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一種輪胎胎面及其制備方法與流程

文檔序號:11379209閱讀:335來源:國知局

本發(fā)明涉及一種輪胎胎面及其制備方法。



背景技術(shù):

促進劑dpg,又稱促進劑d,化學(xué)名稱為n,n'-二苯胍,其熔點≥140℃,純度≥95.0%,相對密度為1.10~1.20,與皮膚接觸時有刺激性。現(xiàn)有促進劑dpg(n,n'-二苯胍)與噻唑類促進劑并用體系廣泛用于橡膠制品的生產(chǎn),也常用作白炭黑填充溶聚丁苯橡膠(ssbr)的包覆劑,使ssbr膠料具有卓越的物理性能及動態(tài)性能。但是促進劑dpg在橡膠硫化過程中分解物中含有致癌物質(zhì)的苯胺,故其使用受到一定的限制。

因此,作為橡膠行業(yè)十分重要的促進劑之一,使用環(huán)保型促進劑替代促進劑dpg已成為趨勢,有必要提出有效的技術(shù)方案,解決上述問題。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種輪胎胎面。該輪胎胎面可延長焦燒時間、提高模量、提升磨耗性能以及降低滾動阻力

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:

一種輪胎胎面,所述胎面包括:1~60份溶聚丁苯橡膠、1~40份天然橡膠,1.5份環(huán)保型促進劑,10~100份高分散白炭黑,1~8份硅烷偶聯(lián)劑,10~50份炭黑,以及1~20份石油系芳烴油。

優(yōu)選地,所述環(huán)保型促進劑為二烷基二硫代磷酸鋅與載體的復(fù)合物。

本發(fā)明還提供一種輪胎胎面的制備方法。該方法可以避免操作過程中有毒、過敏及致癌的風(fēng)險。

具體的,制備過程采取三個分開的加料混煉階段,分別是,兩個非生產(chǎn)性混煉階段和一個生產(chǎn)性混煉階段;其中,非生產(chǎn)性階段分別進行約2~5min的混煉,直至橡膠溫度達到160℃,即完成;生產(chǎn)性階段的混煉時間是使橡膠溫度達到105℃的時間。

優(yōu)選的,所述環(huán)保型促進劑在生產(chǎn)性階段加入。

有益效果:本發(fā)明中溶聚丁苯橡膠、天然橡膠、高分散白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑和環(huán)保型促進劑的聯(lián)合使用被認為是對延長焦燒時間、提高模量、提升磨耗性能以及降低滾動阻力是重要的。

且本發(fā)明中涉及的環(huán)保型促進劑的使用可以避免操作過程中有毒、過敏及致癌的風(fēng)險。

具體實施方式

一種輪胎胎面,所述胎面包括:1~60份溶聚丁苯橡膠、1~40份天然橡膠,1.5份環(huán)保型促進劑,10~100份高分散白炭黑,1~8份硅烷偶聯(lián)劑,10~50份炭黑,以及1~20份石油系芳烴油。

其中,所述環(huán)保型促進劑為二烷基二硫代磷酸鋅與載體的復(fù)合物。

所述溶聚丁苯橡膠中,苯乙烯0~60%,乙烯基含量占10%~70%,tg點為-10℃~-50℃;

所述天然橡膠為1,4-順聚異戊二烯的聚合物;

所述高分散白炭黑氮吸附比表面積在120~200m2/g,能夠直接或間接的與橡膠分子發(fā)生物理和化學(xué)結(jié)合;

所述硅烷偶聯(lián)劑是一種具有官能基團的含硫有機硅化合物;

所述炭黑吸碘值在100g/kg以上,dbp吸收值在90~140·10-5m3/kg,能夠直接或間接的與橡膠分子發(fā)生物理和化學(xué)結(jié)合;

所述石油系芳烴油為環(huán)保芳烴油,運動粘度(100℃)/mm2·s-1:10~100,閃點/℃:≥220,20℃折光指數(shù):1.400~1.600,碳原子所占比例/%:ca:20~45%,cn:20~35%,cp:20~45%。

橡膠組合物的混煉可采用橡膠混煉領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法完成。例如在通常情況下,將各組分在至少兩個階段中進行混煉,即至少一個非生產(chǎn)性混煉階段,隨后一個生產(chǎn)性混煉階段。橡膠與聚合物樹脂在一個或多個非生產(chǎn)性混煉階段進行混煉。

在banbury密煉機中制備如表1中所規(guī)定成分的橡膠組合物,制備過程采取三個分開的加料混煉階段,即,兩個非生產(chǎn)性混煉階段和一個生產(chǎn)性混煉階段。非生產(chǎn)性階段分別進行約2~5min的混煉,直至橡膠溫度達到160℃,即完成;生產(chǎn)性階段的混煉時間是使橡膠溫度達到105℃的時間。

該橡膠組合物在這里被稱之為對比例1、實施例1。

所有的樣品在151℃硫化30min。

表1胎面橡膠組合物組分表

式一、式二分別為促進劑dpg、環(huán)保型促進劑的分子結(jié)構(gòu)式。

表2對比例1、實施例1的胎面膠料性能表

如表2所示,結(jié)果表明,實施例1的焦燒時間比對比例1長約23%,硫化速率慢約46%,模量高約21%,磨耗性能提升約10%,滾動阻力降低約11%。

本發(fā)明中溶聚丁苯橡膠、天然橡膠、高分散白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑和環(huán)保型促進劑的聯(lián)合使用被認為是對延長焦燒時間、提高模量、提升磨耗性能以及降低滾動阻力是重要的。

且本發(fā)明中涉及的環(huán)保型促進劑的使用可以避免操作過程中有毒、過敏及致癌的風(fēng)險。

本發(fā)明可用其他的不違背本發(fā)明的精神或主要特征的具體形式來概述。因此,無論從哪一點來看,本發(fā)明的上述實施方案都只能認為是對本發(fā)明的說明而不能限制本發(fā)明,權(quán)利要求書指出了本發(fā)明的范圍,而上述的說明并未指出本發(fā)明的范圍,因此,在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何改變,都應(yīng)認為是包括在本發(fā)明的權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種輪胎胎面,所述胎面包括:1~60份溶聚丁苯橡膠、1~40份天然橡膠,1.5份環(huán)保型促進劑,10~100份高分散白炭黑,1~8份硅烷偶聯(lián)劑,10~50份炭黑,以及1~20份石油系芳烴油。優(yōu)選地,所述環(huán)保型促進劑為二烷基二硫代磷酸鋅與載體的復(fù)合物。本發(fā)明還提供一種輪胎胎面的制備方法,制備過程采取三個分開的加料混煉階段,所述環(huán)保型促進劑在生產(chǎn)性階段加入。有益效果:本發(fā)明中溶聚丁苯橡膠、天然橡膠、高分散白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑和環(huán)保型促進劑的聯(lián)合使用被認為是對延長焦燒時間、提高模量、提升磨耗性能以及降低滾動阻力是重要的。且本發(fā)明中涉及的環(huán)保型促進劑的使用可以避免操作過程中有毒、過敏及致癌的風(fēng)險。

技術(shù)研發(fā)人員:王鋒;張麗麗;劉自光;周兵;花曙太;邢濤
受保護的技術(shù)使用者:山東玲瓏輪胎股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.28
技術(shù)公布日:2017.09.05
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