1.一種3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，步驟如下：
1)將稀土催化劑加入到裝有分子篩的管式反應(yīng)器中；
2)將2-甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸汽分別加熱至160-200℃，按比例混合，向其中通入氮?dú)庀♂?，加壓，將稀釋后的混合氣通入管式反?yīng)器；
3)將管式反應(yīng)器中出來(lái)的混合物通過(guò)冷卻塔分離，精餾得到3-甲基吡啶和2-甲基吡咯；
4)將稀土催化劑活化處理后循環(huán)使用。
2.如權(quán)利要求1所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述稀土催化劑的制備方法包括以下步驟：
1)在惰性氣體保護(hù)下，在惰性有機(jī)溶劑存在下，將烷基鹵化物與共軛二烯烴以及釹化合物混合，攪拌均勻，得到第一混合液；
2)將第一混合液與烷基銅化合物混合，攪拌均勻，得到第二混合液；
3)將第二混合液與C6-C18有機(jī)化合物混合，攪拌均勻，向其中加入水，攪拌均勻。
3.如權(quán)利要求2所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述釹化合物的通式為NdL3，其中，L為支鏈烷基羧酸根或環(huán)烷酸根；所述烷基鹵化物為具有通式CuRX的烷基鹵化銅，其中，R為烷基，X為鹵素；所述烷基銅化合物為具有通式CuHR和/或CuR2的烷基銅化合物，其中，R為烷基；所述C6-C18有機(jī)化合物為含羥基和/或羧基的C6-C18有機(jī)化合物。
4.如權(quán)利要求3所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述稀土催化劑中釹化合物、烷基鹵化物、烷基銅化合物、C6-C18有機(jī)化合物的摩爾比為1：1-10：5-80：0.0001-0.15。
5.如權(quán)利要求4所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述C6-C18有機(jī)化合物選自C7H15CH2OH、C5H11CH2OH、C8H17COH、C10H19COH、C10H21COOH、硬脂酸中的一種或多種。
6.如權(quán)利要求2所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述水與烷基銅化合物的摩爾比為0.1-1：1。
7.如權(quán)利要求1所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述2-甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸氣的體積比為15％：20％：6％。
8.如權(quán)利要求1所述的3-甲基吡啶的制備方法，其特征在于，所述催化劑活化處理是將使用后的稀土催化劑經(jīng)120℃水蒸氣處理后，再通入氫氣250℃活化處理稀土催化劑。