本發(fā)明涉及一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
聚丙烯酸是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有優(yōu)良的親水性,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。聚己內(nèi)酯、聚三亞甲基碳酸酯和聚乳酸是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料,都有較好的疏水性,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。先將聚己內(nèi)酯鏈段接枝到聚丙烯酸分子鏈上得到聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物,然后再將聚三亞甲基碳酸酯鏈段和聚乳酸鏈段同時(shí)接枝到聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中的聚丙烯酸鏈段上,所得到的聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物具有兩親性,在選擇性溶劑中能夠自組裝形成膠束,是一種新型的藥物載體,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法。其技術(shù)方案為:
一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,其特征在于:共聚物中聚丙烯酸鏈段的分子量為53000~63000,聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為2500~2600,聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2200~2400,聚乳酸鏈段的分子量為2200~2400;其制備方法如下:
1)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸、羥基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚、溶劑和縮合劑,惰性氣氛下,于27~34℃攪拌反應(yīng)2~4天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
2)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物、氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、氨基封端的聚乳酸單十一烷基醚、溶劑和縮合劑,惰性氣氛下,于27~33℃攪拌反應(yīng)2~4天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
3)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物和溶劑,于48~52℃攪拌溶解40~60分鐘,得到目標(biāo)物;
4)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的制備:室溫下,將原液加入透析袋中,將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中,每隔8小時(shí)置換一次,置換3~4次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中,用選擇性溶劑調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟1)中,聚己內(nèi)酯單十三烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15~25:1。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟1)中,縮合劑采用n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺、n,n’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,縮合劑與聚丙烯酸的摩爾比為1.06~1.8:1,溶劑采用二甲基亞砜,反應(yīng)物溶液濃度為5~15g:100ml。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟2)中,聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚與聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中聚丙烯酸鏈段的摩爾比為15~25:1,聚乳酸單十一烷基醚采用聚(d,l-乳酸)單十一烷基醚,聚乳酸單十一烷基醚與聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中聚丙烯酸鏈段的摩爾比為15~25:1。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟2)中,縮合劑采用n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺、n,n’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,縮合劑與聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物中聚丙烯酸鏈段的摩爾比為1.06~1.8:1,溶劑采用二甲基亞砜,反應(yīng)物溶液濃度為5~15g:100ml。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟3)中,溶劑采用二甲基亞砜,原液濃度為1~1.5mg/ml。
所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,步驟4)中,透析袋容量為5~10ml,透析袋截留分子量為3500~4500,選擇性溶劑采用蒸餾水,溶液濃度為0.1~0.3mg/ml。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)點(diǎn)為:
1、所述的一種制備聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的方法,采用酯化反應(yīng)、酰胺化反應(yīng)和透析法相結(jié)合的手段,操作簡單、易于掌握;
2、所述的一種聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束是一種新型的藥物載體。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
1)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入14.8克聚丙烯酸(分子量為53000)、12.5克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚(分子量為2500),加入272ml二甲基亞砜,再加入0.074克n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺,惰性氣氛下,于27℃攪拌反應(yīng)2天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
2)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10.1克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物、7.5克氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚(分子量為2200)和7.5克氨基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2200),加入249ml二甲基亞砜,再加入0.048克n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺,惰性氣氛下,于27℃攪拌反應(yīng)2天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
3)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入120毫克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于48℃攪拌溶解40分鐘,得到目標(biāo)物;
4)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的制備
室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液加入5毫升容量的透析袋中(截留分子量為3500),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔8小時(shí)置換一次,置換3次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。
實(shí)施例2
1)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入15.5克聚丙烯酸(分子量為55000)、12.7克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚(分子量為2500),加入280ml二甲基亞砜,再加入0.044克n,n’-二異丙基碳二亞胺,惰性氣氛下,于30℃攪拌反應(yīng)3天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
2)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10.2克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物、7.6克氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚(分子量為2300)和7.6克氨基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2300),加入252ml二甲基亞砜,再加入0.028克n,n’-二異丙基碳二亞胺,惰性氣氛下,于30℃攪拌反應(yīng)3天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
3)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入130毫克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于50℃攪拌溶解50分鐘,得到目標(biāo)物;
4)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的制備
室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液加入6毫升容量的透析袋中(截留分子量為4000),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔8小時(shí)置換一次,置換4次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。
實(shí)施例3
1)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入16.5克聚丙烯酸(分子量為63000)、13克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚(分子量為2600),加入292ml二甲基亞砜,再加入0.061克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,惰性氣氛下,于34℃攪拌反應(yīng)4天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
2)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10.2克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯接枝共聚物、7.3克氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚(分子量為2400)和7.3克氨基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2400),加入247ml二甲基亞砜,再加入0.038克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,惰性氣氛下,于33℃攪拌反應(yīng)4天,終止反應(yīng),通過過濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;
3)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入140毫克聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于52℃攪拌溶解60分鐘,得到目標(biāo)物;
4)聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物膠束的制備
室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚己內(nèi)酯-聚三亞甲基碳酸酯-聚乳酸共聚物原液加入8毫升容量的透析袋中(截留分子量為4500),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔8小時(shí)置換一次,置換3次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。