技術特征：

1.一種具有對Hg²⁺和Cys連續(xù)選擇性的不對稱全氟環(huán)戊烯化合物，其特征在于：[1-[2-甲基-3-苯并噻吩基]，2-(2-甲基-5-(4-苯基)-(2-甲酰基喹啉-8-苯并噻唑基)-3-噻吩基)]全氟環(huán)戊烯的結構式如式1所示：

2.一種如權利要求1所述的具有對Hg²⁺和Cys連續(xù)選擇性的不對稱全氟環(huán)戊烯化合物的制備方法，其特征在于，按照以下步驟進行：

1)以式2化合物苯并噻吩為原料，首先在氮氣及195K丙酮浴條件下，通過碘甲烷取代苯并噻吩上的氫原子得到式3化合物2-甲基苯并噻吩，然后在冰浴條件下溴化得到式4化合物2-甲基-3-溴苯并噻吩，繼而在正丁基鋰作用下，將2-甲基-3-溴苯并噻吩與全氟環(huán)戊烯反應生成式5化合物單取代的全氟環(huán)戊烯；

2)以式6化合物2-甲基噻吩為原料，在冰浴條件下溴化，然后通過正丁基鋰與硼酸三丁酯反應，生成式8化合物2-甲基-3-溴-5-硼酸基噻吩，以三苯磷鈀作催化劑，通過Stuzki偶聯(lián)反應將末端含醛基苯與噻吩環(huán)連接起來得到，然后在甲苯溶劑中，通過加熱回流將式9化合物3-溴-2-甲基-5-(4-醛基-苯基)噻吩中的醛基用乙二醇保護得到式10化合物3-溴-2-甲基-5-[4-(1，3-二氧戊環(huán)基)-苯基]噻吩；

3)將步驟1)得到的式5化合物與步驟2)得到的式10化合物在正丁基鋰的作用下低溫反應得到不對稱雙取代的全氟環(huán)戊烯；

4)在丙酮與水的混合溶劑中，將步驟3)中得到的不對稱雙取代的全氟環(huán)戊烯中的縮醛還原成醛基，進一步在四氫呋喃中用硼氫化鈉將醛基還原成醇羥基的式12化合物的不對稱雙取代的全氟環(huán)戊烯；

5)在冰水浴下，使用溴化鋰和甲磺酰氯與步驟4)得到的式12化合物反應，使全氟環(huán)戊烯中的羥基變成式13化合物含亞甲基溴的不對稱雙取代的全氟環(huán)戊烯；

6)在精制乙腈溶劑中，將步驟5)得到的式13化合物與8-羥基喹啉-2-醛基反應生成式14化合物不對稱全氟環(huán)戊烯中間體；

7)最后在乙醇溶劑中，將步驟6)得到的式14化合物與2-氨基苯硫酚反應，從而得到如式1所示的目標化合物；

其合成路線如下：

3.一種如權利要求1所述的具有對Hg²⁺和Cys連續(xù)選擇性的不對稱全氟環(huán)戊烯化合物在連續(xù)檢測特定離子和氨基酸的應用。