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耐熱抗菌PA/ABS復(fù)合材料的制備方法與流程

文檔序號(hào):11319126閱讀:437來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及高分子材料工藝技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及耐熱抗菌pa/abs復(fù)合材料的制備方法。



背景技術(shù):

pa樹(shù)脂具有良好的綜合性能,包括力學(xué)性能、耐磨損性、耐化學(xué)藥品性和自潤(rùn)滑性,且摩擦系數(shù)低,有一定的阻燃性,易于加工。abs樹(shù)脂具有良好尺寸穩(wěn)定性,突出的耐沖擊性、介電性、耐磨性,表面光澤性好,易涂裝和著色等優(yōu)點(diǎn)。

但是,單一的pa樹(shù)脂以及abs樹(shù)脂存在很多機(jī)械性能上的不足,所以現(xiàn)在很多都是pa/abs復(fù)合材料,但是,現(xiàn)有的制備方法制備的pa/abs復(fù)合材料存在耐熱性能較差,同時(shí),抗菌性能不好,不能滿足現(xiàn)有的工程材料的要求。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

有鑒于此,本發(fā)明提供了耐熱抗菌pa/abs復(fù)合材料的制備方法,本制備方法制備的復(fù)合材料具有較高的耐熱性能以及抗菌性能,能夠滿足現(xiàn)有工程材料對(duì)耐熱以及抗菌性能的要求。

耐熱抗菌pa/abs復(fù)合材料的制備方法,方法包括:

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為70-85℃,烘干時(shí)間為15-25min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為280-400r/min,混合時(shí)間為3-6min;

將相容劑、填充劑、增韌劑、抗菌劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑、熱穩(wěn)定劑以及阻燃劑依次加入至有abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為160-240r/min,混合時(shí)間為10-30min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為180-240r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):210-215℃,二區(qū):212-218℃,三區(qū):215-220℃,四區(qū):220-225℃,五區(qū):222-228℃,六區(qū):225-230℃,七區(qū):227-232℃,八區(qū):228-235℃,九區(qū):230-235℃,機(jī)頭溫度為230-235℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料。

優(yōu)選地,方法包括:

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為76-82℃,烘干時(shí)間為18-22min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為320-380r/min,混合時(shí)間為4-5min;

將相容劑、填充劑、增韌劑、抗菌劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑、熱穩(wěn)定劑以及阻燃劑依次加入至有abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為180-210r/min,混合時(shí)間為16-25min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為190-220r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):212-214℃,二區(qū):213-215℃,三區(qū):217-219℃,四區(qū):221-224℃,五區(qū):224-226℃,六區(qū):227-229℃,七區(qū):228-231℃,八區(qū):229-233℃,九區(qū):232-234℃,機(jī)頭溫度為231-233℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料。

優(yōu)選地,還包括按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa樹(shù)脂、相容劑、填充劑、增韌劑、抗菌劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑、熱穩(wěn)定劑以及阻燃劑。

優(yōu)選地,還包括將熔融復(fù)合材料經(jīng)過(guò)25-35℃水槽,進(jìn)行水冷。

優(yōu)選地,還包括將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒。

優(yōu)選地,還包括將復(fù)合材料顆粒在溫度為32-37℃溫度下,風(fēng)干36-42min;然后稱(chēng)重,包裝。

優(yōu)選地,所述pa樹(shù)脂為pa46、pa612以及pa1010中的一種。

優(yōu)選地,所述相容劑為abs-g-mah或者pp-g-mah。

優(yōu)選地,所述填充劑為石墨、炭黑以及氧化鋁粉中的一種。

優(yōu)選地,所述增韌劑為聚乙烯醇,所述抗菌劑為氧化銅、磷酸二氫銨以及碳酸鋰中的一種,所述抗氧劑為2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚或者雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚,所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鋅、季戊四醇酯、硬脂酸鈣中的至少一種,所述熱穩(wěn)定劑為二鹽基硬脂酸鉛、水合三鹽基硫酸鉛以及二鹽基鄰苯二甲酸鉛中的一種。

本發(fā)明的有益效果在于:耐熱抗菌pa/abs復(fù)合材料的制備方法,本制備方法制備的復(fù)合材料具有較高的耐熱性能以及抗菌性能,同時(shí)還具有耐沖擊性、高強(qiáng)度等機(jī)械性能,能夠滿足現(xiàn)有工程材料對(duì)耐熱以及抗菌性能的要求;且制備工藝簡(jiǎn)單,成本低廉。

具體實(shí)施方式

為闡述本發(fā)明的思想及目的,下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明。

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

應(yīng)當(dāng)理解,當(dāng)在本說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求書(shū)中使用時(shí),術(shù)語(yǔ)“包括”和“包含”指示所描述特征、整體、步驟、操作、元素和/或組件的存在,但并不排除一個(gè)或多個(gè)其它特征、整體、步驟、操作、元素、組件和/或其集合的存在或添加。

還應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步理解,在本發(fā)明說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求書(shū)中使用的術(shù)語(yǔ)“和/或”是指相關(guān)聯(lián)列出的項(xiàng)中的一個(gè)或多個(gè)的任何組合以及所有可能組合,并且包括這些組合。

在使用的原料中,abs樹(shù)脂采用的abs樹(shù)脂中:丙烯腈占20%-35%,丁二烯占15%-30%,苯乙烯占40%-60%;pa樹(shù)脂為選用pa46、pa612以及pa1010中的至少一種;相容劑為abs-g-mah、pe-g-mah以及pp-g-mah中的一種;填充劑選用為硅藻土、滑石粉、石墨、炭黑、氧化鋁粉以及玻璃粉的至少一種,增韌劑為聚醚砜、聚苯醚酮以及聚乙烯醇,抗菌劑為氧化銅、磷酸二氫銨以及碳酸鋰中的一種,抗氧劑2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚、雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚、四〔β-(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯,潤(rùn)滑劑為硬脂酸鋅、季戊四醇酯、硬脂酸鈣中的至少一種;熱穩(wěn)定劑為二鹽基硬脂酸鉛、水合三鹽基硫酸鉛以及二鹽基鄰苯二甲酸鉛中的一種;阻燃劑為氫氧化鎂或者氫氧化鋁;具體的實(shí)施例如下:

實(shí)施例1

耐熱抗菌pa46/abs復(fù)合材料,復(fù)合材料按重量組份包括:

耐熱抗菌pa46/abs復(fù)合材料的制備方法:

按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa46樹(shù)脂、abs-g-mah、硅藻土、滑石粉、聚醚砜、氧化銅、2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚、硬脂酸鋅、二鹽基硬脂酸鉛以及氫氧化鋁;

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa46樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為70℃,烘干時(shí)間為25min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa46樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為280r/min,混合時(shí)間為3min;

將abs-g-mah、硅藻土、滑石粉、聚醚砜、氧化銅、2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚、硬脂酸鋅、二鹽基硬脂酸鉛以及氫氧化鋁依次加入至有abs樹(shù)脂、pa46樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為240r/min,混合時(shí)間為10min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為240r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):210℃,二區(qū):212℃,三區(qū):220℃,四區(qū):225℃,五區(qū):228℃,六區(qū):225℃,七區(qū):227℃,八區(qū):235℃,九區(qū):230℃,機(jī)頭溫度為235℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料;

將熔融物經(jīng)過(guò)40℃水槽,進(jìn)行水冷;

將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒;

將復(fù)合材料顆粒在溫度為30℃溫度下,風(fēng)干30min;

稱(chēng)重,包裝。

實(shí)施例2

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料,復(fù)合材料按重量組份包括:

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料的制備方法:

按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂、abs-g-mah、石墨、聚乙烯醇、磷酸二氫銨、雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚、硬脂酸鋅、二鹽基硬脂酸鉛以及氫氧化鋁;

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為82℃,烘干時(shí)間為18min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為380r/min,混合時(shí)間為4min;

將abs-g-mah、石墨、聚乙烯醇、磷酸二氫銨、雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚、硬脂酸鋅、二鹽基硬脂酸鉛以及氫氧化鋁依次加入至有abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為180r/min,混合時(shí)間為25min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為190r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):214℃,二區(qū):215℃,三區(qū):219℃,四區(qū):224℃,五區(qū):224℃,六區(qū):227℃,七區(qū):231℃,八區(qū):233℃,九區(qū):234℃,機(jī)頭溫度為231℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料;

將熔融物經(jīng)過(guò)25℃水槽,進(jìn)行水冷;

將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒;

將復(fù)合材料顆粒在溫度為37℃溫度下,風(fēng)干42min;

稱(chēng)重,包裝。

實(shí)施例3

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料,復(fù)合材料按重量組份包括:

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料的制備方法:

按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂、pe-g-mah、炭黑、聚苯醚酮、磷酸二氫銨、雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚、季戊四醇酯、水合三鹽基硫酸鉛以及氫氧化鎂;

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為85℃,烘干時(shí)間為15min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為400r/min,混合時(shí)間為6min;

將pe-g-mah、炭黑、聚苯醚酮、磷酸二氫銨、雙(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)硫醚、季戊四醇酯、水合三鹽基硫酸鉛以及氫氧化鎂依次加入至有abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為160r/min,混合時(shí)間為30min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為180r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):215℃,二區(qū):218℃,三區(qū):215℃,四區(qū):220℃,五區(qū):222℃,六區(qū):230℃,七區(qū):232℃,八區(qū):228℃,九區(qū):235℃,機(jī)頭溫度為230℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料;

將熔融物經(jīng)過(guò)20℃水槽,進(jìn)行水冷;

將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒;

將復(fù)合材料顆粒在溫度為40℃溫度下,風(fēng)干50min;

稱(chēng)重,包裝。

實(shí)施例4

耐熱抗菌pa1010/abs復(fù)合材料,復(fù)合材料按重量組份包括:

耐熱抗菌pa1010/abs復(fù)合材料的制備方法:

按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa1010樹(shù)脂、pp-g-mah、氧化鋁粉、聚乙烯醇、碳酸鋰、四〔β-(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯、硬脂酸鈣、二鹽基鄰苯二甲酸鉛以及氫氧化鋁;

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa1010樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為76℃,烘干時(shí)間為22min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa1010樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為320r/min,混合時(shí)間為5min;

將pp-g-mah、氧化鋁粉、聚乙烯醇、碳酸鋰、四〔β-(3,5-三級(jí)丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯、硬脂酸鈣、二鹽基鄰苯二甲酸鉛以及氫氧化鋁依次加入至有abs樹(shù)脂、pa1010樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為210r/min,混合時(shí)間為16min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為220r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):212℃,二區(qū):213℃,三區(qū):217℃,四區(qū):221℃,五區(qū):226℃,六區(qū):229℃,七區(qū):228℃,八區(qū):229℃,九區(qū):232℃,機(jī)頭溫度為233℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料;

將熔融物經(jīng)過(guò)35℃水槽,進(jìn)行水冷;

將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒;

將復(fù)合材料顆粒在溫度為32℃溫度下,風(fēng)干36min;

稱(chēng)重,包裝。

實(shí)施例5

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料,復(fù)合材料按重量組份包括:

耐熱抗菌pa612/abs復(fù)合材料的制備方法:

按質(zhì)量組分稱(chēng)取abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂、pp-g-mah、氧化鋁粉、聚苯醚酮、氧化銅、2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚、硬脂酸鋅、二鹽基鄰苯二甲酸鉛以及氫氧化鋁;

將稱(chēng)取的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂分別置于烘干機(jī)中,溫度為79℃,烘干時(shí)間為19min;

將烘干后的abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂置于混合機(jī)中,混合速度為360r/min,混合時(shí)間為4min;

將pp-g-mah、氧化鋁粉、聚苯醚酮、氧化銅、2,6-三級(jí)丁基-4-甲基苯酚、硬脂酸鋅、二鹽基鄰苯二甲酸鉛以及氫氧化鋁依次加入至有abs樹(shù)脂、pa612樹(shù)脂混合機(jī)中,混合速度為190r/min,混合時(shí)間為19min,得到混料;

將混料倒入雙螺桿擠出機(jī)料斗中,控制螺桿速度為210r/min,控制擠出機(jī)各區(qū)溫度分別為:一區(qū):213℃,二區(qū):214℃,三區(qū):218℃,四區(qū):223℃,五區(qū):225℃,六區(qū):228℃,七區(qū):229℃,八區(qū):232℃,九區(qū):233℃,機(jī)頭溫度為232℃,熔融物從機(jī)頭擠出,得到復(fù)合材料;

將熔融物經(jīng)過(guò)31℃水槽,進(jìn)行水冷;

將水冷后的復(fù)合材料進(jìn)行切粒;

將復(fù)合材料顆粒在溫度為34℃溫度下,風(fēng)干39min;

稱(chēng)重,包裝。

將復(fù)合材料顆粒加入至注塑機(jī)中,進(jìn)行注塑制樣,制得復(fù)合材料制品,對(duì)樣品進(jìn)行進(jìn)行測(cè)試。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為;拉伸強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)為astmd638,條件為50mm/min,抗菌率按qb/t2591-2003測(cè)試,耐熱維卡溫度按astm-d1525標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。

測(cè)試結(jié)果如下:

從以上實(shí)施例1至5制備方法制備的耐熱抗菌pa/abs復(fù)合材料測(cè)試結(jié)果中可以看出,本復(fù)合材料具有較高的耐熱性能,其耐熱維卡溫度達(dá)到150℃以上,抗菌性能優(yōu)良,平均抗菌率達(dá)到95%以上,同時(shí)拉伸強(qiáng)度也較高,拉伸強(qiáng)度達(dá)到85mpa以上,具有較好的機(jī)械性能,能夠滿足現(xiàn)有工程材料對(duì)耐熱以及抗菌性能的要求。

以上是對(duì)本發(fā)明所提供的具體實(shí)施例。

說(shuō)明書(shū)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的介紹,本文中應(yīng)用了具體個(gè)例對(duì)本發(fā)明的結(jié)構(gòu)原理及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述,以上實(shí)施例只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想;同時(shí),對(duì)于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員,依據(jù)本發(fā)明的思想,在具體實(shí)施方式及應(yīng)用范圍上均會(huì)有改變之處,綜上所述,本說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的限制。

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