專利名稱:柞絲織物的環(huán)氧整理劑的制造方法
本發(fā)明屬柞絲織物的環(huán)氧整理劑的制造工藝的改進。
過去為改善和提高柞絲織物的防縮、防縐性能，采用硫脲樹脂、甲醛、四聚甲醛及脲醛樹脂整理加工，整理后雖對防縮、防縐性能有一定的提高，但洗可穿(Wash and weas)性能沒有獲得改善，而且織物上多殘留和逸出甲醛、同時加工現(xiàn)場發(fā)生嚴重環(huán)境污染。
公知制造環(huán)氧整理劑的工藝與本發(fā)明最接近的是日本特公昭41-19917，所用的方法系按開環(huán)、閉環(huán)二步以1∶1.35克分子比的乙二醇和環(huán)氧氯丙烷，在60～70℃滴加反應后，再以50%氫氧化鈉水溶液滴加后，30～40℃反應3～3.5小時，脫鹽、減壓蒸餾。為防止產(chǎn)品著色，加入亞磷酸。
本發(fā)明提供一種整理劑的制造新工藝，采用這種整理劑整理后的柞絲織物，可保持原有的手感、光澤、風格外，防縮、防縐、刷洗牢度、染色刷洗牢度均有明顯提高，并賦有良好的洗可穿性能。加工工藝簡便，整理加工過程及整理織物沒有刺激性物質殘留或逸出，不污染環(huán)境。
本發(fā)明的制造方法，以1∶1.5～5克分子比的乙二醇和環(huán)氧氯丙烷在30～60℃滴加后，再加入丙酮、乙醇、乙醚等溶劑和固體氫氧化鈉，溫度在20～40℃反應1小時，脫鹽，常壓蒸餾。按本發(fā)明所提供的反應條件，不加入著色防止劑亞磷酸，可以得到無色透明液體。
本發(fā)明開環(huán)、閉環(huán)系在同一裝置內進行(圖1)。以常壓蒸餾代替減壓蒸餾，工程投資費用少。
圖1是柞絲織物的環(huán)氧整理劑的合成流程，圖中1原料;2催化劑;3堿;4溶劑;5反應釜;6攪拌棒;7鹽分離;8常壓蒸餾;9低沸點物;10產(chǎn)品。
實例1以1∶2克分子比，將乙二醇和催化劑47%的三氟化硼-乙醚絡合物加入反應釜中，攪拌數(shù)分鐘后，滴加環(huán)氧氯丙烷，調節(jié)滴加速度，控制溫度在30～60℃，滴加完后加入乙醚稀釋反應物，再加入固體氫氧化鈉，反應1小時，過濾脫鹽，常壓蒸餾出低沸點物得到無色透明粘狀液體。產(chǎn)率90%。環(huán)氧值當量/100g＞0.7，羥值當量/100g 0.35～0.45，數(shù)均分子量～200，粘度厘泊/25℃＜20。
實例二以本發(fā)明實驗例1得到的整理劑，按柞絲織物常規(guī)工藝整理，二浸二軋(軋液率80%)90～100℃烘干5分鐘，150～1160℃焙烘2-3分鐘，熱水洗，0.2%醋酸溶液酸洗，軋干，烘干。柞絲織物性能如表1。
本發(fā)明的“柞絲織物的環(huán)氧整理劑的制造方法”與現(xiàn)有同類整理劑造法相比，開環(huán)和閉環(huán)反應在同一裝置內進行采用常壓蒸餾，使工程設備簡單。本工藝制造整理劑不加入著色防止劑、反應溫度低，反應時間短，產(chǎn)率可達90%。此外生產(chǎn)出的整理劑用于柞絲織物的整理可保持原有手感、光澤、防縮縐、刷洗牢度高、織物無刺激物質殘留，并賦有洗可穿性能。
表1 柞絲織物整理后的效能
權利要求
1.一種柞絲織物環(huán)氧整理劑的合成工藝，本發(fā)明的特征是以1∶1.5～3克分子數(shù)比的反應物，在一改進的反應釜中完成開環(huán)、閉環(huán)反應，調節(jié)反應物滴加速度以控制開環(huán)反應溫度25～60℃，加入溶劑稀釋反應物，過濾脫鹽和常壓蒸餾后得無色透明產(chǎn)物。
2.按權項1提供的合成方法，其特征在于反應物乙二醇與環(huán)氧氯丙烷的最佳克分子數(shù)比為1∶2。
3.按權項1提供的合成方法，其特征在于最佳開環(huán)反應溫度為30～40℃，閉環(huán)反應溫度以乙醚溶劑控制25～30℃。
4.按權項1所述加入的溶劑，其特征在于最好選用乙醚作溶劑。
專利摘要
柞絲織物的環(huán)氧整理劑的制造方法是一種適于柞絲織物整理加工用的環(huán)氧整理劑的制造工藝。它是以乙二醇和環(huán)氧氯丙烷為反應物所得的整理劑，其無色透明，易溶于水。柞絲織物經(jīng)本發(fā)明整理劑整理，可保持原有手感、光澤。防縮縐，刷洗牢度均有明顯提高，并賦有洗可穿性能。織物無刺激物質殘留或逸出。與同類現(xiàn)有整理劑制造法相比本制造法不加入著色防止劑，反應溫度低，反應時間短，加入乙醚溶液調節(jié)反應，開環(huán)和閉環(huán)在同一裝置內進行，采用常壓蒸餾，工程設備投資少等特點。
文檔編號C08G59/04GK85102669SQ85102669
公開日1986年9月17日 申請日期1985年4月1日
發(fā)明者孫云嵩, 劉述增, 吳惠珍, 馬小軍, 郭和夫 申請人:中國科學院大連化學物理研究所導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan