一種富氮多級(jí)孔炭材料及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域，具體為一種富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法。該方法包括如下步驟：將富氮單體和醛類分別溶解在溶劑甲和溶劑乙中，分散均勻后混合，加入催化劑并調(diào)節(jié)pH值和反應(yīng)溫度，反應(yīng)2～12h，反應(yīng)結(jié)束后，在離心或超聲作用下，用洗脫溶劑反復(fù)洗滌產(chǎn)品2～3次，將產(chǎn)品于在40～80℃烘干，得到富氮多孔聚合物材料；在惰性氣體的保護(hù)下，將步驟1）中的產(chǎn)品于600～1200℃下進(jìn)行碳化，碳化時(shí)間3～8h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。采用本方法制備得到的該炭材料中含有大量的氮元素，具有極大的比表面積、特殊的孔結(jié)構(gòu)，比表面積200?1600m2/g，孔徑分布在1?100nm，含氮量為2?30%。
【專利說明】
一種富氮多級(jí)孔炭材料及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法。
[0002]
【背景技術(shù)】
[0003]富氮多孔炭材料由于保留大量的氮氧元素，使炭材料具有親水性，能夠選擇性對(duì)極性化合物吸附；而且分布在炭材料中的氮氧鍵具有優(yōu)良氧化還原催化活性；同時(shí)巨大的比表面積和特殊的多級(jí)孔結(jié)構(gòu)，使其在超級(jí)電容器、高活性氧氣還原催化劑、吸附劑以及二氧化碳捕集與儲(chǔ)存等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景，備受國(guó)內(nèi)外研究人員的關(guān)注。含氮多孔炭材料的合成大都是利用含氮的高分子樹脂在高溫碳化下獲得，但是由于樹脂前體很多是致密的，所以得到的炭材料的孔徑小，大多在2nm以下屬于微孔材料，不利于物質(zhì)在其中的傳遞。近年來，利用模板法作為一種有效的手段被廣泛用于合成含氮多孔聚合物材料(如Advanced Funct1nal Materials 2012, 22 (22)，4634-4667)，包括以二氧化娃、金屬氧化物為硬模板和以膠束、囊泡為軟模板。但得到的材料的孔徑分布較窄，既沒有可讓物質(zhì)快速傳輸?shù)拇罂祝譀]有可產(chǎn)生“限域效應(yīng)”的微孔;同時(shí)，前體模板成本較高且不可重復(fù)利用導(dǎo)致成本較高。
[0004]含氮量高低和分布均勻性是另一個(gè)影響氮雜炭材料性能的重要因素，含氮高分子材料在高溫碳化時(shí)常伴隨嚴(yán)重的分解，樹脂分解后常得到氨氣、氮?dú)夂偷难趸锏葰怏w小分子，使得最終材料中氮的含量在2%以下，其作為氧化還原催化劑和吸附劑時(shí)常因?yàn)榛钚晕稽c(diǎn)較少而不能體現(xiàn)出優(yōu)良的性能。因此開發(fā)一種具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)并富含氮的多孔炭材料，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明正是針對(duì)以上技術(shù)問題，提供一種富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法。該方法從多孔材料合成方法和碳化條件入手，通過對(duì)自組裝過程和碳化過程的控制，對(duì)炭材料形貌和孔結(jié)構(gòu)分布進(jìn)行的調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了富氮多孔炭材料的形貌及孔結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)。
[0007]本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下:
一種富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，該方法包括以下步驟:
(I)將富氮單體和醛類分別溶解在溶劑甲和溶劑乙中，分散均勻后混合，加入催化劑并調(diào)節(jié)pH值為1-9，反應(yīng)溫度為0-100°C，反應(yīng)2?12 h，反應(yīng)結(jié)束后，在離心/超聲作用下，用洗脫溶劑反復(fù)洗滌產(chǎn)品2?3次，將產(chǎn)品于在40?80 °C烘干，得到富氮多孔聚合物材料；離心力為 100-10000g。
[0008]2)在惰性氣體的保護(hù)下，將步驟I)中的產(chǎn)品于600?1200 V下進(jìn)行碳化，碳化時(shí)間3?8 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0009]所述的溶劑甲為甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、氯仿、環(huán)己烷、甲苯、乙腈、二甲基亞砜、二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、乙腈、吡啶和異丙醇中的任意一種。
[0010]所述的溶劑乙為二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、二甲亞砜、甲醇、
乙醇、異丙醇、四氫呋喃、環(huán)己烷、甲苯、乙腈、二甲基亞砜、乙腈和異丙醇中的任意一種。
[0011 ]所述的富氮單體為含氮單體三聚氰胺、苯胺、對(duì)苯二胺、間苯二胺、鄰苯二胺、對(duì)甲苯胺或可以與含氮單體聚合的單體苯酚、間苯二酚和間苯三酚中的任意一種或幾種的混合物。
[0012]所述的醛類為甲醛、乙醛、多聚甲醛、苯甲醛、糠醛、異戊醛和肉桂醛中的任意一種或幾種的混合物。
[0013]步驟(I)中所述的反應(yīng)溫度為30?120 °C。
[0014]步驟(I)中所述的洗脫溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、氯仿、環(huán)己烷和水中的任意一種或任意兩種的混合物。
[0015]步驟(I)中所述的烘干時(shí)間為5?12 ho
[0016]步驟(2)中所述的惰性氣體為氮?dú)?、氬氣和氦氣中的任意一種。
[0017]本方法以富氮單體和醛類為原料，利用能混溶但極性不同的溶劑甲、乙分別將富氮單體和醛類加以溶解，混合后加入催化劑，并調(diào)節(jié)pH值和反應(yīng)溫度，在混合溶液中聚合并自組裝形成富氮的多孔聚合物;反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行干燥、研磨，然后放入管式爐中，通入惰性氣體并在600?1200 °C下碳化，碳化保溫時(shí)間3?8 h，待管式爐冷卻至室溫后，拿出樣品，研磨，即獲得富氮多孔炭材料。惰性氣體為氮?dú)?、氬氣、氦氣中的任意一種。
[0018]本發(fā)明的積極效果體現(xiàn)在:
(一)、本專利是對(duì)現(xiàn)有吸附樹脂合成工藝和結(jié)構(gòu)進(jìn)行的改進(jìn)，通過將富氮單體溶解在一種溶劑中，然后將另一種單體溶解到能與第一種溶劑混溶的溶劑中，然后將兩種溶劑混合，并加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎┖铣闪艘环N氨基樹脂，然后高溫碳化最后得到一種具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)的富氮多孔炭材料。這種含氮材料具有氧化還原催化活性，能夠代替貴金屬作為燃料電池陰極材料，降低燃料電池的成本，推動(dòng)燃料電池的發(fā)展。
[0019](二)、采用本方法制備得到的該炭材料中含有大量的氮元素，具有極大的比表面積、特殊的孔結(jié)構(gòu)，比表面積200-1600 m2/g，孔徑分布在1-100 nm之間，含氮量為2-30%
(質(zhì)量比)。
[0020]
【附圖說明】:
圖1和圖2分別是實(shí)施例3制備的富氮碳材料的5000倍和20000倍SEM圖。
[0021]圖3和圖4分別是實(shí)施例10制備的富氮碳材料的3000倍和20000倍SEM圖。
[0022]
【具體實(shí)施方式】
[0023]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于下述實(shí)施例。
[0024]實(shí)施例1:
實(shí)施例1:以環(huán)己烷和乙醇作反應(yīng)溶劑制備富氮多孔炭材料取環(huán)己烷8 mL和乙醇20 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勻分散I h，加入苯胺
0.5g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料。在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0025]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0026]實(shí)施例2:以異丙醇和水作反應(yīng)溶劑制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和水8 mL于二口燒瓶中，控溫在70 °C，混合均勻分散I h，加入間苯二胺0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料。在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0027]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0028]實(shí)施例3:以四氫呋喃和水作反應(yīng)溶劑制備富氮多孔炭材料
取四氫呋喃20 mL和水8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入苯胺
0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料。在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于600 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0029]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0030]實(shí)施例4:以尿素和乙二醛原料制備富氮多孔炭材料
取環(huán)己烷20 mL和水8 mL于二口燒瓶中，控溫在80 °C，混合均勻分散2 h，加入尿素0.5g分散30 min，再加入乙二醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料。在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0031]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0032]實(shí)施例5:以三聚氰胺和甲醛為原料制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和四氫呋喃8 mL于二口燒瓶中，控溫在40 °C，混合均勾分散I h，加入三聚氰胺0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料。在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于700 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0033]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0034]實(shí)施例6:以苯胺和多聚甲醛為原料制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和四氫呋喃8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入苯胺0.5 g分散30 min，再加入多聚甲醛I g，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0035]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0036]實(shí)施例7:以三聚氰胺和苯甲醛為原料制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和乙醇8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勻分散I h，加入三聚氰胺0.5 g分散30 min，再加入苯甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于600 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0037]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0038]實(shí)施例8:以乙二胺和甲醛為原料制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和甲苯8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入乙二胺2 mL分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于700 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0039]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0040]實(shí)施例9:碳化時(shí)間為3h制備富氮多孔炭材料
取水20 mL和四氫呋喃8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素
0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在50 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0041]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0042]實(shí)施例10:碳化時(shí)間為Ih制備富氮多孔炭材料
取異丙醇20 mL和氯仿8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素
0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化I h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0043]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0044]實(shí)施例11:在氮?dú)獗Ｗo(hù)下制備富氮多孔炭材料
取環(huán)己燒16 mL和四氫呋喃12 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0045]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0046]實(shí)施例12:在氦氣保護(hù)下制備富氮多孔炭材料
取異丙醇4 mL和四氫呋喃24 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在氦氣保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0047]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0048]實(shí)施例13:以碳化溫度為800°C制備富氮多孔炭材料
取甲醇20 mL和四氫呋喃8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于800 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0049]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
[0050]實(shí)施例14:以碳化溫度為600°C制備富氮多孔炭材料
取氯仿20 mL和四氫呋喃8 mL于二口燒瓶中，控溫在60 °C，混合均勾分散I h，加入尿素0.5 g分散30 min，再加入甲醛I mL，反應(yīng)5 h，反應(yīng)結(jié)束后，所得產(chǎn)物在經(jīng)去離子水洗滌三次，環(huán)己烷洗滌三次，在80 °C下烘干，得到富氮多孔聚合物材料;在惰性氣體的保護(hù)下，將純化后的產(chǎn)品于600 °C下進(jìn)行炭化3 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。
[0051]產(chǎn)品經(jīng)過電子顯微鏡掃描，鑒定其為多孔結(jié)構(gòu)。經(jīng)氮?dú)馕?脫附，證明其含有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)及孔分布。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟: I)將富氮單體和醛類分別溶解在溶劑甲和溶劑乙中，分散均勻后混合，加入催化劑并調(diào)節(jié)PH值和反應(yīng)溫度，反應(yīng)2?12 h，反應(yīng)結(jié)束后，在離心或超聲作用下，用洗脫溶劑反復(fù)洗滌產(chǎn)品2?3次，將產(chǎn)品于在40?80 °C烘干，得到富氮多孔聚合物材料； 2)在惰性氣體的保護(hù)下，將步驟I)中的產(chǎn)品于600?1200 0C下進(jìn)行碳化，碳化時(shí)間3?8 h，獲得富氮多級(jí)孔結(jié)構(gòu)炭材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:所述的溶劑甲為甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、氯仿、環(huán)己烷、甲苯、乙腈、二甲基亞砜、二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、乙腈、吡啶和異丙醇中的任意一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:所述的溶劑乙為二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、二甲亞砜、甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、環(huán)己烷、甲苯、乙腈、二甲基亞砜、乙腈和異丙醇中的任意一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:所述的富氮聚合單體包括含氮單體三聚氰胺、苯胺、對(duì)苯二胺、間苯二胺、鄰苯二胺、對(duì)甲苯胺或可以與含氮單體聚合的單體苯酸、間苯二酸和間苯三酸中的任意一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:所述的醛類為甲醛、乙醛、多聚甲醛、苯甲醛、糠醛、異戊醛和肉桂醛中的任意一種或幾種的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:步驟(I)中所述的反應(yīng)溫度為30?120 °C。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:步驟(I)中所述的洗脫溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、氯仿、環(huán)己烷和水中的任意一種或任意兩種的混合物。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:步驟(I)中所述的烘干時(shí)間為5?12 ho9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富氮多級(jí)孔炭材料的制備方法，其特征在于:步驟(2)中所述的惰性氣體為氮?dú)狻鍤夂秃庵械娜我庖环N。
【文檔編號(hào)】H01M4/96GK105870470SQ201610267591
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年4月27日
【發(fā)明人】鄒偉, 唐楷, 顏杰, 楊益祥, 蘇桂萍, 那仁格日勒, 朱建民
【申請(qǐng)人】四川理工學(xué)院