h去除堿溶性木質(zhì)素，過濾得預(yù)處理后的蓮纖維；取5g預(yù)處理后的蓮纖維裝入錐形瓶，加入100mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻使蓮纖維完全分散，再加入0.5g溴化鈉和lg次氯酸鈉，并用質(zhì)量濃度為30%的羥甲基殼聚糖溶液調(diào)節(jié)pH至9，于常溫下反應(yīng)80min，過濾后將濾渣放入恒溫干燥器干燥后得到納米蓮纖維；稱取5g納米蓮纖維和10g氧化海藻酸鈉倒入500mL去離子水中，放置在磁力攪拌器上，先以500r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30s，再降低轉(zhuǎn)速至300r/min，在攪拌狀態(tài)下加入20mL質(zhì)量濃度為10%的氯化鈣溶液作交聯(lián)劑，持續(xù)攪拌lh后經(jīng)真空凍干機于-10°C下干燥得到一種組織工程多孔支架材料。
[0011]本發(fā)明的具體應(yīng)用方法:用本發(fā)明制得的組織工程多孔支架材料制成仿真皮膚，并將其置于模擬體液環(huán)境中，觀察其失重情況，經(jīng)檢驗，2周后多孔材料的降解率達到60%，測其斷裂伸長率為8.5%，與人體皮膚斷裂伸長率的9.5%類似，且與細胞具有良好的相容性。
[0012]實例2
取10?15g海藻酸鈉粉末放入500mL燒杯中，加入250mL去離子水，放置在磁力攪拌機上，以350r/min的轉(zhuǎn)速攪拌15min，使海藻酸鈉完全溶解，得到海藻酸鈉溶液；向上述海藻酸鈉溶液中緩慢滴加55mL質(zhì)量濃度為30%的高碘酸鈉溶液，控制滴加速度使其25min內(nèi)滴加完畢，再用質(zhì)量濃度為10%的乙酸溶液調(diào)節(jié)pH至4，放置在避光處搖床振蕩反應(yīng)4h ;待避光完成后，向上述燒杯中繼續(xù)加入15mL乙二醇終止氧化反應(yīng)，并加入13g氯化鈉，直至無沉淀物產(chǎn)生，過濾得到沉淀物后，分別用無水乙醇和去離子水沖洗4次，放置在烘箱中以108°C干燥lh得氧化海藻酸鈉；稱取6g亞氯酸鈉倒入600mL去離子水中，繼續(xù)加入13g蓮纖維，放置在磁力攪拌機上，以300r/min的轉(zhuǎn)速攪拌35min后移入水浴鍋中，升溫至65°C，并將5mL質(zhì)量濃度為80%的乙酸分5次滴入，以去除酸性木質(zhì)素，過濾后將濾渣用去離子水沖洗6次，干燥；取8g上述洗滌后的濾渣倒入質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鉀溶液中，于常溫下靜置反應(yīng)8h后，油浴升溫至80°C保溫反應(yīng)3h去除堿溶性木質(zhì)素，過濾得預(yù)處理后的蓮纖維；取7g預(yù)處理后的蓮纖維裝入錐形瓶，加入150mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻使蓮纖維完全分散，再加入0.7g溴化鈉和lg次氯酸鈉，并用質(zhì)量濃度為30%的羥甲基殼聚糖溶液調(diào)節(jié)pH至9，于常溫下反應(yīng)85min，過濾后將濾渣放入恒溫干燥器干燥后得到納米蓮纖維；稱取5g納米蓮纖維和llg氧化海藻酸鈉倒入500mL去離子水中，放置在磁力攪拌器上，先以550r/min的轉(zhuǎn)速攪拌40s，再降低轉(zhuǎn)速至350r/min，在攪拌狀態(tài)下加入25mL質(zhì)量濃度為10%的氯化鈣溶液作交聯(lián)劑，持續(xù)攪拌lh后經(jīng)真空凍干機于-10°C下干燥得到一種組織工程多孔支架材料。
[0013]本發(fā)明的具體應(yīng)用方法:用本發(fā)明制得的組織工程多孔支架材料制成仿真皮膚，并將其置于模擬體液環(huán)境中，觀察其失重情況，經(jīng)檢驗，2周后多孔材料的降解率達到65%，測其斷裂伸長率為8.8%，與人體皮膚斷裂伸長率的9.5%類似，且與細胞具有良好的相容性。
[0014]實例3
取15g海藻酸鈉粉末放入500mL燒杯中，加入300mL去離子水，放置在磁力攪拌機上，以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌20min，使海藻酸鈉完全溶解，得到海藻酸鈉溶液；向上述海藻酸鈉溶液中緩慢滴加60mL質(zhì)量濃度為30%的高碘酸鈉溶液，控制滴加速度使其30min內(nèi)滴加完畢，再用質(zhì)量濃度為10%的乙酸溶液調(diào)節(jié)pH至5，放置在避光處搖床振蕩反應(yīng)5h ;待避光完成后，向上述燒杯中繼續(xù)加入20mL乙二醇終止氧化反應(yīng)，并加入15g氯化鈉，直至無沉淀物產(chǎn)生，過濾得到沉淀物后，分別用無水乙醇和去離子水沖洗5次，放置在烘箱中以110°C干燥2h得氧化海藻酸鈉；稱取7g亞氯酸鈉倒入600mL去離子水中，繼續(xù)加入15g蓮纖維，放置在磁力攪拌機上，以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌40min后移入水浴鍋中，升溫至70°C，并將6mL質(zhì)量濃度為80%的乙酸分6次滴入，以去除酸性木質(zhì)素，過濾后將濾渣用去離子水沖洗7次，干燥；取10g上述洗滌后的濾渣倒入質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鉀溶液中，于常溫下靜置反應(yīng)9h后，油浴升溫至85°C保溫反應(yīng)4h去除堿溶性木質(zhì)素，過濾得預(yù)處理后的蓮纖維；取8g預(yù)處理后的蓮纖維裝入錐形瓶，加入200mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻使蓮纖維完全分散，再加入lg溴化鈉和2g次氯酸鈉，并用質(zhì)量濃度為30%的羥甲基殼聚糖溶液調(diào)節(jié)pH至10，于常溫下反應(yīng)90min，過濾后將濾渣放入恒溫干燥器干燥后得到納米蓮纖維；稱取6g納米蓮纖維和12g氧化海藻酸鈉倒入500mL去離子水中，放置在磁力攪拌器上，先以600r/min的轉(zhuǎn)速攪拌50s，再降低轉(zhuǎn)速至400r/min，在攪拌狀態(tài)下加入30mL質(zhì)量濃度為10%的氯化鈣溶液作交聯(lián)劑，持續(xù)攪拌2h后經(jīng)真空凍干機于-10°C下干燥得到一種組織工程多孔支架材料。
[0015]本發(fā)明的具體應(yīng)用方法:用本發(fā)明制得的組織工程多孔支架材料制成仿真皮膚，并將其置于模擬體液環(huán)境中，觀察其失重情況，經(jīng)檢驗，3周后多孔材料的降解率達到70%，測其斷裂伸長率為9.0%，與人體皮膚斷裂伸長率的9.5%類似，且與細胞具有良好的相容性。
【主權(quán)項】
1.一種組織工程多孔支架材料的制備方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)取10?15g海藻酸鈉粉末放入500mL燒杯中，加入200?300mL去離子水，放置在磁力攪拌機上，以300?400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌10?20min，使海藻酸鈉完全溶解，得到海藻酸鈉溶液； (2)向上述海藻酸鈉溶液中緩慢滴加50?60mL質(zhì)量濃度為30%的高碘酸鈉溶液，控制滴加速度使其20?30min內(nèi)滴加完畢，再用質(zhì)量濃度為10%的乙酸溶液調(diào)節(jié)pH至4?5，放置在避光處搖床振蕩反應(yīng)3?5h ; (3)待避光完成后，向上述燒杯中繼續(xù)加入10?20mL乙二醇終止氧化反應(yīng)，并加入10?15g氯化鈉，直至無沉淀物產(chǎn)生，過濾得到沉淀物后，分別用無水乙醇和去離子水沖洗3?5次，放置在烘箱中以105?110°C干燥1?2h得氧化海藻酸鈉； (4)稱取6?7g亞氯酸鈉倒入600mL去離子水中，繼續(xù)加入10?15g蓮纖維，放置在磁力攪拌機上，以200?400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30?40min后移入水浴鍋中，升溫至60?70°C，并將3?6mL質(zhì)量濃度為80%的乙酸分3?6次滴入，以去除酸性木質(zhì)素，過濾后將濾渣用去離子水沖洗5?7次，干燥； (5)取5?10g上述洗滌后的濾渣倒入質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鉀溶液中，于常溫下靜置反應(yīng)7?9h后，油浴升溫至75?85°C保溫反應(yīng)3?4h去除堿溶性木質(zhì)素，過濾得預(yù)處理后的蓮纖維； (6)取5?8g預(yù)處理后的蓮纖維裝入錐形瓶，加入100?200mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻使蓮纖維完全分散，再加入0.5?lg溴化鈉和1?2g次氯酸鈉，并用質(zhì)量濃度為30%的羥甲基殼聚糖溶液中和pH至9?10，于常溫下反應(yīng)80?90min，過濾后將濾渣放入恒溫干燥器干燥后得到納米蓮纖維； (7)稱取5?6g納米蓮纖維和10?12g氧化海藻酸鈉倒入500mL去離子水中，放置在磁力攪拌器上，先以500?600r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30?50s，再降低轉(zhuǎn)速至300?400r/min，在攪拌狀態(tài)下加入20?30mL質(zhì)量濃度為10%的氯化鈣溶液作交聯(lián)劑，持續(xù)攪拌1?2h后經(jīng)真空凍干機于-10°C下干燥得到一種組織工程多孔支架材料。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種組織工程多孔支架材料的制備方法，屬于醫(yī)療材料制備領(lǐng)域。該方法以生物相容性良好的海藻酸鈉和蓮纖維為原料，將海藻酸鈉氧化并使蓮纖維納米化，經(jīng)羥甲基殼聚糖交聯(lián)，真空凍干制得多孔支架材料，既解決了高分子生物材料生物相容性差的缺陷，也彌補了純海藻酸鈉作為組織材料力學(xué)性能差，降解緩慢的不足。本發(fā)明制的多孔材料具有良好的生物可降解性，在細胞生長繁殖的同時多孔支架材料同步降解，且降解產(chǎn)物無毒無害；具有較高的孔隙率和比表面積，以適于細胞的點附和生長、細胞間的信號傳導(dǎo)、養(yǎng)分傳送、以及降解產(chǎn)物和新陳代謝產(chǎn)物的排出。
【IPC分類】A61L27/58, A61L27/36, C08J3/24, C08B37/04, C08J9/28, A61L27/56, A61L27/20, A61L27/60
【公開號】CN105418961
【申請?zhí)枴緾N201510877237
【發(fā)明人】丁玉琴, 林大偉
【申請人】丁玉琴
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月3日