本發(fā)明涉及細(xì)胞分裂素n6-benzyladenosine(6bar)作為一種細(xì)胞周期阻滯劑對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株抗腫瘤作用，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤，據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究中心(internationalagencyforresearchoncancer,iarc)統(tǒng)計(jì)，2015年全球女性乳腺癌新發(fā)病例達(dá)155萬左右，占全部女性惡性腫瘤發(fā)病的25％左右；因乳腺癌死亡占所有女性惡性腫瘤死亡的15％左右，占所有女性死亡的2％。與其他大多數(shù)國家一樣，乳腺癌已成為了中國女性最常見的癌癥，在上海等東部沿海城市，乳腺癌已超越肺癌成為女性發(fā)病率最高的癌癥；目前每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2％和9.6％。臨床上用于治療乳腺癌的常規(guī)藥物雖然對(duì)治療起到重要作用，但卻存在著明顯的毒副作用。經(jīng)大量實(shí)踐證明，運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)，從天然產(chǎn)物中獲得的天然活性物質(zhì)的活性成分能治療乳腺癌，同時(shí)減輕放化療的毒副作用。因此，尋找有效提高治療效率，毒副作用小的天然藥物來治療乳腺癌是十分必要的。

細(xì)胞分裂素ck(cytokinin)是二十世紀(jì)五十年代年被發(fā)現(xiàn)的一類植物激素，它在植物的生長發(fā)育中起決定性作用，天然存在的細(xì)胞分裂素是腺嘌呤的衍生物，是其嘌呤n6位置上的h被其它基團(tuán)取代形成的。常見的天然存在的細(xì)胞分裂素有：玉米素(zeatin,zt)、玉米素核苷(zeatinriboside,zr)、二氫玉米素(dihydrozeatin,dhzt)、異戊烯基腺苷(isopentenyladenosine,i6a)。目前越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，ck不僅調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育同時(shí)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞的增值和分化也起到很重要的影響。

n6-benzyladenosine(6bar)是存在于植物中的細(xì)胞分裂素(ck)的一種核苷形式，俗名為6-芐基腺苷，分子式為c17h19n5o4,分子量為357.36。核苷類似物是一類重要的抗癌化療劑，包括各種嘌呤和嘧啶核苷的衍生物，核苷類似物家族主要是一類抗代謝物，通過干擾腫瘤細(xì)胞的dna合成和dna合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成抑制了腫瘤細(xì)胞的存活和復(fù)制必不可少的代謝途徑，以及以細(xì)胞內(nèi)的酶、核酸為作用靶而產(chǎn)生細(xì)胞毒性。近年來，隨著核苷轉(zhuǎn)移子、核苷代謝過程中的酶以及核苷的抗癌機(jī)制的不斷深人的研究，核苷類抗癌化療利取得了很大進(jìn)展.從而猜測(cè)6bar也可以干擾或者直接作用于蛋白質(zhì)、核酸的生物合成，而干擾腫瘤細(xì)胞和病毒復(fù)制，在抗腫瘤和抗病毒方面發(fā)揮著重要的作用。當(dāng)用6bar處理人乳腺癌細(xì)胞株后導(dǎo)致細(xì)胞周期不同程度的受阻和(或者)凋亡。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供了6bar在人乳腺癌細(xì)胞株中抗腫瘤的應(yīng)用。

本發(fā)明的技術(shù)方案：

一種細(xì)胞周期阻滯劑6bar在人乳腺癌細(xì)胞株中的應(yīng)用，步驟如下：

(1)細(xì)胞復(fù)蘇：將裝有凍存人乳腺癌細(xì)胞株mcf7的凍存管從-80℃冰箱中取出，迅速放入37℃水浴鍋中，輕微搖動(dòng)，待液體融化；將凍存管中的人肺癌細(xì)胞株a549懸浮于含有10％滅活胎牛血清的無菌rpmi1640培養(yǎng)液的離心管中，1000rpm，5min離心，離心結(jié)束后，棄上清，輕輕彈起細(xì)胞，再次入無菌rpmi1640培養(yǎng)液與離心管中，把細(xì)胞懸浮起來，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶中左右輕輕搖動(dòng)，使培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞均勻分布，得到復(fù)蘇的人乳腺癌細(xì)胞株mcf7；

(2)細(xì)胞培養(yǎng)：將復(fù)蘇的人乳腺癌細(xì)胞株mcf7置于濃度為5％co2、相對(duì)濕度為90％、溫度為37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，10h后觀察細(xì)胞，若已貼壁，將培養(yǎng)液全部吸出，再次加入等量的rpmi1640培養(yǎng)液；待細(xì)胞長至培養(yǎng)瓶底面積的70％～80％傳代1次；

(3)藥物配制：6bar先用0.1％dmso溶解，繼續(xù)用無菌rpmi1640培養(yǎng)基將用0.1％dmso溶解好的6bar稀釋，使6bar溶液的母液濃度達(dá)到1mm，繼續(xù)用無菌rpmi1640培養(yǎng)基將溶解好的6bar溶液的母液稀釋至濃度為1μm-500μm，過濾除菌，室溫保存；

(4)處理細(xì)胞：將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化，細(xì)胞計(jì)數(shù)后，稀釋，稀釋細(xì)胞密度為3×10⁴～5×10⁴個(gè)/ml，吹打混勻，將細(xì)胞接種于96孔板中，每孔取100μl人乳腺癌細(xì)胞株mcf7，12h后，待細(xì)胞貼壁后，設(shè)置7組實(shí)驗(yàn)，每組4個(gè)復(fù)孔，第1組：空白對(duì)照組；第2組：0.1％dmso組；第3組：100μμ6bar組；第4組：50μμ6bar組；第5組：10μμ6bar組；第6組：5μμ6bar組；第7組：1μμ6bar組。分別向各組中加入10μl對(duì)應(yīng)的藥物，輕輕混勻后，置于濃度為5％co2、相對(duì)濕度為90％、溫度為37℃的培養(yǎng)箱中孵育2天，檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制活性；

(5)檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率：將步驟(4)處理后的細(xì)胞，置于濃度為5％co2、相對(duì)濕度為90％、溫度為37℃的培養(yǎng)箱中孵育48h，各4個(gè)復(fù)孔；采用mtt試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，每孔細(xì)胞懸液中加20μlmtt溶液，置于37℃，co2培養(yǎng)箱中孵育3h，測(cè)定490nm處各組細(xì)胞的吸光度，記錄數(shù)據(jù)；

(6)檢測(cè)細(xì)胞周期：將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化，細(xì)胞計(jì)數(shù)后，取適量細(xì)胞進(jìn)行稀釋，稀釋細(xì)胞密度為1×10⁵～1.5×10⁵個(gè)/ml，吹打混勻，將細(xì)胞接種于6孔板中，每孔取2ml人乳腺癌細(xì)胞株mcf7，12h后，待細(xì)胞貼壁后，設(shè)置空白對(duì)照組和10μμ6bar組，向10μμ6bar組中加入6bar，使6bar的濃度為10μμ，輕輕混勻后，置于濃度為5％co2、相對(duì)濕度為90％、溫度為37℃的培養(yǎng)箱中孵育36h，用15ml離心管分裝成兩個(gè)樣品，按照細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒說明書固定細(xì)胞并配制碘化丙染色緩沖液，12h后，每個(gè)樣品中加入pbs洗多次，重懸細(xì)胞，每個(gè)樣品加入所需碘化丙染色緩沖液37℃避光孵育30min，最后用pbs洗兩次；300目篩網(wǎng)過濾后用bdfacscalibur流式細(xì)胞儀上機(jī)檢測(cè)。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的數(shù)據(jù)建立在核苷類似物可干擾腫瘤細(xì)胞的dna合成和dna合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成抑制了腫瘤細(xì)胞的存活和復(fù)制的基礎(chǔ)之上。

附圖說明

圖1為不同濃度6bar對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株增殖的抑制作用。

圖2為6bar對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株mcf7細(xì)胞周期的影響。2(a)對(duì)照組。2(b)10μμ6bar處理36h后mcf7細(xì)胞的細(xì)胞周期。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖和技術(shù)方案，進(jìn)一步說明本發(fā)明的具體實(shí)施方式。

本發(fā)明使用的細(xì)胞、試劑盒以及試劑：人乳腺癌細(xì)胞株mcf7，胎牛血清、雙抗(青霉素/鏈霉素)，rpmi1640培養(yǎng)基，mtt試劑盒，細(xì)胞周期與凋亡染色試劑盒，6bar。

實(shí)施例1

6bar對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株mcf7的體外增殖抑制活性：將復(fù)蘇的人乳腺癌細(xì)胞株mcf7培養(yǎng)于含有10％fbs滅活胎牛血清、1％青霉素/1％鏈霉素(雙抗)的無菌rpmi1640培養(yǎng)液中，置于懸浮細(xì)胞瓶中，在37℃、5％co2及飽和濕度下的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞長至70％-80％左右傳代1次。繼續(xù)培養(yǎng)得到生長狀態(tài)活躍的人乳腺癌細(xì)胞株mcf7，收集細(xì)胞。將處于對(duì)數(shù)生長期的5×10³個(gè)細(xì)胞接種于每孔含有100μlrpmi1640培養(yǎng)液的96孔板中，按照實(shí)驗(yàn)需求，處理組分別加入10μl的100μm、50μm、10μm、1μm濃度6bar，放入培養(yǎng)箱中孵育2天，各4個(gè)復(fù)孔。采用mtt試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，每孔細(xì)胞中加20μlmtt溶液，置于37℃，co2培養(yǎng)箱中孵育3h。測(cè)定490nm處各組細(xì)胞的吸光度，記錄數(shù)據(jù)，采用重復(fù)測(cè)量資料的方差分析方法來分析各組數(shù)據(jù)，結(jié)果如圖1所示。圖1可見，施用不同濃度的6bar對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株mcf7的增殖速率顯著低于對(duì)照組，表明6bar可以抑制人乳腺癌細(xì)胞株mcf7的增殖速率。

實(shí)施例2

6bar誘導(dǎo)mcf7細(xì)胞凋亡：將處于對(duì)數(shù)生長期上述培養(yǎng)的細(xì)胞用胰酶消化，細(xì)胞計(jì)數(shù)后，取適量細(xì)胞進(jìn)行稀釋，稀釋細(xì)胞密度為1×10⁵～1.5×10⁵個(gè)/ml，吹打混勻，將細(xì)胞接種于6孔板中，每孔取2ml人乳腺癌細(xì)胞株mcf7，12h后，待細(xì)胞貼壁后，設(shè)置空白對(duì)照組和10μμ6bar組，向10μμ6bar組中加入200μl100μμ6bar(工作濃度為10μμ6bar)，輕輕混勻后，置于濃度為5％co2、相對(duì)濕度為90％、溫度為37℃的培養(yǎng)箱中孵育36h，用15ml離心管分裝成兩個(gè)樣品，按照細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒說明書固定細(xì)胞并配制碘化丙染色緩沖液，12h后，每個(gè)樣品中加入10mlpbs洗兩次，重懸細(xì)胞，每個(gè)樣品加入500μl碘化丙染色緩沖液37℃避光孵育30min，最后用pbs洗兩次；300目篩網(wǎng)過濾后用bdfacscalibur流式細(xì)胞儀上機(jī)檢測(cè)；結(jié)果如圖2所示，圖2可見，與對(duì)照組相比，施加6bar可以導(dǎo)致導(dǎo)致dna合成受阻，細(xì)胞周期阻滯在s期。從而在體外對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株mcf7具有很強(qiáng)的毒性和促凋亡作用。當(dāng)用6bar處理人乳腺癌細(xì)胞株mcf7后導(dǎo)致細(xì)胞周期受阻和(或者)凋亡。