本發(fā)明屬于液晶化合物
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地說，涉及一種負(fù)性液晶化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：近十幾年液晶顯示技術(shù)得到了迅速的發(fā)展，液晶顯示產(chǎn)品在人們普通生活得到了快速普及。新型液晶顯示方式主要有光學(xué)補(bǔ)償彎曲模式(ocb)、共面轉(zhuǎn)變液晶顯示(ips)、垂直取向模式(va)、軸對稱微結(jié)構(gòu)液晶顯示(asm)、多疇扭曲液晶顯示等。各種顯示方式液晶盒的設(shè)計(jì)不同、驅(qū)動(dòng)方式不同，液晶分子指向矢和玻璃基板方向不同，光學(xué)補(bǔ)償彎曲模式(ocb)、共面轉(zhuǎn)變液晶顯示(ips)液晶分子指向矢和玻璃基板方向是平行的，而垂直取向模式(va)、軸對稱微結(jié)構(gòu)液晶顯示(asm)在無電場狀態(tài)下液晶分子指向矢和玻璃基板方向垂直。平行排列方式的ips，液晶的介電各向異性(δε)既可以是正的，也可以是負(fù)的。垂直取向模式(va)所有液晶分子在零場時(shí)和玻璃基板方向垂直，與垂直入射光線平行。當(dāng)偏振片正交時(shí)，會(huì)顯示良好的暗態(tài)，所以該類器件有良好的對比度，用到液晶的介電各向異性(δε)必須是負(fù)的。液晶的光學(xué)各向異性(δη)、液晶盒的厚度(d)、入射光的波長(λ)幾乎影響不到對比度。垂直取向模式(va)的響應(yīng)時(shí)間比扭曲型器件要短得多，約為一半左右。在外加電壓影響下，va器件主要產(chǎn)生的是液晶分子的彎曲形變，ecb產(chǎn)生的是液晶分子的展曲形變，而扭曲顯示產(chǎn)生的是液晶分子的扭曲形變，其響應(yīng)時(shí)間也分別與彎曲、展曲、扭曲彈性常數(shù)成反比，由于大部分的液晶在通常的情況下液晶的彎曲彈性常數(shù)大于展曲彈性常數(shù)，展曲彈性常數(shù)又大于扭曲彈性常數(shù)，這也是va器件響應(yīng)時(shí)間較快的原因。為了能使顯示器件的性能更加接近理想化，人們一直在致力于研究新的液晶化合物，這得以使液晶化合物及顯示器件的性能仍在不斷的向前發(fā)展。近幾年，側(cè)位含氟，含氰等多種負(fù)性材料在液晶混合物中得到了大量應(yīng)用。在文獻(xiàn)mol.cryst.liq.cryst.,1983,vol.94，pp109-118提到側(cè)位含二氰基的液晶酯類化合物，如該類化合物具有大的負(fù)介電各向異性，但也具有粘度大、電阻率低、穩(wěn)定性差和混溶性差等缺點(diǎn)，限制了其應(yīng)用范圍。在us5279764、us2011309300等專利中提到了眾多側(cè)位二氟液晶化合物，例如此類液晶化合物具有負(fù)介電各向異性適中，粘度低，電阻率高以及穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，在各種顯示模式中具有廣泛應(yīng)用。在us4510069(1985年)專利中提到多種烷基取代的環(huán)己基腈衍生物。這一類液晶化合物具有較強(qiáng)的負(fù)介電各向異性，穩(wěn)定性，清亮點(diǎn)適中。例如有鑒于此特提出本發(fā)明。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的負(fù)性液晶化合物及其制備方法。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：一種負(fù)性液晶化合物，結(jié)構(gòu)通式如式(i)所示：其中：r1、r2均獨(dú)立選自以下基團(tuán)中的任意一種：h或碳原子1-10的烷基或烷氧基；或碳原子2-10的直鏈烯基或烯氧基；或碳原子1-10的氟代直鏈烷基，或碳原子2-10的氟代直鏈烯烴基，或-cl，-f，-ocf3，-ocf2h；或含烷基取代基或氟取代基的芳烴基；或含有或無取代基的環(huán)丙基或環(huán)丁基或環(huán)戊基；或其他含取代基的含氧或氮的五元或六元雜環(huán)基；或碳原子1-20的烷基酰氧基或芳基酰氧基；n＝1或2；x、y均獨(dú)立選自h或f；選自以下基團(tuán)的任意一種：優(yōu)選，本發(fā)明所述的負(fù)性液晶化合物，其中，n＝1，x、y均為h。本發(fā)明所述的負(fù)性液晶化合物優(yōu)選下述式(i-1)至式(i-7)中的任意一種：本發(fā)明所述的負(fù)性液晶化合物更優(yōu)選下述式(i-8)至式(i-11)中的任意一種：現(xiàn)有技術(shù)中的液晶化合物，如負(fù)介電各向異性強(qiáng)，但穩(wěn)定性很差，混溶性差，限制了其應(yīng)用。本發(fā)明的負(fù)性液晶化合物借鑒了這兩類液晶化合物產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)優(yōu)點(diǎn)，穩(wěn)定性、粘度和混溶性相似，而相對于這兩類產(chǎn)品，在負(fù)介電各向異性性能上得到明顯提升，可降低混晶產(chǎn)品中驅(qū)動(dòng)電壓，化學(xué)穩(wěn)定性好，混溶性好。本發(fā)明的目的還在于提供所述的負(fù)性液晶化合物的制備方法。本發(fā)明所述的制備方法包括如下步驟：1)中間體的制備以化合物a為原料，制備中間體；2)負(fù)性液晶化合物的制備以化合物b為原料，與步驟1)所得的中間體進(jìn)行反應(yīng)，得到式(i)所示的負(fù)性液晶化上述制備方法中，其中，步驟2)為：以化合物b為原料，在二異丙胺、四氫呋喃和丁基鋰存在的條件下，與步驟1)所得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到式(i)所示的負(fù)性液晶化合物，其反應(yīng)式如下：所述的反應(yīng)為在室溫?cái)嚢柘路磻?yīng)2～4h，優(yōu)選3h。所述的中間體、化合物b、二異丙胺和丁基鋰的摩爾比為1:(1.0～1.2):(1.2～1.4):(1.20～1.30)，優(yōu)選1:1.1:1.3:1.25。所述的丁基鋰和中間體在-50～-60℃下加入。具體地說，所述的步驟2)為：在反應(yīng)器內(nèi)加入化合物b、二異丙胺和四氫呋喃，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-50～-60℃，滴加丁基鋰，保溫1～2h；控溫-50～-60℃，滴加中間體，滴完升至室溫?cái)嚢?～4h得到式(i)所示的負(fù)性液晶化合物。作為優(yōu)選方案，所述的攪拌后還包括后處理的過程，所述的后處理為倒入酸水水解，用乙酸乙酯提取，中和，干燥，蒸干溶劑，使用石油醚過硅膠柱，用乙醇結(jié)晶。更具體地說，所述的步驟2)為：在反應(yīng)器內(nèi)加入化合物b、二異丙胺和四氫呋喃，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-50～-60℃，滴加丁基鋰，保溫1～2h；控溫-50～-60℃，滴加中間體，滴完升至室溫?cái)嚢?～4h倒入酸水水解，用乙酸乙酯提取，中和，干燥，蒸干溶劑，使用石油醚過硅膠柱，用乙醇結(jié)晶，得到式(i)所示的負(fù)性液晶化合物。上述制備方法中，化合物b這類腈可以為已知的市售原料，大部分結(jié)構(gòu)在cas已經(jīng)注冊，如反式丙基雙環(huán)己基甲腈，cas:65355-35-3；反式-4-戊基環(huán)己基甲腈，cas:80670-47-9。也可以是采用液晶行業(yè)常用的制備方法制備得到的，如以液晶行業(yè)大量使用的烷基環(huán)己基甲酸制備酰氯，制備酰胺，然后脫水成腈。上述制備方法中，當(dāng)n＝1時(shí)，所述的中間體的制備按照如下步驟進(jìn)行：1a)以化合物a為原料，在buli/dmf存在下，經(jīng)反應(yīng)得到化合物1；1b)在氟甲醚三苯基磷鹽和叔丁醇鉀存在下，化合物1經(jīng)反應(yīng)得到化合物2；1c)在鹽酸存在下，化合物2經(jīng)反應(yīng)得到化合物3；1d)在kbh4存在下，化合物3經(jīng)反應(yīng)得到化合物4；1e)將化合物4與i2反應(yīng)得到中間體；其合成路線如下：具體地說，步驟1a)為：四口瓶內(nèi)投入化合物a、叔丁醇鉀和四氫呋喃，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-90～-100℃，滴加丁基鋰溶液，然后保溫，-90～-100℃下滴加n,n-二甲基甲酰胺，升至室溫?cái)嚢韬髮⒘弦旱谷臌}酸冰水中水解，乙酸乙酯提取，干燥，過硅膠柱，得到化合物1；步驟1b)為：四口瓶內(nèi)投入氯甲醚三苯基膦鹽和四氫呋喃，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入叔丁醇鉀，然后保溫，滴加化合物1和四氫呋喃配置的溶液，加完室溫?cái)嚢?，反?yīng)完畢，向料液中加水終止反應(yīng)，石油醚提純，過硅膠柱，得到化合物2；步驟1c)為：四口瓶內(nèi)投入化合物2，加入鹽酸、水和四氫呋喃，加入回流反應(yīng)，反應(yīng)完畢，使用乙酸乙酯提取，然后中和，干燥，過硅膠柱，得到化合物3；步驟1d)為：四口瓶內(nèi)投入化合物3、乙醇和水，分批加入硼氫化鉀，加完，室溫反應(yīng)后將料液倒入稀鹽酸水中水解，然后乙酸乙酯提取，蒸干溶劑，減壓蒸餾得到化合物4；步驟1e)：四口瓶內(nèi)投入化合物4、三苯基膦鹽、咪唑和二氯甲烷，分批加入單質(zhì)碘，加完室溫反應(yīng)；反應(yīng)完畢，加水終止反應(yīng)，分液水洗，干燥蒸干二氯甲烷，用石油醚過硅膠柱，得到中間體。其中，步驟1a)中，化合物a、叔丁醇鉀和丁基鋰的摩爾比為1.0:1.3:1.1；步驟1b)中，氯甲醚三苯基磷鹽、叔丁醇鉀和化合物1的摩爾比為1.1:1.2:1.0；步驟1d)中，化合物3與硼氫化鉀的摩爾比為1.0:1.0；步驟1e)中，化合物4、三苯基膦鹽、咪唑和碘的摩爾比為1:1:1:1.2。當(dāng)n＝2時(shí)，所述的中間體的制備按照如下步驟進(jìn)行：1.1)以化合物a為原料，在buli/dmf存在下，經(jīng)反應(yīng)得到化合物1；1.2)在氟甲醚三苯基磷鹽和叔丁醇鉀存在下，化合物1經(jīng)反應(yīng)得到化合物2；1.3)在鹽酸存在下，化合物2經(jīng)反應(yīng)得到化合物3；1.4)化合物3經(jīng)多次wittig反應(yīng)、水解反應(yīng)得到化合物3’；1.5)在kbh4存在下，化合物3’經(jīng)反應(yīng)得到化合物4’；1.6)將化合物4’與i2反應(yīng)得到中間體；其合成路線如下：上述反應(yīng)中，除步驟1.4)外其它與n＝1時(shí)相同。上述步驟1.4)中，wittig反應(yīng)為本領(lǐng)域常見的合成方法，用于增長碳鏈。采用上述技術(shù)方案后，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果：本發(fā)明所提供的負(fù)性液晶化合物側(cè)位同時(shí)含有氰和氟，具有更強(qiáng)的負(fù)介電各向異性，適中的折射率，較高的清亮點(diǎn)，較優(yōu)的化學(xué)穩(wěn)定性，較優(yōu)的抗uv能力。附圖說明圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制得的化合物的核磁共振氫譜圖；圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制得的化合物的質(zhì)譜圖；圖3為本發(fā)明實(shí)施例18制得的化合物的核磁共振氫譜圖；圖4為本發(fā)明實(shí)施例18制得的化合物的質(zhì)譜圖；圖5為本發(fā)明實(shí)施例19制得的化合物的核磁共振氫譜圖；圖6為本發(fā)明實(shí)施例19制得的化合物的質(zhì)譜圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述：下面實(shí)施例中g(shù)c表示氣相色譜純度，mp表示熔點(diǎn)，ms表示質(zhì)譜；s-n：單位℃，表示液晶的晶態(tài)到向列相的熔點(diǎn)?！鱪:光學(xué)各向異性，△n＝no-ne，no為尋常光的折射率，ne為非尋常光的折射率，測試條件為589nm，25±0.5℃。△ε：介電各向異性，△ε＝ε∥-ε⊥，其中，ε∥為平行于分子軸的介電常數(shù)，ε⊥為垂直于分子軸的介電常數(shù)，測試條件為25±0.5℃；1khz；hp4284a；5.2微米tn左旋盒。cp：表示清亮點(diǎn)，該清亮點(diǎn)可用dsc設(shè)備直接測定而得。實(shí)施例1、制備(1)1000ml四口瓶內(nèi)投入58.5g2,3-二氟苯乙醚(化合物a-1)、42g叔丁醇鉀和500ml四氫呋喃。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-90～-100℃，滴加200ml2.5mol/l的丁基鋰溶液，然后保溫1.5h。-90～-100℃下滴加30gn,n-二甲基甲酰胺。緩慢升至室溫?cái)嚢?h。將料液倒入鹽酸冰水中水解，乙酸乙酯提取，干燥，過硅膠柱，得到4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛(化合物1-1)，純度97.5％(gc)，產(chǎn)率84％。其反應(yīng)式如下：(2)1000ml四口瓶內(nèi)投入，氯甲醚三苯基膦鹽162g，500ml四氫呋喃。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，0℃加入叔丁醇鉀58g，然后保溫15min。0℃滴加80g4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛(化合物1-1)和100ml四氫呋喃配置的溶液。加完室溫?cái)嚢?h。反應(yīng)完畢，向料液中加水終止反應(yīng)，石油醚提純，過硅膠柱，得到4-乙氧基-2,3-二氟苯乙烯醇甲醚(化合物2-1)，純度97.3％，產(chǎn)率85％。其反應(yīng)式如下：(3)1000ml四口瓶內(nèi)投入化合物2-1，加入73g30％鹽酸，160ml水，160ml四氫呋喃，加入回流12h。反應(yīng)完畢，使用乙酸乙酯提取，然后中和，干燥，過硅膠柱，得到4-乙氧基-2,3-二氟苯乙醛(化合物3-1)，純度84％(gc)，產(chǎn)率70％。其反應(yīng)式如下：(4)1000ml四口瓶內(nèi)投入4-乙氧基-2,3-二氟苯乙醛(化合物3-1)70g，乙醇200ml,水190ml，保持0-10℃，分批加入18.4g硼氫化鉀，加完，室溫反應(yīng)4h。將料液倒入稀鹽酸水中水解，然后乙酸乙酯提取。蒸干溶解，減壓蒸餾得到：4-乙氧基-2,3-二氟苯乙醇(化合物4-1)。純度97.8％，產(chǎn)率64％。其反應(yīng)式如下：(5)500ml四口瓶內(nèi)投入29g-乙氧基-2,3-二氟苯乙醇(化合物4-1)，三苯基膦鹽37g，咪唑9.6g，二氯甲烷200ml。0℃分批加入單質(zhì)碘11.8g，加完室溫反應(yīng)6h。反應(yīng)完畢，加水終止反應(yīng)，分液水洗，干燥蒸干二氯甲烷。有石油醚過硅膠柱，得到4-乙氧基-2,3-二氟苯乙基碘(中間體-1)，純度97.3％(gc)，產(chǎn)率90.3％。其反應(yīng)式如下：(6)500ml四口瓶內(nèi)加入12.7g反式-戊基環(huán)己基甲腈(化合物b-1)，二異丙胺8.3g，四氫呋喃100ml。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-50～-60℃，滴加32ml2.5mol/l丁基鋰，保溫1.5h?？販?50～-60℃，滴加4-乙氧基-2,3-二氟苯乙基碘(中間體-1)20g，滴完升至室溫?cái)嚢?h。倒入酸水水解，用乙酸乙酯提取，中和，干燥，蒸干溶劑。使用石油醚過硅膠柱，用乙醇結(jié)晶得到式(i-8)所示的負(fù)性液晶化合物，純度99.5％，產(chǎn)率54％。dcs:mp62.46℃。其反應(yīng)式如下：對式(i-8)所示的負(fù)性液晶化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證，其核磁共振氫譜圖如圖1所示，其質(zhì)譜圖如圖2所示。質(zhì)譜圖譜中分子離子峰及結(jié)構(gòu)離子碎片峰顯示結(jié)構(gòu)符合；核磁氫譜中所含氫及對應(yīng)結(jié)構(gòu)氫顯示結(jié)構(gòu)符合。實(shí)施例2、制備(1)按照實(shí)施例1的方法制備如下式所示的中間體-1；(2)500ml四口瓶內(nèi)加入化合物b-2、二異丙胺和四氫呋喃100ml。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，降溫至-50～-60℃，滴加丁基鋰，保溫1h?？販?50～-60℃，滴加步驟(1)所制得的中間體，其中，中間體-1、化合物b-2、二異丙胺和丁基鋰的摩爾比為1:1.1:1.3:1.25，滴完升至室溫?cái)嚢?h。倒入酸水水解，用乙酸乙酯提取，中和，干燥，蒸干溶劑。使用石油醚過硅膠柱，用乙醇結(jié)晶得到上述產(chǎn)物。(mp:95.83-97.66℃，cp:150.75-152.0℃)實(shí)施例3、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以(化合物b-3)為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行攪拌反應(yīng)4h得到上述產(chǎn)物，其中所述的中間體、化合物b-3、二異丙胺和丁基鋰的摩爾比為1:1.0:1.2:1.20。(產(chǎn)物mp:74.05-74.88℃cp:77.64-79.59℃)實(shí)施例4、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以(化合物b-4)為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物，其中所述的中間體、化合物b-4、二異丙胺和丁基鋰的摩爾比為1:1.2:1.4:1.30。實(shí)施例5、制備(1)按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例6、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例7、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例8、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例9、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例10、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例11、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例12、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例13、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例14、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例15、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例16、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例17、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。實(shí)施例18、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。對所得產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證，其核磁共振氫譜圖如圖3所示，其質(zhì)譜圖如圖4所示。質(zhì)譜圖譜中分子離子峰及結(jié)構(gòu)離子碎片峰顯示結(jié)構(gòu)符合；核磁氫譜中所含氫及對應(yīng)結(jié)構(gòu)氫顯示結(jié)構(gòu)符合。實(shí)施例19、制備(1)以為原料，按照實(shí)施例1的方法制備中間體(2)以為原料，按照實(shí)施例2的方法與步驟(1)制得的中間體進(jìn)行反應(yīng)得到上述產(chǎn)物。對所得產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證，其核磁共振氫譜圖如圖5所示，其質(zhì)譜圖如圖6所示。質(zhì)譜圖譜中分子離子峰及結(jié)構(gòu)離子碎片峰顯示結(jié)構(gòu)符合；核磁氫譜中所含氫及對應(yīng)結(jié)構(gòu)氫顯示結(jié)構(gòu)符合。試驗(yàn)例1、性能檢測本試驗(yàn)例對本發(fā)明部分實(shí)施例所制得的負(fù)性液晶化合物的性能進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下：實(shí)施例△n[589nm，20℃]△ε[khz，20℃]cp(擬合數(shù)據(jù))實(shí)施例10.054-11.1——實(shí)施例20.086-10.14105.7℃實(shí)施例40.084-10.1137℃實(shí)施例80.058-11.44——從上述試驗(yàn)結(jié)果可以看出，本發(fā)明所制得的負(fù)性液晶化合物具有較好的負(fù)介電各向異性性。對本發(fā)明其它實(shí)施例制得的負(fù)性液晶化合物也進(jìn)行了上述試驗(yàn)，其結(jié)果相似。試驗(yàn)例2、介電各向異性對比試驗(yàn)將以下單體以10％的比例添加到混合液晶wt-001中，測試不同單晶在wt-001中的介電各向異性。其中混合液晶wt-001的△ε＝-4.1。如下幾種單晶在同等條件下測試的△ε值如下表：混晶母液：wt-001的組成如下：液晶單體對比測試：從上述試驗(yàn)結(jié)果可以看出，本發(fā)明的負(fù)性液晶化合物較現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯提升的負(fù)介電各向異性性能。對本發(fā)明其它實(shí)施例制得的負(fù)性液晶化合物也進(jìn)行了上述試驗(yàn)，其結(jié)果相似。當(dāng)前第1頁12