本發(fā)明涉及一種除臭微生物菌劑的制備方法，屬于除臭劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
我國(guó)城市生活垃圾年清運(yùn)量約為2億噸，除了少部分焚燒、堆肥或回收利用外，其余70%以上被運(yùn)送到填埋場(chǎng)進(jìn)行處置。垃圾在填埋場(chǎng)的堆放、裝卸、平鋪、壓實(shí)等過(guò)程中，因?yàn)橛袡C(jī)物的腐爛分解，不可避免地將產(chǎn)生惡臭污染。惡臭氣體按其組分主要可分成5類：①含硫化合物，如h2s、so2、硫醇、硫醚等；②含氮化合物，如氨氣、胺類等；③鹵素及衍生物，如鹵代烴等；④烴類及芳香烴；⑤含氧有機(jī)物，如醇、酚、醛、酮、有機(jī)酸等。惡臭既會(huì)嚴(yán)重危害人體健康，又將產(chǎn)生二次污染。目前，對(duì)于填埋場(chǎng)中的垃圾，亟需一種能夠去除惡臭污染的除臭劑。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于：提供一種除臭微生物菌劑的制備方法，它能夠制備出一種高效的除臭微生物菌劑，解決了有機(jī)物垃圾腐爛分解時(shí)產(chǎn)生惡臭的問(wèn)題。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采取以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
一種除臭微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）復(fù)合菌種的配制：將活化后的惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和水配制成復(fù)合菌種，所述復(fù)合菌種中惡臭假單胞菌含量占25～30wt%、凝結(jié)芽孢桿菌含量占20～30wt%、蠟狀芽孢桿菌含量占10～20wt%，余量為水；
（2）培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、葡萄糖、麥芽糖和水混合配制成培養(yǎng)基；
（3）復(fù)合菌劑原液的制備：將步驟（1）的復(fù)合菌種接種到步驟（2）的培養(yǎng)基中，其中復(fù)合菌種與培養(yǎng)基的重量配比范圍為1:99～10:90，在37℃條件下，搖床培養(yǎng)24h，得到復(fù)合菌劑原液；
（4）發(fā)酵原液的制備：準(zhǔn)備糖蜜和維生素溶液，將糖蜜在121℃條件下滅菌20min，維生素溶液由維生素h、維生素b12和水組成，將維生素溶液在110℃條件下滅菌15min，將糖蜜、維生素溶液、以及步驟（3）的復(fù)合菌劑原液和水配制成發(fā)酵原液，所述發(fā)酵原液中糖蜜含量為25wt%，維生素溶液含量為0.2wt%，復(fù)合菌劑原液含量為20～30wt%，余量為水；
（5）除臭微生物菌劑的生成：將密封發(fā)酵罐滅菌20min，將步驟（4）的發(fā)酵原液放入5噸裝密封發(fā)酵罐中，在30℃條件下發(fā)酵7天得到除臭微生物菌劑。
作為優(yōu)選實(shí)例，所述培養(yǎng)基中蛋白胨含量為0.8wt%、葡萄糖含量為1wt%、麥芽糖含量為0.5wt%，余量為水。
作為優(yōu)選實(shí)例，所述維生素溶液中維生素h含量為2wt%、維生素b12含量為12wt%，余量為水。
本發(fā)明的有益效果是：
(1)惡臭假單胞菌用于降解苯酚等環(huán)境污染物；
(2)凝結(jié)芽孢桿菌在代謝過(guò)程中生成乳酸，用于降解環(huán)境中的氨氣、硫化氫等有害氣體，并能有效抑制有害菌的生長(zhǎng)，在垃圾堆體中生成不利于腐敗菌生長(zhǎng)的弱酸環(huán)境；
(3)蠟狀芽孢桿菌產(chǎn)生多種酶類、乳酸、丙酸、乙酸等物質(zhì)，抑制了大腸桿菌對(duì)蛋白質(zhì)的分解以及大腸桿菌的生長(zhǎng)，從而降低氨和胺的濃度，改善環(huán)境；
（4）通過(guò)多種菌種復(fù)合除臭，多菌種相互配合、綜合治理惡臭，能夠達(dá)到比單菌種更好的除臭效果。
具體實(shí)施方式
為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
一種除臭微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）復(fù)合菌種的配制：將活化后的惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和水配制成復(fù)合菌種，復(fù)合菌種中惡臭假單胞菌含量占25～30wt%、凝結(jié)芽孢桿菌含量占20～30wt%、蠟狀芽孢桿菌含量占10～20wt%，余量為水；
（2）培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、葡萄糖、麥芽糖和水混合配制成培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中蛋白胨含量為0.8wt%、葡萄糖含量為1wt%、麥芽糖含量為0.5wt%，余量為水；
（3）復(fù)合菌劑原液的制備：將步驟（1）的復(fù)合菌種接種到步驟（2）的培養(yǎng)基中，其中復(fù)合菌種與培養(yǎng)基的重量配比范圍為1:99～10:90，在37℃條件下，搖床培養(yǎng)24h，得到復(fù)合菌劑原液；
（4）發(fā)酵原液的制備：準(zhǔn)備糖蜜和維生素溶液，將糖蜜在121℃條件下滅菌20min，維生素溶液由維生素h、維生素b12和水組成，維生素溶液中維生素h含量為2wt%、維生素b12含量為12wt%，余量為水，將維生素溶液在110℃條件下滅菌15min，將糖蜜、維生素溶液、以及步驟（3）的復(fù)合菌劑原液和水配制成發(fā)酵原液，發(fā)酵原液中糖蜜含量為25wt%，維生素溶液含量為0.2wt%，復(fù)合菌劑原液含量為20～30wt%，余量為水；
（5）除臭微生物菌劑的生成：將密封發(fā)酵罐滅菌20min，將步驟（4）的發(fā)酵原液放入5噸裝密封發(fā)酵罐中，在30℃條件下發(fā)酵7天得到除臭微生物菌劑。
上述惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)由中國(guó)普通微生物菌種保藏管理中心保藏，菌種編號(hào)分別為1.3096、1.3220、1.3760。
實(shí)施例1
一種除臭微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）復(fù)合菌種的配制：將活化后的惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和水配制成復(fù)合菌種，復(fù)合菌種中惡臭假單胞菌含量占25wt%、凝結(jié)芽孢桿菌含量占20wt%、蠟狀芽孢桿菌含量占10wt%，余量為水；
（2）培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、葡萄糖、麥芽糖和水混合配制成培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中蛋白胨含量為0.8wt%、葡萄糖含量為1wt%、麥芽糖含量為0.5wt%，余量為水；
（3）復(fù)合菌劑原液的制備：將步驟（1）的復(fù)合菌種接種到步驟（2）的培養(yǎng)基中，其中復(fù)合菌種與培養(yǎng)基的重量配比為10:90，在37℃條件下，搖床培養(yǎng)24h，得到復(fù)合菌劑原液；
（4）發(fā)酵原液的制備：準(zhǔn)備糖蜜和維生素溶液，將糖蜜在121℃條件下滅菌20min，維生素溶液由維生素h、維生素b12和水組成，維生素溶液中維生素h含量為2wt%、維生素b12含量為12wt%，余量為水，將維生素溶液在110℃條件下滅菌15min，將糖蜜、維生素溶液、以及步驟（3）的復(fù)合菌劑原液和水配制成發(fā)酵原液，發(fā)酵原液中糖蜜含量為25wt%，維生素溶液含量為0.2wt%，復(fù)合菌劑原液含量為30wt%，余量為水；
（5）除臭微生物菌劑的生成：將密封發(fā)酵罐滅菌20min，將步驟（4）的發(fā)酵原液放入5噸裝密封發(fā)酵罐中，在30℃條件下發(fā)酵7天得到除臭微生物菌劑。
按照實(shí)施例1制備而成的除臭微生物菌劑，它的除臭效果檢測(cè)如下：
在填埋場(chǎng)選取重量1噸的垃圾堆，先檢測(cè)未經(jīng)除臭的垃圾堆體臭氣濃度，然后以1:30稀釋比例稀釋微生物除臭菌劑原液0.8公斤，得到除臭菌劑稀釋液24公斤，將24公斤稀釋液均勻噴灑入垃圾堆體中，經(jīng)半小時(shí)后檢測(cè)除臭效果。
經(jīng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——sgs通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司檢測(cè)：噴灑微生物除臭菌劑后，臭氣濃度由486下降到60。
實(shí)施例2
一種除臭微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）復(fù)合菌種的配制：將活化后的惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和水配制成復(fù)合菌種，復(fù)合菌種中惡臭假單胞菌含量占28wt%、凝結(jié)芽孢桿菌含量占25wt%、蠟狀芽孢桿菌含量占15wt%，余量為水；
（2）培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、葡萄糖、麥芽糖和水混合配制成培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中蛋白胨含量為0.8wt%、葡萄糖含量為1wt%、麥芽糖含量為0.5wt%，余量為水；
（3）復(fù)合菌劑原液的制備：將步驟（1）的復(fù)合菌種接種到步驟（2）的培養(yǎng)基中，其中復(fù)合菌種與培養(yǎng)基的重量配比為5:95，在37℃條件下，搖床培養(yǎng)24h，得到復(fù)合菌劑原液；
（4）發(fā)酵原液的制備：準(zhǔn)備糖蜜和維生素溶液，將糖蜜在121℃條件下滅菌20min，維生素溶液由維生素h、維生素b12和水組成，維生素溶液中維生素h含量為2wt%、維生素b12含量為12wt%，余量為水，將維生素溶液在110℃條件下滅菌15min，將糖蜜、維生素溶液、以及步驟（3）的復(fù)合菌劑原液和水配制成發(fā)酵原液，發(fā)酵原液中糖蜜含量為25wt%，維生素溶液含量為0.2wt%，復(fù)合菌劑原液含量為25wt%，余量為水；
（5）除臭微生物菌劑的生成：將密封發(fā)酵罐滅菌20min，將步驟（4）的發(fā)酵原液放入5噸裝密封發(fā)酵罐中，在30℃條件下發(fā)酵7天得到除臭微生物菌劑。
按照實(shí)施例2制備而成的除臭微生物菌劑，它的除臭效果檢測(cè)如下：
在填埋場(chǎng)選取重量1噸的垃圾堆，先檢測(cè)未經(jīng)除臭的垃圾堆體臭氣濃度，然后以1:30稀釋比例稀釋微生物除臭菌劑原液0.8公斤，得到除臭菌劑稀釋液24公斤，將24公斤稀釋液均勻噴灑入垃圾堆體中，經(jīng)半小時(shí)后檢測(cè)除臭效果。
經(jīng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——sgs通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司檢測(cè)：噴灑微生物除臭菌劑后，臭氣濃度由483下降到59。
實(shí)施例3
一種除臭微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）復(fù)合菌種的配制：將活化后的惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)、凝結(jié)芽孢桿菌(bacilluscoagulans)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)和水配制成復(fù)合菌種，復(fù)合菌種中惡臭假單胞菌含量占30wt%、凝結(jié)芽孢桿菌含量占30wt%、蠟狀芽孢桿菌含量占20wt%，余量為水；
（2）培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、葡萄糖、麥芽糖和水混合配制成培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中蛋白胨含量為0.8wt%、葡萄糖含量為1wt%、麥芽糖含量為0.5wt%，余量為水；
（3）復(fù)合菌劑原液的制備：將步驟（1）的復(fù)合菌種接種到步驟（2）的培養(yǎng)基中，其中復(fù)合菌種與培養(yǎng)基的重量配比為2:98，在37℃條件下，搖床培養(yǎng)24h，得到復(fù)合菌劑原液；
（4）發(fā)酵原液的制備：準(zhǔn)備糖蜜和維生素溶液，將糖蜜在121℃條件下滅菌20min，維生素溶液由維生素h、維生素b12和水組成，維生素溶液中維生素h含量為2wt%、維生素b12含量為12wt%，余量為水，將維生素溶液在110℃條件下滅菌15min，將糖蜜、維生素溶液、以及步驟（3）的復(fù)合菌劑原液和水配制成發(fā)酵原液，發(fā)酵原液中糖蜜含量為25wt%，維生素溶液含量為0.2wt%，復(fù)合菌劑原液含量為30wt%，余量為水；
（5）除臭微生物菌劑的生成：將密封發(fā)酵罐滅菌20min，將步驟（4）的發(fā)酵原液放入5噸裝密封發(fā)酵罐中，在30℃條件下發(fā)酵7天得到除臭微生物菌劑。
按照實(shí)施例3制備而成的除臭微生物菌劑，它的除臭效果檢測(cè)如下：
在填埋場(chǎng)選取重量1噸的垃圾堆，先檢測(cè)未經(jīng)除臭的垃圾堆體臭氣濃度，然后以1:30稀釋比例稀釋微生物除臭菌劑原液0.8公斤，得到除臭菌劑稀釋液24公斤，將24公斤稀釋液均勻噴灑入垃圾堆體中，經(jīng)半小時(shí)后檢測(cè)除臭效果。
經(jīng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——sgs通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司檢測(cè)：噴灑微生物除臭菌劑后，臭氣濃度由488下降到61。
除臭原理：惡臭假單胞菌用于降解苯酚等環(huán)境污染物；凝結(jié)芽孢桿菌在代謝過(guò)程中生成乳酸，用于降解環(huán)境中的氨氣、硫化氫等有害氣體，并能有效抑制有害菌的生長(zhǎng)，在垃圾堆體中生成不利于腐敗菌生長(zhǎng)的弱酸環(huán)境；蠟狀芽孢桿菌產(chǎn)生多種酶類、乳酸、丙酸、乙酸等物質(zhì)，抑制了大腸桿菌對(duì)蛋白質(zhì)的分解以及大腸桿菌的生長(zhǎng)，從而降低氨和胺的濃度，改善環(huán)境；通過(guò)多種菌種復(fù)合除臭，多菌種相互配合、綜合治理惡臭，能夠達(dá)到比單菌種更好的除臭效果。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。