技術(shù)特征：

1.一種基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟，將非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑加入到去離子水中，然后滴加含氟烷基聚氨酯溶液，攪拌，得到基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液；所述含氟聚氨酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中，w為2~7；m為3~100；n為1~100；x為1~50；y為1~20；

R為-(CH₂)₆-或-Ph(CH₃)-；R′為-(CH₂)₄-。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟，將酮類溶劑、含氟增溶劑混合后加入含氟烷基共聚醚二元醇、二月桂酸二丁基錫；然后于40～65℃下滴加二異氰酸酯，反應(yīng)1～12小時；然后加入1,4-丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)1～12小時，得到含氟烷基聚氨酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于：所述酮類溶劑為丙酮、丁酮或環(huán)己酮中的任意一種；所述含氟增溶劑為三氟甲苯和1,3-二（三氟甲基）苯中的任意一種；所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯（TDI）和六亞甲基二異氰酸酯（HDI）中的任意一種；酮類溶劑、含氟增溶劑、含氟烷基共聚醚二元醇、二月桂酸二丁基錫、二異氰酸酯、1,4-丁二醇的質(zhì)量比為（10～50）∶（10～30）∶（10～50）∶（0.2～1）∶（5～30）∶（0.4～3）；滴加二異氰酸酯的時間為15分鐘～1小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于：在反應(yīng)器中加入氯代烷烴類溶劑和起始劑；然后于0～10℃下加入三氟化硼乙醚；然后滴加含氟氧雜環(huán)丁烷與含氟環(huán)氧單體，進行開環(huán)聚合反應(yīng)，得到含氟烷基共聚醚二元醇；所述起始劑為乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的任意一種；混合乙酸烯丙基酯、碳酸氫鈉、連二亞硫酸鈉、有機溶劑、水，然后于-20～5℃下，滴加全氟烷基碘，進行合成反應(yīng)，然后滴加堿液，進行環(huán)化反應(yīng)，制備含氟環(huán)氧單體；混合乙酸烯丁基酯、碳酸氫鈉、連二亞硫酸鈉、有機溶劑以及水，然后于-20～5℃下，滴加全氟烷基碘，進行合成反應(yīng)，然后加入堿液進行環(huán)化反應(yīng)得到含氟氧雜環(huán)丁烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于：所述全氟烷基碘為七氟碘丙烷、九氟碘丁烷、十三氟碘己烷、十五氟碘庚烷、十七氟碘辛烷中的任意一種；所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺；所述堿液為NaOH水溶液、KOH水溶液中的任意一種；所述氯代烷烴類溶劑為二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于：所述非離子表面活性劑為AEO-6；所述陽離子表面活性劑為十八烷基三甲基溴化銨或十八烷基三甲基氯化銨；所述含氟烷基聚氨酯溶液中溶劑為酮類溶劑/含氟增溶劑混合液；所述含氟增溶劑為三氟甲苯和1,3-二（三氟甲基）苯中的任意一種；滴加含氟烷基聚氨酯溶液的時間為10～20分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法，其特征在于：非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、去離子水、含氟烷基聚氨酯溶液的質(zhì)量比為（1.5～2）∶（1.5～2）∶（100～120）∶（25～32）；所述氟烷基聚氨酯溶液的質(zhì)量濃度為60～75%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7所述任意一種基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的制備方法制備的基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液。

9.一種紡織品拒水整理的方法，其特征在于，包括以下步驟，調(diào)整權(quán)利要求8所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液的固含量為40g/L；然后將紡織品按照浸潤、浸軋、預(yù)烘、烘焙的工藝進行拒水整理。

10.權(quán)利要求8所述基于含氟聚氨酯的紡織品拒水整理液在紡織品拒水整理中的應(yīng)用。