本發(fā)明屬于配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種鄰苯二甲酸銅配合物的結(jié)構(gòu)及其制備方法。
背景技術(shù)：
羧酸類金屬有機(jī)配合物的發(fā)展受到了國內(nèi)外學(xué)者的廣泛專注，其在吸附、離子交換與催化、非線性材料等方面具有很大的應(yīng)用前景。羧酸類配體具有很強(qiáng)的配位能力，一直是配位化學(xué)領(lǐng)域的重要研究對象。另外，4-苯基吡啶具有分子內(nèi)共軛大π鍵，能夠作為十分有效的生色團(tuán)來測定產(chǎn)物，并且具有很好的分子內(nèi)電子傳遞和能量傳遞性質(zhì)，是一種良好的輔助配體。以過渡金屬鹽、鄰苯二甲酸與4-苯基吡啶形成的配合物存在豐富的結(jié)構(gòu)多樣性，有助于更深入的理解配合物配位特征，對于設(shè)計(jì)并合成目的結(jié)構(gòu)的配合物很有研究意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種銅配合物的結(jié)構(gòu)及其制備方法。
本發(fā)明的思路：利用鄰苯二甲酸、4-苯基吡啶為配體和硝酸銅通過水熱法獲得鄰苯二甲酸銅配合物。
鄰苯二甲酸銅配合物的結(jié)構(gòu)見附圖。該配合物屬于單斜晶系，空間群為p21/c，該配合物基本單元包含一個(gè)鄰苯二甲酸陰離子，一個(gè)cu(ii)離子，一個(gè)4-苯基吡啶以及一個(gè)水分子。在該配合物中，鄰苯二甲酸的兩個(gè)羧基分別以單齒、螯合形式與cu(ii)離子配位，4-苯基吡啶以單齒的形式參與配位，還有一個(gè)水分子與cu(ii)配位。中心金屬離子cu(ii)分別與來自兩個(gè)不同的鄰苯二甲酸配體上的三個(gè)氧原子(o4、o1a、o2a)，一個(gè)4-苯基吡啶的一個(gè)氮原子(n6)，一個(gè)水分子中的氧原子(o5)配位。cu-o鍵長在
該鄰苯二甲酸銅配合物的制備方法為：
(1)稱量0.3～0.6毫摩爾硝酸銅溶解于2～4毫升蒸餾水中，制得硝酸銅溶液；
(2)稱量0.5～1毫摩爾鄰苯二甲酸溶解于5～10毫升蒸餾水中，制得鄰苯二甲酸溶液；
(3)稱量0.5～1毫摩爾4-苯基吡啶溶解于2～4毫升蒸餾水中，制得4-苯基吡啶溶液；
(4)稱量0.5～1毫摩爾氫氧化鈉溶解于1～2毫升蒸餾水中，制得氫氧化鈉溶液；
(5)將步驟(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中，在室溫下磁力攪拌0.5～1小時(shí)，套上不銹鋼反應(yīng)釜外套放入80攝氏度反應(yīng)48～72小時(shí)，反應(yīng)完成后以每小時(shí)10攝氏度梯度降至室溫，靜置12～24小時(shí)后開釜得藍(lán)色溶液，過濾得藍(lán)色透明針狀晶體，即為鄰苯二甲酸銅配合物。
本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，成功的合成了鄰苯二甲酸銅配合物，為合成過渡金屬的配合物提供了一定的依據(jù)。
附圖說明
圖1是本發(fā)明的銅配合物的分子結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例：
(1)稱量0.3毫摩爾(0.0563克)硝酸銅溶解于2毫升蒸餾水中，制得硝酸銅溶液；
(2)稱量0.5毫摩爾(0.0831克)鄰苯二甲酸溶解于5毫升蒸餾水中，制得鄰苯二甲酸溶液；
(3)稱量0.5毫摩爾(0.0776克)4-苯基吡啶溶解于2毫升蒸餾水中，制得4-苯基吡啶溶液；
(4)稱量0.5毫摩爾(0.0200克)氫氧化鈉溶解于1毫升蒸餾水中，制得氫氧化鈉溶液；
(5)將步驟(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中，在室溫下磁力攪拌0.5小時(shí)，套上不銹鋼反應(yīng)釜外套放入80攝氏度反應(yīng)72小時(shí)，反應(yīng)完成后以每小時(shí)10攝氏度梯度降至室溫，靜置12小時(shí)后開釜得藍(lán)色溶液，過濾得藍(lán)色透明針狀晶體，即為鄰苯二甲酸銅配合物。
該配合物屬于單斜晶系，空間群為p21/c，該配合物基本單元包含一個(gè)鄰苯二甲酸陰離子，一個(gè)cu(ii)離子，一個(gè)4-苯基吡啶以及一個(gè)水分子。在該配合物中，鄰苯二甲酸的兩個(gè)羧基分別以單齒、螯合形式與cu(ii)離子配位，4-苯基吡啶以單齒的形式參與配位，還有一個(gè)水分子與cu(ii)配位。中心金屬離子cu(ii)分別與來自兩個(gè)不同的鄰苯二甲酸配體上的三個(gè)氧原子(o4、o1a、o2a)，一個(gè)4-苯基吡啶的一個(gè)氮原子(n6)，一個(gè)水分子中的氧原子(o5)配位。cu-o鍵長在