藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，其公開了一種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料具有如下結(jié)構(gòu)式：式中，R為氫原子、烷基或烷氧基；LX為銥金屬配合物所含的輔助配體。本發(fā)明提供的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其以3-苯基噠嗪為環(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu)，烷基、烷氧基的引入可以獲得滿意的能量傳輸效率和藍(lán)光發(fā)光波長，而且可以產(chǎn)生一定的空間位阻效應(yīng)，從而減少金屬原子間的直接作用，減少三重態(tài)激子的自淬滅現(xiàn)象；同時，苯環(huán)上的兩個F基和氰基取代不僅能有效地藍(lán)移發(fā)光波長，還可以改善發(fā)光性能，利于蒸鍍，增加成膜型并提高器件的穩(wěn)定性。
【專利說明】藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料，尤其涉及一種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。 【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場作用下，將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機(jī)電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達(dá)公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機(jī)電致發(fā)光器件，開啟了對有機(jī)電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計理論的限制，熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機(jī)電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制，使有機(jī)電致發(fā)光材料的研究進(jìn)入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點，如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應(yīng)條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究過程中一直占著主導(dǎo)地位。而為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍(lán)光材料。與紅光和綠光材料相比，藍(lán)光材料的發(fā)展相對而言較滯后，提高藍(lán)光材料的效率和色純度就成了人們研究的突破點。
[0004]Holmes R J, Forrest S R 等人在 App.Phys.Lett.，2003，82 (15): 2422-2424 文章中公開了雙[2-(4’，6’-二氟苯基)吡啶-N，C2’] (2-吡啶甲酰)合銥(FIrpic)，是目前報道最多，也是綜合性能最好的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料。雖然人們對FIrpic類OLED結(jié)構(gòu)進(jìn)行了各種優(yōu)化，器件性能也得到了很大的提高，但FIrpic最大的弱點就是所發(fā)的藍(lán)光為天藍(lán)色，藍(lán)光色純度欠佳，制作的各OLED器件的CIE在(0.13^0.17，0.29、.39)間變化，這與標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)光CIE(0.137，0.084)間有很大的差距。
[0005]
【權(quán)利要求】
1.一種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，該材料具有如下結(jié)構(gòu)式:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C^C6的烷基；或者R為C^C6的烷氧基。
3.—種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 在惰性氣體保護(hù)下，將結(jié)構(gòu)式為
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，R為C1-6的烷基；或者R為C1-6的烷氧基。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述堿為K2CO3或Na2CO3 ;所述堿的摩爾量為化合物A的摩爾量的2~4倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述耙催化劑為四(三苯基膦)鈀或二 (三苯基膦)二氯化鈀，所述耙催化劑的摩爾量為化合物A的摩爾量的0.01~0.05倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述四丁基溴化銨的加入量為化合物A的2倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述第一溶劑為體積比為4:1的甲苯或N，N-二甲基甲酰胺和水的混合溶劑。
9.權(quán)利要求1或2所述藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料作為有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層材料的應(yīng)用。
【文檔編號】C09K11/06GK103965886SQ201310037626
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司