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適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物的制作方法

文檔序號:9568136閱讀:1935來源:國知局
適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 阿爾茲海默型癡呆癥是以認(rèn)知功能降低、人格變化為主要的癥狀的癡呆癥的一 種。阿爾茲海默型癡呆癥通常作為阿爾茲海默病而廣為人知。
[0003] 認(rèn)為阿爾茲海默病的患者是由于乙酰膽堿功能性的神經(jīng)體系的突觸前末梢變性, 從而神經(jīng)傳遞無法充分起作用,從而引發(fā)癡呆。
[0004] 在突觸前末梢存在儲存由于神經(jīng)刺激而釋放的乙酰膽堿的囊泡。用于將乙酰膽堿 收入該囊泡中的囊泡轉(zhuǎn)運體(囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體)存在于囊泡的膜上。認(rèn)為該囊泡乙酰 膽堿轉(zhuǎn)運體與阿爾茲海默病有關(guān)。如果能夠評價囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體,則也可以診斷阿爾 茲海默病,并可以解釋清楚阿爾茲海默病的機制以及開發(fā)醫(yī)藥品。
[0005] 作為能夠評價上述囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的化合物,例如可以列舉專利文獻(xiàn)1中記 載的2-(4-苯基哌啶基)環(huán)己醇(vesamicol)哌嗪衍生物。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)
[0008] 專利文獻(xiàn)1 :國際公開第01/07427號

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 發(fā)明所要解決的技術(shù)問題
[0010] 然而,上述2-(4-苯基哌啶基)環(huán)己醇哌嗪衍生物是以能夠作為單光子體層攝影 術(shù)(SPECT法)的標(biāo)記化合物利用的方式進(jìn)行設(shè)計的。上述2-(4-苯基哌啶基)環(huán)己醇哌 嗪衍生物不適合正電子發(fā)射斷層顯像法(PET法)。
[0011] 本發(fā)明是鑒于上述情況完成的發(fā)明,其目的在于提供一種能夠用作PET法的標(biāo)記 化合物的適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物。
[0012] 解決技術(shù)問題的手段
[0013] 本發(fā)明提供式(I)所表示的化合物。
[0015](式(I)中,R1 表示 CH 3、F、(CH2) n-F、NH- (CH2) n-F、0- (CH2) n-F 或者 S- (CH2) n-F,η 表示1~3的整數(shù)。)
[0016] 式(I)所表示的化合物是適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物。
[0017] 在式⑴中,R1也可以是 nCH3、1SF、(CH2) n-lsF、N- (CH2) n-lsF、0- (CH2) n-lsF 或者 S-(CH2)n-lsF。n表示1~3的整數(shù)。由此,上述化合物能夠放出正電子。由上述化合物放 出的正電子立刻與電子結(jié)合放出γ射線(湮沒輻射)。通過用PET法中所用的裝置測定 該γ射線,可以定量且經(jīng)時地將上述化合物的體內(nèi)分布圖像化。即,也能夠用作PET法的 標(biāo)記化合物。
[0018] 上述化合物也可以以式(II)~(V)的任一種表示。式(II)~(V)中,CH3也可以 是nCH3。通過使用這些化合物,從而可以有效地進(jìn)行PET法的計量。
[0020] 本發(fā)明提供式(VI)或式(VII)所表示的化合物。
[0022](式(VI)中,R2表示包含B或Sn的有機基團(tuán)、0H或SH。式(VII)中,Rp表示氨基 的保護(hù)基團(tuán)。)
[0023] 通過使用式(VI)或式(VII)所表示的化合物,從而能夠有效地合成式(I)所表示 的化合物。
[0024] 另外,本發(fā)明提供一種包含式(I)所表示的化合物的囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體檢測試 劑。上述化合物也可以是式(IV)和(V)所表示的化合物。通過上述囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體 檢測試劑,可以有效地檢測生物體中的囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體存在的部位。
[0025] 本發(fā)明提供一種包含式(I)所表示的化合物的阿爾茲海默病的診斷藥。上述化合 物也可以是式(IV)和(V)所表示的化合物。通過上述阿爾茲海默病的診斷藥,有效地檢測 生物體中的囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體存在的部位,從而能夠診斷阿爾茲海默病。
[0026] 本發(fā)明提供一種囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測方法,其中,包括將有效量的式(I) 所表示的化合物對對象進(jìn)行給藥的工序。另外,本發(fā)明提供一種阿爾茲海默病的診斷方法, 其中,包括將有效量的式(I)所表示的化合物對對象進(jìn)行給藥的工序。
[0027] 本發(fā)明提供用于檢測囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的式(I)所表示的化合物。另外,本發(fā) 明提供用于診斷阿爾茲海默病的式(I)所表示的化合物。
[0028] 本發(fā)明提供式(I)所表示的化合物在用于制造囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體檢測試劑或 阿爾茲海默病的診斷藥中的用途。
[0029] 發(fā)明的效果
[0030] 根據(jù)本發(fā)明,能夠提供也可以作為PET法的標(biāo)記化合物利用的適于囊泡乙酰膽堿 轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物。
【附圖說明】
[0031] 圖1是表示對于存在于稱猴的腦內(nèi)的囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的[nC]HAPT的結(jié)合能 的圖表。
[0032] 圖2是表示稱猴的腦內(nèi)中的[nC]HAPT的動脈血漿活性以及代謝活性的圖表。
[0033] 圖3是表示[nC]HAPT相對于稱猴的大腦的各部位局部存在的圖表。
[0034] 圖4是表示給藥(R,R) [nC]HAPT-B時的稱猴大腦中的MRI圖像和PET圖像的圖。
[0035] 圖5是表示稱猴大腦的各部位中,與2-(4-苯基哌啶基)環(huán)己醇(vesamicol)競 爭時的[nC]HAPT的結(jié)合能的圖表。
【具體實施方式】
[0036] 以下針對本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式進(jìn)行詳細(xì)地說明。但是,本發(fā)明并不限定于以 下的實施方式。
[0037] 本實施方式所涉及的適于囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運體的檢測的化合物是式(I)所表示 的化合物(以下有時稱為"化合物(I) ")。
[0038]
[0039] R1 為 CH 3、F、(CH2) n-F、N- (CH2) n-F、0- (CH2) n-F 或者 S- (CH2) n-F,η 表示 1 ~3 的整 數(shù)。R1 也可以是 nCH3、lsF、(〇12)「1午、^(〇1 2)「1午、0-(〇12)「1午或者3-(〇12)「 1午(11表示 1~3的整數(shù))。通過使R1為包含nCH3S 1SF的有機基團(tuán),化合物⑴能夠放出正電子。在 R1為義氏的情況下,由于半衰期短至20分鐘,因此,也能夠進(jìn)行1天內(nèi)多次的計量。在R1為 1SF、(CH2)n-lsF、N-(CH 2)n-lsF、0-(CH2)n- lsF 或者 S-(CH2)n-lsF 的情況下,由于半衰期為 110 分鐘,比nCH#,因此,能夠延長1次的計量時間。
[0040] 作為化合物(I),也可以是式(II)~(V)所表示的化合物。以下,有時分別將式 (Π )~(V)所表示的化合物稱為(S,S)HAPT-A、(R,R)HAPT-A、(S,S)HAPT-B、(R,R)HAPT-B。 另外,有時將這些總稱簡單稱為HAPT。在式(II)~(V)所表示的化合物中,013也可以為nCH3。
[0042] 式(VI)所表示的化合物(以下有時稱為"化合物(VI) ")是上述化合物(I)的前 體。特別地,優(yōu)選用于R1為〇13的化合物⑴的合成。
[0043]
[0044] R2為包含B或Sn的有機基團(tuán)、0H或者SH。作為包含B或Sn的有機基團(tuán),例如可 以列舉-B (0H) 2、-Sn (Bu) 3以及下述結(jié)構(gòu)式所表示的有機基團(tuán)。從通常毒性低、難以對環(huán)境 帶來負(fù)荷的觀點以及通過與堿的組合從而反應(yīng)性變高的觀點出發(fā),優(yōu)選使用包含B的有機 基團(tuán)。
[0046] 作為化合物(VI),也可以是式(VIII)~(XI)所表示的化合物。
[0048] R2為包含B的有機基團(tuán)的化合物(VI)能夠由公知的化合物合成。例如,能夠經(jīng)由 后述的實施例中記載的合成路線(C)~(F)進(jìn)行合成。
[0049] R2為包含Sn的有機基團(tuán)的化合物(VI)能夠由公知的化合物合成。例如,能夠經(jīng) 由反應(yīng)式(G)進(jìn)行合成。
[0051] 由化合物(VI)生成化合物(I)的方法只要是公知的方法都能夠不特別限制地使 用。例如,R1為nCH3的化合物⑴可以經(jīng)由反應(yīng)式㈧進(jìn)行合成。
[0053] 在反應(yīng)式(A)中,[nC]CH3I可以通過公知的方法合成。例如,可以經(jīng)由反應(yīng)式⑶ 進(jìn)行合成。
[0055] R1為0-(CH2)n-lsF的化合物(I),例如,在η為2的情況下,可以通過反應(yīng)式⑶進(jìn) 行合成。
[0057] 對于R1為(CH2)n_F的化合物(I),例如,在η為3的情況下,可以通過反應(yīng)式(I) 進(jìn)行合成。在下述反應(yīng)式(I)中,乙?;拿摫Wo(hù)可以通過公知的方法進(jìn)行,例如可以列舉 通過酸催化劑進(jìn)行脫保護(hù)的方法。
[0058]
[0059] 式(VII)所表示的化合物(以下有時稱為"化合物(VII) ")
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