1.一種甘草次酸小檗堿鹽的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述甘草次酸小檗堿鹽制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述氫氧化小檗堿與甘草次酸的摩爾比為(0.5～2):1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述甘草次酸小檗堿鹽制備方法，其特征在于，
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述甘草次酸小檗堿鹽制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述氫氧化小檗堿的制備方法為：將鹽酸小檗堿溶于溶劑b中，得到鹽酸小檗堿溶液；向所述鹽酸小檗堿溶液中加入堿性離子交換樹脂，混合，反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后過濾，收集濾液，去除濾液中的溶劑b，真空干燥，得到氫氧化小檗堿。
5.?根據(jù)權(quán)利要求4所述甘草次酸小檗堿鹽的制備方法，其特征在于，所述鹽酸小檗堿與堿性離子交換樹脂的交換比率為0.15?mmol/g～1.5?mmol/g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述甘草次酸小檗堿鹽的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述氫氧化小檗堿的制備方法為：
7.?根據(jù)權(quán)利要求6所述甘草次酸小檗堿鹽的制備方法，其特征在于，所述鹽酸小檗堿與氧化銀的摩爾比為1:(1～20)；所述鹽酸小檗堿與氧化銀反應(yīng)的反應(yīng)溫度為40～60℃，反應(yīng)時間為6～24?h；所述溶劑d為水。
8.一種權(quán)利要求1-7任一項所述制備方法制備的甘草次酸小檗堿鹽產(chǎn)品。
9.權(quán)利要求8所述甘草次酸小檗堿鹽產(chǎn)品在制備預(yù)防、治療或/和緩解肝癌藥物中的應(yīng)用。
10.一種藥物，其特征在于，所述藥物用于肝癌預(yù)防、緩解或/和治療肝癌，所述藥物包括甘草次酸小檗堿鹽納米粒，所述甘草次酸小檗堿鹽納米粒是以權(quán)利要求8所述的甘草次酸小檗堿鹽產(chǎn)品為原料，通過納米沉淀法制備得到。