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一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法

文檔序號:8391551閱讀:429來源:國知局
一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法
【技術領域】:
[0001] 本發(fā)明屬于化學合成領域,涉及一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法。 技術背景:
[0002] THEIC(三羥乙基異氰尿酸酯)由美國的Allied公司擴大形成工業(yè)化生產(chǎn)后,在 德、美、日等發(fā)達國家引起了高度重視。人們通過對THEIC分子結(jié)構(gòu)的研宄開發(fā)出其它方面 的應用,使用THEIC合成聚酯,聚酯一亞酰胺,聚酯一酰胺一酰亞胺,聚氨酯等,隨著科學技 術的日益進步,汽車、電器行業(yè)的飛躍發(fā)展THEIC又廣泛地被用來生產(chǎn)聚酯類絕緣漆,聚氨 酯類阻燃劑,纖維處理用原料等。
[0003] 本產(chǎn)品的原生產(chǎn)工藝采用氰尿酸與環(huán)氧乙烷在有機溶劑乙二醇單甲醚中,在催化 劑芐基三乙基氯化銨的催化下進行加成反應,一般要經(jīng)過加成反應,然后濃縮溶劑套用,再 加精制溶劑溶解,加活性碳脫色,然后降溫,離心得濕成品,母液回收溶劑,用于下次精制, 本工藝要通過濃縮溶劑再結(jié)晶,在能得到純品。工藝過程長,能耗大。因此需要提供一種新 的生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法以縮短工藝過程降低能耗。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法。選擇一種合適的 溶劑替代原來的乙二醇單甲醚,使其可以作為反應溶劑,也可以作為精制溶劑,可以循環(huán)套 用,這樣減少了蒸溶劑工段,降低能耗,并減少過程損失,提高產(chǎn)品收率和產(chǎn)量,降低生產(chǎn)成 本。
[0005] 本發(fā)明的目的通過以下技術方案實現(xiàn):
[0006] -種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法,氰尿酸與環(huán)氧乙烷在催化劑的催化作用下 在有機溶劑中進行加成反應,反應結(jié)束后將反應溶液脫色過濾、降溫結(jié)晶得到目的物;所 述的有機溶劑為甲醇或乙醇,所述的催化劑為包含四甲基氯化銨和三乙胺的固液混合催化 劑。
[0007] 以氰尿酸與環(huán)氧乙烷在催化劑的催化作用下加成反應合成三羥乙基異氰尿酸酯 的反應方程式如下:
【主權(quán)項】
1. 一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法,其特征在于:氰尿酸與環(huán)氧乙烷在催化劑的 催化作用下在有機溶劑中進行加成反應,反應結(jié)束后將反應溶液脫色過濾、降溫結(jié)晶得到 目的物;所述的有機溶劑為甲醇或乙醇,所述的催化劑為包含四甲基氯化銨和三乙胺的固 液混合催化劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述的催化劑為由四甲基氯化銨和三乙 胺組成的固液混合催化劑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述四甲基氯化銨和三乙胺的重量 比為1~4:1。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述四甲基氯化銨的用量為氰尿酸重量 的1. 5%~3%〇
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述氰尿酸與環(huán)氧乙烷的重量比為1 : 1 ~1. 3〇
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述有機溶劑的用量為氰尿酸重量的 1. 5~3倍。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述加成反應的反應溫度為90~100°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種生產(chǎn)三羥乙基異氰尿酸酯的方法,氰尿酸與環(huán)氧乙烷在催化劑的催化作用下在有機溶劑中進行加成反應,反應結(jié)束后將反應溶液脫色過濾、降溫結(jié)晶得到目的產(chǎn)品;所述的有機溶劑為甲醇或乙醇,所述的催化劑為包含固體催化劑和液體催化劑的固液混合催化劑,所述的固體催化劑為四甲基氯化銨,所述的液體催化劑為三乙胺。采用本發(fā)明的技術方案可以使產(chǎn)品的綜合收率由現(xiàn)有技術的88%提高到95%,大大提高了產(chǎn)品的質(zhì)量,縮短生產(chǎn)周期,提高了產(chǎn)品的收率,并且使溶劑的套用次數(shù)由原來的30多次提高到80多次,有效的降低了原材料消耗,縮短反應時間,使產(chǎn)品質(zhì)量得到進一步保證,為生產(chǎn)出高品質(zhì)的三羥乙基異氰尿酸酯提供了保障。
【IPC分類】C07D251-34
【公開號】CN104710375
【申請?zhí)枴緾N201510089848
【發(fā)明人】柯建君
【申請人】宜興市中正化工有限公司
【公開日】2015年6月17日
【申請日】2015年2月27日
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