專利名稱：一種將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種通用的將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相中的方法，具體可應(yīng)用于氧化物、硫化物及硒化物等各種油相量子點(diǎn)的轉(zhuǎn)移，屬于量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
半導(dǎo)體量子點(diǎn)材料由于其量子限域效應(yīng)，電子與空穴被量子限域，當(dāng)量子點(diǎn)尺寸小于波爾半徑時(shí)，量子點(diǎn)的能級(jí)分布將由連續(xù)能級(jí)轉(zhuǎn)變成分立能級(jí)，受激后可以發(fā)射特殊波長(zhǎng)的光。量子點(diǎn)的發(fā)光性能可以通過改變顆粒尺寸以及化學(xué)成分來調(diào)節(jié)。正是由于量子點(diǎn)優(yōu)良的發(fā)光性能，使其在生物化學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。半導(dǎo)體量子點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用越來越受到重視，其中主要是作為生物熒光標(biāo)記。在使用過程中，量子點(diǎn)需要與DNA、抗體、藥物及細(xì)胞等相互作用。但目前高質(zhì)量的量子點(diǎn)通常都是采用高溫有機(jī)溶劑法制備得到的。量子點(diǎn)表面大都被有機(jī)配體(Τ0Ρ0，Τ0Ρ， OLA)包覆，因而呈疏水性，而生物大分子或藥物一般都是親水的。因此，尋找一種簡(jiǎn)單且通用的方法將油溶性量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相當(dāng)中顯得十分必要。目前報(bào)道的量子點(diǎn)相轉(zhuǎn)移方法主要有以下幾種(1)通過功能分子連接改性。該方法主要是采用帶巰基的雙功能分子，如巰基羧酸等，取代量子點(diǎn)表面的有機(jī)分子，以使其從疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，然后通過另一端的功能基團(tuán)可以與生物大分子相連。該方法盡管簡(jiǎn)單、重復(fù)性好，但量子點(diǎn)穩(wěn)定性不好，且熒光性能也大大減弱。( 通過在量子點(diǎn)表面包覆二氧化硅進(jìn)行改性。該方法改性后的量子點(diǎn)穩(wěn)定性、水溶性都較好，但步驟較多，操作繁瑣， 周期長(zhǎng)，且重復(fù)性不好。(3)將量子點(diǎn)直接包埋在聚合物的空腔中，該方法同樣操作繁瑣，較難控制，重復(fù)性不好。(4)通過雙親高分子與量子點(diǎn)表面的烷基鏈?zhǔn)杷饔脤?shí)現(xiàn)包覆。該方法需使用大量有機(jī)溶劑，過程復(fù)雜，純化困難。此外，由于不同的量子點(diǎn)體系不同，合成方法上往往有所差異，導(dǎo)致上述不同的表面改性的方法往往只能適用于某些特定體系。因此，尋找一種簡(jiǎn)單而且通用的，能將各種油溶性量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相中的方法顯得極為重要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了他提出一種將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相的方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明的一種將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相的方法，步驟為將量子點(diǎn)A分散于有機(jī)溶劑B中，然后加入高分子C，攪拌1 48h，然后再加入乙醇，攪拌1 Mh，最后再加入去離子水；然后將有機(jī)溶劑B和乙醇蒸發(fā)干，得到均勻分散于水中的量子點(diǎn)A。所述的量子點(diǎn)A 為 Au、Ag、h203、Fe203、CdS、CdSe、CdTe、CdSe/aiS (核殼結(jié)構(gòu))中的一種；所述的有機(jī)溶劑B為正己烷、甲苯、環(huán)己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、二氯甲苯中的一種；
所述的高分子C為聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚氨酯中的一種。有益效果本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單而且通用，能夠?qū)⒂拖嗔孔狱c(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相中。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1將5mmol油胺包覆的CdS量子點(diǎn)分散于IOOml正己烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室溫下攪拌48小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌M小時(shí)。然后再加入IOOml 去離子水，并將正己烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的CdS量子點(diǎn)。實(shí)施例2將4mmol三辛基氧化磷(TOPO)包覆的CcKe量子點(diǎn)分散于IOOml甲苯中。然后再加入10克聚乙烯，室溫下攪拌40小時(shí)。再加入40ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌20小時(shí)。然后再加入IOOml去離子水，并將甲苯和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的Cdk量子點(diǎn)。實(shí)施例3將5mmol三辛基磷(TOP)包覆的CdTe量子點(diǎn)分散于80ml正己烷中。然后再加入 10克聚氧化乙烯，室溫下攪拌42小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌22小時(shí)。然后再加入IOOml去離子水，并將正己烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的CdTe量子點(diǎn)。實(shí)施例4將5mmol油胺包覆的狗203量子點(diǎn)分散于IOOml環(huán)己烷中。然后再加入8克聚乙烯甲脂，室溫下攪拌48小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌M小時(shí)。然后再加入IOOml 去離子水，并將環(huán)己烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的狗203量子點(diǎn)。實(shí)施例5將5mmol油胺包覆的Au量子點(diǎn)分散于IOOml三氯甲烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室溫下攪拌48小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌M小時(shí)。然后再加入IOOml 去離子水，并將三氯甲烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的Au量子點(diǎn)。實(shí)施例6將5mmol TOPO包覆的CdSe/SiS (核殼結(jié)構(gòu))量子點(diǎn)分散于IOOml正己烷中。然后再加入8克聚氯乙烯，室溫下攪拌48小時(shí)。再加入48ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌18小時(shí)。 然后再加入IOOml去離子水，并將正己烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的CdSe/ ZnS量子點(diǎn)。實(shí)施例7將5mmol油胺包覆的Ag量子點(diǎn)分散于IOOml正己烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室溫下攪拌8小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。然后再加入IOOml去離子水，并將正己烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的Ag量子點(diǎn)。實(shí)施例8將5mmol TOP包覆的CdS量子點(diǎn)分散于80ml吡啶中。然后再加入10克聚乙烯醇， 室溫下攪拌48小時(shí)。再加入30ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌M小時(shí)。然后再加入IOOml去離子水，并將吡啶和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的CdS量子點(diǎn)。
實(shí)施例9將5mmol TOP包覆的CcTTe量子點(diǎn)分散于IOOml 二氯甲烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室溫下攪拌38小時(shí)。再加入50ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌14小時(shí)。然后再加入 IOOml去離子水，并將二氯甲烷和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的CdTe量子點(diǎn)。實(shí)施例10將5mmol TOPO包覆的CcKe量子點(diǎn)分散于IOOml 二氯甲苯中。然后再加入10克聚丙烯酸，室溫下攪拌觀小時(shí)。再加入40ml乙醇，室溫下繼續(xù)攪拌20小時(shí)。然后再加入 IOOml去離子水，并將二氯甲苯和乙醇蒸發(fā)。最后得到均勻分散于水中的Cdk量子點(diǎn)。
權(quán)利要求
1. 一種將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相的方法，其特征在于步驟為將量子點(diǎn)A分散于有機(jī)溶劑B中，然后加入高分子C，攪拌1 48h，然后再加入乙醇，攪拌1 Mh，最后再加入去離子水；然后將有機(jī)溶劑B和乙醇蒸發(fā)干，得到均勻分散于水中的量子點(diǎn)A ；所述的量子點(diǎn) A 為 Au、Ag Jr^Ori^OyCc^CdSeACdl^CdSe/aiS 中的一種； 所述的有機(jī)溶劑B為正己烷、甲苯、環(huán)己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、二氯甲苯中的一種；所述的高分子C為聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、 聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚氨酯中的一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種將油相量子點(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相中的方法，屬于量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域。將量子點(diǎn)分散于有機(jī)溶劑中，然后加入高分子C，攪拌，然后再加入乙醇，攪拌，最后再加入去離子水；然后將有機(jī)溶劑和乙醇蒸發(fā)干，得到均勻分散于水中的量子點(diǎn)A。量子點(diǎn)A為Au、Ag、In2O3、Fe2O3、CdS、CdSe、CdTe或CdSe/ZnS；有機(jī)溶劑為正己烷、甲苯、環(huán)己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶或二氯甲苯；高分子C為聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯或聚氨酯。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單而且通用，能夠?qū)⒂拖嗔孔狱c(diǎn)轉(zhuǎn)移至水相中。
文檔編號(hào)C09K11/56GK102516996SQ20111041435
公開日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月13日
發(fā)明者曹傳寶, 陳卓 申請(qǐng)人:北京理工大學(xué)