專利名稱：：水性粘合劑組合物及其利用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種丙烯酸類聚合物為主體的水性壓敏粘合劑組合物以及使用該組合物的粘合片。本申請要求2006年8月3日申請的日本專利申請第2006-212405號的優(yōu)先權(quán)，該申請的所有內(nèi)容在此說明書中被參照引用。
背景技術(shù)：
：丙烯酸類聚合物分散在水中的水分散型(水性)粘合劑組合物，用水作為分散介質(zhì)，與溶劑型的粘合劑組合物相比，在環(huán)境衛(wèi)生方面比較好。并且，這種丙烯酸類水性粘合劑組合物，有以下優(yōu)點(diǎn)，容易形成耐溶劑性等更好的優(yōu)良的粘合劑層以及有這種粘合劑層的粘合片。根據(jù)這種狀況，我們尋求能夠形成性能更好的粘合片的丙烯酸類水性粘合劑組合物。舉例來說，能夠得到粘合力(粘結(jié)力)，凝聚力(特別是高溫環(huán)境下的凝聚力)等多方面的特性在較高水平上均衡地發(fā)揮的粘合片以及適合制造這種粘合片的丙烯酸類水性粘合劑組合物的話，就有用了。已知，提高由丙烯酸類水性粘合劑組合物形成粘合劑層的凝聚力的一種方法是，在該粘合劑組合物中與交聯(lián)劑配合的技術(shù)。舉例來說，據(jù)特開2003-096420號公報記載，從碳二亞胺類化合物、嗨唑類化合物、氮丙啶類化合物和肼類化合物中選擇的交聯(lián)劑配合在二段聚合得到的丙烯酸類樹脂乳化液中，得到乳化液型粘合劑組合物。另外，據(jù)特開2003-327933號公報記載，將肼系化合物作為交聯(lián)劑與高凝膠含量的丙烯酸類樹脂乳化液配合，得到丙烯酸類乳化液型的粘合劑。從這些文獻(xiàn)記載的實(shí)施例來看，不管哪一個，都是把單一的(一種類)交聯(lián)劑與丙烯酸類樹脂乳化液配合。另外，特開2005-113016號公報提到，將增粘劑樹脂和與該增粘劑樹脂反應(yīng)得到的交聯(lián)劑的混合物分散在水中形成的增粘劑樹脂乳化液。但是，傳統(tǒng)上在與交聯(lián)劑的配合以提高凝聚力的技術(shù)是，該凝聚力得到提高的同時，其他的特性(比如粘合力)會明顯降低。因此，即使通過單純地增減上述交聯(lián)劑的使用量來調(diào)整凝聚力和粘合力等的平衡，但是要想同時且高水平地滿足這些特性是比較困難的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的之一在于提供粘合力、凝聚力等多方面的特性能夠在較高水平上均衡地得到發(fā)揮的粘合片。本發(fā)明的另一個目的在于提供適合形成這些粘合片所具備的粘合劑層的水性壓敏粘合劑組合物。按照本發(fā)明，能夠提供丙烯酸類聚合物為主體的，該丙烯酸類聚合物在水中分散(水分散型的)形成的水性壓敏粘合劑組合物。這種組合物含有以下單體原料聚合而成的丙烯酸類聚合物((A)成分)，作為主要單體的(甲基)丙烯酸烷基酯，有與肼基反應(yīng)的第一官能基的第一官能性單體，有與碳二亞胺基反應(yīng)的第二官能基的第二官能性單體。并且該組合物進(jìn)而含有肼類交聯(lián)劑((B)成分)。該組合物還含有碳二亞胺類交聯(lián)劑((C)成分)。這樣組成的丙烯酸類水性粘合劑組合物(典型的是丙烯酸類乳化液型粘合劑組合物)，與只含有單一種類的肼類交聯(lián)劑或碳二亞胺類交聯(lián)劑的水性粘合劑組合物相比，是能夠賦予更高性能的粘合劑(典型的是粘合劑層)。例如，能夠形成粘合力和凝聚力(特別是高溫環(huán)境下的凝聚力)兩方面，在較高水平上實(shí)現(xiàn)均衡的粘合劑上述粘合劑組合物的一個優(yōu)選的方式是，該組合物中所述(B)肼類交聯(lián)劑和所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑大約按以下比例組成，所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基(交聯(lián)反應(yīng)相關(guān)的官能基)的摩爾數(shù)為所述(B)肼類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基的摩爾數(shù)的0.25倍。各交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基按上述范圍的摩爾比來組成的組合物時，能夠更好地發(fā)揮肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的組合使用效果。例如，能夠形成多種特性在實(shí)用上更好地實(shí)現(xiàn)均衡的粘合劑層。上述粘合劑組合物中含有的所述(B)肼類交聯(lián)劑的量，對于所述(A)丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份大約在0.0011質(zhì)量份的范圍內(nèi)是比較令人滿意的。另外，上述粘合劑組合物中含有的所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑的量，對于所述(A)丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份大約在0.011質(zhì)量份的范圍內(nèi)是比較理想的。交聯(lián)劑對于丙烯酸類聚合物的含量在上述范圍內(nèi)的組合物，適合于形成多種特性在實(shí)用上更好地實(shí)現(xiàn)均衡的粘合劑層。優(yōu)選的一個方式是，所述(A)丙烯酸類聚合物中含有的所述第一官能基的摩爾數(shù)大約為所述(B)肼類交聯(lián)劑中含有的肼基的摩爾數(shù)的1.5倍以上(典型的是1.5倍到50倍)。如果是第一官能基對肼基的含量在上述范圍內(nèi)的組合物時，則該第一官能基對肼基交聯(lián)劑之間的交聯(lián)反應(yīng)能夠更有效地進(jìn)行。這個結(jié)果能夠更適當(dāng)?shù)匕l(fā)揮肼類交聯(lián)劑與碳二亞胺類交聯(lián)劑的組合使用效果。優(yōu)選的其他方式是，所述(A)丙烯酸類聚合物中含有的所述第二官能基的摩爾數(shù)為所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基的摩爾數(shù)的大約10倍以上(典型的是大約10300倍)。如果是第二官能基對碳二亞胺基的含量在上述范圍內(nèi)的組合物時，則該第二官能基和碳二亞胺類交聯(lián)劑之間的交聯(lián)反應(yīng)能夠很有效地進(jìn)行。這個結(jié)果能夠更適當(dāng)?shù)匕l(fā)揮肼類交聯(lián)劑與碳二亞胺類交聯(lián)劑的組合使用效果。這里公開的粘合劑組合物，還可以是含有增粘劑的組合物。例如，含有軟化點(diǎn)大約在14(TC以上(典型的是大約140°C180°C)的增粘劑是比較令人滿意的。含有這些特性的增粘劑的粘合劑組合物，能夠得到較高性能的粘合劑層。例如，能夠形成粘合力和凝聚力(特別是高溫環(huán)境下的凝聚力)兩方面，在較高水平上均衡實(shí)現(xiàn)的粘合劑層。另外，根據(jù)本發(fā)明，提供了具有用這里公開的任何一種水性粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑層的粘合片。這種粘合片從多種特性來看，在實(shí)用上能夠更適當(dāng)?shù)氐玫叫阅艿钠胶狻＠?，這種粘合片能夠?qū)⒄澈狭湍哿?特別是高溫環(huán)境下的凝聚力)兩方面，在較高水平上均衡實(shí)現(xiàn)。圖1是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片結(jié)構(gòu)例的剖面圖。圖2是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片的其他結(jié)構(gòu)例的剖面圖。圖3是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片的其他結(jié)構(gòu)例的剖面圖。圖4是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片的其他結(jié)構(gòu)例的剖面圖。圖5是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片的其他結(jié)構(gòu)例的剖面圖。圖6是示例性地表示本發(fā)明涉及的粘合片的其他結(jié)構(gòu)例的剖面圖。具體實(shí)施方式以下，對于本發(fā)明的適當(dāng)?shù)膶?shí)施方式進(jìn)行說明。另外，除了本說明書特別提到的事項(xiàng)以外的本發(fā)明中的必要的實(shí)施事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)作為本領(lǐng)域人員基于這個專業(yè)的以往技術(shù)的設(shè)計(jì)事項(xiàng)能夠掌握。本發(fā)明可以根據(jù)本說明書公開的內(nèi)容和該領(lǐng)域的技術(shù)常識來實(shí)施。在此公開的構(gòu)成水性壓敏粘合劑組合物的丙烯酸類聚合物((A)成分)是，用所定的單體原料聚合而成的共聚物。這些單體原料中，以(甲基)丙烯酸垸基酯，也就是垸基醇的(甲基)丙烯酸酯為主單體(主結(jié)構(gòu)單體)。這里的"(甲基)丙烯酸"的概念中包括丙烯酸和甲基丙烯酸。另外，"以(甲基)丙烯酸垸基酯為主單體"的意思是指，上述單體原料的總質(zhì)量中(甲基)丙烯酸烷基酯的含量(含有二種以上的(甲基)丙烯酸垸基酯的情況時，以它們的合計(jì)含量來計(jì)算)超過了50質(zhì)量％。該(甲基)丙烯酸垸基酯含量的比例，例如是超過了單體原料的的50質(zhì)量％，99質(zhì)量％以下的范圍。優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸垸基酯含有比例在總量的大約70質(zhì)量％99質(zhì)量％的單體原料是理想的，更優(yōu)選的是總量的80%98質(zhì)量％的單體原料更為理想。(甲基)丙烯酸烷基酯在單體原料的總量中占有比例為90%98質(zhì)量％的特別理想。這個比例大致對應(yīng)于該單體原料聚合得到的丙烯酸類聚合物中(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚合比例。構(gòu)成上述單體原料的(甲基)丙烯酸垸基酯，是從下述公式(1):CH2=C(R1)C00R2(1);中表示的化合物中選擇得到的一種或者二種以上。這里，上述公式(1)中的Ri是氫原子或者是甲基。另外，該公式中的RZ是碳原子數(shù)120的烷基。上述R"的具體例，可以例舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、己基、庚基、2—乙基己基、異辛基、異壬基、異癸基。這些例子當(dāng)中的碳原子數(shù)為214(以下，像這樣的碳原子數(shù)的范圍用"C2_14"來表示)的烷基是比較理想的，(:2—1()的烷基(例如丁基，2—乙基己基等)更為理想。比較理想的一個方式是上述單體原料中含有的(甲基)丙烯酸烷基酯為總質(zhì)量的70質(zhì)量％以上(更理想的是大約90質(zhì)量％以上)，上述公式(1)中的R2是C2-h)(更理想的是C4-8)的烷基醇的(甲基)丙烯酸酯。該單體原料中含有的(甲基)丙烯酸垸基酯的實(shí)質(zhì)都可以為<32—1()的垸基(更為理想的是C4-8的垸基)的(甲基)丙烯酸酯的話，更為理想。例如，作為(甲基)丙烯酸烷基酯，有只含有丙烯酸丁酯的組成，只含有丙烯酸-2-乙基己基酯的組成，以及含有丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-乙基己基酯兩種的組成等的單體原料。作為(甲基)丙烯酸烷基酯含有丙烯酸丁酯和/或丙烯酸-2-乙基己基酯的單體原料來說，丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸-2-乙基己基酯(2EHA)的含有比例(質(zhì)量比)，例如是，BA/2EHA=0/100100/0(理想的是0/10070/30、更為理想的是5/9560/40)。另外，上述單體原料中含有第一官能性單體，它是從具有可與肼基(例如一NHNH2、特別是具有一C0NHNH2構(gòu)造部分的肼基類交聯(lián)劑)反應(yīng)的第一官能基的化合物中選出來的。該第一官能性單體的分子中可以具有l(wèi)個或者2個以上(例如12個的程度，典型的是l個)的上述第一官能基。作為上述官能基可以舉出酮基和醛基。優(yōu)選的是使用分子內(nèi)至少有一個酮基的第一官能性單體。上述的單體，典型的是，分子內(nèi)具有丙烯酰基，甲基丙烯?；?以下，丙烯酰基和甲基丙烯?；喜?biāo)記為"(甲基)丙烯?；?)，乙烯基等的烯鍵式不飽和基的烯鍵式不飽和單體。在分子中可以含有1個烯鍵式不飽和基，也可以含有2個以上。對于(甲基)丙烯酸垸基酯來說共聚合性好的第一官能性單體是比較理想的。例如，將分子內(nèi)含有上述第一官能基和(甲基)丙烯?；?更好的是丙烯酰基)的烯鍵式不飽和單體作為第一官能性單體很好地使用。含有醛基的烯鍵式不飽和單體的具體的例子有，丙烯醛，2-甲基丙烯醛，甲酰苯乙烯等。含有酮基的烯鍵式不飽和單體的具體的例子有，雙丙酮丙烯酰胺、雙丙酮甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酸酯、雙丙酮甲基丙烯酸酯、乙酰乙酰氧甲基(甲基)丙烯酸酯、2-乙酰乙酰氧乙基(甲基)丙烯酸酯(也就是，二羥基乙基(甲基)丙烯酸酯的乙酰乙酸酯)、2-乙酰乙酰氧丙基(甲基)丙烯酸酯、丁二醇-1、4-丙烯酸酯-乙酰乙酸酯(也就是，1，4-丁二醇的丙烯酸乙酰乙酸二酯)等分子內(nèi)含有(甲基)丙烯?；屯?例如乙?；?的化合物；還有乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮、乙烯基異丁基酮等的乙烯基垸基酮(例如，乙烯基一Cw垸基酮)；還有烯丙基乙酰乙酸酯、乙烯基乙酰乙酸酯、乙烯基乙酰乙酰胺等?？梢詮倪@樣的烯鍵式不飽和單體中選擇這樣的一種或二種以上作為第一官能性單體來使用。與后述肼類交聯(lián)劑的反應(yīng)性來看，使用分子內(nèi)含有一C0CH3基(例如一CH2C0CH3基)的第一官能性單體(雙丙酮丙烯酰胺，雙丙酮甲基丙烯酰胺，雙丙酮丙烯酸酯以及雙丙酮甲基丙烯酸酯等)是比較理想的。特別理想的是使用雙丙酮丙烯酰胺作為第一官能性的單體。上述單體原料中，進(jìn)而含有從可與碳二亞胺基(例如含有一N^C二N—構(gòu)成部分的碳二亞胺類交聯(lián)劑)反應(yīng)的化合物中選出的1種或2種以上的第二官能性單體。該第二官能性單體是，分子中含有1個或2個以上(例如12個的程度，典型的是l個)上述第二官能基的物質(zhì)。作為上述第二官能基的例子表示的有，羧基，氨基，和羥基(典型的有醇性羥基)。使用分子內(nèi)至少有1種羧基的第二官能性單體是比較理想的。上述第二官能性單體中，比較典型的有分子內(nèi)含有(甲基)丙烯?；蚁┗鹊南╂I式不飽和基的烯鍵式不飽和單體。在分子中可以含有1個該烯鍵式不飽和基也可以含有2個以上。優(yōu)選的是和(甲基)丙烯酸垸基酯的共聚合性較好的第二官能性單體。例如，分子內(nèi)含有上述第二官能基和(甲基)丙烯?；?更為理想的是丙烯?；?的烯鍵式不飽和單體，作為第二官能性單體能夠得到很好的使用效果。含有羧基的烯鍵式不飽和單體的具體例子有，丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸等烯鍵式不飽和一元羧酸；順丁烯二酸、衣康酸、檸康酸等烯鍵式不飽和二元羧酸以及它的酸酐等。含有氨基的烯鍵式不飽和單體的具體例子有，N-甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-叔-丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等的N-烷基氨基(甲基)丙烯酸垸基酯；還有N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等的N，N-二垸基氨基(甲基)丙烯酸烷基酯等。含有羥基的不飽和單體的具體例子有2—羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2—羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3—羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2—羥基丁基(甲基)丙烯酸酯等羥基烷基(甲基)丙烯酸酯；還有乙烯醇、烯丙醇、N-羥甲基丙烯酰胺等?？梢詮倪@樣的烯鍵式不飽和單體中選擇出一種或二種以上作為第二官能性單體來使用。例如，上述的烯鍵式不飽和一元羧酸可以得到很好的使用效果，特別是丙烯酸和/或甲基丙烯酸(特別是丙烯酸)的使用情況是良好的。這里公開的粘合劑組合物中，上述單體原料的總量中，第一官能性單體的占有比例(換句話說，上述丙烯酸類聚合物中的第一官能性單體的共聚比例)大約為0.01質(zhì)量％以上(比較理想的是大約0.1質(zhì)量%以上)。例如，第一官能性單體的含有比例為0.015質(zhì)量％(更為理想的是0.12質(zhì)量％)范圍之間的單體原料是比較理想的。另外，單體原料的總量中第二官能性單體的比例(換句話說，上述丙烯酸類聚合物中第二官能性單體的共聚比例)大約為總量的0.1質(zhì)量％以上(理想的是總質(zhì)量的0.5質(zhì)量％以上，更為理想的是總質(zhì)量的1%質(zhì)量以上)。例如，第二官能性單體的含有比例為總量的0.115質(zhì)量％(更為理想的是總量的0.510質(zhì)量％、更好的是總量的110%)的范圍之內(nèi)的單體原料的使用情況是良好的。這樣的單體原料的組成是和與該單體原料聚合得到的丙烯酸類聚合物中各單體的共聚合比例大致上是相對應(yīng)的。此外，第一官能性單體的理想比例將考慮到后面詳細(xì)介紹的胼類交聯(lián)劑((B)成分)的使用量后決定。同樣地，第二官能性單體的理想共聚合比例將考慮到后面詳細(xì)介紹的碳二亞胺類交聯(lián)劑((C)成分)的使用量后決定。單體原料中，除了上面敘述的(甲基)丙烯酸烷基酯、第一官能性單體和第二官能性單體以外，還可以含有任意成分的其他單體(共聚合成分)。其中的"其他的單體"是指，例如，(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等含有酰胺基的烯鍵式不飽和單體；還有醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯；還有苯乙烯、ci-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；環(huán)戊基(甲基)丙烯酸酯、環(huán)已基(甲基)丙烯酸酯、異冰片基(甲基)丙烯酸酯等環(huán)狀醇的(甲基)丙烯酸酯、還有縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、烯丙基縮水甘油醚等含有環(huán)氧基的烯鍵式不飽和單體；還有3-(甲基)丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅垸等的含有烷氧基甲硅垸基的烯鍵式不飽和單體；還有乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、一縮二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、已二醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、一縮二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯；還有(甲基)丙烯腈等的含有氰基的烯鍵式不飽和單體；還有N-(甲基)丙烯酰嗎啉、N-乙烯基-2-吡咯垸酮等，可以從各種烯鍵式不飽和單體中選擇一種或二種以上。在含有這樣的"其他的單體"組成的單體原料中，上述其他類單體在該單體原料中所占的比例(如含有二種以上的情況按它們的合計(jì)比例來計(jì)算)可以保持在總量的大約10質(zhì)量％以下。這個比例也可以是單體原料的5質(zhì)量％以下。這里公開的組合物由(A)成分構(gòu)成的丙烯酸類聚合物，典型地，是由上述單體原料乳化聚合后得到的。該乳化聚合的方式?jīng)]有特別的限定，可用與公知的一般的乳化聚合同樣的方式，如公知的各種單體的供給方法、聚合條件(聚合溫度、聚合時間、聚合壓力等)、使用材料(聚合引發(fā)劑、表面活性劑等)可以適當(dāng)?shù)夭捎貌?shí)施。例如，作為單體的供給方法，全部的單體原料一次往聚合容器里全部供給的一次性裝入方式、連續(xù)性滴下方式、分批滴下方式等，哪一種方式都可以采用。單體原料的一部分或全部預(yù)先乳化，然后把得到的乳化液往反應(yīng)容器里供給也可以。作為聚合的溫度，可以采用如20100°C(典型的是4080°C)這樣程度的溫度。作為聚合引發(fā)劑，可以舉出有2，2'-偶氮二異丁腈、2，2，-偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽、2，2'-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙垸]二鹽酸鹽、2，2，-偶氮二(N，N，-二亞甲基異丁基脒)、2，2，-偶氮二[N.(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]水合物等偶氮基類引發(fā)劑；還有過硫酸鉀、過硫酸銨等的過硫酸鹽；還有苯甲酰過氧化物、叔丁基氫過氧化物、過氧化氫等的過氧化物類引發(fā)劑；還有過硫酸鹽和亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物和抗壞血酸鈉的組合等的氧化還原類引發(fā)劑等，對于上述物質(zhì)沒有限定。聚合引發(fā)劑的使用量，相對于單體原料的100質(zhì)量份，可以用0.0051質(zhì)量份這樣的程度。作為乳化劑，可以使用月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯垸基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸銨、聚氧化乙烯垸基苯基醚硫酸鈉等的陰離子類乳化劑；還有聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯垸基苯基醚等的非離子類乳化劑等。這些乳化劑可以單獨(dú)地使用，也可以2種以上組合使用。乳化劑的使用量，相對于IOO質(zhì)量份的單體原料，大致可以采用的0.210質(zhì)量份(比較理想的是0.55質(zhì)量份)。上述聚合中根據(jù)需要，可以使用各種公知的鏈轉(zhuǎn)移劑。這些鏈轉(zhuǎn)移劑，例如是十二垸基硫醇(十二垸硫醇)、縮水甘油基硫醇、2-巰基乙醇、巰基醋酸、巰基乙醇酸-2-乙基己基、2，3-二巰基-l-丙醇等硫醇類，可以從以上這些物質(zhì)中選擇一種或者二種以上。鏈轉(zhuǎn)移劑的使用量，相對于IOO質(zhì)量份的單體原料，大致可以采用的0.0010.5質(zhì)量份。雖然沒有特別的限定，但是從這種乳化聚合中得到的丙烯酸類聚合物，例如，該聚合物用乙酸乙酯萃取后殘留的不溶解部分的質(zhì)量比例(凝膠含量)大致為總質(zhì)量的15%質(zhì)量不到。另外，該聚合物用四氫呋喃(THF)萃取后可溶解的質(zhì)量平均分子量，用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯來換算，大致為50萬90萬的程度。凝膠含量和/或可溶解部分的質(zhì)量平均分子量在上述范圍內(nèi)的丙烯酸類聚合物通過肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的交聯(lián)，可以得到更高性能的粘合劑層。此外，這里公開的水性粘合劑組合物中含有的丙烯酸類聚合物不限定于乳化聚合而得到的物質(zhì)。該粘合劑組合物可以通過，例如溶液聚合、光聚合、本體聚合等得到的丙烯酸類聚合物，根據(jù)需要使用乳化劑，分散在水中形成的。作為構(gòu)成公開的組合物的(B)成分的肼類交聯(lián)劑，典型的是，分子內(nèi)含有2個以上(例如24個程度、典型的為2個)作為交聯(lián)性官能基的肼基(—NHNH2)的各種肼類化合物(例如，含有一CONHNH2表示的結(jié)構(gòu)部分的酰肼類化合物)。作為這些肼類化合物，例如可以舉出，草酰二肼、丙二酰二肼、丁二酰二肼、戊二酰二肼、己二酰二肼、庚二酰二肼、癸二酰二肼等的飽和二羧酰二肼；還有順丁烯二酰二肼、反丁烯二酰二肼、衣康酰二肼等的不飽和二羧酰二肼。從這些肼化合物中只選擇一種來使用也可以，選擇二種以上組合使用也可以。在這些組合物中間，可以作為比較理想的物質(zhì)列舉出來的有，戊二酰二肼、己二酰二肼以及庚二酰二肼。雖然沒有特別的限定，但是從反應(yīng)性以及可操作性等的觀點(diǎn)出發(fā)，使用每個肼基的化學(xué)式量大概為70100程度的肼類化合物。例如，優(yōu)選的是使用己二酰二肼。這些肼類交聯(lián)劑典型的是，添加到丙烯酸類聚合物的水分散液中使用。例如，可以準(zhǔn)備好將上述的單體原料乳化聚合得到的丙烯酸類聚合物水分散液(乳化液)、將肼類交聯(lián)劑添加混合到它的里面。肼類交聯(lián)劑的添加方式?jīng)]有特別的限定。例如，可以將該肼類交聯(lián)劑直接(典型的是固體狀、例如粉末狀)進(jìn)行添加、也可以將該肼類交聯(lián)劑溶解到適當(dāng)?shù)娜軇┲凶鳛殡骂惤宦?lián)劑溶液(例如水溶液)進(jìn)行添加、也可以將該肼類交聯(lián)劑或者它的有機(jī)溶劑溶液在水中分散，以水分散液(例如乳化液)的方式進(jìn)行添加。作為構(gòu)成這里公開的組合物的(C)成分的碳二亞胺類交聯(lián)劑，典型的是，分子內(nèi)含有1個或2個以上(例如210個程度)作為交聯(lián)性官能基的碳二亞胺基(—N=C=N—)的各種碳二亞胺類化合物(聚碳二亞胺化合物)。另外，因?yàn)樘级啺?HN=C=NH)和氨腈(NC—NH2)之間存在互變異構(gòu)的關(guān)系、所以在這里稱為碳二亞胺類交聯(lián)劑的概念包括分子內(nèi)有1個或2個以上的氨腈基(NC—NH—)的化合物，也包括分子內(nèi)有氨腈基(NC—NH—)和碳二亞胺基(—N=C=N—)合計(jì)2個以上的化合物。所以，上述作為(C)成分的碳二亞胺類交聯(lián)劑是，從分子內(nèi)含有1個或是2個以上碳二亞胺基(一N二C二N—)和氨腈基(NC—NH—)中選出的交聯(lián)性官能基的化合物?？梢詮倪@些的化合物中只選出一種來使用，也可以將二種以上組合使用。上述碳二亞胺類交聯(lián)劑，是具有下述公式(2):一(Rii—n=C=N)n—….(2);所表示的結(jié)構(gòu)部分的碳二亞胺類化合物。其中，上述公式(2)中的R11是，亞已基、2，2，4-三甲基亞已基等的亞烷基；通式一CH2—C6H4—CH2—表示的苯二亞甲基、通式一C(CH3)2—C6H4—C(CH;)2—所表示的四甲基苯二甲基等的含有與芳香環(huán)結(jié)合的2個垸基的二價有機(jī)基；還有通式一CH2—C6H1Q—CH2—所表示的加氫苯二亞甲基、通式一C6HwCH廣(:61110—所表示的亞甲基雙-4，1-環(huán)亞己基等的含有環(huán)垸基環(huán)的二價有機(jī)基；從上述物質(zhì)中選擇一種或是二種以上。具有這樣的結(jié)構(gòu)部分的碳二亞胺類化合物，例如，可以用包括從對應(yīng)的二異氰酸酯化合物的脫二氧化碳縮合的方法來制造得到。上述通式(2)中的n是對應(yīng)于這個脫二氧化碳縮合中的聚合度(平均聚合度)的數(shù)，例如一般大約為210的程度。雖然沒有特別的限定，但從反應(yīng)性和可操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，使用每個交聯(lián)性官能基(典型的是碳二亞胺基)的化學(xué)式量大致為150750的程度(理想的是200650的程度，更為理想的是300600的程度)的碳二亞胺類交聯(lián)劑。另外，上述碳二亞胺類交聯(lián)劑是，例如，下述通式(3):R21—N=C=N—R22(3);所表示的碳二亞胺類化合物。其中，上述通式(3)中的R"和R^可以從以下的各種基中選出任何一個各自獨(dú)立的氫原子；丙基等的垸基；環(huán)己基等的環(huán)烷基；含有對甲苯酰基等的芳香環(huán)的一價有機(jī)基等。作為這種碳二亞胺類化合物的具體的例子，可以列舉，二環(huán)已基甲烷碳二亞胺、二環(huán)已基碳二亞胺、四甲基苯二亞甲基碳二亞胺、脲改性碳二亞胺等。作為上述(C)成分能夠得到很好的利用的碳二亞胺類交聯(lián)劑，可以舉出在市場上銷售的產(chǎn)品中，日清紡織股份有限公司的名為"CARBODILITE"的系列產(chǎn)品。該系列的水溶性型(例如型號"V-04"、"V-02"、"V-02-L2")、乳化液型(同"E-01"、"E-02")、溶劑型(同"V-01"、"V-03"、"V-07"、"V-09")、無溶劑類型(同"V-05")等，任何一種都可以作為上述(C)成分來使用。這些當(dāng)中水溶性型的使用較為理想，例如，型號為"V-04"的產(chǎn)品能夠被很好地使用。這些碳二亞胺類交聯(lián)劑典型的是，添加在丙烯酸類聚合物的水分散液中使用。例如，準(zhǔn)備將上述的單體原料乳化聚合得到的丙烯酸類聚合物水分散液(乳化液)、可以將碳二亞胺類交聯(lián)劑添加混合到它的里面。碳二亞胺類交聯(lián)劑的添加方式?jīng)]有特別的限定。例如，可以將該碳二亞胺類交聯(lián)劑直接(典型的是固體狀、例如粉末狀)進(jìn)行添加、也可以將該碳二亞胺類交聯(lián)劑溶解到適當(dāng)?shù)娜軇┲凶鳛榻宦?lián)劑溶液(例如水溶液)進(jìn)行添加、也可以將該碳二亞胺類交聯(lián)劑或者它的有機(jī)溶劑溶液在水中分散，以水分散液(例粘合劑組合物的如乳化液)的方式進(jìn)行添加。這里公開的水性粘合劑組合物是以上述丙烯酸類聚合物((A)成分)為主體的、該丙烯酸類聚合物在水中分散形態(tài)的組合物。這里所述的"丙烯酸類聚合物為主體"的意思是，該組合物中含有的不揮發(fā)成分(固形成分)中丙烯酸類聚合物所占的比例超過總量的50質(zhì)量％。這個比例超過總量的70質(zhì)量％的粘合劑組合物也是可以的。另外，水性粘合劑組合物中不揮發(fā)成分所占的比例(固形成分的濃度)一般為總量的3080質(zhì)量％(典型的是，大約為總量的4070質(zhì)量％)這個范圍。這里公開的粘合劑組合物中的肼類交聯(lián)劑((B)成分)的含量(配合比例)，換算成不揮發(fā)成分，相對于丙烯酸類聚合物((A)成分)100質(zhì)量份，大致可以在0.0011質(zhì)量份的范圍內(nèi)。這個含量如果太少的話有可能會造成粘合劑的凝聚力不足、太多的話有可能會造成粘合劑的粘合力(接著力)不足。對于丙烯酸類聚合物的100質(zhì)量份含有0.020.2質(zhì)量份的肼類交聯(lián)劑的粘合劑組合物與碳二亞胺類交聯(lián)劑的使用相配合，能產(chǎn)生更高性能的粘合劑層。另外，碳二亞胺類交聯(lián)劑((C)成分)的含量(配合比例)為，換算成不揮發(fā)成分，相對于丙烯酸類聚合物((A)成分)的100質(zhì)量份，大致可以在0.011質(zhì)量份的范圍內(nèi)。這個含量如果太少的話有可能會造成粘合劑的凝聚力不足、太多的話有可能會造成粘合劑的粘合力(接著力)不足。對于丙烯酸類聚合物的IOO質(zhì)量份含有0.050.5質(zhì)量份的碳二亞胺類交聯(lián)劑的粘合劑組合物與肼類交聯(lián)劑的使用相配合，能產(chǎn)生更高性能的粘合劑層。雖然沒有特別的限定，但是肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的合計(jì)含量為，對于丙烯酸類聚合物的IOO質(zhì)量份，大致可以在0.022質(zhì)量份的范圍內(nèi)。這個含量如果太少的話有可能會造成粘合劑的凝聚力不足、太多的話有可能會造成粘合劑的粘合力(接著力)或粘性(發(fā)粘性)不足。肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的合計(jì)含量，對于丙烯酸類聚合物的100質(zhì)量份，大致在0.11質(zhì)量份(更優(yōu)選的是0.10.5質(zhì)量份)的范圍內(nèi)的粘合劑組合物，能產(chǎn)生更高性能的粘合劑層。肼類交聯(lián)劑的理想含量，也可以從與該組合物中所包含的丙烯酸類聚合物的第一官能基的量(摩爾數(shù))之間的關(guān)系中規(guī)定。也就是說，對于肼類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基(肼基)的摩爾數(shù)，上述丙烯酸類聚合物中含有的第一官能基(典型的是酮基)的摩爾數(shù)大致在1.2倍以上(例如大致在L2150倍、比較理想的是1.2100倍)、較為理想的是大致為1.5倍以上(典型的是大致在1.550倍、例如大致1，515倍)、更為理想的是大致2倍以上(例如大致210倍)，如果具有這樣的比例的話，含有該肼類交聯(lián)劑的粘合劑組合物是比較理想的。根據(jù)實(shí)現(xiàn)這樣的比例(肼基與第一官能基的摩爾比)，決定第一官能性單體的共聚合比例和/或肼類交聯(lián)劑的配合比例是比較好的。另外，碳二亞胺類交聯(lián)劑的理想含量，也可以從與該組合物中所包含的丙烯酸類聚合物的第二官能基的量(摩爾數(shù))之間的關(guān)系中規(guī)定。也就是說，對于碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基(碳二亞胺基)的摩爾數(shù)，上述丙烯酸類聚合物中含有的第二官能基(例如羧基)的摩爾數(shù)大致在2倍以上(例如大致在22000倍)、較為理想的是大致為IO倍以上(典型的是大致在101000倍、例如大致10300倍)、更為理想的是大致30倍以上(例如大致30200倍)，如果具有這樣的比例的話，含有該碳二亞胺類交聯(lián)劑的粘合劑組合物是比較理想的。根據(jù)實(shí)現(xiàn)這樣的比例(碳二亞胺基與第二官能基的摩爾比)，決定第二官能性單體的共聚合比例和/或碳二亞胺類交聯(lián)劑的配合比例是比較好的。此外，通常情況下，羧基和碳二亞胺基的反應(yīng)性，比氨基或者羥基與碳二亞胺基的反應(yīng)性，明顯要高。因此，可以推測到以下情況在存在對碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基的摩爾數(shù)有足量的(例如，至少2倍以上，理想的是大致IO倍以上的摩爾數(shù)的)羧基組成的粘合劑組合物中，由碳二亞胺類交聯(lián)劑進(jìn)行的交聯(lián)反應(yīng)，實(shí)際上是在羧基和碳二亞胺基之間進(jìn)行的。在這種情況下，單體原料即使除了含有羧基的單體還含有羥基的單體和/或氨基的單體所組成、可認(rèn)為實(shí)際上作為第二官能性單體所貢獻(xiàn)的僅僅是實(shí)質(zhì)性地含有羧基的單體，所以，該單體原料中所包含的含有羥基的單體以及含有氨基的單體可以作為上述"其他的單體"來掌握。這里公開的粘合劑組合物的一個優(yōu)選的方式是，丙烯酸類聚合物中含有的羧基的摩爾數(shù)為，碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基的摩爾數(shù)的大致在10300倍(更為理想的是，大致30200倍)。這里公開的粘合劑組合物中，肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的含有比例可以為，"該肼類交聯(lián)劑中含有的肼基"和"該碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基"的摩爾比(肼基碳二亞胺基)大致為1:0.11:IOO的范圍內(nèi)。該摩爾比大致為l:0.21:5(也就是說，碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基的摩爾數(shù)是，肼類交聯(lián)劑中含有的肼基的摩爾數(shù)的大致0.25倍)的比例范圍內(nèi)，含有肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的組合物是理想的，這個摩爾比大致為l:0.21:3之內(nèi)的組合物更為理想。為了實(shí)現(xiàn)這樣的摩爾比，來決定肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑的配合比例比較好。雖然沒有特別的限定，但是這里公開的粘合劑組合物，是對于丙烯酸類聚合物100g，將肼類交聯(lián)劑以及碳二亞胺類交聯(lián)劑的含有比例作成，含在這些交聯(lián)劑中的肼基和碳二亞胺基的合計(jì)摩爾數(shù)大致為0.55毫摩爾(例如大致為12毫摩爾)的粘合劑組合物。另外，這里公開的發(fā)明包括以下所表示的水性壓敏粘合劑組合物的制造方法。該制造方法為，以丙烯酸類聚合物為主體，該丙烯酸類聚合物在水中分散形成水性壓敏粘合劑組合物，包含以下要點(diǎn)準(zhǔn)備將含有作為主單體的丙烯酸垸基酯、具有與肼基反應(yīng)的第一官能基的第一官能性單體、具有與碳二亞胺基反應(yīng)的第二官能基的第二官能性單體的單體原料聚合而成的丙烯酸類聚合物的水分散液(典型的是乳化液)；確定肼類交聯(lián)劑的配合量；確定碳二亞胺類交聯(lián)劑的配合量；以及、將確定量的肼類交聯(lián)劑以及碳二亞胺類交聯(lián)劑在上述水分散液中的配合；通過使用上述的方法，這里公開的任何一種水性壓敏粘合劑組合物能夠被高效率地制造出來。上述的肼類交聯(lián)劑以及碳二亞胺類交聯(lián)劑的配合量要根據(jù)以下的一個或是二個以上的理想范圍來決定例如，相對于丙烯酸類聚合物的100質(zhì)量份各交聯(lián)劑的配合比例、肼基與第一官能基的摩爾比、碳二亞胺基與第二官能基的摩爾比、肼基與碳二亞胺基的摩爾比等。這里公開的粘合劑組合物除了(A)(C)成分，還包括增粘劑。作為這些增粘劑，例如，松香類樹脂、松香衍生物樹脂、石油類樹脂、萜烯類樹脂、酚類樹脂、酮類樹脂等，可以從以上各種增粘劑樹脂中選擇一種或二種以上來使用。作為上述的松香樹脂的例子，可以舉出，松香、木松香、妥兒油松香等的松香之外、還有穩(wěn)定化松香(例如將上述松香不均勻化或者加氫處理后的穩(wěn)定化松香)、聚合松香(例如，所述松香的多聚體、典型的是二聚體)、改性松香(例如用馬來酸、富馬酸、(甲基)丙烯酸等的不飽和酸改性得到的不飽和酸改性松香等)。作為上述松香衍生物樹脂、可以列舉所述松香類樹脂的酯化物、酚改性物以及它的酯化物等。作為上述石油類樹脂、可以列舉脂肪族類石油樹脂、芳香族類石油樹脂、共聚合類石油樹脂、脂環(huán)族類石油樹脂等，這些的氫化物等。作為上述的萜烯類樹脂，可以列舉:a—蒎烯樹脂、蒎烯樹脂、芳香族改性萜烯類樹脂、萜烯酚類樹脂等。作為酮類樹脂，可以列舉酮類(例如甲基乙基酮、甲基異丁基酮、乙酰苯等的脂肪族酮；環(huán)已酮、甲基環(huán)已酮等的脂環(huán)式酮等)和甲醛的縮合得到的酮類樹脂等。從提高在高溫環(huán)境下的凝聚力的觀點(diǎn)來看，例如軟化點(diǎn)為大致140。C以上(典型的為140180°C)的增粘劑能夠得到理想的使用效果。作為在市場上銷售中具有相關(guān)軟化點(diǎn)的增粘劑，可以舉出荒川化學(xué)工業(yè)株式會社的制品中，商品名為"^一"一二》于865"、"》一八'一工又亍^E—865NT"、"7—"一工》r^E—650"、"又一〃一工義亍aE—786—60，，、"夕7乂》E—100，，、"夕7乂AE—200"、"夕7乂A803L"、"《>七AD—160，，、"《>七^KK";還有安原化學(xué)工業(yè)株式分社的制品中，商品名為"YS水°U^夕一S"、"YS水°U叉夕一T"、"7<rY工一卩G"等，但不限定于這些。使用軟化點(diǎn)大致在160。C以上(典型的為160180°C)的增粘劑后，能夠形成具有更高性能的粘合劑層的粘合劑組合物。例如，可以得到在高溫環(huán)境下，能夠高水平地均衡凝聚力和其他的一種或是二種以上的特性(粘合力等)的粘合劑組合物。這樣的增粘劑，可以單獨(dú)使用一種，也可以兩種以上組合使用。這些增粘劑，典型的是，可以添加在丙烯酸類聚合物的水分散液中使用。例如，如上所述，可以準(zhǔn)備好將單體原料乳化聚合得到的丙烯酸類聚合物的水分散液(丙烯酸類聚合物乳化液)、向其中添加混合增粘劑。增粘劑的添加方式?jīng)]有特別的限定。通常，比較適當(dāng)?shù)淖龇ㄊ?，將該增粘劑在水中分散后形成水分散?增粘劑乳化液)的形態(tài)，然后再進(jìn)行添加。增粘劑的含量(配合比例)為，以不揮發(fā)成分(固形成分)來換算，比較適當(dāng)?shù)氖?，對于丙烯酸類聚合?(A)成分)的IOO質(zhì)量份，大致在IOO質(zhì)量份以下、通常大致在50質(zhì)量份以下(例如大致在1050質(zhì)量份之間)。增粘劑含量的下限沒有特別的限定，通常對于丙烯酸類聚合物的IOO質(zhì)量份，大致在1質(zhì)量份以上，可以得到良好的結(jié)果。這里公開的粘合劑組合物，作為任意的成分，可以配合上述(A)成分以外的聚合物成分。作為這些聚合物成分，，可以舉出例如乙烯一醋酸乙烯基共聚物、丙烯橡膠、天然橡膠(NR)、異戊橡膠(IR)、丁苯橡膠(SBR)、氯丁橡膠(CR)、丁基橡膠(IIR)、乙丙橡膠(EPM，EPDM)、聚異丁烯、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、丙烯腈-丁二烯共聚物(NBR)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-異戊烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、聚乙烯烷基醚(例如，聚乙烯異丁基醚)等的橡膠或者具有彈性性質(zhì)的聚合物。可以單獨(dú)使用這些中的一種，也可以二種以上組合使用。這樣的聚合物成分，例如，以該聚合物成分在水中分散后乳化液的形態(tài)，與上述丙烯酸類聚合物的水分散液配合使用。該聚合物成分的含量(配合比例)，以不揮發(fā)成分(固形成分)來換算，比較適當(dāng)?shù)氖?，對于丙烯酸類聚合?(A)成分)的IOO質(zhì)量份，通常大致在50質(zhì)量份以下(例如大致在550質(zhì)量份)。上述粘合劑組合物中，也包括為了pH調(diào)整等的目的而使用的酸或者堿(氨水等)。作為該組合物中含有的其他任意成分可以舉出粘度調(diào)整劑、平整劑、增塑劑、充填劑、顏料、染料等的著色劑、穩(wěn)定劑、防腐劑、防老化劑等的在水性粘合劑組合物領(lǐng)域中的一般性的各種添加劑。另外，這里公開的組合物中，在不明顯地降低本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，根據(jù)需要，可以含有上述(B)成分以及(C)成分以外的交聯(lián)劑。作為該交聯(lián)劑可以舉出，異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑、嚼、唑啉類交聯(lián)劑、氮雜環(huán)丙烷類交聯(lián)劑、金屬螯合類交聯(lián)劑等。關(guān)于這一類的添加劑、交聯(lián)劑、可以根據(jù)現(xiàn)在公知的方法使用，特別是因?yàn)闆]有將它加入本發(fā)明的特征，所以省略了詳細(xì)的說明。本發(fā)明涉及的粘合片具有使用這里所公開的任一粘合劑組合物而形成的粘合劑層?？梢允菍⑦@些粘合劑層附著在片狀基材(支持體)的單面或雙面上的基材附著粘合片、或者也可以是將該粘合劑層設(shè)在可剝離襯片上的無基材粘合片。這里所說的粘合片的概念中，包括稱為粘膠帶、粘膠標(biāo)簽、粘膠膜等的物品。此外，上述粘合劑層不限于連續(xù)形成的，也可以是點(diǎn)狀、條狀等規(guī)則的，或者以無規(guī)則圖形來形成的粘合劑層。這里公開的粘合片的斷面構(gòu)造如圖16的模式所表示。在這當(dāng)中圖1及圖2所表示的是兩面粘合類型的基材附著粘合片的構(gòu)成示例。圖1中表示的粘合片11為基材1的兩面附著粘合劑層2而構(gòu)成的，這里的粘合劑層2至少具有在該粘合劑層側(cè)面有形成剝離面的剝離襯片3所提供的各種保護(hù)構(gòu)造。圖2中表示的粘合片12為基材1的兩面附著粘合劑層2，這里的粘合劑層的其中的一側(cè)，用兩面形成剝離面的剝離襯片3所保護(hù)構(gòu)造。這種類型的粘合片12，由于巻繞該粘合片12，另一面的粘合劑層與剝離襯片3的里面相接觸，該另一面的粘合劑層又通過剝離襯片3被保護(hù)的構(gòu)造。圖3及圖4為無基材膠帶的構(gòu)成例。圖3中表示的粘合片13為無基材的粘合劑2的兩面至少用在該粘合劑層側(cè)面有形成剝離面的剝離襯片3分別保護(hù)的構(gòu)造。圖4中表示的粘合片14，它的無基材的粘合劑層2的一面，用兩面形成剝離面的剝離襯片3保護(hù)的構(gòu)造、將它的巻繞時，粘合劑層2的另一面與剝離襯片3接觸，該另一面又能夠得到剝離襯片3的保護(hù)。圖5及圖6表示的是單面粘合類型的基材附著粘合片的構(gòu)成例。圖5中表示的粘合片15為基材1的單面附著粘合劑層2，該粘合劑層2的表面(粘結(jié)面)至少有用在該粘合劑層側(cè)形成剝離面的剝離襯片3所保護(hù)的構(gòu)造。圖6表示的粘合片16為基材1的一面附著粘合劑層2而構(gòu)成的。它的基材1的另一面形成剝離面，該粘合片16的巻繞時，該另一面與粘合劑層2相接觸，該粘合劑層的表面(粘結(jié)面)能夠用基材1的另一面保護(hù)的構(gòu)造。作為構(gòu)成這樣的粘合片的基材，可以列舉如聚丙烯膜、乙烯-聚丙烯共聚物膜、聚酯膜、聚氯乙烯膜等的塑料膜；聚氨酯泡沫體、聚乙烯泡沫體等的泡沫體基材；牛皮紙、縐紙、和紙等的紙；棉布、化纖布等的布；還有聚丙烯無紡布、維尼綸無紡布等的無紡布；鋁箔、銅箔等的金屬箔等，可以根據(jù)粘合片的用途來適當(dāng)?shù)剡x擇使用。對于上述塑料膜，可以使用無拉伸或者拉伸(單軸拉伸或者雙軸拉伸)膜中的任意一種。另外，對于基材中粘合劑層附著的面，也可以進(jìn)行底涂劑的涂布、電暈放電處理等的表面處理?；牡暮穸纫鶕?jù)相應(yīng)的目的來進(jìn)行選擇，一般為10um500iim(典型的為10um200iim)。上述粘合劑層，例如，將這里公開的任何一種水性粘合劑組合物附著(典型的是涂布)到基材或者剝離襯片上，將該組合物干燥后形成。粘合劑組合物的涂布可以采用凹版輥涂機(jī)、逆輥涂布機(jī)、輕觸給油輥、輥式浸涂機(jī)、刮條涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、噴涂機(jī)等慣用的涂布機(jī)來進(jìn)行加工。雖然沒有特別的限定，但是粘合劑組合物的涂布的厚度，可以采取能夠讓干燥后形成的粘合劑層的厚度為大致2um150jxm(典型的為大致m100Pm)的程度的涂布厚度。從促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)，提高制造效率的觀點(diǎn)出發(fā)，粘合劑組合物的干燥要在加熱的情況下進(jìn)行會比較理想。雖然根據(jù)基材的種類不同有差別，但是采用大致4012(TC左右的干燥溫度。此外，帶有基材的粘合片的情況，可以直接將粘合劑組合物附著在基材上形成粘合劑層；也可以將在剝離襯片上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印到基材上。構(gòu)成上述得到的粘合劑層的粘合劑(即，用上述交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)后的粘合劑)，是例如用乙酸乙酯萃取該粘合劑后殘留的不溶成分的質(zhì)量比例(凝膠含量)大致為總量的15質(zhì)量％以上70質(zhì)量％以下。該粘合劑的凝膠含量為20質(zhì)量％以上50%質(zhì)量以下的粘合劑層，各種特性(例如，粘合力以及凝聚力)能夠在更高的水平上取得平衡的。雖然沒有特別的限定，但是上述用THF萃取粘合劑后可溶成分的質(zhì)量的平均分子量，用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯來換算，例如大致在10萬80萬程度(較為理想的是20萬60萬程度)。本發(fā)明所提供的粘合片，是多個特性能夠同時在高水平上實(shí)現(xiàn)的高性能粘合片。例如，粘合力以及凝聚力(特別是高溫環(huán)境下的凝聚力)雙方面，能夠在更高的水平上均衡實(shí)現(xiàn)的粘合片。這里，高溫環(huán)境下的凝聚力，例如，可以通過后述的測定8(TC時保持力(耐熱保持力)來把握。這里公開的粘合片的理想狀態(tài)，除了上述粘合力以及凝聚力外，再加上耐排斥性(端末剝離性)以及泡沫體排斥性，其中至少有一方面(更為理想的是兩方面)中的優(yōu)異性質(zhì)能夠得到實(shí)現(xiàn)。上述耐排斥性是可以用與粘合片的曲面的粘合性(適合被粘合體的表面形狀粘合的性能)的性質(zhì)作為指標(biāo)表示，例如，可以根據(jù)后述耐排斥性試驗(yàn)來掌握的。另外，上述泡沫體排斥性是表示，粘合片的粗面的粘合性的指標(biāo)性質(zhì)，例如，可以根據(jù)后述泡沫體排斥性試驗(yàn)來掌握的。雖然起到這樣優(yōu)良的效果的理由未必是明確的，但是可以根據(jù)以下的情況來推測。即，這里公開的粘合劑組合物，是在丙烯聚合物分散在水中形成的水分散型的(典型的是乳化液型的)粘合劑組合物中，組合使用了肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑。在這個丙烯酸類聚合物中，將與肼類交聯(lián)劑反應(yīng)的第一官能基以及與碳二亞胺類交聯(lián)劑反應(yīng)的第二官能基組合加入。這里，上述第一官能基(典型的是酮基)和上述第二官能基(典型的是羧基)的親水性的程度有很大的差異。例如，在水性丙烯酸類聚合物乳化液中，親水性較高的羧基偏向存在于乳化液粒子的表面(與水相的界面附近)的傾向，親水性相對較低的酮基偏向于存在于粒子內(nèi)部的傾向。對于這樣的丙烯酸類聚合物，通過肼類交聯(lián)劑和碳二亞胺類交聯(lián)劑組合起來，配合使用，可以得到乳化液粒子內(nèi)的交聯(lián)密度和乳化液粒子間的交聯(lián)密度的平衡最適當(dāng)化(典型的均勻化)，由此，可以推測，由該組合物中形成的粘合劑層能夠?qū)崿F(xiàn)更高的性能。以下，說明本發(fā)明涉及的實(shí)施例，但是不是將本發(fā)明限定在實(shí)施例的意圖。此外，以下的說明中提到的"份"以及"％"只要沒有特別的說明，是質(zhì)量基準(zhǔn)。另外，分子量的測定，使用凝膠滲透色譜(GPC)裝置(東曹株式會社產(chǎn)品)，機(jī)種名為"HLC-8120GPC"，按照以下條件進(jìn)行，求出聚苯乙烯換算的質(zhì)量平均分子量。[分子量測定條件]樣品濃度0.2%(THF溶液)樣品注入量10Ul洗脫液THF流速0.6ml/分測定溫度40°C柱TSKgelGMH-H(S)檢測器示差折射計(jì)〈實(shí)施例1〉向裝有冷卻管，氮?dú)鈱?dǎo)入管，溫度計(jì)以及攪拌機(jī)的反應(yīng)容器里投入2，2，-偶氮二[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]水合物(聚合引發(fā)劑)(使用和光純藥工業(yè)株式會社產(chǎn)品、商品名"VA-057")0.1份以及離子交換水35份，一邊導(dǎo)入氮?dú)庖贿厰嚢枰粋€小時。反應(yīng)容器內(nèi)保持在6(TC，向其中經(jīng)過3個小時慢慢滴下以下乳化液，即將30份的丁基丙烯酸酯、70份的丙烯酸-2-乙基已基酯、4份的丙烯酸(具有作為第二官能基的羧基的第二官能性單體)、0.5份的雙丙酮丙烯酰胺(具有作為第一官能基的酮基的第一官能性單體，以下可以用"DAAM"來表示)、0.04份的十二烷硫醇(鏈轉(zhuǎn)移劑)以及2份的聚氧化乙烯月桂基硫酸鈉(乳化劑)加入到40份的離子交換水中乳化反應(yīng)后的物質(zhì)(也就是單體原料的乳化液)，進(jìn)行乳化聚合反應(yīng)。單體原料乳化液的滴下結(jié)束后，再繼續(xù)保持相同溫度3個小時使它熟化。向其中添加10%氨水來調(diào)整到pH7.5。經(jīng)過這樣的過程，得到了丙烯酸類聚合物((A)成分)的水分散液(乳化液)。將此丙烯酸類聚合物乳化液(以下，也有標(biāo)記為"丙烯酸類聚合物乳化液(I)")在室溫下干燥后得到的固形成分的質(zhì)量(wimg)進(jìn)行了測定。另外，該固形成分在室溫下，放在乙酸乙酯中浸漬7天后，將不溶成分取出，對這個不溶成分在13(TC的溫度下，干燥2小時后的質(zhì)量(W2mg)進(jìn)行了測定。將這些測定值代入下述公式乙酸乙酯不溶成分的質(zhì)量比(％)=(W2/W,)X100計(jì)算不溶成分的質(zhì)量比(凝膠含量)，約為9.6%另外，上述固形成分在室溫(典型的為23")下，放在THF中浸漬7天，將THF可溶成分溶出后，將THF不溶成分進(jìn)行過濾配制而成的樣品(含0.2。/。濃度的THF可溶成分的THF溶液)，用上述方法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的質(zhì)量平均分子量，約為78.3萬。向上述丙烯酸類聚合物乳化液(I)中，添加增粘劑的乳化液(使用了荒川化學(xué)工業(yè)株式會社的制品，軟化點(diǎn)16(TC的聚合松香樹脂的水分散液，商品名"》一"一工義于AE—865NT")，對每100份的上述丙烯酸類聚合物以20份(換算固形部分)進(jìn)行添加。另外，作為肼類交聯(lián)劑((B)成分)的己二酸二肼(肼基相當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)式量=約87，以下，表示為"ADH")，以對于每100份的上述丙烯酸類聚合物為0.002份的比例進(jìn)行添加。再有，作為碳二亞胺類交聯(lián)劑((C)成分)的日清紡織株式會社產(chǎn)品，商品名為"力^求-y-，<卜V-04"(含有相當(dāng)碳二亞胺基的化學(xué)式量=約334的碳二亞胺類化合物的水溶液類型的、碳二亞胺類交聯(lián)劑。以下，表示為"V-04")以對于每上述丙烯酸類聚合物的IOO份為0.4份(換算固形部分換算，以下同)的比例進(jìn)行添加，得到實(shí)施例l涉及的粘合劑組合物。將上述粘合劑組合物涂布在用硅樹脂剝離劑進(jìn)行處理的上等紙得到的剝離襯片上。將它在10(TC下干燥3分鐘，該剝離襯片上形成厚度約70"m的粘合劑層，得到無基材的粘合片。另外，在這個粘合劑層上貼上厚度為38wm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(PET)，作成了PET基材上具有厚度為70um的粘合劑層的粘合片(PET基材粘合片)。〈實(shí)施例2〉相對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)的ADH的添加量，每100份的丙烯酸類聚合物取為0.04份，每IOO份的丙烯酸類聚合物V-04的添加量取為0.3份。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作，得到實(shí)施例2涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片?！磳?shí)施例3〉對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)的ADH的添加量，每100份丙烯酸類聚合物取為0.04份。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作(所以，V-04的添加量對于每100份丙烯酸類聚合物是0.4份)，得到實(shí)施例3涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片。〈實(shí)施例4〉對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)的ADH的添加量，每100份丙烯酸類聚合物取為0.08份。V-04的添加量對于丙烯酸類100份聚合物取為0.2份。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作，得到實(shí)施例4涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制作成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片?！磳?shí)施例5〉對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)的ADH的添加量，每100份丙烯酸類聚合物取為0.1份。V-04的添加量對于100份丙烯酸類聚合物取為0.1份。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作，得到實(shí)施例5涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制作成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片?！幢容^例1〉本比較例為，制造含有與實(shí)施例5等量的肼類交聯(lián)劑，但不含有碳二亞胺類交聯(lián)劑的粘合劑組合物，使用這個組合物制成粘合片的例。即，對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)，每100丙烯酸類聚合物ADH的添加量取為0.1份。另外，不添加V-04。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作，得到比較例1涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制作成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片?！幢容^例2〉除了ADH對于丙烯酸類聚合物乳化液(I)的添加量取為0.2份以外，其他與比較例1同樣地，配制成含有肼類交聯(lián)劑，但不含有碳二亞胺類交聯(lián)劑的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制作成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片?！幢容^例3〉本比較例為，制作含有與實(shí)施例1以及實(shí)施例3等量的碳二亞胺類交聯(lián)劑，但不含有肼類交聯(lián)劑的粘合劑組合物，并使用這個組合物，制作粘合片的例。S卩，從實(shí)施例1使用的單體原料的組成中除去雙丙酮丙烯酰胺(第一官能性單體)以外與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行乳化聚合，向其中添加10%的氨水，來調(diào)整到pH7.5的值。通過這種操作，得到丙烯酸類聚合物((A)成分)的水分散液(乳化液)。對于該丙烯酸類聚合物乳化液(以下，表示為"丙烯酸類聚合物乳化液(II)")，與丙烯酸類聚合物乳化液(I)同樣地計(jì)算出乙酸乙酯不溶成分的質(zhì)量比例以及THF可溶成分的質(zhì)量平均分子量，不溶成分的質(zhì)量比例為約1.1%，質(zhì)量平均分子量為約81.3萬。向上述丙烯酸類聚合物乳化液(II)中，添加V-04，其添加量是對于丙烯酸類聚合物100份為0.4份。另外，不添加ADH。關(guān)于其他的點(diǎn)，與實(shí)施例1同樣地操作，得到比較例3涉及的粘合劑組合物。使用這個組合物，采取實(shí)施1同樣的方法，制作成無基材粘合片以及在PET基材上有粘合劑層的粘合片。將上述各實(shí)施例以及比較例制作的無基材的(即，在剝離襯片上設(shè)置粘合劑層)粘合片以及PET基材的粘合片，分別從制作成的3天內(nèi)在5(TC的環(huán)境下保存并進(jìn)行老化試驗(yàn)后，用于以下的評價試驗(yàn)。另一方面，對于上述各實(shí)施例以及比較例，從構(gòu)成該老化后的無基材粘合片粘合劑層中采取適量的樣品并測定它的質(zhì)量(W3mg)。另外，將這些樣品在室溫下浸漬在乙酸乙酯中7天后，取出不溶成分，將該不溶成分在13(TC下干燥2個小時后，測定其質(zhì)量(W4mg)。這些測定值代入下列公式乙酸乙酯不溶成分的質(zhì)量比例(％)=(W4/W3)X100計(jì)算不溶成分的質(zhì)量比例(凝膠含量)。這個結(jié)果為，實(shí)施例1涉及的粘合片的上述不溶成分的質(zhì)量比例為約49.3%，實(shí)施例2為約46.6%，實(shí)施例3為約48.8%，實(shí)施例4為約45.7%，實(shí)施例5為約44.6%。另外，比較例1涉及的粘合片的上述不溶成分的質(zhì)量比例為約41.6%，比較例2為約59.5%,比較例3為約46.4%。[粘合力的測定〗將PET基材的粘合片裁制成寬20mm，長100mm試驗(yàn)片。在作為被粘體的SUS304不銹鋼板的上面，使用2kg的滾筒將上述試驗(yàn)片進(jìn)行l(wèi)個往復(fù)的碾壓。把它在23t:下放置30分鐘后，按照J(rèn)ISZ0237標(biāo)準(zhǔn)，在溫度23'C，相對濕度50%的測定環(huán)境下，使用拉伸試驗(yàn)機(jī)，以拉伸速度為300mm/分鐘，剝離角度為180°的條件下測定粘合力(N/20mm幅)。[耐熱(80°C)保持力的測定]將PET基材的粘合片裁制成寬10mm，長100mm試驗(yàn)片，放置在作為被粘體的膠木板的上面，接觸面積為寬10mm，長20mm，使用2kg的滾筒將上述試驗(yàn)片進(jìn)行1個往復(fù)的碾壓。這個膠木板放在8(TC的環(huán)境中垂下放置30分鐘后，試驗(yàn)片的自由端上掛上500g的負(fù)載，按照J(rèn)ISZ0237標(biāo)準(zhǔn)，在溫度8(TC的環(huán)境下，測定試驗(yàn)片從膠木板上掉落的時間。[耐排斥試驗(yàn)]將在剝離襯片上設(shè)置粘合劑層的(無基材的)粘合片，貼到厚0.5mm，寬10mm，長90mm的鋁板上制作成試驗(yàn)片。在這個試驗(yàn)片的縱方向沿直徑50mm的圓棒彎曲成弧狀，從該試驗(yàn)片剝離襯片后露出粘合劑層，使用層壓機(jī)它壓接在聚丙烯板上。在23'C環(huán)境下放置24小時，接著在7(TC的環(huán)境下加溫2個小時后，測定從聚丙烯板表面抬起來的試驗(yàn)片的端部的高度(mm)。[泡沫體排斥性的試驗(yàn)]將剝離襯片上設(shè)置粘合劑層的(無基材的)粘合片，使用手持滾筒貼到厚10mm的氨甲酸乙酯泡沫體(^77'7，株式會社產(chǎn)品，商品名"ECS7才一厶")上，再將它裁剪、制作成寬10mm、長50mm的試驗(yàn)片。從該試驗(yàn)片上將剝離襯片剝開，讓粘合劑層露出來，在厚度為2mm的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物樹脂板(ABS板)的一面上，將上述試驗(yàn)片與ABS板以寬10mm、長10mm的接觸面積，用2kg的手持滾筒一個往復(fù)進(jìn)行壓著。接下來，將該試驗(yàn)片的殘留部分(寬10mm、長40mm)，向ABS板的另一面彎折貼住。把它放在23'C的環(huán)境下，放置24小時，然后在7(TC的環(huán)境下放置2小時后，在上述的一個面(接觸面積為寬10mm、長10mm的一側(cè))測定從ABS板抬起來的試驗(yàn)片的端部的高度。以上的評價試驗(yàn)的結(jié)果與各粘合片的制作中使用的粘合劑組合物的大致組成一起表示表1中。這個表中，"乳化液種類"欄的"I"以及"II"分別表示了各粘合劑組合物的制作使用的丙烯酸類聚合物乳化液的種類。"—N=C=N—/—NHNH2"欄的數(shù)值表示了各粘合劑組合物中含有的肼基和碳二亞胺基的摩爾比。"DAAM/—NHNH2"欄的數(shù)值表示了各粘合劑組合物中含有的來自雙丙酮丙烯酰胺的酮基和肼基的摩爾比。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表l中所表示的，實(shí)施例15涉及的粘合片，都能夠同時滿足12N/20mm以上(更為詳細(xì)的是，大致在14N/20mm程度，或者在這以上)的粘合力、50分鐘以上的耐熱保持力。另外，這些實(shí)施例的粘合片中無論哪一個都表示了以下的優(yōu)良性質(zhì)，在上述耐排斥性試驗(yàn)中，從聚丙烯板表面抬起的試驗(yàn)片端部的高度(端末剝離的高度)在2mm以下(更為詳細(xì)的是在lmm以下)、而且，上述泡沫排斥特性試驗(yàn)中，從ABS板抬起來的試驗(yàn)片端部的高度(泡沫剝離高度)為5mm以下。特別是，實(shí)施例2，4以及5涉及的粘合片，都同時滿足了14N/20mm以上的粘合力，720分鐘(12小時)以上的耐熱保持力，進(jìn)而，表示了在耐排斥性試驗(yàn)中端末剝離高度在0.5mm以下，泡沫排斥特性試驗(yàn)中泡沫剝離高度在3mm以下的這些優(yōu)良的性質(zhì)。與此相對比的是，比較例13涉及的粘合片的各種性能的平衡不夠好。例如，設(shè)定粘合力的目標(biāo)值為12N/20mm以上，耐熱保持力的目標(biāo)值為50分鐘以上，耐排斥性(端末剝離高度)的目標(biāo)值為2mm以下，泡沫排斥特性(泡沫剝離高度)的目標(biāo)值為5mm以下，比較例中無論哪一個也不能全部滿足這些目標(biāo)值。如上所述，按照本發(fā)明的水性壓敏粘合劑組合物，能夠形成在高水平上均衡實(shí)現(xiàn)多方面的特性(例如粘合力和凝聚力)的粘合劑層。例如，能夠形成具有與比較厚的(例如大致50"m100um程度的厚度)粘合劑層，且顯示良好的粘合力(接著力)以及實(shí)用上充分的凝聚力(保持力)的粘合劑層的粘合片。本發(fā)明的組合物，適合制造有著這樣粘合劑層的粘合片，例如在兩面粘合片(含兩面膠帶)。另外，根據(jù)本發(fā)明的組合物，能夠形成粘合力、高溫環(huán)境下的凝聚力、被粘體的表面形狀的適形性(曲面粘合性)、以及粗面粘合性等多種特性的平衡非常好的粘合片。這樣的粘合片，將這些特性，適合用作車輛內(nèi)裝飾用的粘合膠帶(車輛內(nèi)裝飾用的兩面粘合片等)等。權(quán)利要求1.水性壓敏粘合劑組合物，其是以丙烯酸類聚合物為主體且該丙烯酸類聚合物分散在水中的水性壓敏粘合劑組合物；該水性壓敏粘合劑組合物含有以下成分(A)包括作為主要單體的(甲基)丙烯酸烷基酯、有與肼基反應(yīng)的第一官能基的第一官能性單體、有與碳二亞胺基反應(yīng)的第二官能基的第二官能性單體的單體原料聚合而成的丙烯酸類聚合物；(B)肼類交聯(lián)劑；以及(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述(B)肼類交聯(lián)劑和所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑按以下比例組成，所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基的摩爾數(shù)為所述(B)肼類交聯(lián)劑中含有的交聯(lián)性官能基的摩爾數(shù)的0.25倍。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中對于所述(A)丙烯酸類聚合物100質(zhì)量份含有，所述(B)肼類交聯(lián)劑的量為0.0011質(zhì)量份及所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑的量為0.011質(zhì)量份。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述(A)丙烯酸類聚合物中含有的所述第一官能基的摩爾數(shù)為所述(B)肼類交聯(lián)劑中含有的肼基的摩爾數(shù)的1.5倍以上。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述(A)丙烯酸類聚合物中含有的所述第二官能基的摩爾數(shù)為所述(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑中含有的碳二亞胺基的摩爾數(shù)的IO倍以上。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述第一官能基為酮基。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其中所述第一官能性單體為雙丙酮丙烯酰胺。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第二官能性單體為羧基。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述第二官能性單體為(甲基)丙烯酸。10.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中進(jìn)一步包括軟化點(diǎn)為14(TC以上的增粘劑。11.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述(A)丙烯酸類聚合物是由所述單體原料乳化聚合后得到的丙烯酸類聚合物。12.粘合片，其具有利用權(quán)利要求l所述的水性壓敏粘合劑組合物而形成的壓敏粘合劑層。全文摘要本發(fā)明提供一種粘合片，它具有能夠形成在較高水平上均衡地發(fā)揮粘合力、凝聚力等多方面的特性的粘合劑層組合物及該粘合劑層。該組合物是以丙烯酸類聚合物為主體，該丙烯酸類聚合物在水中分散形成的水性粘合劑組合物，該丙烯酸類聚合物含有以下成分(A)包括作為主要單體的(甲基)丙烯酸烷基酯、有與肼基反應(yīng)的第一官能基的第一官能性單體、有與碳二亞胺基反應(yīng)的第二官能基的第二官能性單體的單體原料聚合而成的丙烯酸類聚合物；(B)肼類交聯(lián)劑；(C)碳二亞胺類交聯(lián)劑。文檔編號C09J7/02GK101117555SQ20071013993公開日2008年2月6日申請日期2007年8月3日優(yōu)先權(quán)日2006年8月3日發(fā)明者池谷真實(shí),高橋亞紀(jì)子申請人:日東電工株式會社