一種乳液及其制備方法和用乳液制備的高光水性噴墨涂層的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及畫材，特別涉及一種乳液及其制備方法和用乳液制備的高光水性噴墨涂層。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的油畫制作不僅需要藝術(shù)家進(jìn)行長時間的創(chuàng)作，而且無法滿足繪畫的一致性。隨著電子信息技術(shù)的快速發(fā)展，數(shù)碼產(chǎn)品技術(shù)得到了不斷的突破，傳統(tǒng)的照相與廣告制作越來越多的采用數(shù)碼噴繪技術(shù)。由于噴墨打印機(jī)技術(shù)具有打印速度快、易于彩色化、應(yīng)用方便和無污染及同一畫面的一致性等特點(diǎn)，使得噴墨打印防水油畫布的應(yīng)用越來越普遍。但許多油畫布都無防水作用，需要在噴墨打印后表面再作防水處理，給使用者帶來麻煩，而且成本高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服上述缺陷，本發(fā)明提供了一種應(yīng)用在畫布表面的高光水性噴墨涂層，其面涂層具有良好的防水性能，以及高透明度和高光澤度。
[0004]本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種乳液，所述乳液的組份包括:
按重量百分比，甲基丙烯酸3.11-4.02，苯乙烯4.12-6.05，二甲基甲酰胺3.78-5.22，偶氮二異丁腈1.24-2.11，氯乙酸甲酯1.10-1.81,濃度為18%的乙酸4.33-5.85，水23.98-25.58，濃度為6.6%乙酸21.55-23.52，濃度為0.3%硫酸亞鐵1.83-3.55，丙烯酰胺
0.77-1.26，苯乙烯13.67-14.25，丙烯酸丁酯3.62-5.90，丙烯酸甲酯0.75-1.96，濃度為13%的過硫酸銨6.86-8.02，叔丁基過氧化氫0.03-0.06，吊白塊0.02-0.08。
[0005]—種乳液的制備方法，所述乳液的制備方法為:
1)在反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸、苯乙烯、二甲基甲酰胺，攪拌后，水浴加熱升溫至75°C，加偶氮二異丁腈反應(yīng)2.5-3.5小時；
2)反應(yīng)結(jié)束后，控溫至75°C，再加氯乙酸甲酯，反應(yīng)1.5-2.5小時；
3)反應(yīng)結(jié)束后，邊攪拌邊加入濃度為18%的乙酸，升溫至85°C，8~11分鐘后，加水；
4)加入濃度為6.6%的乙酸；
5)加分散液高速攪拌4~6分鐘；
6)加濃度為0.3%的硫酸亞鐵；
7)2分鐘后加入丙烯酰胺，保持溫度在85°C ;
8)準(zhǔn)備兩個滴液漏斗，其中向一漏斗內(nèi)加入苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯混合，在第二漏斗中加濃度為13%的過硫酸銨；
9)向步驟7)中獲得的混合液中平行滴加兩個滴液漏斗中的混合液，第一漏斗在2.5-3小時滴完，第二漏斗比第一漏斗遲10分鐘滴完，然后靜置30分鐘；
10)待步驟9)獲得的混合液降溫至70°C，加叔丁基過氧化氫和吊白塊，反應(yīng)0.8-1.2小時，降溫至50°C，獲得乳液。
[0006]應(yīng)用該乳液制成的一種高光水性噴墨涂層，所述涂層由乳液34.5-36份，氧化鋁分散液54.7-57.2份，丙二醇4~1.8份，流變助劑3~5.6份，分散潤濕劑0.8-2份，防腐劑
0.1-0.3份組成；
所述氧化鋁分散液是將粒徑5~10納米的氧化鋁添加到樹脂的水性溶液中獲得的混合液。
[0007]流變助劑以重量百分比計(jì)，由27~29%的聚甲基丙烯酸甲酯和73~71%的水組成。
[0008]分散濕潤劑以重量百分比計(jì)，由79~81%油?；h(huán)氧烷烴嵌段共聚物和19~21%的水組成。
[0009]所述防腐劑以重量百分比計(jì)，是由8~12%的布羅波爾、1~3%的N-辛基_4_異噻唑啉-3-酮和85~91%的水組成。
[0010]本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明制成的畫布表面具有較高的光澤度，以及優(yōu)異的防水性能，畫布在做出仿真油畫后，后期不需要再做一次上光油和過UV的處理，既能保證印出的畫面長期不變色，也不怕用水擦洗。
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1
本發(fā)明涂層由乳液36份，氧化鋁分散液54.7份，丙二醇4份，流變助劑3份，分散潤濕劑2份，防腐劑0.3份組成。
[0012]乳液按重量百分比由如下組份組成:
甲基丙烯酸4.02，苯乙烯4.12，二甲基甲酰胺5.22，偶氮二異丁腈2.11，氯乙酸甲酯
1.81，濃度為18%的乙酸4.33，水25.58，濃度為6.6%乙酸23.52，濃度為0.3%硫酸亞鐵
1.83，丙烯酰胺0.77，苯乙烯14.25，丙烯酸丁酯3.62，丙烯酸甲酯0.75，濃度為13%的過硫酸錢8.02，叔丁基過氧化氫0.03，吊白塊0.02。
[0013]該乳液的制備工藝為:
1)在反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸、苯乙烯、二甲基甲酰胺，攪拌后，水浴加熱升溫至75°C，加偶氮二異丁腈反應(yīng)2.5小時；
2)反應(yīng)結(jié)束后，控溫至75°C，再加氯乙酸甲酯，反應(yīng)1.5小時；
3)反應(yīng)結(jié)束后，邊攪拌邊加入濃度為18%的乙酸，升溫至85°C，8分鐘后，加水；
4)加入濃度為6.6%的乙酸；
5)加分散液高速攪拌4分鐘；
6)加濃度為0.3%的硫酸亞鐵；
7)2分鐘后加入丙烯酰胺，保持溫度在85°C ;
8)準(zhǔn)備兩個滴液漏斗，其中向一漏斗內(nèi)加入苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯混合，在第二漏斗中加濃度為13%的過硫酸銨；
9)向步驟7)中獲得的混合液中平行滴加兩個滴液漏斗中的混合液，第一漏斗在2.5小時滴完，第二漏斗比第一漏斗遲10分鐘滴完，然后靜置30分鐘；
10)待步驟9)獲得的混合液降溫至70°C，加叔丁基過氧化氫和吊白塊，反應(yīng)0.8小時，降溫至50°C，獲得乳液。
[0014]在本實(shí)施例中，所述氧化鋁分散液是將粒徑5~10納米的氧化鋁添加到樹脂的水性溶液中獲得的混合液。
[0015]所述流變助劑以重量百分比計(jì)，由27%的聚甲基丙烯酸甲酯和73%的水組成。
[0016]所述分散濕潤劑以重量百分比計(jì)，由79%油酰基環(huán)氧烷烴嵌段共聚物和21%的水組成。
[0017]所述防腐劑以重量百分比計(jì)，是由12%的布羅波爾、3%的N-辛基-4-異噻唑啉-3-酮和85%的水組成。
[0018]按此實(shí)施例完成的涂層各技術(shù)指標(biāo)為:
涂層的光澤度72% ;白度86% ;耐水性色差變化0.75% ;抗氧化性能好，室溫放置6個月，無黃變現(xiàn)象；涂層畫布在標(biāo)準(zhǔn)光源下照射24h，無黃變；色密度1.6。
[0019]實(shí)施例2
本發(fā)明涂層由乳液35份，氧化鋁分散液56.8份，丙二醇2份，流變助劑5份，分散潤濕劑1份，防腐劑0.2份組成。
[0020]乳液按重量百分比由如下組份組成:
甲基丙烯酸3.53，苯乙烯5.73，二甲基甲酰胺4.24，偶氮二異丁腈1.59，氯乙酸甲酯
1.70，濃度為18%的乙酸5.04，水24.64，濃度為6.6%乙酸22.76，濃度為0.3%硫酸亞鐵
2.95，丙烯酰胺0.85，苯乙烯13.95，丙烯酸丁酯4.58，丙烯酸甲酯0.98，濃度為13%的過硫酸銨7.37，叔丁基過氧化氫0.04，吊白塊0.05。
[0021]該乳液的制備工藝為:
1)在反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸、苯乙烯、二甲基甲酰胺，攪拌后，水浴加熱升溫至75°C，加偶氮二異丁腈反應(yīng)3小時；
2)反應(yīng)結(jié)束后，控溫至75°C，再加氯乙酸甲酯，反應(yīng)2小時；
3)反應(yīng)結(jié)束后，邊攪拌邊加入濃度為18%的乙酸，升溫至85°C，10分鐘后，加水；
4)加入濃度為6.6%的乙酸；
5)加分散液高速攪拌5分鐘；