一種抗紫外納米乳液及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種抗紫外納米乳液及其制備方法，該抗紫外納米乳液的原料包括如下質(zhì)量份的試劑：醋酸乙烯酯50?70份、丙烯酸丁酯20?30份、丙烯酸羥乙酯10?20份、丙烯酸5?10份、乳化劑1?5份、pH緩沖劑0.5?5份、聚乙烯醇3?8份、去離子水60?80份及引發(fā)劑0.1?5份，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試表明，通過(guò)該種質(zhì)量份原料的配比，并經(jīng)過(guò)本發(fā)明提供的制備方法制備得到的納米乳液，具有抗紫外性。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
_種抗紫外納米乳液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)高分子材料領(lǐng)域，特別涉及一種抗紫外納米乳液及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 化學(xué)固沙就是在荒漠化土地表層施用有機(jī)或無(wú)機(jī)化學(xué)材料，以提高地表沙土的穩(wěn) 定性和保水性。而由于聚醋酸乙烯類(lèi)乳液良好的可固性，其常被用于制備化學(xué)固沙原材料， 文獻(xiàn)1(張孟民，畢新安應(yīng)用化學(xué)2006,35(1):71-73)報(bào)道，用丙烯酸44為改性單體，聚乙烯 醇PVA為保護(hù)劑，鄰苯二甲酸二丁酯DBP為增塑劑，PAS為保護(hù)劑，反應(yīng)中用到甲醛和硝酸鋁 為改性調(diào)節(jié)劑，制備一種聚醋酸乙烯酯乳液，但是，研究結(jié)果表明，現(xiàn)有的聚醋酸乙烯酯乳 液在成膜后，在紫外光照射下易老化，從而失去其防沙固沙性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明實(shí)施例提供了一種抗紫外納米乳液及其制備方法，制得的納米乳液具有抗 紫外性。
[0004] 一種抗紫外納米乳液，其原料包括如下質(zhì)量份的試劑:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯 酸丁酯20-30份、丙烯酸羥乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化劑1-5份、pH緩沖劑0.5-5份、聚 乙烯醇3-8份、去離子水60-80份及引發(fā)劑0.1-5份。
[0005] 優(yōu)選地，所述乳化劑質(zhì)量份為5份，包括：陰離子乳化劑和非離子乳化劑，其中，所 述陰離子乳化劑和所述非離子乳化劑質(zhì)量比：1:3-1:5;
[0006] 所述陰離子乳化劑，包括:十二烷基硫酸鈉，十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉 中任一種或任意組合；
[0007] 所述非離子乳化劑，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧 乙烯醚中的任一種或任意組合。
[0008] 優(yōu)選地，所述pH緩沖劑，包括:碳酸氫鈉、碳酸鈉、焦亞硫酸鈉、無(wú)水亞硫酸鈉粉末 及相應(yīng)的飽和水溶液中的任意一種。
[0009] 優(yōu)選地，所述聚乙烯醇溶液，包括:0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488 型聚乙烯醇PVA中任意兩種組合，其中，組合的兩種聚乙烯醇溶液質(zhì)量比為1:1。
[0010] 優(yōu)選地，所述引發(fā)劑，包括:過(guò)硫酸鉀、硫酸銨、過(guò)硫酸鈉、雙氧水、偶氮二異丁腈及 過(guò)氧化苯甲酰中的任意一種，優(yōu)選地，引發(fā)劑為0.1份過(guò)硫酸鉀。
[0011]優(yōu)選地，所述抗紫外納米乳液應(yīng)用于固沙材料中。
[0012] 優(yōu)選地，上述抗紫外納米乳液進(jìn)一步包括納米Ti〇2、納米ZnO,任意一種或多種。
[0013] 上述抗紫外納米乳液的制備方法，包括：
[0014] A、混合單體的配制：按照質(zhì)量份計(jì)，將50-70份醋酸乙烯酯、20-30份丙烯酸丁酯、 10-20份丙烯酸羥乙酯及5-10份丙烯酸混合均勻，待用；
[0015] B、聚乙烯醇的溶解:將去離子水和聚乙烯醇攪拌混合，并在50-90°C條件下，溶解 30-40min，形成聚乙烯醇溶液，其中，去離子水的用量為A配制的混合單體總量的1-1.2倍， 質(zhì)量份為3-8份的聚乙烯醇；
[0016] C、種子乳液的配制：在60 °C條件下，向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為1 -5份乳化 劑，然后再加入質(zhì)量份為〇. 5-5份pH緩沖劑，通過(guò)回流冷凝的方式，加熱攪拌lOmin;并升溫 至70°C，通過(guò)恒壓滴液漏斗滴加 A配制的25 %的混合單體，控制在5min將該25 %的混合單體 滴加完畢，通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為〇. 1-5份的引發(fā)劑，控制在15min將該0.1-5份引發(fā)劑 滴加完畢，形成種子乳液；
[0017] D、聚合:在C形成的種子乳液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，同時(shí)滴加剩余的A配制的25 %的混合單 體和質(zhì)量份為〇. 1-5份的引發(fā)劑，并控制在2h共同滴加完畢，在滴加完畢后，分別按升溫順 序70°C、75°C、80°C進(jìn)行升溫，并在70°C、75°C、80°C各恒溫30min，熟化聚合；
[0018] E、出料:將熟化聚合后的混合物降溫至30-40°C以下，并用200目紗布過(guò)濾熟化聚 合后的混合物，制得抗紫外納米乳液。
[0019] 優(yōu)選地，所述混合單體的配制，包括：
[0020] 在反應(yīng)釜中混合，常壓攪拌30min以上，優(yōu)選為30-60min。
[0021 ]優(yōu)選地，所述將去離子水和聚乙烯醇攪拌混合，包括：
[0022] 在0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇PVA中任意選定兩種 聚乙烯醇PVA，優(yōu)選地，選定1799型和1788型聚乙烯醇PVA;
[0023]在裝有攪拌器和溫度計(jì)的四口圓底燒瓶中，邊緩慢攪拌邊加入去離子水和質(zhì)量比 為1:1的任意選定的兩種聚乙烯醇PVA，形成聚乙烯醇PVA溶液，優(yōu)選地，質(zhì)量比為1:1的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為10 % 1799型聚乙烯醇PVA溶液和1788型聚乙烯醇PVA。
[0024] 優(yōu)選地，
[0025] 所述乳化劑包括：陰離子乳化劑和非離子乳化劑，其中，所述陰離子乳化劑和所述 非離子乳化劑質(zhì)量比：1:3-1:5;
[0026] 所述陰離子乳化劑，包括:十二烷基硫酸鈉，十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉 中任一種或任意組合；
[0027]所述非離子乳化劑，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧 乙烯醚中的任一種或任意組合。
[0028]優(yōu)選地，所述pH緩沖劑，包括:碳酸氫鈉、碳酸鈉、焦亞硫酸鈉、無(wú)水亞硫酸鈉粉末 及相應(yīng)的飽和水溶液中的任意一種。
[0029] 優(yōu)選地，所述引發(fā)劑，包括:過(guò)硫酸鉀、硫酸銨、過(guò)硫酸鈉、雙氧水、偶氮二異丁腈及 過(guò)氧化苯甲酰中的任意一種。
[0030] 優(yōu)選地，所述向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為1-5份乳化劑，然后再加入質(zhì)量份為 0.5-5份pH緩沖劑，包括：向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為3份的質(zhì)量比為1:3-1:5的陰離子 乳化劑和非離子乳化劑，然后再加入質(zhì)量份為1份的碳酸氫鈉。
[0031] 優(yōu)選地，所述通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為0.1-5份的引發(fā)劑，控制在15min將該 0.1-5份引發(fā)劑滴加完畢，形成種子乳液，包括:通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為0.1份的過(guò)硫酸 鉀KPS，控制在15min將該0.1份的過(guò)硫酸鉀KPS滴加完畢，形成種子乳液。
[0032] 本發(fā)明實(shí)施例提供了一種抗紫外納米乳液及其制備方法，該抗紫外納米乳液的原 料包括如下質(zhì)量份的試劑:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸丁酯20-30份、丙烯酸羥乙酯10-20 份、丙烯酸5-10份、乳化劑1-5份、pH緩沖劑0.5-5份、聚乙烯醇3-8份、去離子水60-80份及引 發(fā)劑0.1-5份，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試表明，通過(guò)該種質(zhì)量份原料的配比，并經(jīng)過(guò)本實(shí)施例提供的制 備方法制備得到的納米乳液，具有抗紫外性。
【附圖說(shuō)明】
[0033]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖是本發(fā)明 的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù) 這些附圖獲得其他的附圖。
[0034]圖1是本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例提供的粒徑分布圖；
[0035]圖2是本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例提供的粒徑分布圖；
[0036]圖3是本發(fā)明又一個(gè)實(shí)施例提供的粒徑分布圖。
【具體實(shí)施方式】
[0037] 為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例 中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是 本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例，基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員 在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0038] 下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中，所 使用的各類(lèi)設(shè)備、試劑和材料若無(wú)特別說(shuō)明，均為常規(guī)市售可得。
[0039] 實(shí)施例1用以闡述一種抗紫外納米乳液的制備方法，制得的抗紫外納米乳液應(yīng)用 于固沙材料的制備，實(shí)現(xiàn)固沙的效果。
[0040] 在實(shí)施例1中，制備抗紫外納米乳液的原料及其含量如下表1所示：
[0041] 表1
[0043]在該實(shí)施例1中，制備抗紫外納米乳液的具體步驟包括：
[0044] a、在燒杯中充分混合65份醋酸乙烯酯、20份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羥乙酯及5 份的丙烯酸，配制成混合單體，備用；
[0045] b、在燒杯中，用10份水溶解0.5份過(guò)硫酸鉀，備用；
[0046] c、在裝有攪拌器和溫度計(jì)的四口圓底燒瓶中，加入去離子水60份，質(zhì)量比為1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此處使用的1799為事先配置好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 1799溶液)共 3份，將圓底燒瓶放入水浴鍋內(nèi)，水浴鍋溫度維持在60°C，充分溶解30min-40min，形成聚乙 烯醇PVA溶液；
[0047] d、在60 °C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入0.5份陰離子乳化劑十二烷基 苯磺酸鈉 SDS和2.5份辛基苯基聚氧乙烯醚，然后再加入1份碳酸氫鈉，打開(kāi)回流冷凝管，攪 拌lOmin;將水浴鍋升溫至70°C后，用恒壓滴液漏斗加入a配制好的混合單體，當(dāng)前加入混合 單體量為a配制好的混合單體總量的25%，滴加速度控制在5min滴加完畢；
[0048] e、使用恒壓漏斗滴加 b溶解的引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀KPS總量的1/5,滴加速度控制在 15min滴加完畢；當(dāng)溶液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，則同時(shí)滴加剩余的a配制好的混合單體和剩余的4/5引 發(fā)劑過(guò)硫酸鉀KPS，并控制在2h滴加完畢，滴加結(jié)束后分別按升溫順序70°(：、75°(：、80°(：各保 溫30min恒溫熟化；
[0049] f、將熟化后的溶液降溫至30-40°C以下后，用200目紗布過(guò)濾出料，得到抗紫外線 的聚醋酸乙烯酯納米乳液。
[0050] 通過(guò)該實(shí)施例制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的粒徑分布圖如圖1所示，從圖中可 以看出，該制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的平均粒徑為186.7nm;Pdl為0.042,通過(guò)抗紫外 線實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果表明，聚醋酸乙烯酯納米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，從而使得固沙材料在長(zhǎng)時(shí)間日照下，具有抗老化性，從而實(shí)現(xiàn)固沙材料的耐用 性。
[0051] 實(shí)施例2用以闡述另一種抗紫外納米乳液的制備方法，在實(shí)施例2中，制備抗紫外 納米乳液的原料及其含量如下表1I所示：
[0052] 表1I
[0054]
[0055] 在該實(shí)施例2中，制備抗紫外納米乳液的具體步驟包括：
[0056] a、在燒杯中充分混合50份醋酸乙烯酯、30份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羥乙酯及 10份的丙烯酸，配制成混合單體，備用；
[0057] b、在燒杯中，用10份水溶解0.5份過(guò)硫酸銨，備用；
[0058] c、在裝有攪拌器和溫度計(jì)的四口圓底燒瓶中，加入去離子水80份，質(zhì)量比為1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此處使用的1799為事先配置好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 1799溶液)共 3份，將圓底燒瓶放入水浴鍋內(nèi)，水浴鍋溫度維持在60°C，充分溶解30min-40min，形成聚乙 烯醇PVA溶液；
[0059] d、在60°C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入1份陰離子乳化劑十二烷基磺 酸鈉和3份非離子乳化劑脂肪醇聚氧乙烯醚，然后再加入1份碳酸鈉，打開(kāi)回流冷凝管，攪拌 lOmin;將水浴鍋升溫至70°C后，用恒壓滴液漏斗加入a配制好的混合單體，當(dāng)前加入混合單 體量為a配制好的混合單體總量的25%，滴加速度控制在5min滴加完畢；
[0060] e、使用恒壓漏斗滴加b溶解的引發(fā)劑過(guò)硫酸銨APS總量的1/5,滴加速度控制在 15min滴加完畢；當(dāng)溶液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，則同時(shí)滴加剩余的a配制好的混合單體和剩余的4/5引 發(fā)劑過(guò)硫酸銨APS，并控制在2h滴加完畢，滴加結(jié)束后分別按升溫順序70°(：、75°(：、80°(：各保 溫30min恒溫熟化；
[0061] f、將熟化后的溶液降溫至30-40°C以下后，用200目紗布過(guò)濾出料，得到抗紫外線 的聚醋酸乙烯酯納米乳液。
[0062] 通過(guò)該實(shí)施例制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的粒徑分布圖如圖2所示，從圖中可 以看出，該制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的平均粒徑為169. lnm;Pdl為0.005,通過(guò)抗紫外 線實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果表明，聚醋酸乙烯酯納米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，從而使得固沙材料在長(zhǎng)時(shí)間日照下，具有抗老化性，從而實(shí)現(xiàn)固沙材料的耐用 性。
[0063] 實(shí)施例3用以闡述另一種抗紫外納米乳液的制備方法，在實(shí)施例3中，制備抗紫外 納米乳液的原料及其含量如下表1II所示：
[0064] 表1II
[0065]
[0066] 在該實(shí)施例3中，制備抗紫外納米乳液的具體步驟包括：
[0067] a、在燒杯中充分混合60份醋酸乙烯酯、20份的丙烯酸丁酯、10份丙烯酸羥乙酯及 10份的丙烯酸，配制成混合單體，備用；
[0068] b、在燒杯中，用10份水溶解0.5份偶氮二異丁腈AIBN，備用；
[0069] c、在裝有攪拌器和溫度計(jì)的四口圓底燒瓶中，加入去離子水60份，質(zhì)量比為1:1的 1799和1788型聚乙烯醇PVA(此處使用的1799為事先配置好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 1799溶液)共 3份，將圓底燒瓶放入水浴鍋內(nèi)，水浴鍋溫度維持在60°C，以免出現(xiàn)包狀和皮溶內(nèi)現(xiàn)象，充分 溶解30min-40min，形成聚乙烯醇PVA溶液；
[0070] d、在60 °C下，在溶解后的聚乙烯醇PVA溶液中，加入0.5份陰離子乳化劑十二烷基 硫酸鈉和2.5份非離子乳化劑脂肪醇聚氧乙烯醚，然后再加入1份焦亞硫酸鈉，打開(kāi)回流冷 凝管，攪拌l〇min;將水浴鍋升溫至70°C后，用恒壓滴液漏斗加入a配制好的混合單體，當(dāng)前 加入混合單體量為a配制好的混合單體總量的25%，滴加速度控制在5min滴加完畢；
[0071] e、使用恒壓漏斗滴加b溶解的引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN總量的1/5,滴加速度控制 在15min滴加完畢；當(dāng)溶液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，則同時(shí)滴加剩余的a配制好的混合單體和剩余的4/5 弓丨發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN，并控制在2h滴加完畢，滴加結(jié)束后分別按升溫順序70°C、75°C、 80 C各保溫3〇111；[11丨旦溫熟化；
[0072] f、將熟化后的溶液降溫至30-40°C以下后，用200目紗布過(guò)濾出料；
[0073] g、以過(guò)濾后的聚醋酸乙烯酯納米乳液作為底料，將納米Ti023份加入聚醋酸乙烯 酯納米乳液，將混合的乳液放在超聲振蕩儀中超聲后，置于磁力攪拌器中以中速勾速攬拌 5h，取出后得到抗紫外線的聚醋酸乙烯酯納米乳液。
[0074]通過(guò)該實(shí)施例制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的粒徑分布圖如圖3所示，從圖中可 以看出，該制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的平均粒徑為174.6nm;Pdl為0.110,通過(guò)抗紫外 線實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果表明，聚醋酸乙烯酯納米乳液具有抗紫外性，使得其制得的固沙材料具有 抗紫外性，從而使得固沙材料在長(zhǎng)時(shí)間日照下，具有抗老化性，從而實(shí)現(xiàn)固沙材料的耐用 性。
[0075]值得說(shuō)明的是，為了進(jìn)一步測(cè)定本發(fā)明實(shí)施例制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的性 能，本發(fā)明進(jìn)一步對(duì)實(shí)施例1、2及3制得的聚醋酸乙烯酯納米乳液的凍融穩(wěn)定性：
[0076]該凍融穩(wěn)定性的測(cè)試過(guò)程:將試樣(聚醋酸乙烯酯納米乳液)在_10°C下凍結(jié)后，在 室溫(30°C±2°C)下靜置，觀察試樣狀態(tài)。如果沒(méi)有凝固物，則重復(fù)進(jìn)行凍結(jié)-融化循環(huán)，直 至出現(xiàn)凝固物，最多重復(fù)5個(gè)循環(huán)。用試樣耐凍結(jié)-融化循環(huán)的次數(shù)表示凍融穩(wěn)定性。
[0077] 通過(guò)凍融穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果表明，實(shí)施例1、2、3經(jīng)過(guò)5次凍融性試驗(yàn)后乳液均勻，未 見(jiàn)不溶物，凍融性能符合GB/T 11175-2002要求。
[0078] 根據(jù)上述方案，本發(fā)明的各實(shí)施例，至少具有如下有益效果：
[0079] 1.該抗紫外納米乳液的原料包括如下質(zhì)量份的試劑:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸 丁酯20-30份、丙烯酸羥乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化劑1-5份、pH緩沖劑0.5-5份、聚乙 烯醇3-8份、去離子水60-80份及引發(fā)劑0.1-5份，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試表明，通過(guò)該種質(zhì)量份原料 的配比，并經(jīng)過(guò)本實(shí)施例提供的制備方法制備得到的納米乳液，具有抗紫外性。
[0080] 2.通過(guò)對(duì)本實(shí)施例提供的抗紫外納米乳液經(jīng)過(guò)凍融性試驗(yàn)后乳液均勻，未見(jiàn)不溶 物，表明本實(shí)施例提供的抗紫外納米乳液具有抗凍融性。
[0081] 需要說(shuō)明的是，在本文中，諸如第一和第二之類(lèi)的關(guān)系術(shù)語(yǔ)僅僅用來(lái)將一個(gè)實(shí)體 或者操作與另一個(gè)實(shí)體或操作區(qū)分開(kāi)來(lái)，而不一定要求或者暗示這些實(shí)體或操作之間存在 任何這種實(shí)際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語(yǔ)"包括"、"包含"或者其任何其他變體意在涵蓋非 排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素， 而且還包括沒(méi)有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備所固 有的要素。在沒(méi)有更多限制的情況下，由語(yǔ)句"包括一個(gè)......"限定的要素，并不排 除在包括所述要素的過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同因素。
[0082] 最后需要說(shuō)明的是：以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，僅用于說(shuō)明本發(fā)明的技 術(shù)方案，并非用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的任何修改、 等同替換、改進(jìn)等，均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗紫外納米乳液，其特征在于，其原料包括如下質(zhì)量份的試劑:醋酸乙烯酯50-70份、丙烯酸丁酯20-30份、丙烯酸羥乙酯10-20份、丙烯酸5-10份、乳化劑1-5份、pH緩沖劑 0.5-5份、聚乙烯醇3-8份、去離子水60-80份及引發(fā)劑0.1 -5份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗紫外納米乳液，其特征在于，所述乳化劑質(zhì)量份為5份，包 括:陰離子乳化劑和非離子乳化劑，其中，所述陰離子乳化劑和所述非離子乳化劑質(zhì)量比：1 ：3-1：5； 所述陰離子乳化劑，包括:十二烷基硫酸鈉，十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中任 一種或任意組合； 所述非離子乳化劑，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯 醚中的任一種或任意組合。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗紫外納米乳液，其特征在于， 所述pH緩沖劑，包括:碳酸氫鈉、碳酸鈉、焦亞硫酸鈉、無(wú)水亞硫酸鈉粉末及相應(yīng)的飽和 水溶液中的任意一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗紫外納米乳液，其特征在于， 所述聚乙烯醇溶液，包括:0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇 PVA中任意兩種組合，其中，組合的兩種聚乙烯醇溶液質(zhì)量比為1:1; 和/或， 所述引發(fā)劑，包括:過(guò)硫酸鉀、硫酸銨、過(guò)硫酸鈉、雙氧水、偶氮二異丁腈及過(guò)氧化苯甲 酰中的任意一種，優(yōu)選地，引發(fā)劑為0.1份過(guò)硫酸鉀。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的抗紫外納米乳液，其特征在于，應(yīng)用于固沙材料中； 和/或， 進(jìn)一步包括納米Ti〇2、納米ZnO,任意一種或多種。6. 權(quán)利要求1至5任一所述的抗紫外納米乳液的制備方法，其特征在于，包括： A、 混合單體的配制：按照質(zhì)量份計(jì)，將50-70份醋酸乙烯酯、20-30份丙烯酸丁酯、10-20 份丙烯酸羥乙酯及5-10份丙烯酸混合均勻，待用； B、 聚乙烯醇的溶解：將去離子水和聚乙烯醇攪拌混合，并在50-90°C條件下，溶解30-40min，形成聚乙烯醇溶液，其中，去離子水的用量為A配制的混合單體總量的0.6-0.7倍，質(zhì) 量份為3_8份的聚乙稀醇； C、 種子乳液的配制：在60°C條件下，向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為1-5份乳化劑，然 后再加入質(zhì)量份為0.5-5份pH緩沖劑，通過(guò)回流冷凝的方式，加熱攪拌lOmin;并升溫至70 °C，通過(guò)恒壓滴液漏斗滴加 A配制的25%的混合單體，控制在5min將該25%的混合單體滴加 完畢，通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為0.1-5份的引發(fā)劑，控制在15min將該0.1-5份引發(fā)劑滴加 完畢，形成種子乳液； D、 聚合:在C形成的種子乳液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，同時(shí)滴加剩余的A配制的25 %的混合單體和 質(zhì)量份為〇. 1-5份的引發(fā)劑，并控制在2h共同滴加完畢，在滴加完畢后，分別按升溫順序70 °C、75 °C、80 °C進(jìn)行升溫，并在70 °C、75 °C、80 °C各恒溫30min，熟化聚合； E、 出料:將熟化聚合后的混合物降溫至30-40°C以下，并用200目紗布過(guò)濾熟化聚合后 的混合物，制得抗紫外納米乳液。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述混合單體的配制，包括： 在反應(yīng)釜中混合，常壓攪拌30min以上，優(yōu)選為30-60min。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述將去離子水和聚乙烯醇攪拌混 合，包括： 在0599型、0588型、1799型、1788型、2499型及2488型聚乙烯醇PVA中任意選定兩種聚乙 烯醇PVA，優(yōu)選地，選定1799型和1788型聚乙烯醇PVA; 在裝有攪拌器和溫度計(jì)的四口圓底燒瓶中，邊緩慢攪拌邊加入去離子水和質(zhì)量比為1: 1的任意選定的兩種聚乙烯醇PVA，形成聚乙烯醇PVA溶液，優(yōu)選地，質(zhì)量比為1:1的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為10 % 1799型聚乙烯醇PVA溶液和1788型聚乙烯醇PVA。9. 根據(jù)權(quán)利要求6至8任一所述的方法，其特征在于， 所述乳化劑包括：陰離子乳化劑和非離子乳化劑，其中，所述陰離子乳化劑和所述非離 子乳化劑質(zhì)量比：1:3-1:5; 所述陰離子乳化劑，包括:十二烷基硫酸鈉，十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中任 一種或任意組合； 所述非離子乳化劑，包括:辛基苯基聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯 醚中的任一種或任意組合； 和/或， 所述pH緩沖劑，包括:碳酸氫鈉、碳酸鈉、焦亞硫酸鈉、無(wú)水亞硫酸鈉粉末及相應(yīng)的飽和 水溶液中的任意一種； 和/或， 所述引發(fā)劑，包括:過(guò)硫酸鉀、硫酸銨、過(guò)硫酸鈉、雙氧水、偶氮二異丁腈及過(guò)氧化苯甲 酰中的任意一種。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于， 所述向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為1-5份乳化劑，然后再加入質(zhì)量份為0.5-5份pH緩 沖劑，包括：向聚乙烯醇溶液中加入質(zhì)量份為3份的質(zhì)量比為1:3-1:5的陰離子乳化劑和非 離子乳化劑，然后再加入質(zhì)量份為1份的碳酸氫鈉； 和/或， 所述通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為0.1-5份的引發(fā)劑，控制在15min將該0.1-5份引發(fā)劑 滴加完畢，形成種子乳液，包括:通過(guò)恒壓漏斗滴加質(zhì)量份為0.1份的過(guò)硫酸鉀KPS，控制在 15min將該0.1份的過(guò)硫酸鉀KPS滴加完畢，形成種子乳液。
【文檔編號(hào)】C08F218/08GK105968248SQ201610377958
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年6月2日
【發(fā)明人】張瑜, 劉軍, 丁克毅
【申請(qǐng)人】西南民族大學(xué)