本發(fā)明涉及一種菌株gx-3，具體涉及一種適用于從礦山廢水、電子垃圾水等水中高效回收利用貴金屬離子的菌株gx-3，屬于環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著工業(yè)的發(fā)展，尤其是近幾十年高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，對黃金的需求量不斷增加，世界金礦資源得以大量開發(fā)利用。近一二十年來開采的金礦，易選易浸的越來越少，而難選難浸的則越來越多。為尋求降低難浸金礦生產(chǎn)成本、提高回收率的途徑，在20世紀80年代中期微生物技術(shù)處理難浸金礦受到越來越多的重視。

在金礦的冶煉和提純、廢金回收等過程中會產(chǎn)生的大量低濃度的含金廢水，雖采用活性炭吸附法、離子交換法和常規(guī)還原劑還原法回收電解廢液中的微量金離子，但存在成本高、回收效果差、出水金離子濃度仍較高的問題，排出廢水量大時金損失率仍可觀。如果將這部分黃金高效回收，將增加我國黃金產(chǎn)量，具有巨大的經(jīng)濟和社會效益。

由于微生物提取金屬技術(shù)成本較低，能夠循化利用，不產(chǎn)生二次污染，因此目前世界各地的相關(guān)研究人員都在嘗試尋找一種能夠從含金化合物中提取出純金的極端微生物。到目前為止，陸地上發(fā)現(xiàn)的該種細菌類型極少。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種菌株gx-3，該菌株gx-3可高效從含金離子廢水中回收納米金。

本發(fā)明的第一個目的在于提供一種菌株gx-3，其分類學命名為delftiatsuruhatensisgx-3，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(cgmcc)，保藏地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號，保藏編號為cgmccno.13430，保藏日期為2016年12月07日。本發(fā)明菌株gx-3為delftia屬的硫還原微生物。

所述的菌株gx-3在ph5-9中生長，生長期為8-10天。本發(fā)明所用的菌株gx-3生長條件寬泛、易培養(yǎng)、反應速率快、回收效率高、適應性廣，且培養(yǎng)成本低。

所述的菌株gx-3耐受水溶液中濃度為200μm以下的金離子。

本發(fā)明的第二個目的在于提供一種從含金離子廢水中回收納米金的方法，所述的方法包括將菌株gx-3與含金離子廢水接觸。

上述從含金離子廢水中回收納米金的方法中，所述的方法包括將菌株gx-3與含金離子廢水加入培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，取生長末期的培養(yǎng)液采用離心法分離收集納米金顆粒。

上述從含金離子廢水中回收納米金的方法中，金離子的濃度為50μm-200μm。本發(fā)明中的au³⁺為加入的aucl3，au³⁺的加入量視菌株對金離子的回收率而定。

上述從含金離子廢水中回收納米金的方法中，所述培養(yǎng)液的ph為5-9。若培養(yǎng)液的ph值過低或者過高都不適合菌株gx-3的生長，當ph值低于5或者ph高于9，菌株gx-3不生長。

上述從含金離子廢水中回收納米金的方法中，培養(yǎng)的溫度為25-35℃。溫度過低或者過高菌株gx-3都不能正常生長。

上述從含金離子廢水中回收納米金的方法中，培養(yǎng)的時間為72-240小時。240h后已經(jīng)進入菌株gx-3的生長衰亡期。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明將au³⁺加入到硫還原菌菌株gx-3培養(yǎng)液中，被菌株gx-3的細胞膜孔蛋白直接還原au³⁺成為單質(zhì)au⁰，同時au⁰與孔蛋白結(jié)合形成納米金顆粒，進而從溶液中沉淀析出。又采用高速離心法分離收集納米金顆粒，icp-ms分析檢測溶液中殘留au³⁺的濃度。

附圖說明

圖1為本發(fā)明菌株gx-3的透射電子顯微鏡圖。

圖2為本發(fā)明不同溫度下菌株gx-3對au³⁺回收率比較圖。

圖3為本發(fā)明不同ph下菌株gx-3在au³⁺存在的情況下的生長曲線圖。

具體實施方式

以下是本發(fā)明的具體實施例并結(jié)合附圖，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的描述，但本發(fā)明并不限于這些實施例。

將采集得到的菌種母體通過lb培養(yǎng)基用劃線平板法得到本發(fā)明的菌株gx-3。如圖1所示為本發(fā)明菌株gx-3，其分類學命名為delftiatsuruhatensisgx-3，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(cgmcc)，保藏編號為cgmccno.13430，保藏日期為2016年12月07日。該菌株gx-3在ph5-9中生長，生長期為8-10天。且該菌株gx-3耐受水溶液中濃度為200μm以下的金離子。從圖1中可知菌株gx-3為橢圓或桿狀菌體，長1-2微米，0.5微米粗；具有一根鞭毛；革蘭氏陰性，不產(chǎn)生芽孢；圖中黑色小顆粒為菌株gx-3形成的納米金顆粒。在不同au³⁺濃度下菌株gx-3對au³⁺的回收率比較

實施例1

將菌株gx-3與含金離子廢水加入到ph值為5-9的培養(yǎng)液中，置于30℃搖床中培養(yǎng)分別取測定時間為0小時、24小時、48小時、72小時、96小時、120小時、144小時、168小時、192小時、216小時、240小時培養(yǎng)液的上清液采用離心法分離收集納米金顆粒，其中廢水中金離子的濃度為160μm。

實施例2

與實施例1的區(qū)別僅在于，該實施例2將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于25℃搖床中培養(yǎng)。

實施例3

與實施例1的區(qū)別僅在于，該實施例3將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于35℃搖床中培養(yǎng)。

實施例1-3為不同溫度下不同au³⁺濃度下菌株gx-3對au³⁺回收率比較，結(jié)果如圖2所示。結(jié)果表明，au³⁺在不同處理中的216小時回收率次序為：50<120<160μm。160μm濃度下回收率最高達到78％。

不同ph值下菌株gx-3對au³⁺的回收率比較

實施例4

將菌株gx-3與含金離子濃度為160μm的廢水加入到ph值為6的培養(yǎng)液中，置于30℃搖床中培養(yǎng)，分別取測定時間為0小時、24小時、48小時、72小時、96小時、120小時、144小時、168小時、192小時、216小時、240小時培養(yǎng)液的上清液采用離心法分離收集納米金顆粒。

實施例5

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例5培養(yǎng)液的ph值為5。

實施例6

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例6培養(yǎng)液的ph值為7。

實施例7

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例7培養(yǎng)液的ph值為8。

實施例8

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例8培養(yǎng)液的ph值為9。

實施例9

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例9培養(yǎng)液的ph值為4。

實施例10

與實施例4的區(qū)別僅在于，該實施例10培養(yǎng)液的ph值為10。

實施例4-10為菌株gx-3在不同ph值的培養(yǎng)基中的生長情況，結(jié)果如圖3所示，結(jié)果表明在ph值5-9下菌株gx-3生長情況較好，ph為6時最佳。進一步說明，在ph值5-9下au³⁺的回收率比較高，ph值為6時回收率達到最高。

不同溫度下菌株gx-3對au³⁺的回收率比較

實施例11

將菌株gx-3與含金離子濃度為160μm的廢水加入到ph值為6的培養(yǎng)液中，置于30℃搖床中培養(yǎng)，分別取測定時間為0小時、24小時、48小時、72小時、96小時、120小時、144小時、168小時、192小時、216小時、240小時培養(yǎng)液的上清液采用離心法分離收集納米金顆粒。

實施例12

與實施例11的區(qū)別僅在于，該實施例12將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于23℃搖床中培養(yǎng)。

實施例13

與實施例11的區(qū)別僅在于，該實施例13將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于25℃搖床中培養(yǎng)。

實施例14

與實施例11的區(qū)別僅在于，該實施例14將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于35℃搖床中培養(yǎng)。

實施例15

與實施例11的區(qū)別僅在于，該實施例15將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于36℃搖床中培養(yǎng)。

實施例16

與實施例11的區(qū)別僅在于，該實施例16將含有菌株gx-3與含金離子的廢水的培養(yǎng)液置于38℃搖床中培養(yǎng)。

實施例11-16不同溫度下菌株gx-3對au³⁺回收率如表3示

表3：實施例11-16不同溫度下菌株gx-3對au³⁺回收率的比較

從表3可知，在25-35℃下菌株gx-3對au³⁺回收效率較好，在30℃下回收效率最佳。

本文中所描述的具體實施例僅僅是對本發(fā)明精神作舉例說明。本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對所描述的具體實施例做各種修改或補充或采用類似的方式替代，但并不會偏離本發(fā)明的精神或者超越所附權(quán)利要求書所定義的范圍。

盡管對本發(fā)明已作出了詳細的說明并引證了一些具體實施例，但是對本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員來說，只要不離開本發(fā)明的精神和范圍可作各種變化或修正是顯然的。