-甲基-2-金剛烷基甲基丙烯酸酯、2-甲基-2-金剛烷基丙烯酸酯、2-乙基-2-金剛烷基甲基丙烯酸酯、2-乙基-2-金剛烷基丙烯酸酯等。
聚合物(b)可以具有源自其他單體的單體單元(iv)。聚合物(b)中的源自其他單體的單體單元(iv)可以是僅1種，也可以為2種以上。
作為聚合物(b)中可含有的其他單體，例如可以舉出：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等。
對于聚合物(a)、聚合物(b)，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以通過任意適當(dāng)?shù)姆椒▉碇圃臁Ｗ鳛檫@樣的制造方法，例如可以舉出：溶液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合、光聚合(活性能量射線聚合)等。這些制造方法之中，從成本、生產(chǎn)率的觀點出發(fā)，優(yōu)選為溶液聚合。得到的聚合物(a)可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等中的任意種。得到的聚合物(b)可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等中的任意種。
作為溶液聚合的方法，例如可以舉出將單體成分、聚合引發(fā)劑等溶解于溶劑，進行加熱、聚合，從而得到聚合物溶液的方法等。
作為溶液聚合中的進行加熱聚合時的加熱溫度，例如可以舉出50℃～90℃。作為溶液聚合中的加熱時間，例如可以舉出1小時～24小時。
作為溶液聚合中使用的溶劑，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以使用任意適當(dāng)?shù)娜軇Ｗ鳛檫@樣的溶劑，例如可以舉出：甲苯、苯、二甲苯等芳香族烴類；乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類；正己烷、正庚烷等脂肪族烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等脂環(huán)式烴類；甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類；等有機溶劑等。溶劑可以是僅1種，也可以為2種以上。
在聚合物(a)、聚合物(b)的制造中可以使用聚合引發(fā)劑。這樣的聚合引發(fā)劑可以是僅1種，也可以為2種以上。作為這樣的聚合引發(fā)劑，例如可以舉出：2,2’-偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2’-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2’-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2,2’-偶氮雙(n,n’-二亞甲基異丁基脒)、2,2’-偶氮雙[n-(2-羧基乙基)-2-甲基丙脒]水合物(和光純藥株式會社制、va-057)等偶氮系引發(fā)劑；過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽；二(2-乙基己基)過氧化碳酸酯、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化碳酸酯、二仲丁基過氧化碳酸酯、叔丁基過氧化新癸酸酯、叔己基過氧化特戊酸酯、叔丁基過氧化特戊酸酯、二月桂?；^氧化物、二正辛酰基過氧化物、1,1,3,3-四甲基丁基過氧化-2-乙基己酸酯、過氧化二(4-甲基苯甲酰)、過氧化二苯甲酰、叔丁基過氧化異丁酸酯、1,1-二(叔己基過氧化)環(huán)己烷、叔丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑；過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等將過氧化物與還元劑組合而成的氧化還原系引發(fā)劑；等。
對于聚合引發(fā)劑的用量，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以采用任意適當(dāng)?shù)挠昧?。作為這樣的用量，例如相對于單體成分100重量份優(yōu)選為0.01重量份～5重量份。
在聚合物(a)、聚合物(b)的制造中，可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑。這樣的鏈轉(zhuǎn)移劑可以是僅1種，也可以為2種以上。作為這樣的鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出：月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2-巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙酸甲酯、巰基乙酸2-乙基己酯、2,3-二巰基-1-丙醇等。
對于鏈轉(zhuǎn)移劑的用量，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以采用任意適當(dāng)?shù)挠昧?。作為這樣的用量，例如，相對于單體成分100重量份優(yōu)選為0.01重量份～5重量份。
在聚合物(a)、聚合物(b)的制造中，可以使用通常能夠在聚合反應(yīng)中使用的其他任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?/p>
本發(fā)明的粘合劑組合物可以包含交聯(lián)催化劑。作為交聯(lián)催化劑，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)可以采用任意適當(dāng)?shù)慕宦?lián)催化劑。作為這樣的交聯(lián)催化劑，例如可以舉出：鈦酸四正丁酯、鈦酸四異丙酯、乙酰丙酮鐵、丁基氧化錫、二辛基月桂酸錫等金屬系交聯(lián)催化劑(特別是錫系交聯(lián)催化劑)等。交聯(lián)催化劑可以是僅1種，也可以為2種以上。
對于交聯(lián)催化劑的用量，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以采用任意適當(dāng)?shù)挠昧?。作為這樣的用量，例如，相對于單體成分100重量份優(yōu)選為0.001重量份～0.05重量份。
本發(fā)明的粘合劑組合物在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)可以含有任意適當(dāng)?shù)钠渌砑觿Ｗ鳛檫@樣的其他添加劑，例如可以舉出：硅烷偶聯(lián)劑、交聯(lián)延遲劑、乳化劑、著色劑、顏料等粉體、染料、表面活性劑、增塑劑、粘合性賦予劑、表面潤滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、防老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、無機填充劑、有機填充劑、金屬粉、顆粒狀、箔狀物等。這樣的其他添加劑可以是僅1種，也可以為2種以上。
對于本發(fā)明的粘合劑組合物，優(yōu)選的是，在-40℃～150℃的整個溫度區(qū)域中的、將該粘合劑組合物固化而形成的粘合劑層的損耗角正切tanδ為0.10以上。通過使在-40℃～150℃的整個溫度區(qū)域中的、上述損耗角正切tanδ為0.10以上，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。其中，上述損耗角正切tanδ的測定方法將在后面進行敘述。
對于本發(fā)明的粘合劑組合物，在-40℃～150℃的整個溫度區(qū)域中的、將該粘合劑組合物固化而形成的粘合劑層的損耗角正切tanδ的上限優(yōu)選為2.40以下、更優(yōu)選為2.20以下、進一步優(yōu)選為2.00以下、特別優(yōu)選為1.80以下。通過使上述損耗角正切tanδ的上限處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
對于本發(fā)明的粘合劑組合物，在-40℃～150℃的整個溫度區(qū)域中的、將該粘合劑組合物固化而形成的粘合劑層的損耗角正切tanδ的下限優(yōu)選為0.12以上、更優(yōu)選為0.14以上、進一步優(yōu)選為0.16以上、特別優(yōu)選為0.18以上。通過使上述損耗角正切tanδ的下限處于上述范圍內(nèi)，能夠提供形成應(yīng)力分散性更優(yōu)異的粘合劑層的粘合劑組合物。
《《b.粘合構(gòu)件》》
本發(fā)明的粘合構(gòu)件具有由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層。
本發(fā)明的粘合構(gòu)件可以僅由粘合劑層形成，也可以包含粘合劑層和其他構(gòu)件。
在本發(fā)明的粘合構(gòu)件中，在粘合劑層作為最外層露出的形態(tài)的情況下，可以在該露出面?zhèn)仍O(shè)置任意適當(dāng)?shù)母綦x膜(剝離片)。隔離膜(剝離片)可以兼作后述的基材。
粘合劑層是由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的。例如，將本發(fā)明的粘合劑組合物涂布在任意適當(dāng)?shù)幕纳?，根?jù)需要進行干燥、在基材上形成粘合劑層。然后，如果剝離基材，則可得到僅由粘合劑層形成的本發(fā)明的粘合構(gòu)件。另外，例如，將本發(fā)明的粘合劑組合物涂布在任意適當(dāng)?shù)幕纳希鶕?jù)需要進行干燥、在基材上形成粘合劑層，將基材原樣保留，從而得到包含粘合劑層和基材的粘合構(gòu)件。另外，例如，將本發(fā)明的粘合劑組合物涂布在任意適當(dāng)?shù)幕纳?，根?jù)需要進行干燥、在基材上形成粘合劑層，將剝離基材而得到粘合劑層載置于其他構(gòu)件(例如其他基材)上，從而得到包含粘合劑層和基材的粘合構(gòu)件。另外，例如，將本發(fā)明的粘合劑組合物涂布在任意適當(dāng)?shù)幕纳?，根?jù)需要進行干燥、在基材上形成粘合劑層，將在基材上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印到其他構(gòu)件(例如其他基材)上，從而得到包含粘合劑層和基材的粘合構(gòu)件。
作為粘合劑組合物的涂布的方法，例如可以舉出：輥涂、凹版涂布、反向涂布、輥刷、噴涂、氣刀涂布法、利用模涂機等的擠出涂布等。
基材可以由單層形成，也可以由多層形成?；目梢员焕臁?/p>
基材的厚度可以根據(jù)用途設(shè)定為任意適當(dāng)?shù)暮穸?。從充分表現(xiàn)本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，基材的厚度優(yōu)選為4μm～500μm、更優(yōu)選為10μm～400μm、進一步優(yōu)選為15μm～350μm、特別優(yōu)選為20μm～300μm。
作為基材的材料，根據(jù)用途，可以采用任意適當(dāng)?shù)牟牧?。作為這樣的材料，例如可以舉出：塑料、紙、金屬薄膜、無紡布等。這樣的材料之中，從能進一步表現(xiàn)本發(fā)明的效果的方面出發(fā)，優(yōu)選為塑料。
作為上述塑料，例如可以舉出：聚酯系樹脂、聚烯烴系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂等。作為聚酯系樹脂，例如可以舉出：聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等。作為聚烯烴系樹脂，例如可以舉出：烯烴單體的均聚物、烯烴單體的共聚物等。作為聚烯烴系樹脂，具體而言，例如可以舉出：均聚丙烯；將乙烯成分作為共聚成分的嵌段系、無規(guī)系、接枝系等的丙烯系共聚物；反應(yīng)性tpo；低密度、高密度、線性低密度、超低密度等的乙烯系聚合物；乙烯·丙烯共聚物、乙烯·乙酸乙烯酯共聚物、乙烯·丙烯酸甲酯共聚物、乙烯·丙烯酸乙酯共聚物、乙烯·丙烯酸丁酯共聚物、乙烯·甲基丙烯酸共聚物、乙烯·甲基丙烯酸甲酯共聚物等乙烯系共聚物；等。從能進一步表現(xiàn)本發(fā)明的效果的方面出發(fā)，作為上述塑料，這些之中，優(yōu)選為聚酯系樹脂、更優(yōu)選為聚對苯二甲酸乙二醇酯。
基材可以根據(jù)需要含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為基材中可以含有的添加劑，例如可以舉出：抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗靜電劑、填充劑、顏料等?；闹锌梢院械奶砑觿┑姆N類、數(shù)目、量可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡M行設(shè)定。
圖1為基于本發(fā)明的一個實施方式的粘合構(gòu)件的截面示意圖。圖1中，本發(fā)明的粘合構(gòu)件100由基材10、粘合劑層20和隔離膜30形成。
《《c.光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件》》
本發(fā)明的粘合構(gòu)件具有應(yīng)力分散性優(yōu)異的粘合劑層。因此，可以適當(dāng)?shù)赜米饕员Ｗo光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件免受來自外部的沖擊等為目的的保護材料。即，本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件具備本發(fā)明的粘合構(gòu)件。另外，本發(fā)明的電子構(gòu)件具備本發(fā)明的粘合構(gòu)件。
[實施例]
以下，通過實施例具體地對本發(fā)明進行說明，但本發(fā)明不受這些實施例的任何限定。需要說明的是，實施例等中的試驗及評價方法如下。需要說明的是，記載為“份”的情況下，只要沒有特殊說明，是指“重量份”，記載為“％”的情況下，只要沒有特殊說明，是指“重量％”。
<重均分子量的測定>
對于聚合物的重均分子量(mw)，使用tosohcorporation制gpc裝置(hlc-8220gpc)進行測定。需要說明的是，重均分子量(mw)是利用聚苯乙烯換算值求出的。
測定條件如下述。
樣品濃度：0.2重量％(thf溶液)
樣品注入量：10μl洗脫液
thf流速：0.6ml/分鐘
測定溫度：40℃
樣品柱：tskguardcolumnsuperhz-h(1根)+tskgelsuperhzm-h(2根)
參比柱：tskgelsuperh-rc(1根)
檢測器：差示折光計(ri)
<粘合片的制作>
用噴泉式輥以干燥后的厚度成為50μm的方式在用有機硅對單面進行了剝離處理的厚度38μm的聚酯薄膜(商品名：mrf、三菱化學(xué)聚酯株式會社制)的剝離處理面上涂布得到的粘合劑組合物，在干燥溫度130℃、干燥時間3分鐘的條件下固化、干燥。如此操作，在基材上制作粘合劑層。接著，將用有機硅對單面進行了剝離處理的厚度38μm的聚酯薄膜(商品名：mrf、三菱化學(xué)聚酯株式會社制)以該薄膜的剝離處理面成為粘合劑層側(cè)的方式被覆在粘合劑層的表面上。如此操作，制作粘合片。
<玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)、貯能模量、損耗模量、tanδ(損耗角正切)的測定>
使用動態(tài)粘彈性測定裝置(rheometrics公司制、ares)，根據(jù)下述方法求出。
僅將粘合劑層從得到的粘合片中取出、進行層疊，形成約2mm的厚度，將其沖切為φ7.9mm、制作圓柱狀的顆粒，作為測定用樣品。將上述測定樣品固定于φ7.9mm平行板的夾具，利用上述動態(tài)粘彈性測定裝置，對貯能模量g’、損耗模量g”的溫度依賴性進行測定，以tanδ＝g”/g’的形式算出tanδ。需要說明的是，將得到的tanδ曲線變?yōu)闃O大時的溫度作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)(℃)。
測定條件如下述。
測定：剪切模式
溫度范圍：-70℃～150℃
升溫速度：5℃/分鐘
頻率：1hz
〔制造例1〕：(甲基)丙烯酸系聚合物(1)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器的四口燒瓶中投入丙烯酸-2-乙基己酯(nipponshokubaico.,ltd.制)：100重量份、丙烯酸-2-羥基乙酯(東亞合成株式會社制)：4重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2’-偶氮二異丁腈(和光純藥株式會社制)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，邊緩慢地攪拌，邊導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持為65℃附近、進行6小時聚合反應(yīng)，制備重均分子量55萬的(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液(40重量％)。
〔制造例2〕：(甲基)丙烯酸系聚合物(2)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器的四口燒瓶中投入丙烯酸-2-乙基己酯(nipponshokubaico.,ltd.制)：100重量份、丙烯酸-4-羥基丁酯(大阪有機化學(xué)工業(yè)株式會社制)：10重量份、丙烯酸(東亞合成株式會社制)：0.02重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2’-偶氮二異丁腈(和光純藥株式會社制)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，邊緩慢地攪拌，邊導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持為65℃附近、進行6小時聚合反應(yīng)，制備重均分子量54萬的(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液(40重量％)。
〔制造例3〕：(甲基)丙烯酸系聚合物(3)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器的四口燒瓶中投入丙烯酸丁酯(nipponshokubaico.,ltd.制)：99重量份、丙烯酸-4-羥基丁酯(大阪有機化學(xué)工業(yè)株式會社制)：1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2’-偶氮二異丁腈(和光純藥株式會社制)：1重量份、乙酸乙酯：156重量份，邊緩慢地攪拌，邊導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持為60℃附近、進行7小時聚合反應(yīng)，制備重均分子量160萬的(甲基)丙烯酸系聚合物(3)的溶液(39重量％)。
〔制造例4〕：(甲基)丙烯酸系聚合物(4)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器的四口燒瓶中投入丙烯酸丁酯(nipponshokubaico.,ltd.制)：92重量份、n-丙烯?；鶈徇?kohjinco.,ltd.制)：5重量份、丙烯酸(東亞合成株式會社制)：2.9重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2’-偶氮二異丁腈(和光純藥株式會社制)：0.1重量份、乙酸乙酯：200重量份投入，邊緩慢地攪拌，邊導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持為55℃附近、進行8小時聚合反應(yīng)，制備重均分子量180萬的(甲基)丙烯酸系聚合物(4)的溶液(33重量％)。
〔制造例5〕：(甲基)丙烯酸系聚合物(5)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器的四口燒瓶中投入丙烯酸丁酯(nipponshokubaico.,ltd.制)：95重量份、丙烯酸(東亞合成株式會社制)：5重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2′-偶氮二異丁腈(和光純藥株式會社制)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，邊緩慢地攪拌，邊導(dǎo)入氮氣，將燒瓶內(nèi)的液溫保持為63℃附近、進行10小時聚合反應(yīng)，制備重均分子量70萬的(甲基)丙烯酸系聚合物(5)的溶液(40重量％)。
〔制造例6〕：含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸系聚合物(6)
將作為單體成分的甲基丙烯酸環(huán)己酯[均聚物(聚甲基丙烯酸環(huán)己酯)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：66℃]：95重量份、丙烯酸：5重量份、作為鏈轉(zhuǎn)移劑的2-巰基乙醇：3重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2′-偶氮二異丁腈：0.2重量份、及作為聚合溶劑的甲苯：103.2重量份投入到可拆式燒瓶中，邊導(dǎo)入氮氣，邊攪拌1小時。如此操作，將聚合體系內(nèi)的氧去除后，升溫至70℃，使其反應(yīng)3小時，進而，使其在75℃下反應(yīng)2小時，得到重均分子量4000的(甲基)丙烯酸系聚合物(6)的溶液(50重量％)。
〔制造例6〕：含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)(甲基)丙烯酸系聚合物(7)
向具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷凝器、滴液漏斗的4口燒瓶中投入甲苯：100重量份、甲基丙烯酸二環(huán)戊酯(dcpma)(商品名：fa-513m、日立化成工業(yè)株式會制)：60重量份、甲基丙烯酸甲酯(mma)：40重量份、及作為鏈轉(zhuǎn)移劑的巰基乙酸甲酯：3.5重量份。然后，在70℃、氮氣氣氛下攪拌1小時后，投入作為聚合引發(fā)劑的2,2’-偶氮二異丁腈：0.2重量份，使其在70℃下反應(yīng)2小時，接著在80℃下反應(yīng)4小時后，在90℃下反應(yīng)1小時，得到重均分子量4000的(甲基)丙烯酸系聚合物(7)的溶液(51重量％)。
〔實施例1〕
對(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液，以相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、全部固體成分成為25重量％的方式，用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(1)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例2〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.01重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(2)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例3〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.1重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(3)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例4〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.05重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為5重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(6)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(4)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例5〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.1重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為5重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(6)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(5)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例6〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.3重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為5重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(6)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(6)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例7〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.1重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為5重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(7)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(7)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例8〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.3重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為5重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(7)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(8)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例9〕
對(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液，以相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液的固體成分100重量份、全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(9)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例10〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.1重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.05重量份的tetrad-c(三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(10)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例11〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(3)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(3)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.02重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(11)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例12〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(4)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(4)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.3重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(12)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例13〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(5)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(5)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.075重量份的作為交聯(lián)劑的tetrad-c(三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(13)。將結(jié)果示于表1。
〔實施例14〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(5)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(5)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.075重量份的作為交聯(lián)劑的tetrad-c(三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)、以固體成分換算計為20重量份的(甲基)丙烯酸系聚合物(6)的溶液，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(14)。將結(jié)果示于表1。
〔比較例1〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(1)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.5重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(c1)。將結(jié)果示于表1。
〔比較例2〕
向(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液中加入：相對于(甲基)丙烯酸系聚合物(2)的溶液的固體成分100重量份、以固體成分換算計為0.45重量份的作為交聯(lián)劑的coronatel(nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.制)、以固體成分換算計為0.3重量份的tetrad-c(三菱瓦斯化學(xué)株式會社制)、以固體成分換算計為0.005重量份的作為交聯(lián)催化劑的乙酰丙酮鐵(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會社制)，以全部固體成分成為25重量％的方式用乙酸乙酯進行稀釋，用分散機攪拌，得到包含丙烯酸系樹脂的粘合劑組合物(c2)。將結(jié)果示于表1。
[表1]
〔實施例15〕
從由實施例1中得到的粘合劑組合物(1)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例16〕
從由實施例2中得到的粘合劑組合物(2)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例17〕
從由實施例4中得到的粘合劑組合物(4)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例18〕
從由實施例7中得到的粘合劑組合物(7)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例19〕
從由實施例9中得到的粘合劑組合物(9)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例20〕
從由實施例10中得到的粘合劑組合物(10)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例21〕
從由實施例11中得到的粘合劑組合物(11)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例22〕
從由實施例12中得到的粘合劑組合物(12)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例23〕
從由實施例13中得到的粘合劑組合物(13)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例24〕
從由實施例14中得到的粘合劑組合物(14)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為光學(xué)構(gòu)件的偏光板(日東電工株式會社制、商品名“teg1465duhc”)上，得到貼附有粘合片的光學(xué)構(gòu)件。
〔實施例25〕
從由實施例1中得到的粘合劑組合物(1)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例26〕
從由實施例2中得到的粘合劑組合物(2)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例27〕
從由實施例4中得到的粘合劑組合物(4)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例28〕
從由實施例7中得到的粘合劑組合物(7)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例29〕
從由實施例9中得到的粘合劑組合物(9)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例30〕
從由實施例10中得到的粘合劑組合物(10)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例31〕
從由實施例11中得到的粘合劑組合物(11)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例32〕
從由實施例12中得到的粘合劑組合物(12)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例33〕
從由實施例13中得到的粘合劑組合物(13)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
〔實施例34〕
從由實施例14中得到的粘合劑組合物(14)得到的粘合片的一個面剝離聚酯薄膜，貼附到作為電子構(gòu)件的導(dǎo)電性薄膜(日東電工株式會社制、商品名“elecrystav270l-tfmp”)上，得到貼附有粘合片的電子構(gòu)件。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性
具有由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合構(gòu)件可以適當(dāng)?shù)赜米饕员Ｗo例如光學(xué)構(gòu)件、電子構(gòu)件免受來自外部的沖擊等為目的的保護材料。