度15.31 MPa，吸水率為32. 85)，摻有酰胺型聚醚磺酸鈉大分子的石膏試件（抗折強(qiáng)度為7. 25MPa，抗 壓強(qiáng)度17. 19MPa，吸水率為32. 74)，其抗折強(qiáng)度增大了 14%，抗壓強(qiáng)度增大了 12. 45%，吸 水率減小了 〇. 33%。用此改性石膏制作的陶瓷餐具模具，其使用次數(shù)由原來的130-150次 提高到365-380次。
[0051] 實(shí)施例六
[0052] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、N-羥甲 基丙烯酰胺三種單體按摩爾比為5 : 10 : 10,于90°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)7h結(jié)束。待 產(chǎn)品冷卻后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到本發(fā)明所述的酰胺型聚醚 磺酸鈉大分子。其中，引發(fā)劑用量為0.5%。
[0053] 將上述合成的酰胺型聚醚磺酸鈉大分子，以石膏質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水膏 比為0. 7計(jì)算所需的需水量中配制成溶液，將0 -半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液 中，再放直Imin后再制成石霄|吳具試件，終凝后拆|吳，室溫下存放8小時(shí)，45C護(hù)48小時(shí)后 用于泥料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥料 制坯成型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石膏 試件強(qiáng)度、吸水性能。
[0054] 對比例六
[0055] 與空白對比，即將P_半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入到按水膏比為0. 7計(jì)算所 需的需水量中，再放置Imin后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C 養(yǎng)護(hù)48小時(shí)后用于泥料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為 限）；模具的泥料制坯成型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干 至恒重后測量石膏試件強(qiáng)度、吸水性能。
[0056]對比結(jié)果表明，相對于空白樣石膏試件（抗折強(qiáng)度為6. 36MPa，抗壓強(qiáng)度 15. 31MPa，吸水率為32. 85)，摻有酰胺型聚醚磺酸鈉大分子的石膏試件（抗折強(qiáng)度為 7. 13MPa，抗壓強(qiáng)度17. 28MPa，吸水率為32. 18)，其抗折強(qiáng)度增大了 12. 10%，抗壓強(qiáng)度增大 了 12. 86%，吸水率減小了 2. 04%。用此改性石膏制作的陶瓷餐具模具，其使用次數(shù)由原來 的130-150次提高到360-375次。
[0057] 實(shí)施例七
[0058] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、N-羥甲 基丙烯酰胺三種單體按摩爾比為10 : 6 : 20,于70°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)8h結(jié)束。待 產(chǎn)品冷卻后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到本發(fā)明所述的酰胺型聚醚 磺酸鈉大分子。其中，引發(fā)劑用量為0.6%。
[0059] 將上述合成的酰胺型聚醚磺酸鈉大分子，以石膏質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水膏 比為0. 7計(jì)算所需的需水量中配制成溶液，將0 -半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液 中，再放置Imin后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C養(yǎng)護(hù)40小時(shí) 后用于泥料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥 料制坯成型時(shí)間為12分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石 膏試件強(qiáng)度、吸水性能。
[0060] 對比例七
[0061] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、N-羥甲 基丙烯酰胺、馬來酸酐四種單體按摩爾比為5 : 8 : 20 : 20,于70°C下進(jìn)行水相自由基反 應(yīng)8h結(jié)束。待產(chǎn)品冷卻后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到PC-I大分 子。其中，引發(fā)劑用量為0.6%。
[0062] 將上述合成的PC-I大分子，以石霄質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水霄比為0. 7計(jì) 算所需的需水量中配制成溶液，將P-半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液中，再放置 Imin后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C養(yǎng)護(hù)48小時(shí)后用于泥料 成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥料制坯成 型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石膏試件強(qiáng) 度、吸水性能。
[0063] 對比結(jié)果表明，相對于摻有傳統(tǒng)添加劑PC-I的石膏試件（抗折強(qiáng)度為4. 87MPa，抗 壓強(qiáng)度12. 32MPa，吸水率為33. 91)，摻有酰胺型聚醚磺酸鈉大分子的石膏試件（抗折強(qiáng)度 為6. 89MPa，抗壓強(qiáng)度16. 48MPa，吸水率為32. 08)，其抗折強(qiáng)度增大了 41. 47%，抗壓強(qiáng)度增 大了 33. 76%，吸水率減小了 5. 39%。用此改性石膏制作的陶瓷餐具模具，其使用次數(shù)由原 來的80-100次提高到345-360次。
[0064]實(shí)施例八
[0065] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、N-羥甲 基丙烯酰胺三種單體按摩爾比為10 : 8 : 10,于90°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)6h結(jié)束。待 產(chǎn)品冷卻后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到本發(fā)明所述的酰胺型聚醚 磺酸鈉大分子。其中，引發(fā)劑用量為0.7%。
[0066] 將上述合成的酰胺型聚醚磺酸鈉大分子，以石膏質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水膏 比為0. 7計(jì)算所需的需水量中配制成溶液，將0 -半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液 中，再放置2min后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C養(yǎng)護(hù)48小時(shí) 后用于泥料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥 料制坯成型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石 膏試件強(qiáng)度、吸水性能。
[0067] 對比例八
[0068] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、馬來酸 酐三種單體按摩爾比為5 : 8 : 20,于90°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)6h結(jié)束。待產(chǎn)品冷卻 后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到PC-2大分子。其中，引發(fā)劑用量為 0? 7%。
[0069] 將上述合成的PC-2大分子，以石霄質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水霄比為0. 7計(jì) 算所需的需水量中配制成溶液，將P-半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液中，再放置 Imin后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C養(yǎng)護(hù)48小時(shí)后用于泥 料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥料制坯成 型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石膏試件強(qiáng) 度、吸水性能。
[0070] 對比結(jié)果表明，相對于摻有傳統(tǒng)添加劑PC-2的石膏試件（抗折強(qiáng)度為5. 62MPa，抗 壓強(qiáng)度12. 71MPa，吸水率為33. 61)，摻有酰胺型聚醚磺酸鈉大分子的石膏試件（抗折強(qiáng)度 為7. 12MPa，抗壓強(qiáng)度16. 87MPa，吸水率為31. 98)，其抗折強(qiáng)度增大了 26. 70%，抗壓強(qiáng)度增 大了 32. 73%，吸水率減小了 4. 85%。用此改性石膏制作的陶瓷餐具模具，其使用次數(shù)由原 來的100-120次提高到355-370次。
[0071] 實(shí)施例九
[0072] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、N-羥甲 基丙烯酰胺三種單體按摩爾比為10 : 10 : 15,于70°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)7h結(jié)束。待 產(chǎn)品冷卻后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH中和至pH為7,即可得到本發(fā)明所述的酰胺型聚醚 磺酸鈉大分子。其中，引發(fā)劑用量為0.7%。
[0073] 將上述合成的酰胺型聚醚磺酸鈉大分子，以石膏質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水膏 比為0. 7計(jì)算所需的需水量中配制成溶液，將0 -半水石膏在2min內(nèi)緩慢均勻加入此溶液 中，再放置Imin后再制成石膏模具試件，終凝后拆模，室溫下存放8小時(shí)，45°C養(yǎng)護(hù)42小時(shí) 后用于泥料成型，可同時(shí)測試模具使用次數(shù)（以模具邊緣變形不超過2mm為限）；模具的泥 料制坯成型時(shí)間為10分鐘。對于強(qiáng)度和吸水性能數(shù)據(jù)測定，則將模具烘干至恒重后測量石 膏試件強(qiáng)度、吸水性能。
[0074] 對比例九
[0075] 以過硫酸銨為引發(fā)劑，將甲基丙烯磺酸鈉、甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、丙烯酸 三種單體按摩爾比為5 : 8 : 20,于70°C下進(jìn)行水相自由基反應(yīng)7h結(jié)束。待產(chǎn)品冷卻后用 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %的NaOH中和至pH為7，即可得到PC-3大分子。其中，引發(fā)劑用量為0. 7 %。
[0076] 將對比例四中合成的PC-3大分子，以石膏質(zhì)量的0. 15%摻量加入到按水膏比為 〇. 7計(jì)算所需的需水量中配制成溶液，將P-半