藍(lán)光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種藍(lán)光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用；該有機電致發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為其中，R為氫原子、烷基或烷氧基。本發(fā)明提供的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料，其以3-苯基噠嗪為環(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu)，氫原子、烷基或烷氧基的引入可以獲得滿意的能量傳輸效率和藍(lán)光發(fā)光波長，而且可以產(chǎn)生一定的空間位阻效應(yīng)，從而減少金屬原子間的直接作用，減少三重態(tài)激子的自淬滅現(xiàn)象；同時，苯環(huán)上的兩個F基取代不僅能有效地藍(lán)移發(fā)光波長，還可以改善發(fā)光性能。
【專利說明】藍(lán)光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料，尤其涉及一種藍(lán)光有機電致發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及使用藍(lán)光有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層材料的有機電致發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002]有機電致發(fā)光是指有機材料在電場作用下，將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于有機電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達(dá)公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機電致發(fā)光器件，開啟了對有機電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計理論的限制，熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制，使有機電致發(fā)光材料的研究進(jìn)入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點，如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應(yīng)條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究 過程中一直占著主導(dǎo)地位。而為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍(lán)光材料。與紅光和綠光材料相比，藍(lán)光材料的發(fā)展相對而言較滯后，提高藍(lán)光材料的效率和色純度就成了人們研究的突破點。
[0004]Holmes R J, Forrest S R 等人在 App.Phys.Lett.，2003，82 (15): 2422-2424 文章中公開了雙[2-(4’，6’_ 二氟苯基)吡啶-N，C2' ] (2-吡啶甲酰)(FIrpic)，是目前報道最
多，也是綜合性能最好的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)式如下所示:
[0005]
【權(quán)利要求】
1.一種藍(lán)光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C^C4的烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C1I4的烷氧基。
4.一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述溶劑為體積比為4:1的甲苯或N，N 二甲基甲酰胺和水的混合溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述堿為碳酸鈉或碳酸鉀，所述堿的摩爾量為化合物A的2~4倍；所述耙催化劑為四(三苯基磷)合鈀或二氯雙三苯基膦鈀，所述耙催化劑的摩爾量為化合物A的0.01-0.05倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述化合物C的分離提純步驟如下: 待反應(yīng)液冷至室溫后，二氯甲烷萃取、分液，水洗反應(yīng)液至中性，無水硫酸鎂干燥；隨后過濾，濾液減壓蒸出溶劑得粗產(chǎn)物；并以二氯甲烷為洗脫液進(jìn)行硅膠柱色譜分離，干燥后得固態(tài)的所述化合物C。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述化合物D的分離提純步驟如下: 反應(yīng)停止后，將反應(yīng)液冷至室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸除混合溶劑，隨后加入蒸餾水過濾，并對過濾得到的固體依次用蒸餾水、甲醇洗滌，干燥后得固態(tài)的所述化合物D。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述藍(lán)光有機電致發(fā)光材料的分離提純步驟如下: 反應(yīng)停止后，自然冷至室溫后，減壓蒸除溶劑后加入適量甲醇，過濾，濾物固體依次用正己烷、乙醚超聲下洗滌，以二氯甲烷為洗脫液進(jìn)行硅膠柱色譜分離，干燥后得所述藍(lán)光有機電致發(fā)光材料。
10.一種有機電致發(fā)光器件，其特征在于，其發(fā)光層的材質(zhì)為權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機電致發(fā)光材料為摻雜客體材料。
【文檔編號】C09K11/06GK103965879SQ201310036270
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司