在60°C下真空干燥12-7化即可得到本發(fā)明提供的改性 聚醋材料。
[0041] 上述熱壓復合成型可在熱壓機中直接進行，上述熱壓機可采用現有的，例如可采 用武漢啟恩科技發(fā)展有限責任公司提供的熱壓機。
[0042]W下通過實施例對本發(fā)明進行進一步的說明。 陽043] 實施例1
[0044] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。 W45] 1)按魔芋飛粉為5份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0046] 2)然后將共混物在密煉機（中國常州蘇研科技有限公司，W下實施例相同）中進 行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為lOmin，得固體混合物；
[0047] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機（武漢啟恩科技發(fā)展有限責任公司，W下 實施例相同）上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在 40°C下真空干燥12h除去水分，得到改性聚醋材料S1。 引實施例2
[0049] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。
[0050] 1)按魔芋飛粉為10份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0051] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0052] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料S2。 陽〇5引實施例3
[0054] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。 陽化5] 1)按魔芋飛粉為15份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0056] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0057] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料S3。 陽0郎]實施例4
[0059] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。 W60] 1)按魔芋飛粉為20份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0061] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0062] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料S4。 陽〇6引實施例5
[0064] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。 W65] 1)按魔芋飛粉為25份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0066] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0067] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料S5。W側 實施例6
[0069] 本實施例用于說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。
[0070] 1)按魔芋飛粉為30份、P化4)皿（天津國韻生物材料有限公司提供）為100份選 取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0071] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0072] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料S6。 陽〇7引對比例1
[0074] 本對比例用于對比說明本發(fā)明公開的改性聚醋材料及其制備方法。
[007引 1)按魔芋飛粉為0份、P化4)皿為100份選取魔芋飛粉、P化4)皿，將魔芋飛粉和 P(3, 4)皿初步混勻，得共混物；
[0076] 2)然后將共混物在密煉機中進行密煉：溫度為140°C、轉速為48rpm、時間為 lOmin，得固體混合物；
[0077] 3)然后將密煉后的固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型：溫度為160°C、壓 力為lOMPa、時間為lOmin;成型后在40°C下真空干燥1化除去水分，得到改性聚醋材料D1。
[0078] 性能測試
[00巧]上述制備得到的改性聚醋材料Sl-S6(如圖1所示，從左至右依次為S1-S6)W及D1進行力學性能測試。
[0080] 上述力學性能測試參照中華人民共和國國家標準GB4456-84在深圳新Ξ思測試 儀器公司的CMT6503儀器上進行，拉伸速率為lOmm/min。
[0081] 得到的測試結果填入表1。
[0082]表1
[0083]
[0084] 從表1的測試結果可W看出，魔芋飛粉的加入對改性聚醋材料的模量、伸長率和 強度均有一定程度的提高，其中明顯可w實現改性聚醋材料的同步增強增初；同時，改性聚 醋材料中添加的魔芋飛粉可降低改性聚醋材料的成本，使之具有更好的實際應用前景。
[00化]W上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用W限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種改性聚酯材料，其特征在于，包括魔芋飛粉和聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁 酸酯）；以所述聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯）的含量為基準，所述魔芋飛粉的含 量為30wt%以下。2. 根據權利要求1所述的改性聚酯材料，其特征在于，所述魔芋飛粉中的蛋白質含量 為20. 7wt%以下。3. 根據權利要求1或2所述的改性聚酯材料，其特征在于，所述魔芋飛粉含有淀粉、蛋 白質、粗纖維、可溶糖、氨基酸。4. 根據權利要求1或2所述的改性聚酯材料，其特征在于，所述聚（3-羥基丁酸 酯-co-4-羥基丁酸酯）中，4-羥基丁酸酯含量為5-30wt%。5. 根據權利要求1或2所述的改性聚酯材料，其特征在于，所述聚（3-羥基丁酸 酯-co-4-羥基丁酸酯）的重均分子量為3. 9X105-3. 95X105,多分散性指數為1. 2-1. 25。6. 如權利要求1所述的改性聚酯材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 51、 將聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯）與魔芋飛粉混合，得到共混物；所述共混 物中，以所述聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯）的含量為基準，所述魔芋飛粉的含量 為30wt%以下； 52、 將共混物在密煉機中進行密煉，得固體混合物；所述密煉的工藝條件為：溫度為 140-220°C，轉速為 10_120rpm，時間為l-30min; 53、 將固體混合物在熱壓機上進行熱壓復合成型，然后在60 °C下真空干燥12-72h， 得到所述改性聚酯材料：所述熱壓復合成型的工藝條件為：溫度為140-160°C、壓力為 10-60MPa、時間為l-15min。7. 根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述魔芋飛粉中的蛋白質含量為 20. 7wt% 以下。8. 根據權利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，所述魔芋飛粉含有淀粉、蛋白質、 粗纖維、可溶糖、氨基酸。9. 根據權利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，所述聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥 基丁酸酯）中，4-羥基丁酸酯含量為5-30wt%。10. 根據權利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，所述聚（3-羥基丁酸 酯-co-4-羥基丁酸酯）的重均分子量為3. 9X105-3. 95X105,多分散性指數為1. 2-1. 25。
【專利摘要】為克服現有技術中聚羥基丁酸酯力學性能差的問題，本發(fā)明提供了一種改性聚酯材料，包括魔芋飛粉和聚(3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯)；以所述聚(3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯)的含量為基準，所述魔芋飛粉的含量為30wt％以下。同時，本發(fā)明還提供了上述改性聚酯材料的制備方法。本發(fā)明提供的改性聚酯材料力學性能好，極大擴展了聚羥基丁酸酯在材料領域的應用范圍。
【IPC分類】C08L89/00, C08L3/02, C08L67/04, C08K5/17, B29B7/28, B29C43/58
【公開號】CN105255129
【申請?zhí)枴緾N201510733911
【發(fā)明人】黃進, 劉昌華, 陳兆曙, 林寧
【申請人】西南大學
【公開日】2016年1月20日
【申請日】2015年11月2日