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一種涂料及其制備方法與流程

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本發(fā)明涉及涂料,特別涉及一種抗菌、可釋放負(fù)氧離子的涂料及其制備方法。



背景技術(shù):

眾所周知,富含富氧離子的清新空氣是一種特別有益于人體健康的空氣,醫(yī)學(xué)研究表明:對(duì)人體有醫(yī)療保健作用的是小粒徑負(fù)離子。因?yàn)橹挥行×降呢?fù)離子才易于透過(guò)人體的血腦屏障,發(fā)揮其生物效應(yīng)。大自然中的空氣負(fù)離子之所以造就眾多長(zhǎng)壽村,是因?yàn)樾×降呢?fù)離子比例高,小粒徑的負(fù)離子由于活性高、遷移距離遠(yuǎn)從而在長(zhǎng)壽地區(qū)上空形成負(fù)離子浴環(huán)境,相關(guān)專家研究發(fā)現(xiàn),巴馬空氣中含有大量空氣負(fù)氧離子,這成為巴馬人得以長(zhǎng)壽的重要原因之一。監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì),在不同地區(qū),空氣中存在的負(fù)離子數(shù)目相差大,按每立方厘米空氣中所含負(fù)離子的個(gè)數(shù)計(jì)算,在農(nóng)村有1000個(gè)左右,海濱有4000個(gè),噴泉、瀑布附近則可達(dá)5000以上。由于這些地方空氣中負(fù)離子的含量較高,所以使人感到精力充沛??墒窃谝恍┤丝诔砻艿拇蟪鞘校捎诳諝馕廴颈容^嚴(yán)重,負(fù)離子濃度就比較低,含量?jī)H為100~300個(gè)/cm3,而在巴馬負(fù)氧離子含量可達(dá)3萬(wàn)~5萬(wàn)個(gè)/cm3,高濃度的負(fù)氧離子環(huán)境成為巴馬人健康長(zhǎng)壽的“奧秘”。目前很多負(fù)離子家電之所以效果不佳,是因?yàn)椴捎脗鹘y(tǒng)負(fù)離子生成技術(shù)很難生成小粒徑的生態(tài)負(fù)離子,且只用于面積較小的室內(nèi),經(jīng)常替換濾芯,使用不方便、成本較高,對(duì)人體的醫(yī)療保健作用一般,且會(huì)產(chǎn)生臭氧,破壞大氣環(huán)境,只有除塵降塵作用,一般用在空氣凈化領(lǐng)域較多。

公開(kāi)號(hào)為CN1982379B的發(fā)明專利公開(kāi)了一種內(nèi)墻涂料組合物,其組分包括白炭黑、石灰、水泥、石英砂、滌綸、重鈣、膨潤(rùn)土、凹凸棒、納米二氧化鈦、納米氧化銀、電氣石、保濕劑、粘合劑、消泡劑、腐殖酸、硅藻土、鈦白粉,與水按一定比例配合使用,專用于內(nèi)墻涂覆,雖然可釋放負(fù)氧離子,但并不具備良好的抗菌效果。

公開(kāi)號(hào)為CN100339448C的發(fā)明專利公開(kāi)了一種具有空氣凈化、抗菌、調(diào)濕功能的內(nèi)墻涂覆裝飾材料,其組分包括納米材料、吸濕材料、無(wú)機(jī)填料和可再分散粉末,所述納米材料為納米二氧化鈦、納米二氧化硅、納米氧化鋅和負(fù)離子粉體中的一種或幾種的復(fù)合,所述負(fù)離子粉體包括納米半導(dǎo)體和La、Ce、Nd稀土復(fù)合鹽或氧化物,所述納米半導(dǎo)體為納米級(jí)的二氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、三氧化二鐵和氧化鎢其中的一種,納米半導(dǎo)體材料和負(fù)離子粉體材料的復(fù)配可提高光催化效率,產(chǎn)生羥基自由基,起到凈化、抗菌作用,但是,這種內(nèi)墻涂覆裝飾材料耐磨性、柔韌性不佳,粘結(jié)強(qiáng)度不高。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是:提供一種抗菌效果好、可釋放負(fù)氧離子的涂料及其制備方法。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案之一為:一種涂料,包括如下重量份的原料制備而成:納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體1份、臭氧水1份和微滲透液20~24份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體包括如下重量份的原料制備而成:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O;所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15~20份,硅氧烷20~30份,聚四氟乙烯15~20份,水20~30份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體的粒徑小于450納米。

本發(fā)明采用的另一技術(shù)方案為:一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

步驟1:將原料按如下重量份混合并粉碎至粒徑小于450納米:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O,得納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體;

步驟2:將所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量比1∶1溶解于臭氧水中,得微晶液;

步驟3:將所述微晶液與微滲透液按重量比1∶10~1∶12混合,得涂料,所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15~20份,硅氧烷20~30份,聚四氟乙烯15~20份,水20~30份。

本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明制備方法制備得到的涂料,通過(guò)納米負(fù)氧離子粉體、臭氧水和微滲透液的配合,凈化空氣、抗菌效果佳;可長(zhǎng)期向環(huán)境中釋放負(fù)氧離子;涂料的耐磨性好、柔韌性佳,粘接強(qiáng)度高;同時(shí)涂料與瓷磚里的鈣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)結(jié)合成微晶體,可以增強(qiáng)瓷磚的硬度,同時(shí)增強(qiáng)瓷磚的防水透氣性。

具體實(shí)施方式

為詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、所實(shí)現(xiàn)目的及效果,以下結(jié)合實(shí)施方式予以說(shuō)明。

本發(fā)明最關(guān)鍵的構(gòu)思在于:將納米負(fù)氧離子粉體、臭氧水和微滲透液按一定方法混合得到的涂料,不僅可以向環(huán)境中釋放負(fù)氧離子,同時(shí)可凈化空氣。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案之一為:一種涂料,包括如下重量份的原料制備而成:納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體1份、臭氧水1份和微滲透液5~6份,所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量份包括如下原料:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O;所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15~20份,硅氧烷20~30份,聚四氟乙烯15~20份,水(優(yōu)選為活性水)20~30份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體的粒徑小于450納米。

本發(fā)明采用的另一技術(shù)方案為:一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

步驟1:將原料按如下重量份混合并粉碎至粒徑小于450納米:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O,得納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體;

步驟2:將所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量比1∶1溶解于臭氧水中,得微晶液;

步驟3:將所述微晶液與微滲透液按重量比1∶5~1∶6混合,得涂料,所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15~20份,硅氧烷20~30份,聚四氟乙烯15~20份,水20~30份。

本發(fā)明的作用機(jī)理為:將納米負(fù)氧離子復(fù)合粉體按一定比例溶于臭氧水中,形成微晶液,其中膠體狀態(tài)的納米二氧化鈦粒子能夠單分散的懸浮于溶液中,充分發(fā)揮了納米材料的高比表面特性,納米二氧化鈦吸收光能形成的光生電子與表面吸附氧復(fù)合后生成氧自由基,該氧自由基具有強(qiáng)氧化性,不但可以無(wú)選擇性的氧化有機(jī)污染物和氧化去除一些無(wú)機(jī)污染物(NH3、H2S和氮硫氧化物等),并且可以殺滅細(xì)菌和抑制霉菌的生長(zhǎng);納米二氧化鈦同時(shí)作為氧化鋅的載體,催化臭氧分解生成·OH,可對(duì)有機(jī)污染物進(jìn)行降解;然而二氧化鈦的激發(fā)光屬于紫外光,在太陽(yáng)光中不足5%,因此對(duì)太陽(yáng)光的利用率較低,又不能對(duì)細(xì)菌進(jìn)行選擇性殺滅以及抗菌作用較弱,稀土絡(luò)合物恰好彌補(bǔ)了這些不足,增強(qiáng)了涂料的抗菌作用,同時(shí)由于稀土元素離子的半徑遠(yuǎn)大于鈦離子,導(dǎo)致稀土元素離子很難代替鈦離子,而鈦離子可代替稀土元素離子,引發(fā)電荷不平衡,使得材料表面能夠吸附較多的氫氧根離子,這些材料表面吸附的氫氧根離子可與光生空穴反應(yīng)生成活性羥基自由基,提高光催化劑的活性。

微滲透液中的硅氧烷可形成大量的Si—OH,再經(jīng)脫水,形成高度交聯(lián)的耐磨性能較好的SiO2硬質(zhì)網(wǎng)絡(luò);同時(shí)與Si直接相連的有機(jī)基團(tuán)R的存在,可大大增加涂層的柔韌性,減少應(yīng)力開(kāi)裂,提高涂層與基底的粘接強(qiáng)度;加入二氧化鈦膠體后,鈦原子取代了部分硅原子的位置,從而使形成的含有Si—0—Ti的有機(jī)無(wú)機(jī)三維立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),比只含Si—O—Si的有機(jī)無(wú)機(jī)三維立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的性能更為優(yōu)異。

將微晶液與微滲透液按一定比例混合后得到的涂料,微滲透液作為粘結(jié)劑,以粘結(jié)成膜的方式,將納米二氧化鈦光催化劑固定化,提高了光催化涂膜的硬度及改善了涂料與基底的附著狀況,使得涂料噴涂在墻上后,可形成一層光催化劑膜,該膜在光的作用下可以長(zhǎng)期分解空氣中的污染物,光照時(shí)吸收光線中的能量,催化空氣中的水分子生成活性羥基自由基,該活性基團(tuán)與吸附的有害分子如甲醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水,起到凈化空氣的作用,而膜本身并不消耗。納米電氣石粉是地球上唯一帶永久電極的晶體,可持續(xù)產(chǎn)生0.06毫安的電流,在不需任何附加條件和人工助力情況下,只要吸收太陽(yáng)的光能,電氣石表面就能夠產(chǎn)生電荷,引起成分晶體之間的電勢(shì)差,從而使空氣發(fā)生電離,被擊中的電子附著于鄰近的水和氧氣分子并使它轉(zhuǎn)化空氣負(fù)離子,即為負(fù)氧離子。

本發(fā)明涂料噴涂后負(fù)氧離子的產(chǎn)生分為液相和固相兩段進(jìn)行:首先,在液相階段,噴涂以后涂料接觸到板材或墻壁表面的甲醛等有機(jī)化合物后,發(fā)生緩慢的化學(xué)反應(yīng)。以甲醛為例,甲醛首先被氧化為甲酸,生成甲酸鹽和水,水蒸發(fā)掉以后,甲酸鹽結(jié)晶析出,從而清除了化學(xué)污染源。其次,涂料全面干燥后,由于納米氧化鋅、納米稀土絡(luò)合物對(duì)納米二氧化鈦具有協(xié)同作用,納米二氧化鈦在光的照射之下,發(fā)揮催化氧化作用,促使空氣中的氧氣和水分子活化,分解甲醛等有機(jī)污染物,納米電氣石粉在空氣流動(dòng)摩擦以及溫度變化之下,釋放游離的負(fù)氧離子,在暗處活化空氣中的氧氣和水份,使其氧化甲醛等有機(jī)污染物。通過(guò)這三種納米材料的性能,達(dá)到長(zhǎng)期凈化空氣的作用。

從上述描述可知,本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明制備方法制備得到的涂料,通過(guò)納米負(fù)氧離子粉體、臭氧水和微滲透液的配合,凈化空氣、抗菌效果佳;可長(zhǎng)期向環(huán)境中釋放負(fù)氧離子;涂料的耐磨性好、柔韌性佳,粘接強(qiáng)度高;同時(shí)涂料與瓷磚里的鈣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)結(jié)合成微晶體,可以增強(qiáng)瓷磚的硬度,同時(shí)增強(qiáng)瓷磚的防水透氣性。

實(shí)施例1

一種涂料,包括如下重量份的原料制備而成:納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體1份、臭氧水1份和微滲透液20份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體包括如下重量份的原料制備而成:電氣石粉40份,二氧化鈦20份,氧化鋅10份,稀土絡(luò)合物1份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O;所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15份,硅氧烷20份,聚四氟乙烯15份,水20份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體的粒徑小于450納米。

實(shí)施例2

一種涂料,包括如下重量份的原料制備而成:納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體1份、臭氧水1份和微滲透液22份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體包括如下重量份的原料制備而成:電氣石粉45份,二氧化鈦25份,氧化鋅15份,稀土絡(luò)合物5份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O;所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉17份,硅氧烷25份,聚四氟乙烯17份,水25份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體的粒徑小于450納米。

實(shí)施例3

一種涂料,包括如下重量份的原料制備而成:納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體1份、臭氧水1份和微滲透液24份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體包括如下重量份的原料制備而成:電氣石粉50份,二氧化鈦30份,氧化鋅20份,稀土絡(luò)合物(La、Eu、Tb、Y)(α-NMA)3phen·H2O 10份;所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉20份,硅氧烷30份,聚四氟乙烯20份,水30份;所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體的粒徑小于450納米。

實(shí)施例4

一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

步驟1:將原料按如下重量份混合并粉碎至粒徑小于450納米:電氣石粉40份,二氧化鈦20份,氧化鋅10份,稀土絡(luò)合物1份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O,得納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體;

步驟2:將所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量比1∶1溶解于臭氧水中,得微晶液;

步驟3:將所述微晶液與微滲透液按重量比1∶10混合,得涂料,所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉15份,硅氧烷20份,聚四氟乙烯15份,水20份。

實(shí)施例5

一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

步驟1:將原料按如下重量份混合并粉碎至粒徑小于450納米:電氣石粉45份,二氧化鈦25份,氧化鋅15份,稀土絡(luò)合物5份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O,得納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體;

步驟2:將所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量比1∶1溶解于臭氧水中,得微晶液;

步驟3:將所述微晶液與微滲透液按重量比1∶11混合,得涂料,所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉17份,硅氧烷25份,聚四氟乙烯17份,水25份。

實(shí)施例6

一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

步驟1:將原料按如下重量份混合并粉碎至粒徑小于450納米:電氣石粉50份,二氧化鈦30份,氧化鋅20份,稀土絡(luò)合物10份,所述稀土絡(luò)合物的化學(xué)式為L(zhǎng)a(α-NMA)3phen·H2O、Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O或Y(α-NMA)3phen·H2O,得納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體;

步驟2:將所述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體按重量比1∶1溶解于臭氧水中,得微晶液;

步驟3:將所述微晶液與微滲透液按重量比1∶12混合,得涂料,所述微滲透液包括如下重量份的原料制備而成:甲基硅酸鈉20份,硅氧烷30份,聚四氟乙烯20份,水30份。

實(shí)施例7

納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體加工步驟如下:

1、取精加工所得的復(fù)合粉體(其中粒徑為10-15μm的復(fù)合粉體占80%以上,該復(fù)合粉體按重量份包括如下原料:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份)≤50μm和去離子水按重量比1∶9置于球磨機(jī)中,借助助磨劑進(jìn)行一級(jí)球磨超細(xì)加工30小時(shí),結(jié)束后所得的粉體漿液導(dǎo)入沉降式高速離心分離機(jī)中,進(jìn)行離心沉降分級(jí),分離出粒徑≤2μm的粉體漿料待用,其余粒徑大于2μm的漿料返回球磨機(jī)中繼續(xù)進(jìn)行一級(jí)球磨超細(xì)加工;

2、取上述粒徑≤2μm粉體漿料和水溶液(該水溶液含有分散劑、表面活性劑0.2%左右)按重量比9∶1置于另一球磨機(jī)中,借助助磨劑進(jìn)行二級(jí)球磨超細(xì)加工24小時(shí),結(jié)束后,將所得的粉體漿料導(dǎo)入沉降式高速離心分離機(jī)中,進(jìn)行離心沉降分級(jí),可得到粒徑為50nm左右的粉體漿料,經(jīng)脫水、干燥得到本發(fā)明納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體一級(jí)產(chǎn)品,收率為70%;同時(shí)得到50-450nm的粉體漿料,經(jīng)脫水、干燥得到本發(fā)明納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體二級(jí)產(chǎn)品。

用大氣離子濃度檢測(cè)儀測(cè)量:一級(jí)產(chǎn)品周圍空氣中的負(fù)氧離子濃度可達(dá)3萬(wàn)個(gè)/㎝3(靜點(diǎn)),二級(jí)產(chǎn)品周圍空氣中的負(fù)氧離子濃度可達(dá)1.5萬(wàn)個(gè)/㎝3(靜點(diǎn))。

實(shí)施例8

納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體加工步驟如下:

1、取精加工所得的復(fù)合粉體≤50μm(其中粒徑為10-15μm的復(fù)合粉體占80%以上,該復(fù)合粉體按重量份包括如下原料:電氣石粉40~50份,二氧化鈦20~30份,氧化鋅10~20份,稀土絡(luò)合物1~10份)和去離子水按重量比1∶4置于球磨機(jī)中,借助助磨劑進(jìn)行一級(jí)球磨超細(xì)加工50小時(shí),結(jié)束后所得的粉體漿液導(dǎo)入沉降式高速離心分離機(jī)中,進(jìn)行離心沉降分級(jí),分出粒徑≤2μm的粉體漿料待用,其余粒徑大于2μm的漿料返回球磨機(jī)中繼續(xù)進(jìn)行一級(jí)球磨超細(xì)加工。

2、取上述粒徑≤2μm粉體漿料和水溶液(含有分散劑、表面活性劑0.4%左右)按重量比4∶1置于另一球磨機(jī)中,借助助磨劑進(jìn)行二級(jí)球磨超細(xì)加工30小時(shí),結(jié)束后,將所得的粉體漿料導(dǎo)入沉降式高速離心分離機(jī)中,進(jìn)行離心沉降分級(jí),得到粒徑為50nm左右的粉體漿料,經(jīng)脫水、干燥得到本發(fā)明納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體一級(jí)產(chǎn)品,收率為80%;同時(shí)得到50-450nm的粉體漿料,經(jīng)脫水、干燥得到本發(fā)明納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體二級(jí)產(chǎn)品。

用大氣離子濃度檢測(cè)儀測(cè)量:一級(jí)產(chǎn)品周圍空氣中的負(fù)氧離子濃度可達(dá)4萬(wàn)個(gè)/㎝3(靜點(diǎn)),二級(jí)產(chǎn)品周圍空氣中的負(fù)氧離子濃度可達(dá)2萬(wàn)個(gè)/㎝3(靜點(diǎn))。

實(shí)施例9

一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

1、將上述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體一級(jí)產(chǎn)品按重量比1∶1加入到經(jīng)特殊工藝活化處理后而得的臭氧水中混合溶解,直到混合物變無(wú)色透明,得微晶液;

2、將微晶液按重量比1∶10加入到活性微滲透液中,經(jīng)檢測(cè),能滲透到被噴涂物表面3㎜處,其兩米遠(yuǎn)處空氣中負(fù)氧離子濃度7-8千個(gè)/㎝3

實(shí)施例10

一種涂料的制備方法,包括如下步驟:

1、將上述納米級(jí)負(fù)氧離子復(fù)合粉體一級(jí)產(chǎn)品按重量比1∶1加入到經(jīng)特殊工藝活化處理后而得的臭氧水中混合溶解,直到混合物變無(wú)色透明,得微晶液;

2、將微晶液按重量比1∶12加入到活性微滲透液中,經(jīng)檢測(cè),能滲透到被噴涂物表面4㎜處,其兩米遠(yuǎn)處空氣中負(fù)氧離子濃度5千個(gè)/㎝3。

實(shí)施效果

技術(shù)指標(biāo)測(cè)試

1、涂料有害物質(zhì)限量指標(biāo)GB/18582-2008

表1為本發(fā)明涂料的涂料有害物質(zhì)限量指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果,表2為市面上常見(jiàn)的普通水性樹(shù)脂型負(fù)氧離子涂料的涂料有害物質(zhì)限量指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果。

表1

表2

2、甲醛凈化性能測(cè)試JC/T 1074-2008

表3為本發(fā)明涂料的甲醛凈化性能測(cè)試結(jié)果,表4為市面上常見(jiàn)的普通水性樹(shù)脂型負(fù)氧離子涂料的甲醛凈化性能測(cè)試結(jié)果。

表3

表4

3、抗細(xì)菌性能測(cè)試HG/T 3950-2007

表5為本發(fā)明涂料的抗細(xì)菌性能測(cè)試結(jié)果,表6為市面上常見(jiàn)的普通水性樹(shù)脂型負(fù)氧離子涂料的抗細(xì)菌性能測(cè)試結(jié)果。

表5

表6

本發(fā)明涂料比同類產(chǎn)品性能更優(yōu)越,更加健康環(huán)保。經(jīng)過(guò)測(cè)試在自然狀態(tài)下使用這種產(chǎn)品能使環(huán)境中的負(fù)氧離子含量提高到6倍以上,負(fù)離子在空氣中的移動(dòng)呈Z字形的,而且輸送負(fù)電荷給細(xì)菌、微塵、煙霧微粒、有害的有機(jī)揮發(fā)物質(zhì)(甲醛、苯等)以及水滴等,電荷與這些物質(zhì)聚集成球而下沉,從而達(dá)到凈化空氣的目的。經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明涂料釋放的負(fù)氧離子55%以上是離子遷移率大于0.4cm2/(V·s)為小離子,易于透過(guò)人體的血腦屏障,對(duì)人體有醫(yī)療保健作用。

綜上所述,由本發(fā)明制備方法制備的涂料有益效果在于:本發(fā)明制備方法制備得到的涂料,通過(guò)納米負(fù)氧離子粉體、臭氧水和微滲透液的配合,凈化空氣、抗菌效果佳;可長(zhǎng)期向環(huán)境中釋放負(fù)氧離子;涂料的耐磨性好、柔韌性佳,粘接強(qiáng)度高。以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書內(nèi)容所作的等同變換,或直接或間接運(yùn)用在相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。

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