專利名稱：：光學(xué)部件用粘合劑組合物、光學(xué)部件用粘合劑層、粘合型光學(xué)部件、透明導(dǎo)電性層疊體、觸...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)部件用粘合劑組合物及由該粘合劑組合物形成的光學(xué)部件用粘合劑層。本發(fā)明還涉及一種在光學(xué)部件的至少一面形成上述光學(xué)部件用粘合劑層的粘合型光學(xué)部件。作為粘合型光學(xué)部件，可列舉例如帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，該帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜在進(jìn)行了適當(dāng)加工處理后，可用于液晶顯示器、場致發(fā)光顯示器等新的顯示器方式或觸摸面板等中的透明電極。此外，帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜被用于透明物品的抗靜電或電磁波遮斷、液晶調(diào)光玻璃、透明加熱器。另外，作為粘合型光學(xué)部件，可列舉帶粘合劑層光學(xué)膜，該帶粘合劑層光學(xué)膜可用于液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置等圖像顯示裝置。作為上述光學(xué)膜，可以使用偏振板、相位差板、光學(xué)補償膜、亮度提高膜、以及層疊有它們的材料。
背景技術(shù)：
：目前，作為透明導(dǎo)電性薄膜，眾所周知的是在玻璃上形成了氧化銦薄膜的、所謂的導(dǎo)電性玻璃，由于導(dǎo)電性玻璃的基材為玻璃，因此，撓性、加工性差，根據(jù)用途有時不能使用。因此，近年來，在撓性、加工性的基礎(chǔ)上，從耐沖擊性優(yōu)異、輕量等優(yōu)點出發(fā)，使用下述透明導(dǎo)電性膜，其將以聚對苯二甲酸乙二醇酯膜為主的各種塑料膜作為基材。上述透明導(dǎo)電性膜被用作如下所述透明導(dǎo)電性層疊體，即，其通過在透明塑料膜基材的一個面上設(shè)置透明導(dǎo)電性薄膜、且在透明塑料膜基材的另一個面上具有粘合劑層的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的粘合劑層粘合有透明基體(專利文獻(xiàn)1)。另外，通常偏振板等光學(xué)膜也一般用作在光學(xué)膜的一面預(yù)先設(shè)有粘合劑層的帶粘合劑層的光學(xué)膜(專利文獻(xiàn)2)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)l:(日本)特開平6-309990號公報專利文獻(xiàn)2:(日本)特開2000-316181號公報應(yīng)用于上述透明導(dǎo)電性膜或偏振板等光學(xué)部件的粘合劑層，主要使用丙烯酸類粘合劑。作為丙烯酸類粘合劑，通常使用在作為原料聚合物的丙烯酸類聚合物中配合有異氰酸酯類交聯(lián)劑等交聯(lián)劑的丙烯酸類粘合劑。但是，在使用異氰酸酯類交聯(lián)劑時，存在高溫及高溫多濕環(huán)境下會產(chǎn)生黃變而使辨識性降低的問題。尤其是作為交聯(lián)劑，在使用有異氰酸酯類交聯(lián)劑和過氧化物時，黃變顯著。另外，在專利文獻(xiàn)2中記載有在作為原料聚合物的丙烯酸類聚合物中使用作為交聯(lián)劑的環(huán)氧類交聯(lián)劑和過氧化物。但是，雖然在使用環(huán)氧類交聯(lián)劑和過氧化物時，沒有黃變的問題，但存在其它問題，即，由于與丙烯酸類聚合物的關(guān)系，與該交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)不充分，粘合劑層產(chǎn)生高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落。另外，透明導(dǎo)電性層疊體在用于電阻膜方式等筆輸入用觸摸面板基板時，也要求滿足對輸入筆不產(chǎn)生打痕等的耐筆打痕性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種可以形成粘合劑層的光學(xué)部件用粘合劑組合物，所述粘合劑層可以抑制高溫及高溫多濕環(huán)境下的黃變，且可以抑制高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落等。本發(fā)明的目的還在于，提供一種用該光學(xué)部件用粘合劑組合物形成的光學(xué)部件用粘合劑層。本發(fā)明的目的還在于，提供一種在光學(xué)部件的至少一面形成有上述光學(xué)部件用粘合劑層的粘合型光學(xué)部件。而且，其目的在于，作為粘合型光學(xué)部件，提供一種可以滿足耐筆打痕性(耐xy打痕性)的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。本發(fā)明的目的還在于，提供一種使用有上述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的透明導(dǎo)電性層疊體，進(jìn)而提供一種使用了上述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜或透明導(dǎo)電性層疊體的觸摸面板。而且，其目的在于，作為粘合型光學(xué)部件，提供一種帶粘合劑層的光學(xué)膜，提供一種使用了該帶粘合劑層的光學(xué)膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等為了解決上述課題，進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用下述光學(xué)部件用粘合劑組合物等可以實現(xiàn)上述目的，而完成了本發(fā)明。艮P，本發(fā)明涉及一種光學(xué)部件用粘合劑組合物，其特征在于，含有(甲基)丙烯酸類聚合物以及交聯(lián)劑，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，相對具有碳數(shù)414的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，含有含羧基單體0.220重量份作為共聚成分，作為交聯(lián)劑，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有過氧化物0.022重量份及環(huán)氧類交聯(lián)劑0.0055重量份。在所述光學(xué)部件用粘合劑組合物中，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，還可以含有作為交聯(lián)劑的異氰酸酯類交聯(lián)劑0.01~0.5重量份。在所述光學(xué)部件用粘合劑組合物中，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物IOO重量份，還可以含有硅垸偶聯(lián)劑0.011重量份。在所述光學(xué)部件用粘合劑組合物中，作為所述(甲基)丙烯酸類聚合物，可以使用相對作為單體單元的(甲基)丙烯酸垸基酯IOO重量份，還可以含有含羥基單體0.01-5重量份的(甲基)丙烯酸類聚合物。本發(fā)明還涉及一種光學(xué)部件用粘合劑層，其特征在于，其用所述的光學(xué)部件用粘合劑組合物形成。所述光學(xué)部件用粘合劑層優(yōu)選在23'C下的貯藏彈性模量(G')為20000~500000Pa。所述光學(xué)部件用粘合劑層優(yōu)選凝膠分率為70~98重量％。本發(fā)明還涉及一種粘合型光學(xué)部件，其特征在于，在光學(xué)部件的至少一個面上形成有所述光學(xué)部件用粘合劑層。在所述粘合型光學(xué)部件中，粘合劑層和光學(xué)部件優(yōu)選隔著固著層層疊。所述固著層優(yōu)選含有聚合物。作為所述粘合型光學(xué)部件，可列舉例如在第一透明塑料膜基材的一個面上具有粘合劑層、在該第一透明塑料膜基材的另一個面上具有透明導(dǎo)電性薄膜的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。在所述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜中，透明導(dǎo)電性薄膜可以隔著至少1層底涂層設(shè)置在第一透明塑料膜基材的一個面上。本發(fā)明還涉及一種透明導(dǎo)電性層疊體，其特征在于，在所述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜中的粘合劑層上進(jìn)一步貼合第二透明塑料膜基材。在所述透明導(dǎo)電性層疊體中，第二透明塑料膜基材可以在一面或兩面具有硬涂層。本發(fā)明還涉及一種觸摸面板，其特征在于，所述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜或透明導(dǎo)電性層疊體被用作觸摸面板用的透明導(dǎo)電性膜。另外，作為所述粘合型光學(xué)部件，可列舉例如粘合型光學(xué)部件在圖像顯示裝置用的光學(xué)膜的至少一個面上具有粘合劑層的帶粘合劑層的光學(xué)膜。作為所述光學(xué)膜，可以優(yōu)選使用偏振板或相位差板。本發(fā)明還涉及一種圖像顯示裝置，其特征在于，至少使用了一個與所述帶粘合劑層的光學(xué)膜有關(guān)的粘合型光學(xué)部件。本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物相對含有規(guī)定量的含羧基單體的(甲基)丙烯酸類聚合物，混合作為交聯(lián)劑的規(guī)定量的過氧化物及環(huán)氧類交聯(lián)劑，通過使用所述的粘合劑組合物，可以形成粘合劑層，所述粘合劑層可以抑制高溫及高溫多濕環(huán)境下的黃變，且可以抑制高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落等。另外，該粘合劑層可在各種粘合型光學(xué)部件中使用，例如，在應(yīng)用于帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，可以滿足耐筆打痕性?，F(xiàn)有的異氰酸酯類交聯(lián)劑在高溫及高溫多濕環(huán)境下容易發(fā)生奪氫反應(yīng)，尤其是在芳香族類異氰酸酯類交聯(lián)劑中，由于容易變成醌亞酰胺結(jié)構(gòu)(呈現(xiàn)黃色的結(jié)構(gòu))，因此，使用了異氰酸酯類交聯(lián)劑的粘合劑容易黃變。尤其是存在過氧化物的情況下，在使用異氰酸酯類交聯(lián)劑時，粘合劑的黃變顯著。另一方面，在本發(fā)明中，通過使用環(huán)氧類交聯(lián)劑作為粘合劑的交聯(lián)劑，即使在使用有過氧化物的情況下，也能夠抑制黃變。另外，在使用環(huán)氧類交聯(lián)劑時，即使為并用規(guī)定量的異氰酸酯類交聯(lián)劑的情況，也可以抑制黃變。另外，過氧化物通過加熱產(chǎn)生自由基，對(甲基)丙烯酸類聚合物的主鏈產(chǎn)生交聯(lián)，另一方面，環(huán)氧類交聯(lián)劑是通過與在(甲基)丙烯酸類聚合物中的作為共聚成分導(dǎo)入的來自含羧基單體的羧基的反應(yīng)而產(chǎn)生交聯(lián)。這樣，通過將含有作為交聯(lián)劑的過氧化物和環(huán)氧類交聯(lián)劑的粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)而得到的粘合劑層容易較高地設(shè)定凝膠分率、貯藏彈性模量，可以抑制產(chǎn)生高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落，另外，在帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜中，在使耐筆打痕性提高的基礎(chǔ)上優(yōu)選。另外，如本發(fā)明那樣，對含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物，作為交聯(lián)劑使用過氧化物和環(huán)氧類交聯(lián)劑的粘合劑組合物與作為交聯(lián)劑使用有過氧化物和異氰酸酯類交聯(lián)劑粘合劑組合物相比，能夠用少量的交聯(lián)劑的混合容易較高地設(shè)定凝膠分率、貯藏彈性模量。因此，即使在并用環(huán)氧類交聯(lián)劑和異氰酸酯類交聯(lián)劑時，也可以抑制異氰酸酯類交聯(lián)劑的比例，可以在抑制黃變的同時，抑制產(chǎn)生高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落。另外，可以在帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜中使耐筆打痕性提高。圖1是表示本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件之一例的剖面圖。圖2是表示本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件之一例的剖面圖。圖3是表示本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件之一例的剖面圖。圖4是表示本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜之一例的剖面圖。圖5是表示本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜之一例的剖面圖。圖6是表示本發(fā)明的透明導(dǎo)電性層疊體之一例的剖面圖。圖7是表示本發(fā)明的透明導(dǎo)電性層疊體之一例的剖面圖。符號的說明1光學(xué)部件(光學(xué)膜)2其它層3粘合劑層4脫模薄膜11第一透明塑料膜基材11'第二透明塑料膜基材12透明導(dǎo)電性薄膜層13粘合劑層14脫模薄膜15底涂層16硬涂層具體實施例方式下面，對本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物將(甲基)丙烯酸類聚合物用作原料聚合物，所述(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，相對具有碳數(shù)414的烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯100重量份，含有含羧基單體0.220重量份作為共聚成分。作為(甲基)丙烯酸垸基酯，(甲基)丙烯酸垸基酯的烷基可以為直鏈、支鏈的任一種。上述垸基的碳數(shù)優(yōu)選為412，進(jìn)一步優(yōu)選碳數(shù)為49的烷基。需要說明的是，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，本發(fā)明的(甲基)為同樣的意思。作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例，可列舉例如(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二酯、(甲基)丙烯酸異十四垸基酯、(甲基)丙烯酸正十三垸基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯、(甲基)丙烯酸異硬脂酸酯等。其中，可以例示(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等，這些(甲基)丙烯酸垸基酯可以單獨或組合使用。作為含羧基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯?；蛞蚁┗染哂胁伙柡碗p鍵的聚合性的官能團且具有羧基的單體。作為含羧基單體，可列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、丁烯酸等。這些含羧基單體可以單獨或組合使用。其中，優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸，特別優(yōu)選丙烯酸。含羧基單體相對(甲基)丙烯酸垸基酯100重量份，以0.2~20重量份的比例使用。含羧基單體的上述比例優(yōu)選為115重量份，進(jìn)一步更優(yōu)選為310重量份。含羧基單體的比例過少時，與環(huán)氧類交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)不充分，由粘合劑組合物形成的粘合劑層產(chǎn)生高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落，此外，在應(yīng)用于帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，容易附著筆打痕，不優(yōu)選作為觸摸面板用的粘合劑層。另一方面，含羧基單體的比例過多時，則交聯(lián)過多，粘接性差，因此不優(yōu)選。另外，在上述(甲基)丙烯酸類聚合物中，除含羧基單體之外，還可以使用含羥基單體作為共聚成分。作為含羥基單體，可以沒有特別限制地使用具有(甲基)丙烯?；蛞蚁┗染哂胁伙柡碗p鍵的聚合性的官能團且具有羥基的單體。作為含羥基單體，可列舉例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；羥乙基(甲基)丙烯酰胺、此外，(4-羥甲基環(huán)己基)甲基丙烯酸酯、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥基(甲基)丙烯酰胺、烯丙醇、2-羥乙基乙烯基醚、4-羥丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等，這些含羥基單體可以單獨或組合使用。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥基烷基酯。相對于(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，含羥基單體的使用比例優(yōu)選為5重量份以下。含羥基單體的上述比例優(yōu)選為0.015重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01~2重量份。通過按照上述范圍使用含羥基單體，可以使耐久性進(jìn)~^步提咼°作為形成上述(甲基)丙烯酸類聚合物的共聚成分，除上述單體之外，以粘接性等的改善為目的，可以在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，以相對(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份為50重量份以下的范圍使用上述單體以外的單體。任意單體的比例進(jìn)一步優(yōu)選為20重量份以下。作為上述任意單體，可列舉例如馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單體；丙烯酸的己內(nèi)酯加成物；苯乙烯磺酸或烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基單體；2-羥乙基丙烯酰基磷酸酯等含磷酸基單體等。還可列舉(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺或N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N-取代)酰胺類單體；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基類單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基兩烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基類單體；N-(甲基)丙烯酸酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺或N-(甲基)丙烯酸?；?6-氧基六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酸?；?8-氧基八亞甲基琥珀酰亞胺、N-丙烯酸?；?嗎啉等琥珀酰亞胺類單體；N-環(huán)己基馬來酰亞胺或N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺或N-苯基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺類單體；N-丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺類單體等都作為改性目的的單體實例。而且，作為改性單體，醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯垸酮、甲基乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基嗎啉、N-乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、N-乙烯基己內(nèi)酰胺等乙烯基類單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯類單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環(huán)氧基丙烯酸類單體；(甲基)丙烯酸聚乙二醇、(甲基)丙烯酸聚丙二醇、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇等乙二醇類丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫呋喃、氟(甲基)丙烯酸酯、硅(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2-甲氧基乙酯等丙烯酸酯類單體等都可以使用。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸類聚合物通常使用重均分子量為100萬300萬范圍的(甲基)丙烯酸類聚合物。如果考慮耐久性、尤其是耐熱性，則優(yōu)選重均分子量為150萬250萬的(甲基)丙烯酸類聚合物。而且，更優(yōu)選170萬250萬，進(jìn)一步優(yōu)選為180萬250萬。重均分子量小于150萬時，在耐熱性方面不優(yōu)選。另外，重均分子量大于300萬時，在貼合性、粘合力降低方面也不優(yōu)選。需要說明的是，重均分子量是指利用GPC(凝膠滲透色譜法)進(jìn)行測定、'由聚苯乙烯換算算出的值。這種(甲基)丙烯酸類聚合物的制造可以適當(dāng)選擇溶液聚合、塊狀聚合、乳液聚合、各種自由基聚合等公知的制造方法。另外，得到的(甲基)丙烯酸類聚合物可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等任一種。需要說明的是，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，可使用例如醋酸乙酯、甲苯等。作為具體的溶液聚合例，在氮氣等惰性氣體氣流下加入聚合引發(fā)劑，通常在5(K7(TC程度、530小時程度的反應(yīng)條件下進(jìn)行反應(yīng)。用于自由基聚合的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等沒有特別限定，可以適當(dāng)選擇使用。需要說明的是，(甲基)丙烯酸類聚合物的重均分子量可以根據(jù)聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑的使用量、反應(yīng)條件來進(jìn)行控制，根據(jù)它們的種類適當(dāng)?shù)卣{(diào)整其使用量。另外，本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物含有作為交聯(lián)劑的過氧化物及環(huán)氧類交聯(lián)劑。作為本發(fā)明的過氧化物，只要是通過加熱產(chǎn)生自由基活性種并使^^合劑組合物中的(甲基)丙烯酸類聚合物的交聯(lián)進(jìn)行的過氧化物，就可以適當(dāng)使用，但考慮操作性及穩(wěn)定性，優(yōu)選使用1分鐘半衰期溫度為80°C~160。C的過氧化物，更優(yōu)選使用為9(TC14(TC的過氧化物。l分鐘半衰期溫度過低時，有時在涂敷干燥前的保存時進(jìn)行反應(yīng)，粘度升高，導(dǎo)致不能涂敷，另一方面，1分鐘半衰期溫度過高時，有時交聯(lián)反應(yīng)時的溫度升高，因此發(fā)生副反應(yīng)，另外，較多地殘存有未反應(yīng)的過氧化物，有時時效性交聯(lián)進(jìn)行，因此不優(yōu)選。作為用于本發(fā)明的過氧化物，可列舉例如過氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯(l分鐘半衰期溫度卯.6。C)、過氧化二碳酸二(4-叔丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.1°C)、過氧化二碳酸二仲丁酯(l分鐘半衰期溫度92.4。C)、過氧化新癸酸叔丁酯(l分鐘半衰期溫度103.5°C)、過氧化三甲基乙酸叔己酯(i分鐘半衰期溫度io9.rc)、過氧化三甲基乙酸叔丁酯(i分鐘半衰期溫度U0.3。C)、過氧化二月桂酰(l分鐘半衰期溫度116.4°C)、過氧化二正辛酰(l分鐘半衰期溫度U7.4。C)、過氧化2-乙基己酸1，1,3，3-四甲基丁酯(l分鐘半衰期溫度124.3°C)、過氧化二(4-甲基苯甲酰)(1分鐘半衰期溫度128.2°C)、過氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期溫度130.0°C)、過氧化異丁酸叔丁酯(l分鐘半衰期溫度136.1°C)、l,l-二(叔己基過氧化)環(huán)己烷(l分鐘半衰期溫度149.2"C)等。其中，尤其從交聯(lián)反應(yīng)效率優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選使用過氧化二碳酸二(4-叔丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.1°C)、過氧化二月桂酰(l分鐘半衰期溫度116.4°C)、過氧化二苯甲酰(1分鐘半衰期溫度130.0。C)等。需要說明的是，所謂過氧化物的半衰期，為表示過氧化物的分解速度的指標(biāo)，是指到過氧化物的殘存量成為一半為止的時間。關(guān)于用于在任意時間內(nèi)得到半衰期的分解速度或任意溫度下的半衰期時間，記載于制造商目錄(乂一力一力夕口夕、')等，例如記載于日本油脂株式會社的"有機過氧化物目錄第9版(2003年5月)"等。上述過氧化物可以單獨使用1種，還可以2種以上混合使用，作為過氧化物總體的配合量，相對上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，為0.02-2重量份，優(yōu)選含有0.04-1.5重量份，更優(yōu)選含有0.05~1重量份。上述配合量過少時，交聯(lián)形成不充分，耐久性不充分。另一方面，上述配合量過多時，則交聯(lián)過多，粘接性差，因此不優(yōu)選。另外，在使用過氧化物作為聚合引發(fā)劑時，也可以將聚合反應(yīng)中沒有使用而殘存的過氧化物用于交聯(lián)反應(yīng)，此時，可以將殘存量進(jìn)行定量并根據(jù)需要進(jìn)行再添加，并設(shè)定為規(guī)定的過氧化物量來使用。需要說明的是，作為反應(yīng)處理后殘存的過氧化物分解量的測定方法，可以利用例如HPLC(高效液相色譜法)進(jìn)行測定。更具體而言，例如，每次取出反應(yīng)處理后的粘合劑組合物約0.2g，浸漬于10ml的醋酸乙酯中，用振蕩機在25。C下以120rpm振蕩3小時萃取后，在室溫下靜置3天。接著，可以加入10ml乙腈，在25。C下以120rpm振蕩30分鐘，將利用膜過濾器(0.45pm)過濾而得到的萃取液約lO)iil注入到HPLC并進(jìn)行分析，設(shè)定為反應(yīng)處理后的過氧化物量。另外，環(huán)氧類交聯(lián)劑，是指1分子中具有2個以上的環(huán)氧基(縮水甘油基)的環(huán)氧化合物。作為環(huán)氧類交聯(lián)劑，可列舉例如乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、對苯二甲酸二縮水甘油酯、螺二醇二縮水甘油醚、二縮水甘油基氨基甲基環(huán)己烷、四縮水甘油基苯二甲胺、聚縮水甘油基間苯二甲胺等。這些環(huán)氧類交聯(lián)劑可以單獨使用，還可以2種以上混合使用。上述環(huán)氧類交聯(lián)劑的配合量相對上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，為0.005O.5重量份，優(yōu)選含有0.01-0.2重量份，更優(yōu)選含有0.020.1重量份。上述配合量過少時，由粘合劑組合物形成的粘合劑層在高溫及高溫高濕環(huán)境下產(chǎn)生起泡、剝落，此外，在應(yīng)用于帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，容易附著筆打痕，不優(yōu)選作為觸摸面板用的粘合劑層。另一方面，上述配合量過多時，則交聯(lián)過多，粘接性差，因此不優(yōu)選。另外，在本發(fā)明的粘合劑組合物中，作為交聯(lián)劑，除過氧化物及環(huán)氧類交聯(lián)劑之外，可以并用其它交聯(lián)劑，抑制在高溫及高溫高濕環(huán)境下產(chǎn)生起泡、剝落。作為其它交聯(lián)劑，可以使用異氰酸酯交聯(lián)劑、胺類交聯(lián)劑、醛類交聯(lián)劑、肼類交聯(lián)劑、氮雜環(huán)丙烷類交聯(lián)劑、亞胺類交聯(lián)劑、多價金屬鹽、多價金屬醇鹽、多元銨鹽等。為了可以提高與第一透明塑料膜基材的密合性，作為上述可以并用的交聯(lián)劑，優(yōu)選異氰酸酯交聯(lián)劑。上述任意的交聯(lián)劑通常相對(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，以0.5重量份以下的范圍使用。作為異氰酸酯交聯(lián)劑，可列舉甲苯二異氰酸酯、氯亞苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類；四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級脂肪族異氰酸酯類；環(huán)亞戊基二異氰酸酯、環(huán)亞己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、上述芳香族二異氰酸酯類的氫化物等脂環(huán)族異氰酸酯類；另外，加成有上述各種異氰酸酯類和三羥甲基丙垸等多元醇的加合物類異氰酸酯化合物、三聚異氰酸酯化合物、縮二脲型化合物、進(jìn)而使聚醚多元醇、聚酯多元醇、丙烯基多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇等進(jìn)行加成反應(yīng)生成的尿垸預(yù)聚物型聚異氰酸酯等。異氰酸酯類交聯(lián)劑可以單獨使用l種，還可以2種以上混合使用。在這些異氰酸酯類交聯(lián)劑中，從提高與第一透明塑料膜基材的密合性方面考慮，優(yōu)選加成有上述甲苯二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類和三羥甲基丙烷等多元醇的加合物類異氰酸酯。作為上述任意的交聯(lián)劑，使用異氰酸酯類交聯(lián)劑時，其配合量相對上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，優(yōu)選0.01-0.5重量份，更優(yōu)選含有0.05~0.3重量份。上述配合量超過0.5重量份時，在高溫及高溫高濕環(huán)境下粘合劑層黃變，辨識性降低。另外，為了提高粘接力、耐久性，可以在本發(fā)明的粘合劑組合物中使用硅烷偶聯(lián)劑。作為硅垸偶聯(lián)劑，可以沒有特別限制地適當(dāng)使用公知的硅垸偶聯(lián)劑。具體列舉例如3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等含環(huán)氧基硅垸偶聯(lián)劑；3-氨基丙基三甲氧基硅垸、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-^(1,3-二甲基亞丁基)丙基胺、N-苯基卞氨基丙基三甲氧基硅烷等含氨基硅烷偶聯(lián)劑；3-丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯氧基丙基三乙氧基硅垸等含(甲基)丙烯基硅垸偶聯(lián)劑；3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅垸等含異氰酸酯基硅烷偶聯(lián)劑等。在耐久性的提高上優(yōu)選使用這種硅垸偶聯(lián)劑。上述硅垸偶聯(lián)劑可以單獨使用，還可以2種以上混合使用，作為總體的含量相對上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，優(yōu)選上述硅烷偶聯(lián)劑為1重量份以下，優(yōu)選含有0.01~1重量份，更優(yōu)選含有0.02-0.6重量份，進(jìn)一步優(yōu)選含有0.05~0.3重量份。硅烷偶聯(lián)劑的配合量超過1重量份時，在被粘附體為玻璃時，有可能粘合力過度增大，引起返修不良。而且，本發(fā)明的粘合劑組合物可以含有其它公知的添加劑，可以根據(jù)使用的用途適當(dāng)添加例如著色劑、顏料等粉體、染料、表面活性劑、增塑劑、粘合性賦予劑、表面潤滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、抗老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、無機或有機的填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。另外，在可以控制的范圍內(nèi)可以采用加入還原劑的氧化還原系。由上述本發(fā)明的粘合劑組合物形成粘合劑層。例如，在光學(xué)部件的至少一個面上形成了粘合劑層的光學(xué)部件可用作粘合型光學(xué)部件。作為形成粘合劑層的方法，利用如下方法制作例如，將上述粘合劑組合物涂敷在脫模薄膜等上，將聚合溶劑等進(jìn)行干燥除去并形成粘合劑層后，轉(zhuǎn)印于光學(xué)部件(例如，帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜為第一透明塑料膜基材，帶粘合劑層光學(xué)膜為圖像顯示裝置用的光學(xué)膜)的方法;或在光學(xué)部件上涂敷上述粘合劑組合物，將聚合溶劑等進(jìn)行干燥除去并在光學(xué)部件上形成粘合劑層的方法等。需要說明的是，在涂敷粘合劑時，可以適當(dāng)?shù)刂匦录尤氤酆先軇┮酝獾囊环N以上的溶劑。作為粘合劑層的形成方法，可使用各種方法。具體列舉例如輥涂、輥舐涂敷、凹版涂敷、逆轉(zhuǎn)涂敷、輥刷、噴涂涂敷、浸漬輥涂、棒涂敷、刀涂敷、氣刀涂敷、幕涂敷、刮刀涂敷、利用金屬型涂料機等的擠壓涂敷法等方法。粘合劑層的厚度沒有特別限制，例如為1100)am程度。優(yōu)選為5~50|im程度，更優(yōu)選為1030)im程度。另外，粘合劑層的厚度過薄時，在應(yīng)用于粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，容易附著筆打痕，不優(yōu)選作為觸摸面板用的粘合劑層。另一方面，當(dāng)其過厚時，會損壞透明性，或在粘合劑層的形成或?qū)Ω鞣N被粘附體的粘合操作性、甚至成本方面，也難以得到好結(jié)果。在上述粘合劑層露出時，可以用脫模薄膜(隔板)保護(hù)粘合劑層直至供于實用。作為脫模薄膜的構(gòu)成材料，可以列舉例如聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚酯膜等塑料膜；紙、布、無紡布等多孔質(zhì)材料；網(wǎng)狀物、起泡片材、金屬箔及它們的層疊體等適宜的薄層體等，從表面平滑性優(yōu)異的方面考慮，優(yōu)選使用塑料膜。作為該塑料膜，只要是可以保護(hù)上述粘合劑層的膜，就沒有特別限定，可列舉例如聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚甲基戊烯膜、聚氯乙烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、聚對苯二甲酸丁二醇酯膜、聚氨酯膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物膜等。上述脫模薄膜的厚度通常為520(Him，優(yōu)選為5100pm程度。上述脫模薄膜也可以根據(jù)需要進(jìn)行利用硅酮系、氟系、長鏈垸基系或脂肪酸酰胺系的脫模劑、硅石粉等的脫模及防污處理或涂敷型、摻入型、蒸鍍型等抗靜電處理。尤其是通過在上述脫模薄膜的表面適當(dāng)進(jìn)行硅酮處理、長鏈烷基處理、氟處理等剝離處理，可以進(jìn)一步提高從上述粘合劑層剝離的剝離性。'在制作上述粘合劑層時使用的脫模薄膜可以直接用作粘合劑層的脫模薄膜，可以進(jìn)行工序方面的簡略化。需要說明的是，在形成上述粘合劑層時，利用交聯(lián)劑交聯(lián)粘合劑層。在本發(fā)明中，作為交聯(lián)劑，使用過氧化物及環(huán)氧類交聯(lián)劑，但優(yōu)選調(diào)整它們的添加量的同時，充分考慮交聯(lián)處理溫度及交聯(lián)處理時間的影響。交聯(lián)處理溫度及交聯(lián)處理時間的調(diào)整例如優(yōu)選以粘合劑組合物中所含的過氧化物的分解量為50重量％以上的方式設(shè)定，更優(yōu)選以其為60重量％以上的方式設(shè)定，進(jìn)一步優(yōu)選以其為70重量％以上的方式設(shè)定。過氧化物的分解量小于50重量％時，存在粘合劑組合物中殘存的過氧化物的量增多、交聯(lián)處理后也發(fā)生時效性交聯(lián)反應(yīng)的情況等，因此不優(yōu)選。更具體而言，例如，交聯(lián)處理溫度為1分鐘半衰期溫度，在l分鐘內(nèi)過氧化物的分解量為50重量％，在2分鐘內(nèi)過氧化物的分解量為75重量%，需要l分鐘以上的交聯(lián)處理時間。另外，例如如果交聯(lián)處理溫度中的過氧化物的半衰期(半衰時間)為30秒，則需要30秒以上的交聯(lián)處理時間，另外，例如如果交聯(lián)處理溫度中的過氧化物的半衰期(半衰時間)為5分鐘，則需要5分鐘以上的交聯(lián)處理時間。這樣，對于使用的過氧化物的交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)時間而言，假設(shè)過氧化物成一次比例，由半衰期(半衰時間)通過理論計算算出，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)添加量。另一方面，設(shè)的溫度越高，產(chǎn)生副反應(yīng)的可能性越高，因此，交聯(lián)處理溫度優(yōu)選為17(TC以下。另外，所述的交聯(lián)處理既可以在粘合劑層的干燥工序時的溫度下進(jìn)行，也可以在干燥工序后另項設(shè)置交聯(lián)處理工序而進(jìn)行。關(guān)于交聯(lián)處理時間，可以考慮生產(chǎn)性及作業(yè)性而進(jìn)行設(shè)定，通常為0.2~20分鐘程度，優(yōu)選為0.5~10分鐘程度。另外，上述粘合劑層在23。C下的貯藏彈性模量(G')優(yōu)選為20000500000Pa。將該粘合劑層用作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，該粘合劑層的貯藏彈性模量(G')更優(yōu)選為70000200000Pa，進(jìn)一步優(yōu)選為80000180000Pa。另一方面，將該粘合劑層應(yīng)用于偏振板等光學(xué)膜時，從抑制不均等觀點考慮，該粘合劑層的貯藏彈性模量(G')更優(yōu)選為30000200000Pa，進(jìn)一步優(yōu)選為70000200000Pa，更進(jìn)一步優(yōu)選為75000150000Pa。上述貯藏彈性模量(G，)小于20000Pa時，由于外觀缺點及加熱時的起泡等而不優(yōu)選，另外，在用作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，容易附著筆打痕，不優(yōu)選作為觸摸面板用的粘合劑層。另一方面，上述貯藏彈性模量(G，)大于500000Pa時，粘接性差，因此不優(yōu)選。另外，所謂本發(fā)明中的貯藏彈性模量(G')，以動態(tài)力學(xué)特性之一在JIS-K-7244-l塑料-動態(tài)力學(xué)特性的試驗方法-第1部:通則中有記述，本發(fā)明的G'是指用該JIS-K-7244-l表4的部分2利用扭曲變形方式得到的值。需要說明的是，具體以實施例中記載的方法進(jìn)行。將應(yīng)力認(rèn)為是每單位容積的能量時，從外部給予聚合物試驗片機械能使其進(jìn)行正弦運動時，給予的能量的一部分利用彈性貯藏在聚合物內(nèi)，其余能量通過內(nèi)部摩擦變?yōu)闊岫⑹?。此時，試驗中產(chǎn)熱引起的溫度上升非常小，因此近似為溫度一定。在此，貯藏彈性模量G'的情況相當(dāng)于被貯藏的部分，損失彈性模量G"相當(dāng)于通過內(nèi)部摩擦散失掉的部分，因此，通常認(rèn)為，G'表示硬度的程度，G"表示粘性的程度。粘合劑的情況，G'表示與粘合劑層從外部受的力相對的應(yīng)力的程度，如果G，變大，則產(chǎn)生的應(yīng)力變大，玻璃的彎曲也變大。相反，如果其變小，則過于柔軟，加工性、操作性差。另外，上述粘合劑層的凝膠分率優(yōu)選為70~98重量％。上述粘合劑層的凝膠分率優(yōu)選為85~98重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為8895重量％。上述凝膠分率過小時，在用作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，容易附著筆打痕，不優(yōu)選作為觸摸面板用的粘合劑層。另一方面，上述凝膠分率過大時，粘接性差，因此不優(yōu)選。凝膠分率的測定按照實施例的記載進(jìn)行。另外，在上述粘合型光學(xué)部件中，在形成粘合劑層時，可以在光學(xué)部件的表面形成固著層，或在實施有電暈處理、等離子體處理等各種易粘接處理后，形成粘合劑層。另外，可以在粘合劑層的表面進(jìn)行易粘接處理。作為上述易粘接處理，優(yōu)選固著層，優(yōu)選利用固著層層疊粘合劑層和光學(xué)部件。粘合劑層可以利用固著層使錨固力提高。固著層通常設(shè)置在光學(xué)部件側(cè)。作為上述固著層的形成劑，只要是可以提高粘合劑的錨固力(投錨力)的層，就沒有特別限制。具體而言，可以使用例如在同一分子內(nèi)具有氨基、乙烯基、環(huán)氧基、巰基、氯基等反應(yīng)性官能團和水解性垸氧基甲硅垸基的硅烷類偶聯(lián)劑、在同一分子內(nèi)具有含有鈦的水解性的親水性基團和有機官能性基團的鈦酸酯類偶聯(lián)劑及在同一分子內(nèi)具有含有鋁的水解性的親水性基團和有機官能性基團的鋁酸酯類偶聯(lián)劑等所謂的偶聯(lián)劑、環(huán)氧系樹脂、異氰酸酯系樹脂、聚氨酯系樹脂、聚酯系樹脂、分子中具有含有氨基的聚合物類、酯氨酯系樹脂等有機反應(yīng)性基團的樹脂(聚合物)。固著層可以根據(jù)粘合型光學(xué)部件適當(dāng)選擇使用，例如，在粘合型光學(xué)部件為帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜時，從工業(yè)上容易使用的觀點考慮，特別優(yōu)選含有硅烷類偶聯(lián)劑的層。另一方面，在粘合型光學(xué)部件為帶粘合劑層光學(xué)膜時，作為上述固著層的形成材料，優(yōu)選聚合物，可列舉例如聚氨酯系樹脂、聚酯系樹脂、分子中含有氨基的聚合物類。分子中含有氨基的聚合物類，其分子中的氨基與粘合劑中的羧基反應(yīng)或顯示離子相互作用等相互作用，因此，能夠確保良好的密合性。作為分子中含有氨基的聚合物類，可以列舉例如聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、聚乙烯基胺、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吡咯烷、丙烯酸二甲基氨基乙酯等含氨基單體的聚合物等。為了賦予抗靜電性，也可以在上述固著層上添加抗靜電劑，作為用于賦予抗靜電性的抗靜電劑，可列舉離子性表面活性劑類、聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等導(dǎo)電性聚合物類、氧化錫、氧化銻、氧化銦等金屬氧化物類等，從光學(xué)特性、外觀、抗靜電效果及抗靜電效果的加熱、加濕時的穩(wěn)定性的觀點考慮，特別優(yōu)選使用導(dǎo)電性聚合物類。其中，特別優(yōu)選使用聚苯胺、聚噻吩等水溶性導(dǎo)電性聚合物或水分散性導(dǎo)電性聚合物。作為抗靜電層的形成材料，使用水溶性導(dǎo)電性聚合物或水分散性導(dǎo)電性聚合物時，在涂敷時可以抑制有機溶劑引起的對光學(xué)部件的變質(zhì)。固著層的厚度沒有特別限制，例如為2-200nm程度。優(yōu)選為5150nm，更優(yōu)選為10100nm。需要說明的是，固著層的形成可以通過例如在光學(xué)部件上涂敷固著層的形成材料并進(jìn)行干燥來進(jìn)行。下面，一邊參照圖，一邊對本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件進(jìn)行說明。圖1是表示本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件之一例的剖面圖。圖1的粘合型光學(xué)部件在光學(xué)部件1的一面隔著光學(xué)部件用粘合劑層3設(shè)置脫模薄膜4。如圖2所示，可以在光學(xué)部件1的另一面設(shè)置其它層2。其它層2可以為粘合劑層3。另外，如圖3所示，粘合劑層3和光學(xué)部件l可隔著固著層a層疊。下面，一邊參照圖4、5，一邊對本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜進(jìn)行說明。圖4是表示本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜之一例的剖面圖。圖4的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜在作為光學(xué)部件的第一透明塑料膜基材11的一個面上具有透明導(dǎo)電性膜12，在第一透明塑料膜基材11的另一個面上隔著粘合劑層13設(shè)置脫模薄膜14。圖5為在圖4的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜中、在第一透明塑料膜基材11的一個面上隔著底涂層15設(shè)置透明導(dǎo)電性膜12的情況。需要說明的是，在圖5中，底涂層15記載有1層，但底涂層15可以設(shè)置多層。在上述形成了透明導(dǎo)電性膜12的膜基材11的另一個面上通過粘合劑層13設(shè)置脫模薄膜14。作為上述第一透明塑料膜基材的11，沒有特別限制，可使用具有透明性的各種塑料膜。該塑料膜由l層膜形成。例如，作為其材料，可列舉聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系樹脂、醋酸酯系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚烯烴系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、聚氯乙烯系樹脂、聚偏氯乙烯系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚芳酯系樹脂、聚苯硫醚系樹脂等。其中，特別優(yōu)選聚酯系樹脂、聚酰亞胺系樹脂及聚醚砜系樹脂。另外，可列舉日本特開2001-343529號公報(WO10/37007)中記載的高分子膜，例如含有在(A)側(cè)鏈上具有取代及/或非取代酰亞胺基的熱塑性樹脂和在(B)側(cè)鏈上具有取代及/非取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。具體而言，可以使用含有由異丁烯及N-甲基馬來酰亞胺構(gòu)成的交替共聚物、和丙烯腈苯乙烯共聚物的樹脂組合物的高分子膜。上述膜基材11的厚度優(yōu)選15~200|im，更優(yōu)選25188pm。膜基材11的厚度低于15pm時，有時膜基材11的機械強度不足，將該膜基材11做成輥狀并連續(xù)地形成透明導(dǎo)電性薄膜12的操作困難。另一方面，厚度超過2G0!am時，有可能在透明導(dǎo)電性薄膜12的制膜加工中減少投入量，另外，在氣體或水分的除去工序中產(chǎn)生弊病，損害生產(chǎn)率。上述膜基材11可以在表面預(yù)先實施濺射、電暈放電、火焰、紫外線照射、電子線照射、化學(xué)合成、氧化等蝕刻處理或底涂處理，使對設(shè)置在其上的透明導(dǎo)電性薄膜12或底涂層15的上述膜基材11的密合性提高。另外，在設(shè)置透明導(dǎo)電性薄膜12或底涂層15之前，可以根據(jù)需要通過溶劑清洗或超聲波清洗等進(jìn)行除塵、清潔化。作為上述透明導(dǎo)電性薄膜12的構(gòu)成材料，沒有特別限定，優(yōu)選使用例如含有氧化錫的氧化銦、含有銻的氧化錫等金屬氧化物。作為上述透明導(dǎo)電性薄膜12的構(gòu)成材料，優(yōu)選含有氧化錫的氧化銦。該金屬氧化物優(yōu)選含有氧化銦90~99重量％及氧化錫110重量％。透明導(dǎo)電性薄膜12的厚度沒有特別限制，為了將其表面電阻設(shè)定為1乂103^/口以下的具有良好的導(dǎo)電性的連續(xù)覆膜，優(yōu)選設(shè)定厚度為10nm以上。膜厚過厚時，招致透明性的降低等，因此，優(yōu)選為1535nm，更優(yōu)選為2030nm的范圍內(nèi)。厚度低于15nm時，表面電阻升高，且難以形成連續(xù)覆膜。另外，當(dāng)其超過35nm時，招致透明性的降低等。作為透明導(dǎo)電性薄膜12的形成方法，沒有特別限定，可以采用現(xiàn)有公知的方法。具體可以例示例如真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法等。另外，也可以根據(jù)需要的膜厚采用適當(dāng)?shù)姆椒?。底涂?5可以由無機物、有機物或無機物和有機物的混合物形成。作為無機物，可列舉例如NaF(1.3)、Na3AlF6(1.35)、LiF(1.36)、MgF2(1.38)、CaF2(1.4)、BaF2(1.3)、Si02(1.46)、LaF3(1.55)、CeF3(1.63)、八1203(1.63)等無機物[上述各材料的()內(nèi)的數(shù)值為光的折射率]。其中，優(yōu)選使用Si02、MgF2、A1203。特別優(yōu)選Si02。除上述無機物之外，相對氧化銦，可以使用含有氧化鈰10~40重量份程度、氧化錫0~20重量份程度的復(fù)合氧化物。由無機物形成的底涂層可以通過真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法等干法工藝、或由濕法(涂敷法)等形成。如上所述，作為形成底涂層的無機物，優(yōu)選Si02。在濕法中，可以通過涂敷硅溶膠等來形成Si02膜。另外，作為有^l物，可列舉丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、三聚氰胺樹脂、醇酸樹脂、硅氧垸類聚合物、有機硅烷縮合物等。這些有機物至少使用l種。作為有機物，特別優(yōu)選使用由三聚氰胺樹脂、醇酸樹脂和有機硅烷縮合物的混合物構(gòu)成的熱固化型樹脂。形成多層底涂層15時，在得到的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的加工性方面，優(yōu)選從透明塑料膜基材11開始第一層底涂層利用有機物形成、離透明塑料膜基材11最遠(yuǎn)的底涂層利用無機物形成。因此，在底涂層15為兩層時，優(yōu)選從透明塑料膜基材11開始第一層底涂層利用有機物形成、第二層利用無機物形成。底涂層15的厚度沒有特別限制，從光學(xué)設(shè)計、來自上述膜基材11的低聚物產(chǎn)生的防止效果方面，通常為1300nm程度，優(yōu)選為5300nm。需要說明的是，設(shè)置2層以上底涂層15時，各層的厚度為5250nm程度，優(yōu)選為10~250nm。需要說明的是，在圖4、5中沒有圖示，但優(yōu)選在膜基材ll和粘合劑層13之間設(shè)置低聚物抗轉(zhuǎn)移層。需要說明的是，作為該抗轉(zhuǎn)移層的形成材料，使用可以形成透明的膜的適當(dāng)?shù)牟牧?，可以為無機物、有機物或它們的復(fù)合材料。其膜厚優(yōu)選為0.01~2(Vm。另外，該抗轉(zhuǎn)移層的形成大多采用使用有涂布機的涂敷法或噴霧法、旋轉(zhuǎn)涂敷法、在線涂敷法等，但還可以使用真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、噴霧熱分解法、化學(xué)鍍法、電鍍法之類的方法。在涂敷法中，可以使用丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、三聚氰胺系樹脂、uv固化型樹脂、環(huán)氧系樹脂等樹脂成分或這些鋁、硅石、云母等無機粒子的混合物?；蛘?，可以通過共擠壓2層以上高分子基板，使基材成分具有抗轉(zhuǎn)移層的功能。另外，在真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、噴霧熱分解法、化學(xué)鍍法、電鍍法之類的方法中，可以使用由金、銀、鈾、鈀、銅、鋁、鎳、鉻、鈦、鐵、鈷或錫或它們的合金等構(gòu)成的金屬、或氧化銦、氧化錫、氧化鈦、氧化鎘或它們的混合物構(gòu)成的金屬氧化物、由碘化鋼等構(gòu)成的其它金屬化合物。如圖3所示，上述粘合劑層13可以如上述那樣利用固著層a使錨固力提高。固著層通常設(shè)置在膜基材ll側(cè)。本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的制造方法只要是可得到上述構(gòu)成的膜的方法，就沒有特別限制。通常，在第一透明塑料膜基材11的一個面上形成透明導(dǎo)電性薄膜12(有時含有固著層15)而制造透明導(dǎo)電性膜后，在該透明導(dǎo)電性膜的另一個面上形成上述粘合劑層13。如上所述，粘合劑層13可以在膜基材11上直接形成，也可以在脫模薄膜14上設(shè)置粘合劑層13、使其與上述膜基材11粘合。在后者的方法中，可以將膜基材11做成輥狀而連續(xù)進(jìn)行粘合劑層13的形成，因此，在生產(chǎn)率方面更為有利。如圖6所示，上述帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜可以在粘合劑層13上進(jìn)一步貼合第二透明塑料膜基材11'，做成透明導(dǎo)電性層疊體。另外，第二透明塑料膜基材ir的貼合可以在第二透明塑料膜基材ir的一方設(shè)置粘合劑層13、并向其粘合膜基材11，相反，也可以在膜基材ii的一方設(shè)置上述粘合劑層13、并向其貼合第二透明塑料膜基材ir。在后者的方法中，可以將膜基材11做成輥狀而連續(xù)進(jìn)行粘合劑層13的形成，因此，在生產(chǎn)率方面更為有利。如圖6所示，第二透明塑料膜基材ir可以做成單層結(jié)構(gòu)，此外，作為利用透明的粘合劑層粘合有2張以上的第二透明塑料膜基材ll，的復(fù)合結(jié)構(gòu)，可以使層疊體整體的機械強度等進(jìn)一步提高。需要說明的是，在圖6中，在圖4記載的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜上粘合第二透明塑料膜基材ir，關(guān)于圖5記載的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，也同樣可以做成粘合有第二透明塑料膜基材ir的透明導(dǎo)電性層疊體。對采用單層結(jié)構(gòu)作為上述第二透明塑料膜基材11，的情況進(jìn)行說明。在貼合單層結(jié)構(gòu)的第二透明塑料膜基材ir之后也要求透明導(dǎo)電性層疊體為撓性時，使用第二透明塑料膜基材ll'的厚度通常為6300pm程度的塑料膜。對撓性沒有特別要求時，使用透明基體的厚度通常為0.0510mm程度的玻璃板或膜狀或板狀的塑料。作為塑料的材質(zhì)，可列舉與上述膜基材ii相同的材質(zhì)。在采用多層結(jié)構(gòu)作為上述第二透明塑料膜基材ir時，也優(yōu)選設(shè)定為上述同樣的厚度。在上述透明導(dǎo)電性層疊體中，可以在第二透明塑料膜基材的一面或兩面設(shè)置硬涂層。在圖7中，在第二透明塑料膜基材ir的一面(不與粘合劑層13粘合的面)設(shè)置硬涂層6。上述硬涂層可以通過在第二透明塑料膜基材上實施硬涂層處理而得到。硬涂層處理可以通過例如涂敷丙烯酸聚氨酯系樹脂或硅氧烷系樹脂等硬質(zhì)樹脂而進(jìn)行固化處理的方法來進(jìn)行。在硬涂層處理時，也可以在上述丙烯酸聚氨酯系樹脂或硅氧烷系樹脂等硬質(zhì)樹脂中配合硅酮樹脂等并將表面粗面化，在作為觸摸面板等實用時，同時形成可以防止鏡作用引起的映入的非眩光面。就硬涂層的厚度而言，當(dāng)其薄時，硬度不足，另一方面，當(dāng)其過厚時，有時產(chǎn)生裂縫。另外，如果也考慮防止巻曲的特性等，則優(yōu)選的硬涂層的厚度為0.1-30^im程度。需要說明的是，除根據(jù)需要在上述第二透明塑料膜基材的外表面(不與粘合劑層13粘合的面)設(shè)置上述硬涂層之外，也可以設(shè)置以提高辨識性為目的的防眩處理層或抗反射層。本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜或透明導(dǎo)電性層疊體在觸摸面板或液晶顯示器等各種裝置的形成等中使用。尤其可以優(yōu)選用作觸摸面板用電極板。觸摸面板優(yōu)選用于各種檢測方式(例如電阻膜方式、靜電容量方式等)。電阻膜方式的觸摸面板以透明導(dǎo)電性薄膜之間對置的方式隔著間隔件對置配置有具有透明導(dǎo)電性薄膜的觸摸側(cè)的觸摸面板用電極板和具有透明導(dǎo)電性薄膜的顯示器側(cè)的觸摸面板用電極板，由本發(fā)明的透明導(dǎo)電性膜構(gòu)成的觸摸面板用電極板在觸摸側(cè)、顯示器側(cè)的任一種觸摸面板用電極板中都可以使用。從抑制牛頓環(huán)的產(chǎn)生、滿足耐久性、顯示特性、觸摸面板的薄型化方面考慮，使用有本發(fā)明的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜或透明導(dǎo)電性層疊體的觸摸面板用電極板特別優(yōu)選用作顯示器側(cè)的觸摸面板用電極板。另一方面，靜電容量方式的觸摸面板通常在顯示器顯示部的整個面形成備有具有規(guī)定的圖案形狀的透明導(dǎo)電性薄膜的透明導(dǎo)電性膜。在圖4圖7中，透明導(dǎo)電性薄膜12沒有進(jìn)行圖案化，但使用適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行了圖案化的透明導(dǎo)電性膜，該進(jìn)行了圖案化的透明導(dǎo)電性膜適當(dāng)?shù)貙盈B而使用。另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)部件作為圖1中的光學(xué)部件1，可以用作使用有圖像形成裝置用的光學(xué)膜的帶粘合劑層的光學(xué)膜。作為光學(xué)膜，可使用用于液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置等圖像顯示裝置的形成的光學(xué)膜，其種類沒有特別限制。例如，作為光學(xué)膜，可列舉偏振板。偏振板一般使用在偏振片的一面或兩面具有透明保護(hù)膜的偏振板。偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可列舉例如在聚乙烯醇類膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇類膜、乙烯*醋酸乙烯酯共聚物類部分皂化膜等親水性高分子膜上吸附碘或二色性染料的二色性物質(zhì)并進(jìn)行單軸向拉伸成的偏振片、聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯類取向膜等。其中，優(yōu)選由聚乙烯醇類膜和碘等二色性物質(zhì)構(gòu)成的偏振片。這些偏振片的厚度沒有特別限制，一般為580pm程度。將聚乙烯醇類膜用碘染色并進(jìn)行了單軸向拉伸的偏振片可以通過如下方法來制作，例如，通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液中進(jìn)行染色，拉伸至原來長度的3~7倍。也可以根據(jù)需要浸漬于可以含有硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等水溶液中。還可以根據(jù)需要在染色前將聚乙烯醇類膜浸漬于水中并進(jìn)行水洗?？梢酝ㄟ^水洗聚乙烯醇類膜來清洗聚乙烯醇類膜表面的污垢或阻塞抑制劑，此外，也具有通過使聚乙烯醇類膜膨脹而防止染色的不均等不均勻的效果。拉伸既可以在用碘染色后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊拉伸，還可以在拉伸后用碘染色。在硼酸或碘化鉀等水溶液或水浴中也可以進(jìn)行拉伸。作為構(gòu)成透明保護(hù)膜的材料，可使用例如透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、水分遮斷性、各向同性等優(yōu)異的熱塑性樹脂。作為這種熱塑性樹脂的具體例，可列舉三乙酰纖維素等纖維素樹脂、聚酯樹脂、聚醚砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂(降冰片烷系樹脂)、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂及它們的混合物。需要說明的是，在偏振片的一側(cè)利用粘合劑層貼合透明保護(hù)膜，在另一側(cè)，作為透明保護(hù)膜，可以使用(甲基)丙烯酸系、聚氨酯系、丙烯酸聚氨酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化性樹脂或紫外線固化型樹脂。在透明保護(hù)膜樹脂中可以含有1種以上任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為添加劑，可列舉例如紫外線吸收劑、抗氧化劑、潤滑劑、、脫模劑、著色抑制劑、阻燃劑、成核劑、抗靜電劑、顏料、著色劑等。透明保護(hù)膜中的上述熱塑性樹脂的含量優(yōu)選為50100重量％，更優(yōu)選為5099重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為60~98重量％，特別優(yōu)選為7097重量％。透明保護(hù)膜中的上述熱塑性樹脂的含量為50重量％以下時，有可能不能充分地顯現(xiàn)熱塑性樹脂本來具有的高透明性等。另外，作為光學(xué)膜，可列舉例如成為用于反射板或反透過板、相位差板(包含1/2或1/4等波長板)、光學(xué)補償膜、視覺補償膜、亮度提高膜等液晶顯示裝置等的形成的光學(xué)層的光學(xué)膜。這些光學(xué)膜可以單獨用作光學(xué)膜，此外，可以在實用時在上述偏振板上層疊而使用l層或2層以上。在偏振板上層疊有上述光學(xué)層的光學(xué)膜在液晶顯示裝置等的制造過程中以依次個別層疊的方式也可以形成，但預(yù)先層疊而做成光學(xué)膜的物質(zhì)具有在品質(zhì)的穩(wěn)定性或安裝操作等方面優(yōu)異、可以使液晶顯示裝置等制造工序提高的優(yōu)點。層疊可以使用粘合層等的適當(dāng)?shù)恼辰臃椒āＴ谏鲜銎癜搴推渌鈱W(xué)層粘接時，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目的即相位差特性等設(shè)定為適當(dāng)?shù)呐渲媒嵌?。本發(fā)明的帶粘合劑層的光學(xué)膜可以優(yōu)選用于液晶顯示裝置等各種圖像形成裝置的形成等。液晶顯示裝置的形成可以按照現(xiàn)有方法進(jìn)行。艮P，液晶顯示裝置一般通過適當(dāng)?shù)匕惭b液晶單元和帶粘合劑層光學(xué)膜及根據(jù)需要的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并編入驅(qū)動電路等而形成。在本發(fā)明中，除使用本發(fā)明的帶粘合劑層的光學(xué)膜這一點之外，沒有特別限定，可以按照現(xiàn)有方法。關(guān)于液晶單元，可以使用例如TN型或STN型、兀型、VA型、IPS型等任意類型的液晶單元?？梢孕纬稍谝壕卧囊粋?cè)或兩側(cè)配置有帶粘合劑層的光學(xué)膜的液晶顯示裝置或在照明系統(tǒng)中使用有背光燈或反射板的液晶顯示裝置等適當(dāng)?shù)囊壕э@示裝置。此時，本發(fā)明的光學(xué)膜可以設(shè)置在液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)。在兩側(cè)設(shè)置光學(xué)膜時，這些光學(xué)膜既可以為相同的光學(xué)膜，也可以為不同的光學(xué)膜。而且，在液晶顯示裝置的形成時，可以在適當(dāng)?shù)奈恢蒙吓渲?層或2層例如擴散板、防眩層、抗反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列板、光擴散板、背光燈等適當(dāng)?shù)牟考?。實施例下面，關(guān)于本發(fā)明，使用實施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明只要不超過其宗旨，就不限定于以下的實施例。另外，各例中，份、％都為重量標(biāo)準(zhǔn)。<分子量的測定>分子量利用GPC(凝膠滲透色譜法)進(jìn)行測定。分析裝置東V—公司制造、HLC-8120GPC數(shù)據(jù)處理裝置東V—公司制造、GPC-8020柱樣品柱東乂一公司制造、G7000HXL—H+GMHXL—H+GMHXL柱尺寸各7.8mmOx30cm(計90cm)流量0.8ml/min注入試樣濃度約0.1重量％注入量100|al柱溫度40°C洗提液四氫呋喃檢測器差示折射儀(RI)需要說明的是，分子量利用聚苯乙烯換算算出。<凝膠分率的測定>取由各實施例、比較例制成的交聯(lián)處理之后的粘合劑層約0.1g，將其進(jìn)行稱量，測定重量W"g)。接著，將上述粘合劑層在約50ml醋酸乙酯中23。C下浸漬7天后，萃取可溶成分。其后，從醋酸乙酯中取出上述粘合劑層，將其在12(TC下干燥2小時，測定總體的重量W2(g)。利用下述式凝膠分率(重量％)=[(Wi—W2)/WJX100將由這些測定值算出的值設(shè)定為粘合劑層的凝膠分率(重量％)。需要說明的是，涂敷后，在室溫(約23。C)下保存7天后，進(jìn)行凝膠分率的測定。<貯藏彈性模量的測定>貯藏彈性模量使用由各實施例、比較例制成的粘合劑層，利用ARES(粘彈性光譜儀、^才乂夕y:y夕'廿一工yf、乂夕公司制造)進(jìn)行測定。變形方式扭曲測定頻率一定頻率lHz升溫速度5°C/min測定溫度由丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)附近至200'C測定形狀平行板7.9mmO)試樣厚度約1.8mm(安裝初期)需要說明的是，讀取23'C下的貯藏彈性模量(G')。實施例1(丙烯酸類聚合物的制備)在備有攪拌葉片、溫度計、氮氣導(dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中加入丙烯酸丁酯100重量份、丙烯酸5重量份及丙烯酸2-羥基乙酯0.075重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，-偶氮二異丁腈0.2重量份、作為聚合溶劑的醋酸乙酯200重量份，充分進(jìn)行氮取代后，一邊在氮氣流下攪拌，一邊將燒瓶內(nèi)的液溫保持在55'C附近并進(jìn)行10小時聚合反應(yīng)，制備丙烯酸類聚合物溶液。上述丙烯酸類聚合物的重均分子量為220萬。(粘合劑組合物的制備)在上述丙烯酸類聚合物溶液的固體成分IOO重量份中將作為過氧化物的過氧化二苯甲酰(于,八。一BMT、日本油脂株式會社制造)0.2重量份、作為環(huán)氧類交聯(lián)劑的二縮水甘油基氨基甲基環(huán)己烷(三菱瓦斯化學(xué)株式會社制造、亍卜，、7KC)0.05重量份、作為異氰酸酯類交聯(lián)劑的三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯的加合物體(日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造、口〕氺一卜L)O.l重量份和硅烷偶聯(lián)劑(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制造、KBM403)0.075重量份均勻地混合攪拌，制備丙烯酸類粘合劑溶液(固體成分10.9重量％)。(粘合劑層的形成)將上述丙烯酸類粘合劑溶液涂敷在實施有脫模處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(厚度38jim)的隔板上，在155。C下加熱1分鐘，形成干燥后的膜厚為22pm的粘合劑層。該粘合劑層的凝膠分率為92重量％，23'C下的貯藏彈性模量(G，)為118000Pa。(底涂層的形成)作為膜基材，使用在厚度25pm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(以下稱為PET膜)的一個面上設(shè)置抗轉(zhuǎn)移層(由聚氨酯丙烯酸類紫外線固化劑形成、厚度lpm)的膜基材。在該膜基材的另一個面上利用三聚氰胺樹脂:醇酸樹脂:有機硅垸縮合物的重量比為2:2:1的熱固型樹脂形成厚度為180nm的第一層底涂層。接著，在第1層底涂層上利用電子束加熱法以1.33X10—22.67X10—2Pa的真空度對Si02進(jìn)行真空蒸鍍，形成厚度40nm的第二底涂層(Si。2膜)。(透明導(dǎo)電性薄膜的形成)接著，在由氬氣80%和氧氣20%構(gòu)成的5.33乂10—卞a的氛圍中，利用使用有氧化銦95重量％、氧化錫5重量％的反應(yīng)性濺射法，在第二底涂層上，形成厚度20nm的ITO膜，得到透明導(dǎo)電性膜。得到的ITO膜為非晶形的。(帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的制作)在設(shè)置于上述脫模薄膜上的粘合劑層上貼合上述透明導(dǎo)電性膜(沒有形成ITO膜的一側(cè)的面)，制作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。ITO膜的表面電阻值為300Q/口。ITO膜的表面電阻值(Q/口)使用三菱化學(xué)株式會社制造的口一1^7夕一電阻測定器進(jìn)行測定。實施例2實施例1中，在制備粘合劑組合物時，不添加異氰酸酯類交聯(lián)劑，除此之外，與實施例1同樣地操作，制作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。比較例1在實施例1中，在粘合劑組合物的制備時，不添加環(huán)氧類交聯(lián)劑，除此之外，與實施例1同樣地操作，制作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。比較例2在實施例1中，在粘合劑組合物的制備時，不添加異氰酸酯類交聯(lián)劑及環(huán)氧類交聯(lián)劑，除此之外，與實施例1同樣地操作，制作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。比較例3在實施例1中，在粘合劑組合物的制備時，不添加環(huán)氧類交聯(lián)劑，另外，將異氰酸酯類交聯(lián)劑的配合量變更為0.6重量份，除此之外，與實施例1同樣地操作，制作帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。關(guān)于由實施例1、2及比較例13得到的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，進(jìn)行下述評價。表1表示結(jié)果。需要說明的是，表1表示實施例1、2及比較例1~3使用的丙烯酸類聚合物中的含羧基單體(丙烯酸)的含量、交聯(lián)劑的種類、配合量、制成的粘合劑層的凝膠分率、23r下的貯藏彈性模量(G，)。<光學(xué)特性>將帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜在14(TC下加熱90分鐘后，將帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的粘合劑層側(cè)貼合在玻璃基板上，制作樣品。將該樣品在85°C、85%RH的氛圍下和IO(TC的氛圍下分別放置500小時。利用高速分光光度計(DOT-3型、株式會社村上色彩技術(shù)研究所制)測定放置前(初期)和放置后的色相b、在表1中，與放置前(初期)和放置后的測定值一起，表示測定的色相M的差(Ab*)。<外觀〉準(zhǔn)備3張帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，在14(TC下加熱90分鐘。對1張帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，將其粘合劑層側(cè)層疊在玻璃基板上，接著，對其它2張帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜，將其粘合劑層側(cè)依次貼合在層疊的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的ITO膜上，制作樣品。將該樣品在85'C、85%RH的氛圍下和IO(TC的氛圍下分別放置500小時。在上述放置后，以下述基準(zhǔn)目視評價樣品的第1張(或第2張)帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜和第2張(或第3張)帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜之間、玻璃和粘合劑層之間的起泡、剝落。〇沒有起泡、剝落。X:可以確認(rèn)起泡、剝落。<密合性〉在蒸鍍處理有銦錫氧化物的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(125于卜，<卜OEC、厚度125pm、尾池工業(yè)株式會社制造)的處理面上，用2kg軋輥往返一次壓接剪切成寬度25mm的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的粘合劑層側(cè)，在23t:下保養(yǎng)20分鐘后，用拉伸試驗機測定將該聚對苯二甲酸乙二醇酯膜和粘合劑層一起在180°方向以300mm/分鐘剝下時的粘接強度(N/25mm)。評價按下述基準(zhǔn)進(jìn)行。〇7.0N/25mm以上低于3.07.0N/25mm<耐筆打痕性>在帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜的粘合劑層上以硬涂層為外側(cè)的方式貼合具有硬涂層的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(GISPU、株式會社KIMOTO制造)，制作透明導(dǎo)電性層疊體(與圖7同樣的構(gòu)成。但是，在圖7中沒有顯示底涂層)。以硬涂層為外側(cè)的方式在玻璃板上隔著間隔件(180pm)配置該透明導(dǎo)電性層疊體。從硬涂層側(cè)在筆(聚縮醛制)上施加一定荷重(250gX30分鐘)，在荷重釋放后放置l天后，從ITO膜側(cè)以下述基準(zhǔn)目視評價筆痕。〇沒有確認(rèn)筆痕跡。X:可以確認(rèn)筆痕跡。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>實施例3(偏振板的制作)將厚度80pm的聚乙烯醇膜在4(TC的碘水溶液中拉伸至5倍后，在5(TC下干燥4分鐘，得到偏振片。在該偏振片的兩側(cè)使用聚乙烯醇系樹脂粘接劑貼合厚度80pm的三乙酰纖維素膜，得到偏振片。(固著層的制作)使用作為固著層的形成材料(粘合劑)的聚氨酯樹脂和水溶性聚噻吩類導(dǎo)電性聚合物，制備固體成分濃度0.8%的水溶液。聚氨酯樹脂和水溶性聚噻吩類導(dǎo)電性聚合物的比例設(shè)定為前者:后者=10:1。在上述偏振板的一面以干燥后的厚度為10nm的方式涂敷該水溶液，在8(TC下干燥2分鐘，形成固著層。(帶粘合劑層偏振板的制作)在上述中，在實施例l(粘合劑層的形成)中，在形成于偏振板上的固著層上貼合設(shè)置在脫模薄膜上的粘合劑層，制作帶粘合劑層偏振板。比較例4在實施例3的帶粘合劑層偏振板的制作中，作為設(shè)置在脫模薄膜上的粘合劑層，使用在比較例3中制成的粘合劑層，除此之外，與實施例3同樣地操作，制作帶粘合劑層偏振板。比較例5在實施例3的帶粘合劑層偏振板的制作中，作為設(shè)置在脫模薄膜上的粘合劑層，使用在比較例1中制成的粘合劑層，除此之外，與實施例3同樣地操作，制作帶粘合劑層偏振板。比較例6(粘合劑層的形成)在實施例1的丙烯酸類聚合物的制備中，沒有使用丙烯酸5份，除此之外，與實施例l同樣地操作，制備丙烯酸類聚合物。另外，除了使用了該丙烯酸類聚合物以外，與實施例1同樣地操作，制備粘合劑組合物，使用該粘合劑組合物形成粘合劑層。(帶粘合劑層偏振板的制作)在實施例3的帶粘合劑層偏振板的制作中，作為設(shè)置在脫模薄膜上的粘合劑層，使用由上述制成的粘合劑層，除此之外，與實施例3同樣地操作，制作帶粘合劑層偏振板。關(guān)于由實施例3及比較例46得到的帶粘合劑層偏振板，進(jìn)行下述評價。表2表示結(jié)果。需要說明的是，在表2中，與表l同樣，表示實施例3及比較例46使用的丙烯酸類聚合物中的含羧基單體(丙烯酸)的含量、交聯(lián)劑的種類、配合量、制成的粘合劑層的凝膠分率、23"C下的貯藏彈性模量(G')。<光學(xué)特性>將帶粘合劑層偏振板的粘合劑層側(cè)貼合在玻璃基板上，制作樣品。將該樣品在60°C、95%RH的氛圍下和IO(TC的氛圍下分別放置500小時。利用高速分光光度計(D0T-3型、株式會社村上色彩技術(shù)研究所制)測定放置前(初期)和放置后的色調(diào)變化量Aab。<外觀>將帶粘合劑層偏振板的粘合劑層側(cè)貼合在玻璃基板上，做成樣品(尺寸32cmX24cm)。將該樣品在60。C、95%RH的氛圍下和100。C的氛圍下分別放置500小時。在上述放置后，以下述基準(zhǔn)目視評價樣品中的帶粘合劑層偏振板和粘合劑層之間、玻璃和粘合劑層之間的起泡、剝落。〇沒有起泡、剝落。X:可以確認(rèn)起泡、剝落。<密合性>在蒸鍍處理有銦錫氧化物的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(125于卜，<卜OEC、厚度125pm、尾池工業(yè)株式會社制造)的處理面上，用2kg軋輥往返一次壓接剪切成寬度25mm的帶粘合劑層偏振板的粘合劑層側(cè)，在23。C下保養(yǎng)20分鐘后，用拉伸試驗機測定將該聚對苯二甲酸乙二醇酯膜和粘合劑層一起在180°方向以300mm/分鐘剝下時的粘接強度(N/25mm)。評價按下述基準(zhǔn)進(jìn)行。〇7.0N/25mm以上X:f氐于3.0~7.0N/25mm[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>權(quán)利要求1、一種光學(xué)部件用粘合劑組合物，其特征在于，含有(甲基)丙烯酸類聚合物以及交聯(lián)劑，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，相對具有碳數(shù)4～14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，含有含羧基單體0.2～20重量份作為共聚成分，作為交聯(lián)劑，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有過氧化物0.02～2重量份及環(huán)氧類交聯(lián)劑0.005～5重量份。2、如權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用粘合劑組合物，其特征在于，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，還含有作為交聯(lián)劑的異氰酸酯類交聯(lián)劑0.010.5重量份。3、如權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用粘合劑組合物，其特征在于，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，還含有硅烷偶聯(lián)劑0.01~1重量份。4、如權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用粘合劑組合物，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，相對(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，還含有含羥基單體0.01-5重量份。5、一種光學(xué)部件用粘合劑層，其特征在于，其是用權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用粘合劑組合物形成的。6、如權(quán)利要求5所述的光學(xué)部件用粘合劑層，其特征在于，所述光學(xué)部件用粘合劑層在23'C下的貯藏彈性模量(G')為20000500000Pa。7、如權(quán)利要求5所述的光學(xué)部件用粘合劑層，其特征在于，所述光學(xué)部件用粘合劑層的凝膠分率為70~98重量％。8、一種粘合型光學(xué)部件，其特征在于，在光學(xué)部件的至少一個面上形成有權(quán)利要求5所述的光學(xué)部件用粘合劑層。9、如權(quán)利要求8所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，所述粘合劑層和光學(xué)部件隔著固著層層疊。10、如權(quán)利要求9所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，所述固著層含有聚合物。11、如權(quán)利要求8所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，粘合型光學(xué)部件為在第一透明塑料膜基材的一個面上具有粘合劑層且在該第一透明塑料膜基材的另一個面上具有透明導(dǎo)電性薄膜的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜。12、如權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，透明導(dǎo)電性薄膜隔著至少1層底涂層設(shè)置在第一透明塑料膜基材的一個面上。13、一種透明導(dǎo)電性層疊體，其特征在于，在與權(quán)利要求11所述的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜有關(guān)的粘合型光學(xué)部件中的粘合劑層上進(jìn)一步貼合有第二透明塑料膜基材。14、如權(quán)利要求13所述的透明導(dǎo)電性層疊體，其特征在于，第二透明塑料膜基材在一面或兩面具有硬涂層。15、一種觸摸面板，其特征在于，與權(quán)利要求11所述的帶粘合劑層的透明導(dǎo)電性膜有關(guān)的粘合型光學(xué)部件或權(quán)利要求13所述的透明導(dǎo)電性層疊體被用作觸摸面板用的透明導(dǎo)電性膜。16、如權(quán)利要求8所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，粘合型光學(xué)部件為在圖像顯示裝置用的光學(xué)膜的至少一個面上具有粘合劑層的帶粘合劑層的光學(xué)膜。17、如權(quán)利要求16所述的粘合型光學(xué)部件，其特征在于，所述光學(xué)膜為偏振板或相位差板。18、一種圖像顯示裝置，其特征在于，至少使用了一個權(quán)利要求16所述的帶粘合劑層的光學(xué)膜有關(guān)的粘合型光學(xué)部件。全文摘要本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物，其含有(甲基)丙烯酸類聚合物以及交聯(lián)劑，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物中，作為單體單元，相對具有碳數(shù)4～14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯100重量份，含有含羧基單體0.2～20重量份作為共聚成分，作為交聯(lián)劑，相對所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，含有過氧化物0.02～2重量份及環(huán)氧類交聯(lián)劑0.005～5重量份。所述的本發(fā)明的光學(xué)部件用粘合劑組合物可以形成粘合劑層，所述粘合劑層可以抑制高溫及高溫多濕環(huán)境下的黃變，且可以抑制高溫及高溫高濕環(huán)境下的起泡、剝落等。文檔編號C09J7/02GK101679819SQ200980000287公開日2010年3月24日申請日期2009年3月10日優(yōu)先權(quán)日2008年3月13日發(fā)明者下川佳世,細(xì)川敏嗣申請人:日東電工株式會社